ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン合同会社の過去求人・中途採用情報

CROのリーディングカンパニー「クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン」は、 活況化する市場の最前線に立ち続けています。 グローバル化、市場環境、働き方など―。 当社が展開する戦略・戦術、経営への注目度はますます高まっています。 まさに業界再編期を迎えるCROにおいて、 業界トップシェアを誇る当社の行くべき道は、市場の羅針盤です。 今後増加するであろうプロジェクトや拡大する市場に対応するとともに、 組織がより活性化するための人員体制強化を図ります。 未経験の方も対象の、今回のCRA募集。 あなたの未来の可能性は、当社で開花します。 ■□■ CRO（医薬品開発業務受託機関）とは ■□■ 新しく開発された医薬品・医療機器を製造販売するためには、 新薬を患者さんへ投与または新規医療機器を使用したその効果と安全性を 検証するデータを集め承認を得る必要があります。 そのために行う一連の業務が、「臨床試験（治験）」です。 CROとは、製薬会社・医療機器メーカーが 新薬・医療機器開発のために行う治験業務を、受託・代行する機関なのです。

CRAとして、臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担います。
具体的な仕事内容
CRA（臨床開発モニター）とは、
治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、
治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の使用結果を症例として収集する専門職です。

製薬企業と治験実施施設（病院やクリニック等）の間に立ち、
ドクター、看護師、薬剤師、CRC（治験コーディネーター）など
多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、
厚生労働省の省令基準（GCP）や実施計画書に則って
行われているかをチームで調査・確認していく仕事となります。

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◆入社時研修について◆
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入社後は、約1カ月以上にわたり導入研修に参加します。
研修内容は、ビジネスマナーや基本的なGCP（治験実施に関わる各種法令）、
治験実施施設との交渉、医師に対する説明に関わるロールプレイなど、実践に役立つ内容です。
病院などでの立ち居振る舞いや、医療従事者とコミュニケーションを図る上で配慮すべき細かい点にまで指導します。

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◆現場配属への流れ◆
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研修後、現場配属となりますが、
先輩CRAの同行や業務サポートを通じて業務の全体の流れを覚え、
徐々に一人で施設を訪問するフローとなります。

また、現場での疑問点などは、気軽に先輩や上司に相談できる
環境を整えており、情報共有も活発です。

お互いにサポートし合いながらも、切磋琢磨できる環境です。

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◆CRAの成長をしっかり評価◆
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CRAへの評価は、各プロジェクトのリーダーが行う会社が多い中、
当社ではCRAのマネジメントをメインに行う
「ラインマネージャー（LM）」という職種を設け、
CRAのサポート体制を強化しています。

それによりプロジェクト期間のみの評価しかできないということがなく、
長期的な視点で成長を見守ることが可能になりました。

【未経験歓迎】社会人経験2年以上。下記いずれかの医療従事経験をお持ちの方。
＜必須条件＞
・社会人経験2年以上の方
・英語を学ぶ意欲がある方

―医薬品の臨床開発
◆MR・看護師・薬剤師・CRCのいずれかの経験者

―医療機器の臨床開発
◆臨床工学技士（ME、CE）、･臨床検査技師・診療放射線技師、
　外科看護師（手術）のいずれかの経験者など

入社時点での英語力は問いませんが、英語を使用する案件が増えているため、
「今はまだ英語力に自信はないが、将来的には英語力を実務で活かしたい」
といった方を歓迎します！
英語研修が充実しているため、短期間でビジネスレベルの英語力が習得可能です。

★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。

■品川本社（東京都港区高輪4-10-18　京急第1ビル）
アクセス：JR・私鉄各線「品川駅」高輪口より徒歩1分

■大阪事業所（大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F）
アクセス：JR「新大阪駅」より徒歩3分、地下鉄御堂筋線「新大阪駅」4号出口より徒歩3分

■福岡事業所（福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F）
アクセス：JR線・市営地下鉄「博多駅」（博多口）より徒歩5分

■札幌事業所（北海道札幌市中央区北3条西3丁目1-47 ヒューリック札幌NORTH33ビル）
アクセス：地下鉄南北線「札幌駅」9番出口より徒歩2分、JR「札幌駅」西改札口より徒歩4分

※U・Iターン歓迎

9：00～17：30（所定労働時間 7時間30分、休憩 60分）
※フレックス勤務有
※コアタイム　11:00～15:00

正社員
試用期間：6カ月

月給25万円以上
※上記は最低保証金額です。転職が不利にならないよう配慮します。
※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定により決定します。
※時間外勤務手当、外勤手当、賞与（計6カ月分）
※業績に応じて業績賞与あり

■賞与
年2回（6月、12月）
※通常賞与は計6カ月分。業績に応じて別途業績賞与を支給します。

■昇給
給与改定年1回
■社員の年収例
想定年収：450万円～650万円（スタッフレベルの年収額）

■交通費全額支給
■時間外勤務手当
■社会保険完備（健康保険・労災保険・雇用保険・厚生年金保険）
■退職金制度
■所得補償制度
■団体生命保険
■福利厚生倶楽部
■資格取得支援制度
■研修制度（導入研修、継続研修、英語研修など）
■英語研修
■育児短時間勤務：子供が満12歳に達するまでを限度として、本人の申し出た期間勤務時間のコースを選択可能
■在宅勤務：会議は電話にて参加。現在臨床開発部門で40名程度が利用しています
■マッサージサービス：社内にマッサージ師が常駐しています

★英語力に関してはWriting、Reading、Speakingまで、
オンラインでグループレッスン可能なツールを用意しており、
多くのCRAがプログラムに参加しています。

＜休日・休暇＞
■完全週休2日制（土・日）
■祝日
■年末年始
■年次有給休暇（12日～20日）
■慶弔休暇
■病気休暇
■産前産後休暇：出産予定日から6週間、出産の翌日から8週間を産前産後休暇とする
■育児休業：子供が1歳2ヵ月に達するまでを限度とし、本人の申し出た期間休業可能（やむを得ない場合は3歳まで可）
■介護休業
■女性特別休暇

当社のCRAには、プロジェクトマネジメントを担うクリニカルプロジェクトマネージャー（CPM）と、
主に人材育成を担うラインマネージャー（LM）のポジションへの道が示されています。
ほかにもDMやトレーナー等他部門への異動、モニタリングからDM・統計解析まで、
志向性や素養に合わせてさまざまなキャリアの可能性があります。

メディカル／食品／化学／素材関連職 経験業務 その他経験業務 臨床開発／治験関連（CRA）
メディカル／食品／化学／素材関連職 経験業務 その他経験業務 臨床開発／治験関連（CRC）
メディカル／食品／化学／素材関連職 経験業務 その他経験業務 臨床開発／治験関連（QC／GCP）
メディカル／食品／化学／素材関連職 経験業務 その他経験業務 臨床開発／治験関連（DM／統計解析）