株式会社カルティベクス(三菱ガス化学のグループ会社)
土日祝休・年間休日122日／賞与2回／バイオ医薬品専門職
この求人を要約すると…
◆年間休日122日／残業少なめ／フレックス制導入
◇安定・将来性／世界が注目。社会貢献度の高い分野
◆貢献度・技術・姿勢を公平評価／手当など待遇充実
【盤石基盤】東証プライム上場企業グループの安定性
需要の高い成長分野での経験を通して、社会貢献を実感
開発・製造技術を持つ｢三菱ガス化学｣、品質管理・医薬戦略を持つ「日本化薬」。
創業100年を超え、東証プライム上場企業である両社の合同出資企業として、2016年に設立した当社「カルティベクス」。
国内では数少ないバイオ医薬品の開発・製造受託会社（CDMO）として、急成長を遂げています。
『信頼できるCDMOとしての地位を国内で確立する』を理念に掲げ、
2018年、日米欧3極に対応した製造設備を備え、自家発電・津波にも対応した工場を新潟に設立。
積極的な設備整備・実績の獲得を進めながら、人材増員を進行しています。
今回の募集は、バイオ医薬品製造における、
①品質保証（QA）
②品質分析（QC）
③製造
こちらの3職種。
微経験、ブランクがある、大学で研究をしていた…など、幅広い方を対象としています。
需要・成長共に高い分野。
スキルや知識を身につければ、活躍の場が広がり、市場価値は高まり続けます。
会社の成長、社会発展への貢献を一緒に目指してくださる方からのご応募お待ちしています。
募集要項
おしごと用語集仕事内容
【平均残業20h以下／フレックスタイム有】チーム制で安心／バイオ医薬品の品質保証、品質管理、製造等
ご希望・適性に応じて各部署・各職種をお任せ。
専門性が高い仕事でありますが、作業手順はしっかり決まっており、手順を守って丁寧に進めれば問題ありません。
①品質保証（QA）
・手順書の作成及び照査
・製造記録・試験検査記録の照査
・原材料供給業者，設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査
・品質イベントに対する処置（変更管理，逸脱管理，是正措置・予防措置等）
・教育訓練の実施，管理
・文書管理
・自己点検 等
②品質分析（QC）
・各種試験の実施（原材料の受け入れ試験、工程管理試験、出荷試験、安定性試験、環境モニタリングなど）
※試験例：HPLC, キャピラリ電気泳動，ELISA，リアルタイムPCR，細胞ベースアッセイ、エンドトキシン測定 など
・GMP関連文書類の作成
・各種試験における試験方法の確立及び検証（バリデーション）
③製造
・培養、精製、データ整理、文書作成業務、製造条件検討
・製造、分析に係る機器操作、設備管理
【環境】
2018年に稼働開始した綺麗で快適な工場。
医薬品の製造現場は厳格な品質管理のため、温度／湿度を維持し、常に清潔に保たれています。
【入社後の流れ】
▼研修▼
基本的な知識などの座学研修から、実際の現場で研修を実施。
少しずつできる範囲を広げていきましょう。
経験・知識のある方は即戦力としてのご活躍に期待しています。
▼徐々に独り立ち▼
入社半年ほどで1人で進められる作業も増えてきます。
基本的に2～3人のチーム制のため、困ったことがあればすぐに相談できる環境です。
親会社の出向社員や派遣社員など、様々なバックグランドのメンバーですが、年齢に関係なく
意見交換やコミュニケーションは活発。
自分の仕事に誇りを持ち、成長意欲があるメンバーばかりで、チームワークを大切に、お互いに協力し合っています。
平均年齢は40歳。
20～30代の子育て世代も多数活躍しています。
対象となる方
【①のみ大卒以上／業界経験者／ブランク・第二新卒可】経験を活かして成長性の高い企業で活躍したい方
▼必須
・大卒以上
・同業界での品質保証、製造、試験検査、研究開発等の業務経験
・化学又は生物学の基礎知識
・医薬品GMP又はISO9001等の品質システムに関する規格・基準に関する知識
▼優遇
