ニプロファーマ株式会社(ニプログループ)

医薬品を作るために必要な原材料の受け入れ試験もしくは、製品の出荷に係わる試験全般のいずれかをお任せします。試験のスケジュールは1カ月前に決まり、自分なりのスケジュールで計画的に進められるためスケジュール調整をしやすい点が特徴です。
※入社後は、適性や経験・希望に応じて下記いずれかの業務をお任せします。

【具体的な仕事内容】
■理化学試験、微生物試験の実施
■製造環境試験の実施
■SOP（標準作業手順）、報告書作成・改定
■製品の市場出荷に関する諸業務　など

【キャリアアップについて】
一人ひとりの希望に合わせてキャリア支援を実施している当社。階層別教育や自己啓発制度なども充実しているため、あらゆる経験に応じてステップアップが可能！意欲のある方には積極的にお仕事をお任せしていきます！

具体的なキャリアアップ例
■他部署・他職種への異動
■試験責任者など、リーダー職への昇格　など

「経験や知識を深めてプロフェッショナルを目指したい」
「管理職として、マネジメントのポジションを目指したい」
「品質管理以外にもチャレンジしたい」
などの想いで、希望のキャリアへ進んだ先輩たちもいます。

【入社後の流れ】
▼座学研修
GMP（医薬品などの製造管理および品質管理に関する基準）や、業務に関する基本的な知識を学びます。
▼配属後の研修
「試験管理業務」「製品試験業務」「原料・原薬試験業務」いずれかの課に配属となり、OJTにより実践的なスキルを身に付けます。