メーカー(素材・化学・食品・化粧品・その他)業界、生産・製造・プロセス開発(医療系)、土日祝休み の転職・求人検索結果

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仕事内容

【アカデミアの方歓迎!/細胞培養経験お持ちの方歓迎です】
「アイロムグループ」の一員として先端医療事業を推進している当社において、医薬品製造業務をお任せいたします。
■職務内容:
◇先端医療(遺伝子創薬や細胞治療)に必要なベクター等の製造・試験
◇再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発を研究者と一体となって遂行
◇その他、必要なバイオ関連研究・開発を研究者と一体となって遂行

■当社について:
・当社はベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ています。特に当社独自の基盤技術である「センダイウイルス(SeV)ベクター」は、安全性と遺伝子導入効率に優れ、ベクターの世界標準になることが期待されています。さらにベクター開発で培った遺伝子導入技術力を活かしたシーズ育成にも努めています。
・GMP※に準拠したベクター製造施設・細胞培養加工施設(CPC)を保有しています。自社製品の開発に加え、臨床用ベクターや臨床試験に用いる治験製品の製造、ならびに特定細胞加工物の製造を受託しています。優れた技術力と開発力、そして豊富な経験を活かした開発と製品やサービスの提供を通じて、先端医療の早期実用化に貢献していきます。
※ GMP:Good Manufacturing Practice 医薬品の安全性を確保するための製造管理および品質管理に関する基準

勤務地

<勤務地詳細>テクノパーク大穂/IDファーマ研究開発センター住所:茨城県つくば市大久保6番テクノパーク大穂 勤務地最寄駅:つくばエクスプレス線/つくば駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙

【最寄り駅】

宗道駅

給与

<予定年収>350万円~750万円<賃金形態>月給制特記事項なし<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~500,000円<月給>250,000円~500,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>前職とお持ちのスキルを考慮し、給与を決定いたします。■昇給:あり■賞与:あり賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

仕事内容

【太陽ホールディングス:東証プライム市場上場/電子機器に欠かせないソルダーレジストで世界シェアトップクラス】
※太陽ファルマ株式会社への在籍出向です

■業務内容
固形製剤及び無菌製剤の製造及び分析技術関連業務
・国内外の生産ラインの新規立ち上げ、技術移転における委託製造会社への技術支援、計画立案及び管理
・製剤の製造工程の設計・改善提案に関する委託製造会社への技術支援
⇒製品を「高品質・短期間・ローコスト」で量産できる体制を構築
・製造トラブルや品質トラブル発生時の技術的な問題解決および支援
・局方収載

■ご入社後の活躍イメージ
これまでのご経験やスキル・知識をもとに、いくつかのPJを担当いただき、社内外のステークフォルダと連携の上、高品質医薬品の製造技術移転を計画、推進していただきます。国内外を問わず製造現場での指導や技術研究委託部門と連携し、積極的に製造技術改善、効率化を進めていただきます。これまでのご経験に基づき、当面は担当者もしくはプレイングマネージャーとして製造委託先との連携、組織強化を図り、問題解決、PJの推進していただくことを期待します。

■組織構成
・部署名:技術推進部 技術推進課
「CMC企画推進」の業務は製造現場において「高品質」「高効率」「低コスト」を実現するのが目的の一つです。製造現場における課題や問題点を見極めたり、現場の従業員とコミュニケーションを取りながら改善を進めたりすることが多いため、課題発見力やコミュニケーション能力が求められます。また、現場で働く従業員と経営陣の中間に位置する立場とも言えます。実際に現場を見て回り、技術や環境の問題を感じつつ、経営者と同様に数字によって分析・管理を行っていく重要な役割となります。

■出向先について
・企業名:太陽ファルマ株式会社
・形態:在籍出向
・事業内容:医療用医薬品の製造販売、医療用医薬品の開発

変更の範囲:当社およびグループ企業への出向業務全般

勤務地

<勤務地詳細>出向先:太陽ファルマ株式会社住所:東京都千代田区丸の内1-6-5 丸の内北口ビルディング14階勤務地最寄駅:各線/東京駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:当社事業所およびグループ企業の事業所

【最寄り駅】

東京駅、大手町駅(東京都)、二重橋前駅

給与

<予定年収>900万円~1,350万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):480,000円~780,000円<月給>480,000円~780,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※上記は目安です。ご年齢、ご経験により変動します。現職の年収により考慮します。※年収概算には想定残業時間15時間分を含む。 残業代全額支給、ただし管理監督職は支給無し。 ※賞与支給額:4.5か月分(2025年度見込)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

仕事内容

【東証プライム・キリングループ/バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社/日本発グローバルスペシャリティファーマへ】
■業務内容:
<エンジニアリング>
・新規設備導入、改造:製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント(計画立案、基本設計、工事管理、適格性評価)
<メンテナンス>
・プロセス設備の保全業務
・TBM(Time Based Maintenance)の見直し
<共通>
・エンジニアリングに関するGMP業務:変更管理、設備適格性評価、キャリブレーション、保全手順作成・維持、計画・報告
・その他:設備関連逸脱の再発防止策検討、業務委託先(グループエンジニアリング会社)との連携・マネジメント
・メンバー及びチームのマネジメント・組織目標の達成及びメンバーの評価・育成

■本ポジションの魅力:
高崎地区では、事業成長に伴い、自社のエンジニアリング組織を立ち上げ、人員強化を行っています。中長期の設備計画立案や設備投資予算編成、GMP基準の構築・見直し、各プロジェクトのマネジメント、予防保全の予知保全化など、自社エンジニアリング組織の成長に伴い、個人としてもキャリアの幅を広げることができます。企画管理チーム、エンジニアリングチーム、メンテナンスチームに分かれており、チームメンバーのマネジメントやリーダーシップを発揮及び能力向上が可能です。

■当社について
抗体技術を核としたバイオテクノロジーを駆使して、画期的な新薬を継続的に市場へと送り出しています。ライフサイエンスとテクノロジーの進歩を追求しており、新しい価値を創造することで人々の健康と心の豊かさを支え続けています。また、日本発「世界トップクラス」の研究開発型ライフサイエンス企業への飛躍を目標に掲げる中期経営計画を始動。“グローバル競争力の向上・イノベーションへの挑戦・卓越した業務プロセスの追求・健康の豊かさの実現”を4本柱とする戦略を打ち出しており、計画は順調に推移しています。

変更の範囲:会社の定める業務

勤務地

<勤務地詳細>高崎工場住所:群馬県高崎市萩原町100-1 勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所

【最寄り駅】

倉賀野駅

給与

<予定年収>1,112万円~1,284万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):600,000円~900,000円<月給>600,000円~900,000円<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。※上記とは別途、各種手当がございます。賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

仕事内容

【転勤無/独身寮や社宅・50%会社負担借上げ制度有/バイオ医薬CDMO新工場の“製造の中枢”を現場から支える】

本ポジションは、派遣・新卒オペレーターを含む現場全体を統率し、メンバー一人ひとりが安心して業務に取り組めるよう支える、リーダーとしての“拠り所”となる役割を期待しています。

■職務内容
・バイオ医薬品等の製造に必要な設備機器の選定および要求仕様の決定支援
・Qualification、Validation図書及び手順書の作成および確認の支援
・細胞を用いたバイオ医薬品等の受託開発製造(CDMO)の立上げ・拡大
・設備完成後は、製造実務をオペレータとして担当

■入社後にお任せする業務
・現在は設備導入選定は終了しており、追加で導入品があれば設備導入に携わる機会がございますが、メインはQualification、Validation図書及び手順書の作成および確認になります。27年に本格稼働を予定しており、本格稼働後は製造担当者とし業務をお任せします。

