中外製薬工業株式会社の過去求人・中途採用情報

バイオ医薬品のリーディングカンパニーとして、日本医療の発展に貢献してきた中外製薬。 当社はそのグループ会社として、医薬品の生産を担っています。 中外製薬は、今後も新薬の上市を計画しており、来るべき量産の時期に対応できるよう、生産体制の底上げを図っていきます。

ご経験に応じて、医薬品の品質保証、品質管理または製造業務のいずれかを担当いただきます
具体的な仕事内容
配属先は、栃木・東京・静岡のいずれかの工場となります。

【１】品質管理
バイオ医薬品をはじめ、中外製薬ブランドの医薬品の品質管理をお任せします。
・医薬品の成分・純度・重量や生産環境などのチェック
・原材料試験
・理化学試験
・微生物試験
など

【２】品質保証　※経験者募集
・医薬品（合成原薬、バイオ原薬、固形剤、注射剤）工場の製造工程及び、
　品質試験の品質保証業務に係わるイベント管理、文書管理システムの構築と運用
・原材料業者の監査業務
・国内外の販売提携先への医薬品支給と、それに関する関連文書の作成
・国内外の当局GMP適合性査察やライセンシーによる監査への対応業務
・医薬品品質システムの運用推進業務
※ご経験によっては、早期からマネージャー職お任せする可能性もございます。

【３】製造オペレーター
・原薬製造：医薬品の効き目の元になる有効成分を、化学合成などを応用して製造
・製剤工程：上記工程で製造された原薬を、患者さんが服用しやすく、
　かつ最も効きやすい形(注射剤、錠剤、カプセル剤など)に加工
・包装工程：製剤を湿気や光、空気などから保護し、患者さんまで流通できる状態に包装

チーム／組織構成
【品質管理・品質保証】
配属先のチームは12～20名程度で構成されています。
各試験は個人単位での担当となり、日々の業務は一人ひとりで対応していきます。

【製造】
製造工程毎に10～20名のメンバーで構成されています。

社内は「何かあればみんなで解決する」という風土が根づき、
年齢や社歴問わず、何でも相談できる環境です。

品質保証、品質管理または製造業務のご経験をお持ちの方
【１】品質管理
・分析業務経験者または何らかの品質管理経験者
◎下記の方は歓迎します
・微生物試験の経験者
・医薬品・化粧品・食品業界で品質管理の経験者
・HPLC、LC-MS、GC-MS、ELISA、電気泳動等の分析機器の使用

【２】品質保証
・GMP/GDP分野において品質保証に関する知識・経験をお持ちの方
◎下記の方は歓迎します
・医薬品・化粧品業界で品質保証の経験者
・薬剤師免許をお持ちの方
・中級以上の英語力

【３】製造
・高卒以上、第二新卒、理系出身
◎下記の方は歓迎します
・医薬品・化粧品・食品業界で製造の経験者

■浮間工場(本社）(東京都北区浮間5-5-1)
最寄駅:JR埼京線線「北赤羽駅」

■宇都宮工場(栃木県宇都宮市清原工業団地16-3)
最寄駅:東北新幹線「宇都宮駅」

■藤枝工場(静岡県藤枝市高柳2500)
最寄駅:東海道本線「西焼津駅」

※工場の特性やお持ちの経験、希望を考慮して決定いたします。
※宇都宮工場・藤枝工場は、車やバイクなどでの通勤が可能です。

フレックス（標準労働時間1日7.75時間）
標準労働時間帯　8：45～17：30

※藤枝工場ではシフト勤務の場合あり（製造のみ）
　8：00～16：45／12：30～21：15

正社員

月給20万円～40万円
※能力、経験考慮の上、当社規定により決定します。

500万円／28歳／月給28万円+賞与+各種手当
615万円／35歳／月給34万円+賞与+各種手当
840万円／管理職／月給50万円+賞与+各種手当

■賞与
■年2回

■昇給
■年1回（最短2年で昇格可能）

■交通費全額支給
■社会保険完備
■時間外手当全額支給
■退職金制度
■社宅制度（規定有）
■財形貯蓄制度
■持株会
■団体生命保険
■中外製薬ウェルネットクラブ（共済会）

【教育資格その他】
自己啓発サポート制度（語学学習、通信教育）ほか

＜休日・休暇＞
■週休2日制（土・日）
■祝日
■年末年始
■GW休暇
■フレックス休日（年4日※入社月により変動）
■慶弔休暇
■5月1日

【有給休暇】 18日～23日
★年間休日日数 124日