シミックソリューションズ株式会社の過去求人・中途採用情報

【リモートOK！】医薬品開発を支援するバックオフィス業務、サポート業務をお任せ！
具体的な仕事内容
＜Point＞
◆CRO業界最大級グループの安定基盤
◆リモートあり
◆年休120日以上（土日祝休）
◆産育休復職率100％
◆家庭と両立のための支援制度も充実

製薬メーカーのパートナーとして、PV業務をお任せ！
これまでの経験や医療知識、英語スキルを活かしながら、医薬品の安全性を支える専門職としてご活躍いただけます◎

【具体的には…】
◎PV（安全性情報担当）
治験薬および市販後医薬品の安全性（副作用）に関する国内外の情報についての収集・評価などを担当。※使用システム：Argus

■市販後医薬品の受付・入力
■治験／市販後医薬品の評価・伝送
■QC業務
■マニュアル・手順書作成サポート　など

◎他にも…
■規制当局との各種相談業務
■承認申請関連業務（申請業務サポート）
■薬事情報の収集、維持・管理に関する業務
■MRのサポート対応
製薬メーカーの講演会に関する契約書作成、原本処理、支払申請　など

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■取引先の大手製薬企業内で
勤務するプロジェクトが中心
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オンコロジー・グローバル試験・再生医療などのプロジェクトが多数あります。製薬企業の社員と同様に、医薬品開発に一貫して携われるのが魅力です。Web対応や在宅勤務など環境整備も進んでいます！

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■英語力を
伸ばすことも可能！
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外資系製薬企業のプロジェクトに配属された場合は、英語を使用してのコミュニケーションや翻訳業務が発生する場合もあります。AIを使用しながら対応することがほとんどですが、英語力を活かしたい・伸ばしたい方は、ぜひ希望をお聞かせください。

チーム／組織構成
★20代～50代まで幅広い層が在籍★
先輩の前職は、歯科医院の受付やQC、看護師、アパレル販売スタッフ、一般事務など様々。異業種から転職した方も多いです！非常にフラットで風通しが良く、役職や役割に関わらず「さん」付けで呼び合う文化があります。

■男女比：1:6 / 男性30名、女性180名　※女性管理職比率は63％（全社）

【学歴不問／業界・職種未経験歓迎】安全性情報業務の評価経験、医薬品・医療機器に関する翻訳経験者は歓迎
＜応募条件＞
■基本的なPCスキルをお持ちの方
■製薬業界でのキャリア・スキルアップに意欲のある方

＜歓迎条件＞
◎安全性情報業務の評価経験がある方
◎医薬品や医療機器に関する翻訳経験がある方
◎英文に抵抗がない方（翻訳ツールを使用して業務）
◎ビジネスレベルの英語力またはTOEIC800以上の方
◎医療資格をお持ちの方（薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師・臨床工学技士など）
◎臨床開発に関する経験がある方（CRA・CRCなど）
◎市販後調査関連の経験がある方（PMSなど）
※経験年数は問いません。

★学歴不問
★業種・職種経験不問
★第二新卒歓迎
★ベテラン社員も大活躍中！！

＜こんな方はぜひご応募を！＞
■世の中に貢献する仕事をしたい方
■スピード感をもってコツコツ仕事をするのが得意な方
■色んなキャリアの可能性を知りたい方
■無理なく、長期的に働ける職場を探している方

【転勤なし】関東エリアの拠点、もしくはテレワークでの勤務となります
※通勤には公共交通機関のみ利用

■東京本社
東京都港区芝浦一丁目1番1号　BLUE FRONT SHIBAURA TOWER

■汐留サテライト
東京都港区浜松町1-3-1 浜離宮ザタワー7F

※受動喫煙防止対策：敷地内禁煙

9:00～17:30（所定労働時間7.5時間　休憩60分）

☆リモート・在宅勤務制度あり（配属先プロジェクトにより変動あり。プロジェクトによってはフルリモートも可能）
☆フレックスタイム制度あり（フレキシブルタイム・コアタイムは定めなし。標準的な勤務例：9:00～17:30　※フレックス制度の導入・条件は配属先プロジェクトによる）
■平均残業時間
20時間