■組織に関して
・技能職の方は約6名程度
※本格稼働に向けて製造人員は今後増える予定です。
・ご入社される方には班長として、現場の製造ラインでのリーダーとなっていただく予定です。

■魅力:
・横浜立地と自由度の高いカルチャー
横浜という利便性の高い立地に加え、個人に任せられる裁量が大きく、比較的自由な雰囲気のある社風が特徴です。指示待ちではなく、自ら考えて動ける人にとって働きやすい環境です。
・フルラインでモダリティを経験できるCDMO
横浜工場では、多様なモダリティをフルラインで経験できるCDMO環境があります。幅広いモダリティに携われる点は大きな強みで、経験の幅を広げたい方に適しています。
・横浜拠点ならではの働き方
原則として技能職採用で、勤務地は横浜のみとなります。
一方で、技能職から総合職へキャリアチェンジできる可能性もあり、長期的なキャリア形成の選択肢が用意されています。
・柔軟なキャリアパス
製造からスタートし、業務経験やスキル、適性に応じて、プロセス開発業務へステップアップできるキャリアパスがあります。

変更の範囲:会社の定める業務

勤務地

<勤務地詳細>AGC横浜テクニカルセンター住所:神奈川県横浜市鶴見区末広町1-1 勤務地最寄駅:JR線/弁天橋駅受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり変更の範囲:会社の定める事業所

【最寄り駅】

弁天橋駅、鶴見小野駅、浅野駅

給与

<予定年収>490万円~720万円<賃金形態>月給制補足事項無し<賃金内訳>月額(基本給):262,000円~365,000円<月給>262,000円~365,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※上記は残業16.6h/月想定を含む金額です。実際にはこれまでの経験やスキルを考慮の上、決定します。■昇給:年1回■賞与:年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

仕事内容

【医薬品の製造をお任せ/年休126日・土日祝休み/大手製薬メーカーと多数取引有/業界のリーディングカンパニー】

【はじめに】
今回は、医薬品の受託製造を行う同社の美里工場にて、製造オペレーターを募集します。将来的にリーダーやマネジメントなど牽引いただける方も大歓迎です。

【業務内容】
■医薬品の製造業務:クリーンルーム内での医薬品の製造工程で発生する製剤・包装・検査作業
■製造室/製造設備の清掃・洗浄・組付け作業
■製造指図記録書等の記録のレビュー
■製造手順や作業環境の改善(業務効率化や経費削減など)

【働き方/環境】
■年間休日126日・土日祝休み(完全週休2日制)、有給取得率も70%超とプライベートとの両立が可能です。
■製造ポジションは交代勤務制です。
・1直勤務:6:30~15:10
・2直勤務:14:50~23:30
・3直勤務:22:30~7:10
・生産状況によっては3直勤務(22:30~7:10)があります。
■交替勤務手当:
・1直勤務(6:30~15:10):1,200円
・2直勤務(14:50~23:30):2,200円
・3直勤務(22:30~7:10):4,500円
■産休育休の取得・復帰実績はもちろん、男性の育休取得も推進しており、ライフイベントを見据えて働ける環境です。

【研修制度】
中堅社員研修をはじめ、中途入社社員への研修受講機会も用意しております。PCスキル研修などご自身の伸ばしたいスキルに応じて、研修を選定して受講頂く制度もございます。
年に2回、会社補助の通信教育申し込み機会もありますので、ご希望に沿った研修を受講頂くことが可能です。

【当社で働く魅力】
国内外の製薬メーカーから100品目以上受託しており、幅広いスキル・経験を身に着けることが可能です。受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、大きなやりがいを感じることができます。

【当社の特徴】
医薬品受託製造業界の中では国内シェア2位を占める業界のリーディングカンパニーです。ノバルティスファーマの医薬品製造拠点を基盤に、シオノギ製薬の医薬品製造技術を融合して発足したという経緯から、両社との強い協力関係を持っています。

変更の範囲:会社の定める業務

勤務地

<勤務地詳細>★美里工場住所:埼玉県児玉郡美里町大字広木950 勤務地最寄駅:JR八高線/児玉駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所

【最寄り駅】

児玉駅、松久駅、本庄早稲田駅

給与

<予定年収>450万円~600万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):200,000円~300,000円<月給>200,000円~300,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※スキル・経験に応じて決定します。あくまで目安の年収のため、金額は前後する可能性がございます。■昇給:有■賞与:年2回支給■時間外手当:別途支給(管理職の場合は対象外)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

仕事内容

「アイロムグループ」の一員として先端医療事業を推進している当社において、医薬品製造業務をお任せいたします。
■職務内容:
◇先端医療(遺伝子創薬や細胞治療)に必要なベクター等の製造・試験
◇再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発を研究者と一体となって遂行
◇その他、必要なバイオ関連研究・開発を研究者と一体となって遂行

■当社について:
・当社はベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ています。特に当社独自の基盤技術である「センダイウイルス(SeV)ベクター」は、安全性と遺伝子導入効率に優れ、ベクターの世界標準になることが期待されています。さらにベクター開発で培った遺伝子導入技術力を活かしたシーズ育成にも努めています。
・GMP※に準拠したベクター製造施設・細胞培養加工施設(CPC)を保有しています。自社製品の開発に加え、臨床用ベクターや臨床試験に用いる治験製品の製造、ならびに特定細胞加工物の製造を受託しています。優れた技術力と開発力、そして豊富な経験を活かした開発と製品やサービスの提供を通じて、先端医療の早期実用化に貢献していきます。
※ GMP:Good Manufacturing Practice 医薬品の安全性を確保するための製造管理および品質管理に関する基準

勤務地

<勤務地詳細>テクノパーク大穂/IDファーマ研究開発センター住所:茨城県つくば市大久保6番テクノパーク大穂 勤務地最寄駅:つくばエクスプレス線/つくば駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙

給与

<予定年収>350万円~750万円<賃金形態>月給制特記事項なし<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~500,000円<月給>250,000円~500,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>前職とお持ちのスキルを考慮し、給与を決定いたします。■昇給:あり■賞与:あり記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含みます。

仕事内容

【武田薬品工業・第一三共・味の素など大手製薬メーカーとの取引多数で安定経営/高活性素材の開発・製造や海外への拡販で更なる成長/年間休日125日/ワークライフバランス◎】

■業務内容:
当社にて医薬品原薬および中間体の製造業務をお任せします。医薬品合成作業に欠かせない「反応」「抽出」「濃縮」「晶析」「ろ過」「乾燥」が主な操作です。 
【製造業務例】製造前に処方の読み合わせー製造準備(原材料入出庫-設備洗浄-書類作成)ー製造作業(設備起動-原料仕込み-反応・・・乾燥-試験依頼)ー片付け(原材料入出庫-設備洗浄-書類作成)
【製造スケール】本社研究所は10~20 L (ガラス器具での小スケール製造)、柴島事業所は左記に加えて50~1000 L(中スケール製造) ※より大きなスケールの製造および商用生産は、子会社である浜理PFSTが担っており、研究部門/製造部門として連携を取りながら業務を進めています。
【業務例】1日目:「反応」反応釜へ原料(40 kg)と有機溶剤(200 L)を投入、撹拌しながら反応 2日目:「抽出」反応液へ水溶液を添加して、抽出/水洗 3日目:「濃縮」減圧濃縮 4日目:「晶析 単離/精製」貧溶媒添加や温度調整により晶析後、ろ過 5日目:「乾燥」減圧乾燥
【品目と期間】1品目の製造期間は約1~3か月程度、製造工程は3~10工程です。受注状況や品目により工程毎の日数は異なりますが、1工程を1週間かけて進めるペースが多く、日々、対応する業務は異なるため、多様な経験が積めます。

