中外製薬工業株式会社の過去求人・中途採用情報

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中外製薬工業株式会社の募集が終了した求人

医薬品の品質管理／バイオ医薬品・がん領域に携わる

正社員

仕事内容

中外製薬のバイオ医薬品の開発・製造に関わる品質管理業務全般をお任せ。
具体的な仕事内容
東京・栃木・静岡のいずれかの生産工場で、バイオ医薬品をはじめ、中外製薬ブランドの医薬品の品質管理をお任せします。

◎医薬品の成分・純度・重量や生産環境などのチェック
◎原材料試験
◎理化学試験
◎微生物試験　　など
※品質管理基準
当社は、「GMP」に則した品質管理を徹底しており、輸出先の国のGMPに合わせるようにしています。

【入社後は】
当社の考え方を知り、仕事の進め方に慣れていただくため、 1人の先輩が6ヶ月間、マンツーマンでフォローするメンター・メンティー制度を導入。
スキルの面はチーム全員でしっかりと技術指導をします。

【仕事の進め方は】
1つの工程を10～15名のチーム、1つの分野を3～5チーム（計50名ほど）で担当。
まずは1つのチームに所属し、基本的な試験からスタート。経験を積んできたら、いくつかの試験を兼務し、その後は、新しい試験法を開発する仕事もお任せしていきます。

【キャリアプランは】
前職でチームリーダーなどの経験がある方は、早い段階で試験の責任者をお任せします。（経験の浅い方は2～3年をめどにステップアップ）
さらに、1～2年単位で様々な工程を経験しながら、チームリーダー、グループマネージャーを目指してください。（30代後半のグループマネージャーもいます）

【各工場について】
■浮間工場（東京）
創業以来数多くの主力医薬品を製造してきた歴史ある工場。開発治験中の新薬も含めて、高品質の医薬品づくりを継続しています。

■宇都宮工場（栃木）
国産初の抗体医薬品アクテムラをはじめとした注射剤を製造。世界最高レベル・国内最大規模のバイオ医薬品生産拠点です。

■藤枝工場（静岡）
固形剤の原薬から製材、包装までを一気通貫で行える点が強み。骨粗しょう症で使用されるエディロールカプセルなどを製造しています。工場内で製造された合成原薬は、国内の製剤工場はもとより、海外へも供給しています。

チーム／組織構成
配属先のチームは12～20名程度で構成されています。
各試験は個人単位での担当となり、日々の業務をひとりで対応していきます。
社内は「何かあればみんなで解決する」という風土が根づき、年齢や社歴問わず、何でも相談できる環境です。

■組織名称：浮間工場・宇都宮工場・藤枝工場

対象となる方

品質管理、それに準ずる知識・業務経験をお持ちの方
医薬品の製造・品質管理基準に準じた業務ができる方

＜こんな経験を活かせます＞
◎前職などで分析機器の取り扱い経験のある方
（例）HPLC、LC-MS、GC-MS、ELISA、電気泳動による分析や試験
◎理系出身で、医薬品の品質管理経験がある方
◎微生物試験の経験
◎試験責任者の経験

＜こんな方も歓迎します＞
◎食品・化粧品・発酵など、製薬以外のご出身の方
◎CRO（受託会社）ご出身の方
◎派遣などで品質管理をされていた方

※英文の報告書などを扱いますので、ある程度の読み書きができる方、英語に抵抗のない方、TOEIC／600点レベルの方を優遇します

勤務地

■浮間工場(本社）(東京都北区浮間5-5-1)
最寄駅:JR埼京線線「北赤羽駅」

■宇都宮工場(栃木県宇都宮市清原工業団地16-3)
最寄駅:東北新幹線「宇都宮駅」

■藤枝工場(静岡県藤枝市高柳2500)
最寄駅:東海道本線「西焼津駅」

※工場の特性やお持ちの経験、希望を考慮して決定いたします
※宇都宮工場・藤枝工場は、車やバイクなどでの通勤が可能です
※U・Iターン歓迎

勤務時間

フレックスタイム制（標準労働時間：1日7.75時間)
※標準労働時間帯8:45～17:30
※残業は月20時間以内です

雇用形態

正社員
※試用期間3ヵ月　※その間、条件に変更はありません

給与

月給20～40万円　
※能力、経験考慮の上、当社規定により決定します

■賞与
■年2回

■昇給
■年1回（最短2年で昇格可能）

■入社時の想定年収
年収400万円
～600万円

■社員の年収例
28歳／年収500万円（月給30万円）+各種手当
35歳／年収615万円（月給34万円）+各種手当
管理職／年収840万円以上 +各種手当