・顧客による監査や規制当局による査察への対応経験
・英語によるコミュニケーション
②品質分析
▼必須
・医薬品の品質管理業務経験
・分析化学及び生化学の業務経験
・GMP関連の知識
・文書作成
③製造
▼必須
・医薬品の製造、又は研究経験
・手順書等の文書作成力
▼歓迎
・抗体医薬の製造、又は研究経験
・医薬品GMP関連の知識
▼優遇
・大学での生命科学、バイオ関連の研究経験選考
選考のポイント
まずはお会いして色々とお話したいので、少しでも気になった方は、ぜひご応募くださいね！
「すぐに働きたい」「今の仕事が落ち着いたら」等もOK！
まずはお気軽にご応募ください。
勤務地
【勤務地】
新潟県新潟市北区松浜町3412-8
【アクセス】
・車の場合
「新崎駅」～約11分
「新潟駅」～約20分
・バスの場合
「松浜病院前」～徒歩4分
- 新潟県新潟市北区松浜町3412-8[最寄り駅]新崎駅
勤務時間
コアタイム：11:00～15:00
休憩時間：60分（12:00～13:00）
勤務時間：実働7.5時間
フレキシブルタイム無
＜標準的な勤務時間帯＞
8:00～16:30
※製造期間は、業務に応じた勤務となります。
※育児・介護・短時間勤務制度あり。
＜休憩時間の過ごし方＞
それぞれ過ごし方は自由。
冷蔵庫や電子レンジも充実しているのでお弁当を持参する社員や、工場外への外出も可能。
食事後は、昼寝をしたり、サッカーやゴルフを楽しむ社員も。
部門を超えたコミュニケーションもあり、リフレッシュすることができます。
雇用形態
正社員
試用期間：3ヶ月※待遇変動なし
給与
月給280,000円～520,000円
②品質分析
月給230,000円～410,000円
③製造
月給240,000円～410,000円
・経験、スキル、意欲など総合的に判断し、面談後決定
■時間外手当
■食事手当（月8500円）
年収320万円（最低年収）
年収500万円（経験・スキルを考慮）
最大年収例730万円（品質保証）
最大年収例580万円（品質分析）
最大年収例580万円（製造）
待遇・福利厚生
（雇用・労災・健康・厚生年金）
■昇給・昇格（年1回/4月）
■車・バイク・自転車通勤OK
■交通費支給
※公共交通機関利用の場合全額支給。
車・バイク利用の場合規定に応じたガソリン代支給
■資格取得支援
■退職金制度：勤続3年以上
■再雇用実績あり（定年：60歳）
■産前・産後休暇、育児休業取得実績あり
■制服貸与
■健康診断
休日・休暇
122日（閏年：123日）
■完全週休2日制
土日
■祝日休み
■年末年始休暇
（年末～1月3日 ※年によって変動）
■慶弔休暇
■有給休暇
（半日単位で取得可。積極的な取得を推奨）
■産前・産後休暇
・子の看護休暇
・製造期間は土日祝が出勤となる場合もありますが、平日に振替休日取得が可能です。
＼長くキャリアを築けます ／
私生活も大切に出来るよう、環境整備を進め、生涯安心して働ける職場を目指しています。
半日単位での有給取得の推奨、
残業時間の削減（月平均20h以下）や年末年始休暇、年間休日122日以上はもちろん、
出産・子育て・介護などのライフステージに合わせた多様な働き方を整えています。
●育児休業、子の看護休暇あり
●女性はもちろん、男性の育休取得も推奨
●介護休暇あり
●退職金制度あり など
産休育休から復帰した社員や、女性リーダーも在籍しています。
＼今なら新たな会社づくりに携われる／
透明度の高い評価制度へ一新。
「目指したいキャリア」を基に面談で達成度を確認。
達成度合いや業務への取り組み姿勢などによって昇進・昇給などを判断
それぞれの貢献度を公平に評価し、技術・頑張りは給与として還元しています。
将来的には、別部門や管理職へのチャレンジも可能です。
新しい会社だからこそ、希望の働き方から福利厚生まで、
良いと思ったものは伝えやすく、反映されるスピードも圧倒的。
今なら、会社そのものの成長に携わる事が出来るでしょう。
社員インタビュー
Mさん
品質管理課所属
