ＷＤＢココ株式会社【グロース市場】(WDBホールディングスグループ)

製薬会社から依頼を受け、医薬品の安全性（副作用）に関する国内外の情報についてを記録する事務（安全性情報管理業務）をお任せします。

＜安全性情報管理（PV）とは？＞
薬を使用した患者さんに生じた、副作用などを記録・評価する仕事。
これらの情報をもとに確立された薬の使用方法はすべての医師や薬剤師に共有されます。
そのため医薬品開発において、患者さんが安心して薬を使用するために必要不可欠な業務です。

＜具体的な仕事内容＞
製薬会社から受領した副作用情報をもとに患者さんの年齢や性別、病歴、副作用の発生歴（症状）などのデータを決まった項目に入力し、その情報の評価や報告書案作成を行います。

◆入社して最初は…
データ入力など取り組みやすい業務から始め、慣れてきたら副作用情報の評価・報告など、業務全般を少しずつお任せします。独自の研修制度を構築し、未経験からでも実務に特化した研修もご用意。不安なことがあればオンラインで相談できる環境もあるのでご安心ください。

◆改善への意見・アイデアは大歓迎！
業務効率化や品質向上などの意見・アイデアは積極的に取り入れていきます。年齢・社歴や雇用形態にかかわらず、意見を出せる風通しの良い社風です。

＜入社後の流れ※すべてリモートで行います＞
▼入社研修（5日間）
医薬品開発の基礎知識や業務の基本を学びます。
▼各チームへと配属、OJT
配属後は、先輩がOJTでサポート。わからないことや不安なことはなんでもご相談ください！