■組織構成:
製造部門は柴島事業所9名、本社研究所6名の計15名で構成されています。気さくな方ばかりで相談も気兼ねなく行えます。風通しの良いフラットな社風と、働きやすい環境であることから離職率は1.9%と低く、長期的なキャリア形成を目指す方に最適な職場です。

■働き方:
基本的には平日の日勤ですが、製造品目によっては稀にピンポイントで二交代勤務が発生します。頻度としては、2~3か月に1回程度と少なく、基本的には平日日勤のみです。製造計画は、定時に業務が終了するように立案しますが、製造品目による操作の区切りなどから残業時間は発生し、平均すると月15時間程です。万が一、休日出勤が発生した場合は代休を取得できる体制を整えており、メリハリをつけて働ける環境です。

変更の範囲:会社の定める業務

勤務地

<勤務地詳細1>柴島事業所住所:大阪府大阪市東淀川区柴島1-4-29 勤務地最寄駅:阪急千里線/柴島駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙<勤務地詳細2>本社(2020/6移転)住所:大阪府 大阪市住之江区南港北一丁目19番40号勤務地最寄駅:Osaka Metro中央線/コスモスクエア駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所

【最寄り駅】

柴島駅、崇禅寺駅、南方駅(大阪府)

給与

<予定年収>442万円~577万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):237,000円~310,000円<月給>237,000円~310,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>想定年収は、平均残業時間15H/月の残業代が含まれています■昇給:過去実績1.0%~5.4%■賞与:年2回 ※昨年度実績 年5.0ヶ月/年■モデル年収:670万円 入社10年目 40歳/課長(月給40.5+賞与)780万円 入社10年目 50歳/部長(月給47.5円+賞与)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

仕事内容

■募集背景:
独自の技術「BEVS」を用いてバイオ医薬品を製造し、インフルエンザやコロナウイルスのワクチン製造なども手掛ける、アピ株式会社のグループ会社「株式会社UNIGEN」にて、生産量増大における増員採用になります。

■業務概要:
新型ワクチンやインフルエンザワクチン等の製造をお任せします。クリーンルームに加えて、空調も管理されており働きやすい環境です。
まずは業務を覚えていただき、将来的には製造部門のリーダーとしての活躍を期待します。

■業務詳細:
バイオ医薬品の製造、製造技術担当
バイオ医薬品(ワクチン)原薬の製造

■組織構成:
培養チーム(7名×4チーム)と精製チーム(7名×4チーム)に分かれています。約10の工程を経て培養を繰り返し、最終的には2トンの原薬が完成します(遠心分離や濾過等の技術を活用)。

■働き方:
2月~8月の製造期間は三交代制です。製造期間終了後は2週間程度の長期休暇を取得する方が多くいます。

■キャリアビジョン:
将来的には品質管理や品質保証等他職種への転換も可能です。当社は社員による目標実現を大切にしています。「携わりたい仕事」「目指す姿」を宣言し行動することで、将来の可能性を広げていただくことが可能です。

■UNIGEN製インフルエンザワクチンの特徴:
BEVSという技術を用いて昆虫細胞とウィルスを培養することで、ワクチン原薬を製造しています。技術進化により、製造期間は半年から約8週間へと短縮されました。従来は「型」毎新薬品の製造が必要でしたが、UNIGENのワクチンはどの型にも対応しています。世界最大級のプラントを所有、体制も整っているため大量生産が可能です(組み換えインフルエンザワクチンの製造では世界最大級の大きさです)。

■株式会社UNIGENについて:
「次世代ワクチンをはじめとする最先端のバイオ医薬品をより早く、より多くの人に届けることで、人々の健康に貢献する」とのミッションを掲げ、質の高いバイオ医薬品を安定的に製造することを目指して設立された会社です。世界最大級のバイオプラントにおいて、UNIGENが誇る最先端のバイオ医薬品原薬製造技術と、アピの製剤製造技術により、初期検討や治験薬製造や商用原薬製造、商用製剤製造までをワンストップで担います。

変更の範囲:会社の定める業務

勤務地

<勤務地詳細>株式会社UNIGEN 岐阜工場 住所:岐阜県揖斐郡池田町宮地11番地 受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり変更の範囲:会社の定める事業所

【最寄り駅】

揖斐駅、美濃本郷駅、北池野駅

給与

<予定年収>500万円~800万円<賃金形態>日給月給制<賃金内訳>月額(基本給):240,000円~360,000円/月20日間勤務想定その他固定手当/月:6,600円<想定月額>246,600円~366,600円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>■その他手当内訳:食事手当■昇給:年1回(9月)■賞与:年2回(7月・12月) ※昨年度実績4.51ヶ月分■残業代:全額支給 ※管理職(課長以上)は支給なし賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

仕事内容

【日本を代表する大手メーカー/売上高2兆円超/高い技術力でグローバルに展開/健康経営銘柄選出/年休123日/フレックス制・週2日リモート可/良好な就業環境◎】

◆募集背景:
当社の医薬品事業では従来の低分子医薬品事業に加え、当社として国内初のバイオCDMOプラントを建設し、新規事業として推進していきます。事業拡大にあたり、将来のバイオCDMO事業の医薬品原薬CMC業務を担う人材を新たに募集いたします。

◆職務内容:
バイオ医薬品原薬のCMC業務をご担当いただきます。具体的には以下の業務をお任せ致します。
・抗体医薬品の原薬のプロセス開発に携わる業務及びそのLCM業務
・国内外製造委託先の管理
・国内外規制当局に対する申請関連資料の作成/レビュー/照会事項対応
 (研究計画書・報告書、治験申請書:IND・IMPD、承認申請書:CTD・BLAなど)
【変更の範囲:当社業務全般】

◆本ポジションの魅力:
当組織では、「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである富士フイルムグループの「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。
今後医薬品の主流となるバイオ医薬品の開発・製造に関わる業務であり、業界最先端の情報に触れる醍醐味を感じられます。また、海外パートナー・委託企業等と協働するため、グローバルで活躍する知見・経験を積むことができます。

◆同社の魅力:
同社は「ヘルスケア」「マテリアルズ」「ビジネスイノベーション」「イメージング」の4セグメントを軸に、先進・独自の技術をもって、最高品質の商品やサービスを提供することにより「事業を通じた社会課題の解決」に取り組み、サステナブル社会の実現に貢献しております。
◇NEVER STOP - 社会課題の解決に向けて - 富士フイルムグループの挑戦
https://www.fujifilm.com/jp/ja/about/brand/story/neverstop

変更の範囲:本文参照

勤務地

<勤務地詳細1>富山事業所住所:富山県富山市下奥井2-4-1 勤務地最寄駅:富山ライトレール富山港線/下奥井駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙<勤務地詳細2>本社住所:東京都港区赤坂9-7-3 ミッドタウン・ウェスト勤務地最寄駅:東京メトロ日比谷線/都営大江戸線/六本木駅受動喫煙対策:敷地内全面禁煙変更の範囲:本文参照

【最寄り駅】

下奥井駅、六本木駅、奥田中学校前駅、乃木坂駅、龍谷富山高校前、六本木一丁目駅

給与

<予定年収>600万円~1,100万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):260,000円~600,000円<月給>260,000円~600,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※表記年収は想定年収範囲ですが、実際の給与提示は前職や経験を考慮の上、同社社内規程に準じ決定します。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

