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安全性情報管理業務/PV

  • 正社員
  • 転勤なし
  • 5名以上採用
仕事内容

派遣先である製薬メーカーで安全性情報管理業務を担当していただきます。
具体的な仕事内容
【PV(安全性情報管理)】
・安全性情報の評価(治験・市販後)
・PMDA報告書等の文書・資料作成
・再調査依頼書作成
・業務に関連する書類のファイリング
・MR、グループ会社、提携会社への連絡
・文献評価
・安全性情報の受付、重複検索
など

これまでのご経験に応じ決定します。

チーム/組織構成
原則として派遣先である製薬メーカーの安全性情報管理部門での業務が中心となります。

■組織名称:メディカルスタッフィング部門

対象となる方

安全性情報管理業務経験者またはCRA経験者/大卒以上(理系:薬学・医学・獣医学等を専攻されていた方)
安全性評価経験をお持ちの方は優遇します。

※英語力(読解、初級以上。スキルに応じお任せするお仕事をご相談します)
※5名以上の採用を予定しています。

勤務地

東京23区 ※配属先により異なります。希望を考慮し決定します

勤務時間

9:00~18:00
※配属先により異なります
※残業はあまりありません

雇用形態

正社員

給与

月給20万円以上
月給25万円以上(評価経験者)

※能力・経験・職務内容等を考慮し、当社規定により決定

■給与にプラスしてもらえる手当・インセンティブ
●残業手当
●役職手当
●通勤手当(上限2万円/月)
●住宅手当(2年目以降、月2万円を支給 ※条件あり)
●派遣手当

■賞与
年2回(7月・12月)

■昇給
年1回(4月)

■入社時の想定年収
年収320万円
~400万円(入力経験者/能力・経験・職務内容等を考慮し、決定します)
年収400万円
~800万円(評価経験者/能力・経験・職務内容等を考慮し、決定します)

待遇・福利厚生・各種制度

●社会保険完備
●慶弔見舞金
●退職金制度
●企業型確定拠出年金制度
●結婚・出産祝金
●社員表彰制度
●永年勤続者表彰制度
●インフルエンザ予防接種補助
●提携先英会話教室の割引利用
●産前・産後、育児休暇制度(取得実績あり)

休日・休暇

<年間休日>
120日
以上

<休日・休暇>
■完全週休2日制
(土日)※配属先カレンダーに準ずる
■祝日休み
■年末年始休暇 
■GW休暇
■夏季休暇
■慶弔休暇 
■有給休暇 
■産前・産後休暇
■育児休暇
■介護休暇
●生理休暇
●結婚休暇
●妻の出産休暇


出典:doda求人情報(2019/8/26〜2019/11/17)

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出典:doda求人情報(2024年8月時点)

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