一般財団法人国際医学情報センター

医薬品・医療機器などの顧客から委託を受け、医薬品の安全性情報（副作用や有害事象などに関する情報）を収集、抽出し、顧客へ提供します。

【具体的には】
▼医療系文献データベースの検索
▼必要資料の入手手配
▼国内外の文献・学会抄録などの読解、情報抽出
▼抽出した安全性情報の概要作成　など

＜業務の流れ＞
1／受託～データベースから文献を検索
顧客から「○○という成分の情報を、どのデータベースで検索」という依頼をもとに手順書を取り交わします。手順書に基づいてデータベース上で検索し、要旨やキーワードから文献入手の要・不要を判断して、適宜取り寄せを行います。

2／文献内容を精査
早ければ翌日には文献が届き、詳細を確認。正確性が求められますが、1本の文献をじっくり読むというより、必要データを素早く抽出するイメージです。並行して社内データベースに内容を登録します。

3／まとめ・納品
抽出した情報を顧客に納品できる資料へと整えます。依頼内容や依頼者の意向により、日本語or英語で作成する場合や求められる情報の粒度に違いがあります。

【入社後のステップ】
導入研修として、最低限必要な基礎知識や手順を学びます。
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最初はデータベースの検索結果の選別から。要or不要について先輩のフィードバックを受けながら、文献を見つける目を養います。
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日本語or英語でも比較的読みやすい文献の内容精査にチャレンジ。
最初は1日数本しか読めないと思いますが、繰り返す中で「どの記載が『安全性情報』にあたるのか」を判断できるようになり、何本もの文献をスピーディーに読めるようになっていきます。