仕事内容

【業界・職種未経験の方歓迎!シミックグループの医薬品製造でキャリアアップが叶う/積極的な設備投資・体制強化中/車通勤可/働きやすい環境】

【はじめに】
今回は、完全未経験OKの医薬品の受託製造を行う当社にて、医薬品の製造オペレーターを募集します。職種・業界未経験からでも医薬品の製造でスキルアップが叶います◎主に半固形剤の製造業務をお任せする想定です。

【業務内容】
■製剤設備の運転作業:
手順書・指示書に基づいた半固形製剤の、秤量・調整・充填・包装等の設備運転を行います。
■清掃・洗浄(作業室、製造設備)
■設備組立等の作業
■パレットやドラムなどの運搬・洗浄作業などの製造支援業務
■製造記録等の記録のレビュー業務
■製造設備、備品、消耗品の発注・在庫管理業務
■原材料運搬・保管管理業務

【研修体制】
初日にシミックグループ内のキャリア採用全体研修を受講いただいた後、翌日から工場内での研修・OJTでのフォローとなります。実務経験の有無を問わず、お任せする業務に対して丁寧にフォロー・サポートをしておりますので、未経験の方や中途入社の方もご活躍いただきやすい環境となっています。

【組織構成】
■製造部門:全体で約35名(幅広いご年代の方が活躍中)
中途入社者の割合も高く、様々なバックグラウンドの方がいるため、コミュニケーションも活発にとれる環境となっています。

【長期就業しやすい制度】
■ケアリーブ制度:
小学校就学中までの子供の病気療養や学校行事参加等の際に1時間単位で有給休暇を取得できます。
■月の平均残業は20時間程度。ストレスチェックの実施徹底や肥満対策・食事指導・運動奨励なども会社として取り組んでおります。

【当社について】
シミックグループの一員として医薬品製造受託サービス(CDMO)を提供する企業です。製剤設計から治験薬製造、商用生産まで、医薬品の開発・製造に関するトータルソリューションを提供。静岡県の製剤開発センターをはじめ、国内4拠点(静岡、西根、富山、足利)と海外2拠点(韓国、米国)で事業を展開し、固形製剤・半固形製剤・注射剤などほぼ全ての剤形に対応可能です。さらに、特殊分割錠や3Dプリンター技術など新規製剤技術の開発にも注力し、国内外の製薬企業の多様なニーズに応えています。

変更の範囲:会社の定める業務

勤務地

<勤務地詳細>富山事業所(富山工場)住所:富山県射水市有磯2-37 勤務地最寄駅:JR各線/富山駅受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり変更の範囲:会社の定める事業所

【最寄り駅】

越ノ潟駅、呉羽駅、海王丸駅

給与

<予定年収>300万円~420万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):185,000円~259,000円<月給>185,000円~259,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します※時間外手当は別途支給いたします。※ガソリン代などの通勤費は別途支給いたします。■賞与:業績連動/個人評価・勤怠状況により変動■昇給:有賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

仕事内容

【世界トップクラスシェア製品の製造に携わる*医薬品開発に欠かせない製品/住宅補助や社宅・独身寮など◎】

■職務概要:
医薬品精製材料(液体クロマトグラフィー用シリカゲル)の製造業務です。
本ポジションは、医薬品精製材料の製造において、設備の操作から工程管理、原材料の受入れまで幅広く担当いただくお仕事です。当面は、設備や製品などの知識を身に付けていただき、将来的には交替勤務担当者へステップアップいただきます。
※GMP対応の徹底した品質管理の下製造しています。

□交替勤務について:
入社最短半年~1年目安で交替勤務へ移行いたします。
年間休日106日(シフト制)
1勤:08:00~16:10、2勤:13:50~22:00

■職務詳細:
日常のルーティーン業務としては下記1、2がメインとなります。
1)生産オペレーション・工程管理
指定された手順に従い、原材料を生産設備へ投入し、攪拌などの機械操作を行います。生産工程が計画どおりに進んでいるか、温度・圧力・攪拌状態などを随時確認し、記録します。異常の早期発見や安定生産のため、設備の動作状況も日常的にチェックします。
2)設備の点検・簡易整備
日常の設備点検(清掃・動作確認・消耗品の交換など)を実施します。自身で対応可能な範囲の簡易整備を行い、専門的な修理や大規模な保守が必要な場合は、社内の専門部署に依頼します。
3)原材料の受入れ作業
納品された原材料の数量・品質を確認し、指定場所への運搬・保管を行います。15kg程度の資材を扱う工程があるため、一定の体力が必要です。
4)仕掛品(途中工程品)の管理
中間工程で発生する仕掛品の状態をチェックし、保管場所の管理や後工程への引き渡しを行います。

■製造している製品の紹介:
医薬品精製材料(液体クロマトグラフィー用シリカゲル)とは、医薬品をはじめ、化粧品、機能性食品などの分析や分取精製に使用される機能性分離材料です。300種類を超える豊富な製品ラインナップを持ち、新規医薬品の研究開発などに不可欠な製品として世界中で使用される、世界シェア1位の製品です。当社の技術により世界中の人々の健康を支えています。
https://www.osaka-soda.co.jp/ja/prd/purpose/medicine.html


変更の範囲:会社の定める業務

勤務地

<勤務地詳細>株式会社大阪ソーダ 尼崎工場住所:兵庫県尼崎市大高洲町11 勤務地最寄駅:阪神本線/尼崎駅受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり変更の範囲:会社の定める事業所

【最寄り駅】

出屋敷駅、尼崎センタープール前駅、尼崎駅(阪神線)

給与

<予定年収>406万円~629万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):236,250円~368,750円<月給>236,250円~368,750円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※上記年収に含まれるもの(職務給、ライフプラン支援金、賞与)※上記年収に含まれず別途支給されるもの(残業代、交替勤務手当、交通費、住宅手当、その他手当)※年収は直近賞与額を参考にしたモデルです。■昇給:年1回■賞与:年2回■服装:作業服の貸与有り賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

仕事内容

【医薬原薬製造の新製品導入・合理化推進/DXなど新技術導入も担当/岡山工場/生産革新の中核を担う製造技術エンジニア】

■業務内容:
新製品の立上げから製品移管、既存製品の生産性向上までを通じて、製造体制の最適化と収益改善を推進していただきます。具体的な業務内容は下記になります。
・新製品導入、プロセス最適化検討
・起業における機器仕様を含めた技術検討
・プロジェクト管理、プロセス安全設計(リスクアセスメント含む)
・DXなどの新技術導入検討

■部署のミッション
配属予定の生産技術部はGMP管理の下、医薬原薬ならびに中間体などの製造を行っています。当部署では研究部門や顧客などと密に協議しながら、新製品の導入や既存品の合理化、DXなどの新技術の導入検討を進めています。

■配属組織について:
生産技術部は合計14名の方が在籍しており、2チーム体制となっております。
中途入社や異業界からの転身者も活躍中です。

■業務の魅力:
工場全体の生産性向上や収益改善に直接貢献できるポジションです。新技術やDX導入など、先進的な取り組みにも主体的に参画できます。

■キャリアパス:
入社後は新製品導入スタッフとして実践を通じてスキルを深めていただきます、将来的にはプロジェクトリーダーとして新製品導入、合理化検討の統括をしたり、岡山工場および岡山工場以外の製品、製法および設備に関する技術的調査、新規事業計画の立案および推進について企画調整することも可能です。

■就業環境:
フレックスタイム制を採用し、コアタイムなしで働きやすい環境です。残業は月平均20時間程度、完全週休2日制で年間休日124日。福利厚生も充実しています。

