非臨床研究(安全性・毒性・GLP)-研究 の転職・求人検索結果

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  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
対象
理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎)※医薬業界で活躍したい方
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)R&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1…
給与
◆月給239,500円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:370万円〜800万円※能力・資格・年齢などを考…
事業内容
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

【ポスドク募集!】 これまでの経験や知識を活かし、
企業の第一線で活躍しませんか!!

市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、逸早く医療現場へと伝えていくことがあなたの仕事。臨床試験(治験)では見つからなかったリスクを逸早く情報としてまとめていくことはもちろん、近年情報をまとめる「ドラッグモニタリング」だけではなく、医学的にリスクとベネフ…

「多彩な仕事内容だけでなく『居心地の良さ』や『手厚いサポート体制』も長く続けられるポイントですね。」

  • 正社員
  • 上場企業
仕事内容
病理評価担当者(肉眼解剖所見採取、並びに病理組織評価)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
富士御殿場研究所静岡県御殿場市駒門1‐135 鎌倉研究所神奈川県鎌倉市梶原200  大阪府(共同研究ラボ)大…
給与
【年収】450万円〜1,000万円【月給】250,000円〜※前職年収を考慮の上、同社規定により決定
事業内容
■「今までにない医薬品を、今までにない力で創り出す。」中外製薬は、バイオ医薬品をリードする研究開発型…
  • 正社員
  • 上場企業
仕事内容
化学物質の安全性担当(毒性判断)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
淀川製作所大阪府摂津市西一津屋1-1
給与
【年収】450万円〜900万円【月給】250,000円〜※経験・年齢等を考慮の上、同社規定により決定■昇給:年1回…
事業内容
■事業内容:空調・冷凍機、油機、特機及び化学製品の製造、販売□空調・冷凍機部門・・・住宅用空調機、住宅用…
  • 正社員
仕事内容
安全性研究(毒性評価全般の推進リーダー候補)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
総合研究所埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地
給与
【年収】800万円〜1,000万円【月給】220,000円〜※年収は経験、能力等を考慮し同社規定により決定します。…
事業内容
一般用医薬品、医療用医薬品の研究開発・製造・販売
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雇用形態


希望年収

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[職種]非臨床研究(安全性・毒性・GLP)-研究 

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