ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社の過去求人・中途採用情報

当社は、武田薬品とPRA Health Sciencesとの戦略的パートナーシップに基づき、 武田薬品のフェーズ1～3の臨床試験と市販後のパイプラインの両方において、 武田薬品と密接に協力して安全性情報関連業務等の機能を担っていきます。 今後、武田薬品において培った臨床開発業務のノウハウ・専門性と PRA Health Sciencesのグローバルなインフラを基盤として、 最高水準の臨床開発業務サービスを効率的に提供する体制を構築。 その礎として、また、即戦力として活躍していただける創業メンバーを 募集いたします。

医薬品開発に関わる臨床試験モニタリング業務
具体的な仕事内容
■治験に参加する被験者の権利および安全性が守られること
■治験から得られたデータが正確で信頼できるものであること

上の2点が保証されていることの確認がメインミッションとなります。
そのために、以下の業務をお任せします。

●担当する試験の進捗状況についてOn-siteまたはOff-siteで監視し、
　治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用される法規則に沿って、
　試験が実施、記録、報告されていることを保証する。
●医療機関との契約交渉、締結に責任を有する。
●他のクリニカルチームメンバーと緊密に連携して、
　発生した試験実施上の問題について、適時の解決を図る。
●経験の浅いメンバーに適切な指導を与え、成長に貢献する。

チーム／組織構成
クリニカルオペレーション部門には約50名が所属しており、うち20名は中途入社組。
「水平協働モデル」という先駆的な取り組みおよび、キャリア開発の可能性に強い関心を持ち、転職してきました。

CRAの実務経験をお持ちの方　◎経験年数3年以上　◎ブランクのある方も歓迎します
【必須条件】
●CRAの実務経験（経験年数3年以上）
●英語力（初級レベル）
※業務に支障にならない英語読解レベル（読み書き）

【こんな方が活躍しています】
●会社・組織とともに成長することを楽しみたい方
●自分自身で立てた目標に向けて努力できる方
●周囲を巻き込みながら物事を進められる方
●語学力の向上を目指したい方

＜本社＞大阪府大阪市中央区道修町2-3-8

◎転勤なし
◎U・Iターン歓迎
※東京でも募集を行っています。
ご希望の方は連絡先までお問い合わせください。
【勤務地最寄り駅】
＜本社＞地下鉄「淀屋橋」駅・「北浜」駅

9:00～17:30（標準労働時間 1日7時間45分／休憩45分 ）
※フレックスタイム制

正社員
試用期間3ヵ月（条件は変わりません）

月給30万円以上
※経験・能力を考慮の上、規定にて優遇
※残業代別途支給

【想定年収】
500万円～700万円（賞与含む）

■賞与
年2回（7月・12月）

■昇給
年1回（4月）

●通勤手当
●各種保険完備
　・健康保険
　・厚生年金保険
　・雇用保険
　・労災保険
●残業手当
●休日勤務手当
●深夜勤務手当等
●退職金制度
●フレキシブルワーク（フレキシブルタイムなど）

＜休日・休暇＞
★ 年間休日125日 ★
●完全週休2日制（土曜・日曜、祝日）
●年末年始休暇
●メーデー
●リフレッシュ休暇
●産前産後休暇
●育児休暇
●子の看護休暇
●介護休暇
●積立保存休暇
●特別有給休暇 他