■企業の特徴/魅力:
創業100年超の歴史を持ち、国内外で高いシェアを誇る化学メーカーです。イノベーションと社会貢献を両立する環境で、長期的なキャリア形成を実現できます。今回配属される生産技術部は「アドバンストメディカルソリューション部門」に所属しており、多様な医療やヘルスケアニーズに応え、?々のより健康で豊かな?活に貢献するため、ゲノム編集による遺伝子治療用の長鎖核酸や再生・細胞医薬、低分子医薬領域における先端医療CDMO(医薬品開発製造受託機関)事業を展開しています。

変更の範囲:会社の定める業務

勤務地

<勤務地詳細>岡山プラント住所:岡山県倉敷市児島田の口6丁目4番1号 受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む)

【最寄り駅】

児島駅、上の町駅

給与

<予定年収>600万円~1,000万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):280,000円~520,000円<月給>280,000円~520,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>経験に応じ応相談。賞与年2回(6月、12月)支給。賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

仕事内容

◆◇◆医薬品や食品添加物を製造している当社にて、製造工程の改良業務をお任せいたします◆◇◆

■主な業務内容:
抗がん剤の原薬を製造する当社の製造工程の改善業務をお任せいたします。また、製造工程の改善に伴う試製実験などもご担当いただくため、今回の職種では合成化学の経験者を求めます。
■はたらき方:
完全週休2日制で年間休日125日ございます。残業も月平均10時間程度ですので、プライベートの時間もしっかり確保いただけます。
■当社の特徴:
(1) 当社は浜理薬品工業株式会社の100%子会社として医薬バルク(医薬品原体)医薬品中間体、食品添加物、化粧品原料及び機能性有機材料などの研究開発並びに製造販売を主業務としています。
(2) 2001年2月ISO14001認証取得し「環境を考えた化学の検討」をテーマに掲げ、限りある資源を有効活用し環境に負荷をかけない技術の開発に努め、人々の健康と幸福に奉仕し、社会に信頼され働く人に生きがいのある企業をめざしています。
(3) 業界自体、参入障壁がかなり厳しく、ライバルが入ってくることはほぼないため、取引先からは安定的に受注をいただける状況を確立しております。

変更の範囲:会社の定める業務

勤務地

<勤務地詳細>米沢工場住所:山形県米沢市八幡原2-4300-18 受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:無

【最寄り駅】

米沢駅

給与

<予定年収>275万円~510万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):162,000円~300,000円<月給>162,000円~300,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>■賞与:年2回(前年度実績5.0か月分)記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含みます。

仕事内容

【日本を代表する大手メーカー/売上高2兆円超/高い技術力でグローバルに展開/健康経営銘柄選出/年休125日/フレックス制・週2日リモート可/良好な就業環境◎】

◆募集背景:
当社の医薬品事業では従来の低分子医薬品事業に加え、当社として国内初のバイオCDMOプラントを建設し、新規事業として推進していきます。事業拡大にあたり、将来のバイオCDMO事業の医薬品原薬CMC業務を担う人材を新たに募集いたします。

◆職務内容:
バイオ医薬品原薬のCMC業務をご担当いただきます。具体的には以下の業務をお任せ致します。
・抗体医薬品の原薬のプロセス開発に携わる業務及びそのLCM業務
・国内外製造委託先の管理
・国内外規制当局に対する申請関連資料の作成/レビュー/照会事項対応
 (研究計画書・報告書、治験申請書:IND・IMPD、承認申請書:CTD・BLAなど)

◆本ポジションの魅力:
当組織では、「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである富士フイルムグループの「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。
今後医薬品の主流となるバイオ医薬品の開発・製造に関わる業務であり、業界最先端の情報に触れる醍醐味を感じられます。また、海外パートナー・委託企業等と協働するため、グローバルで活躍する知見・経験を積むことができます。

◆同社の魅力:
同社は「ヘルスケア」「マテリアルズ」「ビジネスイノベーション」「イメージング」の4セグメントを軸に、先進・独自の技術をもって、最高品質の商品やサービスを提供することにより「事業を通じた社会課題の解決」に取り組み、サステナブル社会の実現に貢献しております。
◇NEVER STOP - 社会課題の解決に向けて - 富士フイルムグループの挑戦
https://www.fujifilm.com/jp/ja/about/brand/story/neverstop

変更の範囲:会社の定める業務

勤務地

<勤務地詳細1>東京ミッドタウン本社住所:東京都港区赤坂9-7-3 東京ミッドタウン勤務地最寄駅:東京メトロ日比谷線/都営大江戸線/六本木駅受動喫煙対策:敷地内全面禁煙<勤務地詳細2>富山県の新設拠点(2026年度新設予定)住所:バイオCDMO新設拠点 受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む)

【最寄り駅】

六本木駅、乃木坂駅、六本木一丁目駅

給与

<予定年収>600万円~1,100万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):260,000円~600,000円<月給>260,000円~600,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※表記年収は想定年収範囲ですが、実際の給与提示は前職や経験を考慮の上、同社社内規程に準じ決定します。賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

仕事内容

■□未経験歓迎/夜勤無し・日勤のみ/完全週休2日制/年間休日123日/安心の教育体制×充実したキャリアパス◎/有給取得率80%以上/残業10h■□
【令和5年度京都中小企業優良企業表彰〈ものづくり部門〉受彰】
【京都モデル ワーク・ライフ・バランス推進認証】
【えるぼし認定(基準適合一般事業主認定)※女性活躍推進企業認定】


■職務概要:
健康機能食品の受託製造を行っている当社にて、製造の業務をお任せします。
■職務内容:
同社の製造体制には以下の大きく5つのポジションがあります。入社後、2か月程で各工程を一通り体験いただき、その方の適性・希望に合ったポジションをお任せします。
(1)原料である粉を均一に混合
(2)錠剤(じょうざい)の形に加工
(3)カプセル状に加工・糖衣コーティング加工
(4)目視検品・機械による品質検査

■安心の教育制度:
未経験の方でも先輩社員が丁寧に指導を行いますので、安心してご入社ください。機械の仕組み、役割、安全操作なども指導させていただきます。
その他、社内の教育委員会主催の研修を月1回(アサーティブ研修・異常時の対応・食品衛生・メンタルヘルス等)や、外部の社会人研修を年2回など行っています。
【前職事例】事務職・調理師・土木建設業・パン工場のライン責任者など、趣味を通してモノづくりに興味を持った方もご応募ください!

■充実したキャリアパス:
製造部では、工程ごとのリーダーを目指していただけます。
また3~5年目を目途に、所属長として活躍できる道や、生産管理・法人営業・企画開発業務・品質管理などへのキャリアチェンジをしていただくことが出来ます。

■働く環境:
・空調整備のされたクリーンルーム内での作業のため快適に働くことが可能です。
・ロッカー、制服や作業靴も1人1人に貸与されます。

■組織について:
約100名の社員が活躍中です。仲間とのコミュニケーションを大切にし、真面目に取り組む方が多いです。

■同社の魅力:
◎関西圏では当社は事業規模的にトップクラスです。大手製薬会社、大手通販メーカーとの取引がございます。
◎令和5年度京都中小企業優良企業表彰〈ものづくり部門〉受彰。京都府の約10万社ある中小企業の中から、毎年わずか10社程のみが受彰される制度です。

勤務地

<勤務地詳細>本社住所:京都府宇治市槇島町目川149-1 勤務地最寄駅:近鉄京都線/向島駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙

【最寄り駅】

向島駅、小倉駅(京都府)、観月橋駅

給与

<予定年収>320万円~400万円<賃金形態>日給月給制<賃金内訳>月額(基本給):200,000円~250,000円/月21日間勤務想定<想定月額>200,000円~250,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>■賞与:年2回※平均実績3~4ヶ月分程度■皆勤手当:10,000円■モデル年収例:1年目:350万円(残業込)→5年目:450万円→10年目:550万円※年収モデルは目安でございます。賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

