ＷＤＢココ株式会社の過去求人・中途採用情報

【臨床開発の各種ドキュメントの作成支援など】100％内勤★医療資格を活かして事務ワークができる！
具体的な仕事内容
臨床開発で必要となる各種ドキュメントの作成支援を担当頂きます。

■治験届けの準備、PMDへの報告
■プロトコール変更時の修正対応
■ICF（被験者への説明文書）の修正、作成
■施設伝達業務
■治験中のデーターの作成・発送業務
■治験参加施設への文書提供　など

＜取り扱い文書例＞
治験薬概要書、治験実施計画書、治験総括報告書、同意説明文書、治験届、症例ファイル、治験安全性最新報告


★ 未経験OK！ ★
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治験関係の文書を扱いますので、CRC・CRA・QC・DMなどの治験関係の職種のご経験がある方はすぐに業務に慣れて頂けると思います！
また、MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士などの医療資格をお持ちの方も、未経験からチャレンジ可能です。


★ リモートワークについて ★
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入社後の6カ月はオフィスに出社頂き、業務の流れなどを学んで頂きます。
その後は、基本的には出社となりますが、ルール・状況により、リモートワークとなる可能性があります。


★ 会社について ★
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当社は、プライム市場（旧東証一部）に上場するWDBホールディングスのグループ会社です。
“CRO”として、安全性情報管理業務を主軸に医薬品の開発支援を手がけており、安定的に成長を続けています。おかげさまで、22年3月期も増収増益の見込みです。

チーム／組織構成
20代～30代の若手メンバーが会社全体の70％を占めていますが、業界経験が豊富な50代・60代の方も活躍されています。
※中途入社で活躍されている社員が90％です。

■男女比：女性が80％

MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士などの医療資格保持者、もしくは治験関係職種経験者
【以下いずれかに当てはまる方からのご応募をお待ちしております】
■MR資格をお持ちの方
■看護師資格をお持ちの方
■薬剤師資格をお持ちの方
■臨床検査技師資格をお持ちの方
■臨床工学技士資格をお持ちの方
■治験関係職種（QC・CRC・CRA・PV・DM・薬事など）の経験をお持ちの方
■社会人経験３年以上の方

＜歓迎条件＞
◎一つひとつの業務に丁寧に取り組める方
◎チームワークを大切にできる方

★英語力を活かしたい方は翻訳業務にも携われます。

【東京または神戸】
※リモートワークあり
※勤務地のご希望は選考時にお伝えください。

■東京オペレーションセンター
東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F
＜アクセス＞
「勝どき駅」より徒歩7分、「月島駅」より徒歩12分

■神戸オペレーションセンター
兵庫県神戸市中央区京町69　三宮第一生命ビルディング8F
＜アクセス＞
「阪急三宮駅」より徒歩7分、「阪神三宮駅」より徒歩9分、「JR三ノ宮駅」より徒歩11分

9：00～17：30（所定労働時間7.5時間　休憩60分）
※勤務時間及び残業時間は、配属先により異なる可能性がございます。
※残業時間は、プロジェクトの状況により増減がございます。
■平均残業時間
20時間

正社員
※試用期間3カ月あり（労働条件は本採用と同じです）

月給28.6万円～38万円
※能力・経験・前職を考慮の上優遇します。

■賞与
年2回
※昨年実績3カ月分

■昇給
年1回

■入社時の想定年収
年収430万円
以上

■社員の年収例
年収445万円/安全性情報管理/入社3年（未経験）リーダー職
年収530万円/安全性情報管理/入社3年（入社時経験3年）リーダー職

■社会保険完備（雇用・労災・健康・厚生年金）
■諸手当（役職手当、住宅手当）※規定あり
■交通費（全額支給）
■時間外手当（全額支給）
■長期障害所得補償制度（GLTD保険）
■定期健康診断補助金
■慶弔見舞金
■社外研修参加補助
■退職金制度
■インフルエンザ予防接種補助金
■従業員持株会
■ジョブチェンジ制度
■家庭との両立のための支援制度（子供の看護休暇、育児短時間勤務、時間外労働の制限など）
■ギアチェンジ制度
■メイト制度
■研修制度
・入社後導入研修
・配属後の継続研修
・安全性技術研修
・チームごとの勉強会
・1カ月～2カ月間のOJT

＜年間休日＞
122日

＜休日・休暇＞
■完全週休2日制
（土日）※年1回～4回研修のため土曜出社あり
■祝日休み
■年末年始休暇　
■GW休暇
■夏季休暇
■有給休暇　
■産前・産後休暇
（取得実績あり）
■育児休暇
（取得実績あり）
■介護休暇
■特別休暇
（アニバーサリー休暇、慶弔休暇など）