ＷＤＢココ株式会社【グロース市場】(WDBホールディングスグループ)

製薬会社の医薬品開発を支える事務職として、希望や適性に応じ、以下のいずれかのチームに配属します。

入社時の研修やOJT、マニュアルがあるので、未経験でもご安心ください！
※研修の詳細については【入社後の流れ】欄をご覧ください。

【◎具体的な仕事内容 】
※下記業務にはそれぞれ複数のチームがあり、そのいずれかへの配属となります。

■ 安全性情報の管理
・医薬品を服用後に報告される副作用情報の受領
・年齢、病歴、症状、発生タイミングなどのデータ入力
・国への報告が必要かの判断、報告書案の作成

■ 製造販売後調査の契約支援
・製薬会社と医療機関の間で交わす契約書類の作成
・書類の発送、回収、進捗状況の管理
・契約書類の整理、ファイリング

■ ドキュメントサポート
・新薬の開発や申請に関わる文書作成の支援
・数値や内容の整合性チェック、誤字脱字の確認
・PDFデータの編集、図表の張り替え

■ 臨床研究の事務局
・研究に必要な各種手続きへの対応
・研究進捗の管理、関係者との連絡調整
・会議や打ち合わせの準備、運営サポート

【◎この仕事のポイント 】
★ ミスなく、迅速かつ正確に
医薬品開発に関する情報や書類を扱うため、仕事の精度の高さが重要になります。
法令やルールの遵守をしつつ、時間を管理しながら業務を進めていきましょう。

★ コミュニケーションが重要
コツコツ・集中して行う業務が中心ではありますが、一方でチームメンバーとの連携や情報共有は必要不可欠。また、担当業務によっては医療機関や製薬会社の担当者とのやりとりが発生することもあります。

★ 専門的な知識やスキルが身につく
医薬に関する様々な知識や特有の専門用語、文書管理に関わる知識を深めることで成長を実感し、モチベーションを高めながらキャリアを積むことができます。業務フローの改善などに取り組み視野を広げることもできる環境です。