仕事内容

■業務内容:
<エンジニアリング>
・新規設備導入、改造:製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント(計画立案、基本設計、工事管理、適格性評価)
<メンテナンス>
・プロセス設備の保全業務
・TBM(Time Based Maintenance)の見直し
<共通>
・エンジニアリングに関するGMP業務:変更管理、設備適格性評価、キャリブレーション、保全手順作成・維持、計画・報告
・その他:設備関連逸脱の再発防止策検討、業務委託先(グループエンジニアリング会社)との連携・マネジメント

■魅力:
高崎地区では、事業成長に伴い、自社のエンジニアリング組織を立ち上げ、人員強化を行っています。中長期の設備計画立案や設備投資予算編成、GMP基準の構築・見直し、各プロジェクトのマネジメント、予防保全の予知保全化など、自社エンジニアリング組織の成長に伴い、個人としてもキャリアの幅を広げることができます。

■求める人物像:
・達成すべきゴールを定め、それに向かい自ら戦略/方法を考え、推し進めていく能力をお持ちの方
・未知/未経験を恐れず、ひたむきに学習する姿勢をお持ちの方
・社内外の利害関係者と適切な関係を築くことができるコミュニケーション能力をお持ちの方
・明るく、前向きなキャラクターの方

■高崎工場:
中期経営計画である「グローバル製品の価値最大化」「グローバルでの安定供給体制確立」に欠かせない役割を高崎工場は担っています。グローバル展開にあたり、バイオ医薬品を中心とした医薬品を生産しているのが高崎工場のみで、同社の核となる工場となります。

変更の範囲:会社の定める業務

勤務地

<勤務地詳細>高崎工場住所:群馬県高崎市萩原町100-1 勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所

【最寄り駅】

倉賀野駅

給与

<予定年収>430万円~1,284万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~450,000円<月給>250,000円~450,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※上記年収は賞与を含む金額です。(上記とは別途、残業代が支給されます。)※年収・報酬は個人の年齢、能力、経験、担当する業務などを考慮の上、決定します。賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

仕事内容

◆◇業界未経験の方も歓迎!大手製薬メーカー「エーザイ」の川島事業所で、医薬品の生産を支えるオペレーター職を募集中!◆◇

■業務内容
・医薬品製造オペレーション業務
・製造設備の日常的な維持管理、保全、新規導入
・生産プロセスの立ち上げやバリデーション業務

経口剤製造オペレーション業務を中心に、将来的に製造工程改善や各種技術的検討など
取り組んで頂き、生産管理技術者として幅広くキャリアを積んで頂きます。

■就業環境
・勤務時間:8時30分~17時10分
・年間休日125日
・完全週休2日制・土日祝休み
・平均残業時間20~30時間程度
・生産状況に応じ一部、平日と土日祝において労働日入れ替え発生あり

■福利厚生
・住宅手当:5万円(59歳まで)
・社宅制度:勤務地、家族構成による(所属事業所ごとに定める基準家賃の2~3割を個人負担)
・企業年金:確定給付年金+確定拠出年金
・退職金制度:あり
※いずれも規定有り

■配属先の特長
敷地面積357,452平方メートルの大規模工場で、製造・プロセス研究・工業化検討を通じて国内外への医薬品供給を実施しております。
製剤棟内は、自動搬送システムをはじめ、包装ラインの自動箱詰めシステムなどを導入しており、当社におけるグローバル製剤の供給拠点です。
当社の生産部門の正社員は、全員が生産技術職であり、自己成長と安定供給に向け対応している特色があります。
業務内容がルーチンの製造を担当しながら設備導入から維持管理までと広範囲に渡るため、業務を通じて製剤工場運営に必要な知識と経験を得ることができます。またHHC活動により、患者様と直接接点を持って、ご自身のお仕事が誰のためになっているかを実感できる機会がございます。

■同社について:
設立75年以上を誇る大手製薬メーカー。世界に10,000名以上の従業員、40以上の子会社を有しています。1960年代に海外展開を進めており、世界規模の研究開発・生産・販売拠点ネットワークを構築しています。特に戦略的重点領域として位置づけている、「認知症・中枢神経領域」「がん領域」を中心とするアンメット・メディカル・ニーズの高い領域において、革新的な新薬の創出と提供に取り組んでいます。また平均勤続年数20.8年と長く、腰を据えて就業できます。

変更の範囲:会社の定める業務

勤務地

<勤務地詳細>川島工園住所:岐阜県各務原市川島竹早町1 勤務地最寄駅:東海道本線/尾張一宮駅受動喫煙対策:敷地内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所

【最寄り駅】

市民公園前駅、新那加駅、各務原市役所前駅

給与

<予定年収>700万円~1,000万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):400,000円~600,000円<月給>400,000円~600,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※当社規定により決定(詳細は要相談)■給与改訂:年1回(4月)■賞与:年2回(7月、12月)■残業手当:管理監督職の場合、支給対象外賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

仕事内容

【年間休日126日/東証スタンダード上場/創業130年以上の老舗医薬品メーカー】
■業務内容:
同社は、口中清涼剤「仁丹」や「ビフィーナ」などをはじめとする医薬品や健康食品、化粧品を販売する医薬品メーカーです。同社の滋賀工場にて、工場の管理業務全般をお任せいたします。将来的には、マネジメントもお任せしたいと考えております。
<具体的には…>
・工場全体の計数管理(製造原価、光熱費等)
・ロジスティクス管理(原材料の入出庫、製品の出庫等)
・工場の総務人事業務
 建物の保守保全、環境・衛生面の管理、産業廃棄物処理の対応、派遣社員の採用管理、外部との渉外担当等
・ISO14001の運用、事務局

■業務の魅力:
同社が独自開発した「シームレスカプセル」技術は、粉末や液体など様々なものを包むことができ、また薬を体内の必要な場所へ正確に届けることができる点に秀でています。医薬品以外にも食品や産業など様々な分野で同社の技術が活用されています。製造原価やロジスティクス、総務人事など幅広い業務を通じて、工場全体の円滑な運営を支える重要な役割です。

■働き方について:
・年間休日126日、個人のライフスタイルに応じて勤務時間を選択できる制度があるなど、柔軟な働き方を叶えることができます。

■同社の特徴:
・創業130年超で、老舗企業というイメージが根強いですが、実は「挑戦」が大好きな会社です。口中清涼剤「仁丹」で知名度を築きあげてきましたが、そこにとどまるのではなく、独自のブランドの上に新たな収入源を構築してきました。古くはビフィーナなどの機能性表示食品に始まり、近年は化粧品向けにも独自のカプセル技術を応用するなど、新しい「仁丹」ブランドを数多く生み出し続けております。
・全国のドラッグストア、量販店等への国内小売店販売をはじめ、自社商品の通人販売事業、医療機関向け製品の販売、サプリメントOEM製造受託も行っており、健康食品、オーラルケア商品、医薬品に関しては海外販売も展開しております。

変更の範囲:会社の定める業務

勤務地

<勤務地詳細>滋賀工場(びわ湖東部中核工業団地内) 住所:滋賀県犬上郡多賀町大字四手諏訪960-12 受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所

【最寄り駅】

多賀大社前駅、スクリーン駅

給与

<予定年収>640万円~800万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):400,000円~500,000円<月給>400,000円~500,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※詳細は、年齢・経験を考慮した上で決定します。■賞与:年2回(過去実績…4ヶ月分)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

仕事内容

■業務内容:
鹿島事業所はエーザイグループにおけるグローバル原薬供給拠点であり、原薬のプロセス研究から工業化検討、治験薬・商業品の製造までを担っております。今回は、原薬の商業生産や技術移譲に精通した生産技術者を募集します。ご入社後は下記の業務をお任せする予定です。
・治験用および商業用原薬の製造
・技術移譲時の生産プロセス立ち上げ・バリデーション
・製造設備の日常的な維持管理・保全

