臨床開発、新着、残業20時間未満の転職・求人検索結果です。臨床企画（プロトコル作成）、スタディマネージャー・プロジェクトマネジャー、CRA（臨床開発モニター）など、左の求人検索条件にて絞込みができます。
該当求人数2件中1～2件を表示
医薬品の安全性情報管理／転勤なし／土日祝休／年休125日
【女性も多数活躍中！】医薬品・医療機器などの安全性情報管理業務をお任せいたします！
【学歴不問】安全性情報管理業務経験3年以上
【当社のクライアント先へ配属／東京都23区内または兵庫県神戸市内・大阪府大阪市内】◎転居を伴う異動はありません◎最...
勝どき駅、神戸三宮駅(阪急・神戸高速)、旧居留地・大丸前駅、三宮・花時計前駅
年収400万円／32歳・経験者
年収550万円／35歳・リーダー職3年
＜安全性情報管理を主軸とした医薬品・医療機器の開発支援＞■安全性情報管理■ドキュメントサポート■PMS等支援■臨床...
【ライフステージが変わっても、キャリアを止めない正社員へ】
◎安定した経営基盤／WDBホールディングスグループ
◎売上の約7割を支える「安全性情報管理」分野
◎年休125日（土日祝休み）
◎産育休の取得・復帰率100％
◎月給27万円以上スタート
【臨床開発モニター(CRA)／ 内勤CRA】◎大手製薬メーカー（内資・外資）の新薬開発職
《臨床開発モニター(CRA)／内勤CRA／治験コーディネーター(CRC) いずれかの経験》
《東京23区／大阪市内(一部近隣都市)での勤務》☆大手製薬メーカーでご活躍いただけます。(株)ワールドインテック ...
900万円（経験10年）
700万円（経験5年）
【R&D事業部】医薬品臨床開発分野や研究開発分野に特化しています。◆製薬業界（基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請...
《経験者募集》～次なるキャリアをみつけませんか？～
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＊この求人のポイント＊★大手製薬メーカー勤務／安定環境で更なる成長が叶う！★過去5年間でのモニター離職率1年あたり0.8名／CROからの転職者も多数！★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後★CRA→...
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