程度（繁忙期は増加の可能性あり）

契約社員
契約期間：3カ月（都度更新）
※試用期間1カ月（期間中の給与・待遇に変更なし）
※正社員登用制度あり（実績多数）

＜未経験者の場合＞
月給22万5000円～

＜経験者の場合＞
月給25万5000円～

※ご経験・年齢・能力等を考慮の上、決定いたします。
※対応業務により変動あり（給与下限に変更はありません）
※残業代は別途全額支給します。

■給与にプラスしてもらえる手当・インセンティブ
■通勤手当（全額支給）
■時間外手当（1分単位で支給）

■昇給
年1回

■入社時の想定年収
年収300万円
～（未経験の場合）
年収350万円
～（経験者の場合）

■社員の年収例
年収400万円／入社3年目／28歳
年収500万円／入社8年目／38歳
年収550万円／入社12年目／42歳

■社会保険完備（雇用・労災・健康・厚生年金）
■確定拠出年金／企業年金
■リモート・在宅勤務制度
■時短勤務制度
■私服OK（オフィスカジュアル）
■社員食堂あり（東京本社）
■定年制（65歳）/再雇用制度あり
■フリーアドレス
■シミック健保…スポーツクラブや人気レジャー施設の割引券などお得な商品と引き換え可能のポイント付与もあります
■出産祝い金／慶弔見舞金
■健康診断(年1回)
■研修制度充実
■各種勉強会やスキルアップ支援あり

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■キャリアパスについて
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まずはプレイヤーとして実務を極め、その後は本人の志向に合わせて「スペシャリスト」への道や「リーダー・マネージャーなどのマネジメント職」を選択することができます。製薬事務の枠を超えて、QCやメディカルライティングなどの周辺領域へ挑戦することも可能です。着実にステップアップし、長く活躍できるキャリアを描けます。

＜年間休日＞
120日
以上

＜休日・休暇＞
■完全週休2日制
（土・日）
■祝日休み
■年末年始休暇　
■GW休暇
■慶弔休暇　
※慶弔見舞金あり
■有給休暇　
■産前・産後休暇
※取得率100％/祝い金あり
■育児休暇
※取得率100％（男性社員取得率100％）
■リフレッシュ休暇（毎年4月に3日付与（有効期限1年））※有給休暇とは別に支給されます！

※5日以上連続休暇OK
※2週間以上連続休暇OK

データ入力など取り組みやすいものから始め、段階を追って情報の評価・報告など幅を広げてお任せしていきます。

マニュアルもあり、チームでお仕事をするので、どんな小さな疑問でも気軽に質問できる環境。安心して業務に取り組むことができます！

※基本的に電話対応や対外折衝はありませんので、業務に集中できる環境です。

治験中・市販後に薬を使った患者さんに生じた、副作用と思われる症状を収集、記録、評価。この情報をもとに検討された正しく安全な薬の使用方法が、すべての医師や薬剤師に伝えられます。患者さんがより安心して薬を服用できるようになる、医薬品開発においては必要不可欠なお仕事です。

シミックソリューションズは、日本最大級のCRO（医薬品開発受託機関）であるシミックグループの一員です。業界大手のシミックグループの強みを活かし、医薬品開発を支えるCRO領域で高い信頼を獲得しています。日本のCRO市場は2023年に約2537億円規模と年々拡大中で、今後も高成長が見込まれる領域です。

※CRO（医薬品開発受託機関）とは…医薬品の研究開発に関する業務を代行する専門機関です。臨床試験の実施・管理などを担い、製薬業界の成長を支える重要な役割を持っています。