サービス業から、大学時代の研究経験を活かしたいと考え入社しました。難しい試験や覚える機器も多く大変ですが、教育環境が整っており、コミュニケーションも取りやすいのでサポートの手厚さに魅力を感じています。
Oさん
製造部所属
重い責任の伴う仕事ですが、”病気に困る患者さんを助ける薬を作っている”という使命感や充実感は他では得難いと思います。自分の進む道を明確化し、上司と目標共有をしており、着実に成長出来る環境です。
取材レポート
会社・事業の優位性は？
「信頼できるCDMOとしての地位」の確立を目指して
従来の低分子医薬品では治療が難しかった難病や様々な病気への高い治療効果・副作用の軽減など、大きな成長が見込まれるバイオ医薬品。
その開発・製造には、専門性の高い技術・設備・莫大なコストがかかり、海外に委託している現状。
しかし海外委託の場合、言語・時差・輸送コスト等、不便な点が多く供給に影響が生まれています。
高齢化により医薬品需要は大幅に伸び、病気の早期治療・克服へ向けて有効で安全な新薬の開発・製造は急務です。
大手企業グループの安定性を武器に、全ての工程を国内で完結させるバイオCDMOとして国内初の地位を確立しようとしている当社で働く事は、他では得られない使命感、達成感へ繋がるでしょう。
やりがい
世の中に必要とされ、まだ世にない製品を作り出す。
世界的に注目されている分野での仕事のため、チャレンジ精神があり、成長を求める方なら大きな働きがいを得られるでしょう。
医薬品の承認と世に出るまでは時間がかかりますが、それまでの工程や試験の中での適合など、日々の小さなやりがいが、
『自分が携わった医薬品が、誰かを救っている』という大きな充実感へ繋がります。
きびしさ
健康に関わるものを作っているため、全ての工程において責任は重大。
小さなミスも許されないため、慎重さが必要です。
また、チームで進める作業が多いため、積極的なコミュニケーションも欠かせません。
1人でモクモクと作業したい…という方は難しいでしょう。
自発的に考え、動ける方であれば、すぐに馴染むことが出来る環境です。
自分の仕事に誇りを持ったメンバーばかり。 自ら考え、行動できる方を求めています。
結婚や育児などのライフイベントにも対応。転勤もなく、長く腰を据えて働き続けられる環境を整えています。
責任が大きい分、自身の成長も圧倒的。 手掛けたものが形となるのは、他では得難い達成感があります。
応募方法
応募方法
本ページ内＜応募する＞ボタンより、必要事項をご入力の上、ご応募ください。
※応募書類は返却いたしませんのでご了承ください。
※提供いただいた個人情報は採用活動のみに使用し、第三者への開示・提供はいたしません。
※求人情報は、掲載期間が過ぎますとサイト上から削除されます。
※応募した求人内容を確認したい場合は、本ページを印刷されるなどのご対応をお願いいたします。
doda登録情報を基に書類選考【※1】
1次面接【※2】
WEB試験
2次面接
内定
＜書類選考に関して＞
doda上の履歴書を基に判断しますので、出来るだけ詳細をご記入いただけますとスムーズです。
【※2】
＜面接に関して＞
基本的には対面を予定。
遠方の場合やご事情によっては、オンラインも対応します。
面接の際には、実際の職場を見学していただく予定です。
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※応募から内定までは約1か月を予定しています。
※面接日・入社日は相談に応じますので、在職中の方もお気軽にご応募ください。
＜新潟工場＞
新潟市北区松浜町3412-8
025-282-5141／採用担当
会社概要
- 事業概要
抗体医薬品の開発・製造
- 所在地
・東京都千代田区丸の内2-5-2 三菱ビル（本社）
・新潟県新潟市北区松浜町3412-8（新潟工場）- 設立
- 2016年
- 代表者
- 代表取締役社長 太田 貴夫
- 従業員数
- 72名（4月15日現在）
- 資本金
- 1億円
- 平均年齢
- 40歳
