ニプロファーマ株式会社(ニプログループ)

医薬品を作るために必要な原材料の受け入れ試験もしくは、製品の出荷に係わる試験全般のいずれかをお任せします。

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今回は以下のいずれかに当てはまる方を募集！
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◎医薬品、食品、化粧品などの品質管理経験がある方
◎分析機器の使用経験がある方（HPLC、UV、GC など）
◎GMP 管理下でご経験がある方、日本薬局方の知識がある方

これまで培ってきた経験・スキルを存分に発揮できる環境をご用意しています。
さらに、試験のスケジュールは1カ月前に決まり、自分なりのスケジュールで計画的に進められるためスケジュール調整をしやすい点も特長です。


◆具体的な仕事内容
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※適性や経験・希望に応じて下記いずれかの業務をお任せします。

■理化学試験、微生物試験の実施
■製造環境試験の実施
■SOP（標準作業手順）、報告書作成・改定
■製品の市場出荷に関する諸業務　など


◆入社後の流れ
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【座学研修】
GMP（医薬品などの製造管理および品質管理に関する基準）や、業務に関する基本的な知識を学びます。
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【配属後の研修】
「試験管理業務」「製品試験業務」「原料・原薬試験業務」いずれかの課に配属。
OJTにより実践的なスキルを身に付けます。


◆キャリアアップ
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一人ひとりの希望に合わせてキャリア支援を実施している当社。
階層別教育や自己啓発制度なども充実しているため、あらゆる経験に応じてステップアップが可能です。

＜キャリアアップ例＞
■他部署・他職種への異動
■試験責任者など、リーダー職への昇格　など

「経験や知識を深めてプロフェッショナルを目指したい」
「管理職として、マネジメントのポジションを目指したい」
「品質管理以外にもチャレンジしたい」
など、希望のキャリアへ進んだ先輩たちもいます。