■ポジションの魅力:
新製品の生産プロセス立ち上げや既存製品の生産プロセス改良を経験することができ、大きな達成感を味わうことができます。また、業務内容が設備導入から運転、維持管理までと広範囲に渡るため、業務を通じて原薬工場運営に必要な知識と経験を得ることができます。更にここで製造された原薬は国内外に供給されるため、社内外の海外拠点との接点が多いのも特徴の一つです。製造現場での経験を活かし、将来は生産組織の他に生産管理などでの活躍の機会もあります。

■福利厚生
・住宅手当:5万円(59歳まで)
・社宅制度:勤務地、家族構成による(所属事業所ごとに定める基準家賃の2~3割を個人負担)
・企業年金:確定給付年金+確定拠出年金
・退職金制度:あり
※いずれも規定有り

■同社について:
世界に10,000名以上の従業員、40以上の子会社を有しています。1960年代に東南アジアに進出した事を皮切りに海外展開を進めており、世界規模の研究開発・生産・販売拠点ネットワークを構築しています。特に戦略的重点領域として位置づけている、「認知症・中枢神経領域」「がん領域」を中心とするアンメット・メディカル・ニーズの高い領域において、革新的な新薬の創出と提供に取り組んでいます。

変更の範囲:会社の定める業務

勤務地

<勤務地詳細>鹿島事業所住所:茨城県神栖市砂山22 勤務地最寄駅:JR成田線/下総橘駅受動喫煙対策:その他(事業所内全面禁煙(禁煙サポート制度有))変更の範囲:会社の定める事業所

【最寄り駅】

下総橘駅

給与

<予定年収>600万円~950万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):400,000円~600,000円<月給>400,000円~600,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※当社規定により決定します(詳細は要相談)■給与改訂:年1回(4月)■賞与:年2回(7月、12月)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

仕事内容

~世界に広く展開する中国の「上海上美化粧品集団」グループ/転勤なし/年休123日/残業月平均15h/ワークライフバランス良好◎~

■業務内容:
・当社の充填包装課の作業管理者として生産管理と作業者管理をお任せします。

■業務詳細:
<生産管理>
・充填包装課にて実際に生産状況を把握し、状況を関連部署へ共有
する
・SAP(生産管理のソフトウェア)に生産実績の登録
・生産状況の分析・効率化への取組
・前日夕方・当日早朝生産資材が揃っているかどうか確認、取組
<作業者管理>
・生産計画と実際の生産状況を確認し、当日の生産目標に向け現場
確認および臨機応変に人員配置変更を行う
・毎日の充填包装課内の作業者の人員配置を行う
・作業者との面談、現状確認

■当社の魅力:
当社は中国トップクラスの実績を誇る化粧品メーカー「上海上美化粧品集団」グループ会社であり、スキンケアをメインとした高品質日本化粧品を日本国内及び東南アジア諸国に提供する会社です。
母体である上海上美化粧品集団は、アメリカへの進出も既に取り掛かっており、今後はヨーロッパへ進出する予定となっております。
海外進出に伴い需要が増加していくため、製造の拠点として機能し成長の可能性が無限に広がる当社にて、経験を活かすことが可能です。

勤務地

<勤務地詳細>本社住所:岡山県勝田郡勝央町太平台50-4 勤務地最寄駅:JR姫新線/勝間田駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙

【最寄り駅】

西勝間田駅、勝間田駅、美作大崎駅

給与

<予定年収>325万円~364万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~280,000円<月給>250,000円~280,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※給与詳細は、個人の経験・スキル・資格等により決定します。■昇給:あり※1月あたり1%~2%の昇給率(前年度実績)■賞与:年1回※計1ヶ月分(前年度実績)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

仕事内容

~世界に広く展開する中国の「上海上美化粧品集団」グループ/転勤なし/年休123日/ワークライフバランス良好◎~

■業務内容:
・当社の工場長として工場全般の管理をお任せします。

■業務詳細:
・生産性向上の仕組化/再構築/運営および製造工程
・生産スケジュール計画運営及び管理 ・要員・工場全般などの管理や人員の採用
・生産プロセス・品質・購買や物流業務など各種改善活動のマネジメント/構築
・生産計画の立案、調整⇒各得意先との販売動向収集、生産・出荷調整
・法規・規制に基づく原料/処方の管理
・国内外既存品の薬事承継・国内外新製品の広告/申請薬事
・工業会情報の収集とリスク対策の立案、自主基準の制定
・そのほか工場全般管理

■当社の魅力:
当社は中国トップクラスの実績を誇る化粧品メーカー「上海上美化粧品集団」グループ会社であり、スキンケアをメインとした高品質日本化粧品を日本国内及び東南アジア諸国に提供する会社です。
母体である上海上美化粧品集団は、アメリカへの進出も既に取り掛かっており、今後はヨーロッパへ進出する予定となっております。
海外進出に伴い需要が増加していくため、製造の拠点として機能し成長の可能性が無限に広がる当社にて、経験を活かすことが可能です。

勤務地

<勤務地詳細>本社住所:岡山県勝田郡勝央町太平台50-4 勤務地最寄駅:JR姫新線/勝間田駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙

【最寄り駅】

西勝間田駅、勝間田駅、美作大崎駅

給与

<予定年収>800万円~1,000万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):400,000円~600,000円その他固定手当/月:200,000円~400,000円<月給>600,000円~1,000,000円<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>※※管理監督職のため、残業手当の支給はありません。※給与詳細は、個人の経験・スキル・資格等により決定します。■昇給:あり※1月あたり1%~2%の昇給率(前年度実績)■賞与:年1回※計1ヶ月分(前年度実績)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

仕事内容

【医薬品受託製造企業の包装技術スタッフを募集/年間休日126日・全社平均残業20H/有給消化70%】

■業務内容:
国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っている当社にて、包装技術スタッフとして下記のような業務をお任せします。

■具体的な業務内容:
《既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務》
・受託医薬品/治験薬の製造条件設定
・技術移管
・包装設計、製造プロセス条件の検証
・製剤技術移転上の課題解決 等
・包装技術移管にかかるプロジェクトマネジメント

■働き方
人々の健康に貢献する医薬品をつくる会社が、社員の健康を損なう環境であってはならないとの考えのもと、社内環境の充実に取り組んでいます。特に新入社員を育てようとする環境の整備に力を入れております。例えば、年の近い先輩がメンター(教育者)となり仕事の疑問はもちろん、不安や悩みまで何でも相談できる制度や、定期的なフォローアップ研修、上司や人事との面談など、多くの教育も実施致します。また、有給休暇の取得率が70%を超える当社では、徹底したワークライフバランスを心掛けております。上司や部下、役職に関係なく気軽に相談できる環境を当社の魅力と語る社員が多いです。

■世界各国でGMP認証を取得した国内唯一のCDMO専業メーカー
世界の市場におけるGMP動向に対応しております。日・米・欧の3極GMPだけでなく、東南アジア、中南米、中東、アフリカを含めた多数の国のGMP認証を取得しているため、グローバル展開のサポートが可能です。また、医薬品だけでなく治験薬の製造も可能です。 治験薬製造のご要望は年々増加しており、フェーズの浅い小スケールから、最終フェーズの大スケールまで柔軟に対応します。

変更の範囲:会社の定める業務

勤務地

<勤務地詳細>★本社・川越工場住所:埼玉県川越市竹野1番地 勤務地最寄駅:東武東上線/若葉駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む)

【最寄り駅】

若葉駅、鶴ケ島駅、坂戸駅(埼玉県)

給与

<予定年収>450万円~800万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):200,000円~300,000円<月給>200,000円~300,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※スキル・経験に応じて金額を決定します。■昇給:有■賞与:年2回支給■時間外手当:別途支給(管理職の場合は対象外)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

仕事内容

【医薬品受託製造企業の包装技術スタッフを募集/年間休日126日・全社平均残業20H/有給消化70%】

■業務内容:
国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っている当社にて、包装技術スタッフとして下記のような業務をお任せします。

■具体的な業務内容:
《既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務》
・受託医薬品/治験薬の製造条件設定
・技術移管
・包装設計、製造プロセス条件の検証
・製剤技術移転上の課題解決 等
・包装技術移管にかかるプロジェクトマネジメント

■働き方
人々の健康に貢献する医薬品をつくる会社が、社員の健康を損なう環境であってはならないとの考えのもと、社内環境の充実に取り組んでいます。特に新入社員を育てようとする環境の整備に力を入れております。例えば、年の近い先輩がメンター(教育者)となり仕事の疑問はもちろん、不安や悩みまで何でも相談できる制度や、定期的なフォローアップ研修、上司や人事との面談など、多くの教育も実施致します。また、有給休暇の取得率が70%を超える当社では、徹底したワークライフバランスを心掛けております。上司や部下、役職に関係なく気軽に相談できる環境を当社の魅力と語る社員が多いです。

■世界各国でGMP認証を取得した国内唯一のCDMO専業メーカー
世界の市場におけるGMP動向に対応しております。日・米・欧の3極GMPだけでなく、東南アジア、中南米、中東、アフリカを含めた多数の国のGMP認証を取得しているため、グローバル展開のサポートが可能です。また、医薬品だけでなく治験薬の製造も可能です。 治験薬製造のご要望は年々増加しており、フェーズの浅い小スケールから、最終フェーズの大スケールまで柔軟に対応します。

変更の範囲:会社の定める業務

勤務地

<勤務地詳細>★美里工場住所:埼玉県児玉郡美里町大字広木950 勤務地最寄駅:JR八高線/児玉駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む)

【最寄り駅】

児玉駅、松久駅、本庄早稲田駅

給与

<予定年収>450万円~800万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):200,000円~350,000円<月給>200,000円~350,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※給与詳細は現職(前職)での年収・経験などに応じて決定します。■昇給:有■賞与:有■時間外手当:別途支給(管理職の場合は対象外)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

仕事内容

【OTC(一般用)医薬品の製造/業界トップクラスのメーカーでスキルアップ◎/長期就業しやすい環境・福利厚生◎】

【はじめに】
今回は、医薬品の製造スタッフを募集します。食品やケミカルなど、医薬品業界未経験の方も歓迎します。

【業務内容】
■医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務
■製造設備、製造補助設備(動力設備等)の保守保全
■GMP関連の書類作成及び整備
■業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動

【働く環境】
■年間休日125日でしっかり休暇も取得いただけます。
■平均残業時間は平均20時間程度です。(繁閑差あり)
■日勤8:30~17:05、夜勤17:05~25:30の2交代勤務(週単位)です。 ※繁忙期は一部3交代勤務の可能性あり

【魅力ポイント】
当社は国内OTC医薬品市場で売上No1の会社で、医療用医薬品、食品、化粧品など幅広い製品ラインナップがございます。製造オペレータとしてだけではなく、将来的にはリーダーとして、社員の指導やチームのまとめ役を目指すことが可能です。

【当社の特徴】
主としてOTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、医療用医薬品を扱う「医薬事業」の2つが両輪となって成長を牽引している総合医薬品メーカーです。2つの事業領域を通じ、健康の維持や病気の予防から本格的な治療までを、トータルにカバーできる製品群を有しております。「いつまでも健康で美しく、幸せな暮らしを続けたい」との人々の願いに応えるべく、常に事業の原点を見つめ「健康と美」をテーマとしたあらゆる分野に挑戦し続ける企業を目指しています。

【OTC(一般医薬品)業界について】
ドラッグストアチェーンの出店加速や、スイッチOTCの普及、インバウンド需要の増加を背景にOTC業界は拡大傾向にあります。日本の国民医療費の負担増加による財政逼迫への対応策の一つとして、OTC医薬品によるセルフメディケーションの普及拡大が求められており、成長可能性があります。世界市場としては医療保険制度が整っていない新興国を中心に安価なOTC医薬品へのニーズが高くあるため、海外市場への積極的な投資も必要となっています。

変更の範囲:会社の定める業務

勤務地

<勤務地詳細>総合研究所住所:埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地 勤務地最寄駅:埼玉新都市交通 ニューシャトル線/今羽(こんば)駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙変更の範囲:会社の定める事業所

【最寄り駅】

今羽駅、吉野原駅、原市駅

給与

<予定年収>400万円~700万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):220,000円~400,000円<月給>220,000円~400,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※年収は前職・経験を考慮のうえ、規定に基づいて決定します。■昇給:年1回(4月)■賞与:年2回※業績等の理由により変動賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

仕事内容

~国内コンタクトレンズのパイオニア大手「メニコン」グループ/ 住宅手当/引越手当有など充実した福利厚生あり(※規定有)/医薬品も扱うクリーンな就業環境~

■業務概要:
同社では、コンタクトレンズケア用品やコンタクトレンズの開発・製造を手掛ける当社の生産管理部門で、プロジェクトマネージャーを募集しています。生産管理の業務を行いながら使用しているシステムの改善において、社内の要望を纏めたりベンダーとのやり取りをしていただきます。生産管理プロジェクトの企画策定や全体の進行管理を担当し、予算管理や納期調整、品質管理の面でも力を発揮していただきます。

■職務内容:
「メニコン」ブランドのコンタクトレンズ・ケア製品の主要生産拠点である郡上工場にて、生産管理部門で生産管理のプロジェクトマネージャー、システムのかかわる業務をお任せします。

■お任せしたい業務:
・改修案件、プロジェクト案件に関わる業務(ヘルプデスク若干)
・システム導入・検討時にユーザー側の構想立案
・ベンダーとの折衝業務
・バリデーション業務
企画策定、全体のプロマネ(プロジェクトの進行を管理し、予算や納期、品質、プロジェクト全体の計画・進捗管理をお任せします。

■組織構成
配属いただく生産管理課生産管理係は7名の部署で男女比は5:2です。30~40代の方が多くコミュニケーションも取りやすく和気あいあいとした雰囲気です。

■働き方
残業抑制にも取り組まれている環境で、残業はほとんどございません。実施に18:00には全員退勤をして消灯をしている日もございます。

■企業の特徴/魅力:
同社は、コンタクトレンズケア用品やコンタクトレンズの先端技術を駆使した研究開発を行い、高品質な製品を提供しています。ISO13485認証を取得し、品質管理に厳しいチェック体制を敷いています。社員一人ひとりが顧客満足を追求し、チームワークを大切にする社風が魅力です。また、U・Iターンも歓迎しており、働きやすい環境が整っています。

勤務地

<勤務地詳細>郡上工場住所:岐阜県郡上市八幡町旭字清水元15番地 勤務地最寄駅:長良川鉄道線/郡上八幡駅受動喫煙対策:屋内全面禁煙

給与

<予定年収>400万円~500万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):230,000円~312,000円<月給>230,000円~312,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※ご経験や適性に鑑み、選考を通じて決定します。<賞与>年2回(昨年度実績:計4か月分)<年収例>550万円(30代・係長クラス)650万円(40代・課長クラス)、800万円(50代・部長クラス)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

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