臨床開発 の転職・求人検索結果

臨床開発の転職・求人検索結果です。臨床企画(プロトコル作成)、スタディマネージャー・プロジェクトマネジャー、CRA(臨床開発モニター)など、左の求人検索条件にて絞込みができます。

該当求人数 286 件中 1〜50件 を表示

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  • 正社員
  • 転勤なし
  • 中途入社50%
  • 上場企業
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品開発の臨床試験(治験)におけるモニタリング業務
対象
【大学院、大学卒以上】CRAの経験を1年以上お持ちの方
勤務地
■大阪本社:大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F■東京オフィス:東京都中央区銀座8-21-…
給与
【年収】540〜850万円【年収例】850万円/CRA経験8年/モニターリーダー【月給】270,000円〜425,000円※経…
事業内容
・モニタリング業務・品質管理(QC)業務・医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティ…

日本+アジア、欧州、米国の3極体制を敷くリニカルは、国際共同治験において日本主導グローバルCROとして市場をリードするため、各国の医薬品開発事情に精通した人材を日本に配置。あなたも日本から世界へ通用するキャリア形成をリニカルで実現していきませんか?

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
オンコロジー、CNS、代謝系、グローバルスタディなどの中からプロジェクトをお任せします。
対象
必須条件:CRAとしての実務経験をお持ちの方(グローバルスタディにチャレンジしたい方歓迎!)
勤務地
東京または大阪。現在のお住まいや希望を考慮し、以下いずれかの事業所に配属します。基本的に、転居を伴う…
給与
年俸450万円〜※経験・能力などを考慮の上、当社規定により決定します。※経験者採用となりますので、お持…
事業内容
薬事情報サービス、モニタリング、データマネジメント、統計解析、安全性情報管理、メディカルライティング…

2017年1月、旧ベル・メディカルソリューションズ(現ビーアイメディカル)CRO事業が統合。新しいエイツーヘルスケアは、さらに体制強化を推進します。

※当社は子育てサポート企業の「くるみん認定」を受けています。

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 5名以上採用
仕事内容
医薬品開発の臨床試験(治験)におけるモニタリング業務をお任せします。◎すべてグローバルスタディです
対象
【大卒以上】◎要普通自動車免許(AT可)※CRA経験・各種有資格者は優遇します
勤務地
・本社/東京都中央区日本橋2-1-3 アーバンネット日本橋2丁目ビル 5F・支社/大阪府大阪市中央区淡路町3-6…
給与
◆経験者:年俸500万〜850万円
◆未経験者:年俸300万〜450万円
事業内容
■医薬品販売受託業務(CSO)■医療機器企業向け営業チームの編成と提供■臨床開発業務関連スタッフィング■…

グローバル市場TOP5のCROで、あなたの可能性が拡がります。
モニタリングのスキルはもちろん、英語教育にも力を入れています。
急成長中の事業だからこそ、組織づくりへの参加など、
キャリアアップのチャンスがあるのです!

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品・医療機器開発に関わる臨床試験のモニタリング業務
対象
【必須条件】医薬品・医療機器開発のモニタリング経験をお持ちの方
勤務地
東京、大阪、名古屋※いずれかの希望勤務地で採用※U・Iターン歓迎【勤務地】■東京・センターオフィス/東…
給与
月給26万5000円以上※上記はあくまでも最低保証金額です。経験・スキルを考慮し、当社規定にて優遇します。…
事業内容
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務■症例登録、薬剤割付、進捗管理業務■CRA業務(モニタリング…

業界のパイオニアは、常に先を見据えて、市場をリードする――。
変化をせまられるCRO業界に、
創造と破壊をもたらすのが、私たちイーピーエスです。

  • 正社員
  • 転勤なし
  • 5名以上採用
仕事内容
臨床開発モニター/臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集などを担当
対象
新GCP下でのモニター実務経験者
勤務地
■東京臨床開発センター〒101-0023東京都千代田区神田松永町19 秋葉原ビルディング5階■大阪臨床開発セン…
給与
月給30万円以上【年収例】年収500万円/CRA3年経験年収700万円/CRA8年経験
事業内容
□臨床開発分野臨床開発業務に関する受託(CRO業務)臨床開発業務に関する派遣臨床試験(治験)の企画およ…

オンコロジー領域のキャリアを築き、かつワークライフバランスも実現したいのならインテリムへ!質の高い研修を受けることができる環境に加え、残業も月13時間以内を継続実践しています。高いパフォーマンスを発揮するCRAを目指すなら当社へお越しください。

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
【ポジションマッチング】臨床開発に関わるさまざまな業務
対象
臨床開発関連のご経験をお持ちの方
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル) ■…
給与
月給30万円以上※転職が不利にならないよう配慮します。※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定に…
事業内容
◆クリニカルサービス(CRO事業)◆コマーシャルサービス(CSO事業)

世界トップクラスの実績を誇るクインタイルズIMS。
その日本法人のCROとしてあらゆる領域で
製薬・医療機器の開発を支援しています。
特にオンコロジー領域で豊富なノウハウを持ち
クライアントから絶大の信頼を得ています。

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
仕事内容
臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集などを担当
対象
【臨床開発】医薬品または医療機器の臨床試験におけるモニタリング業務のご経験をお持ちの方
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル)■大…
給与
想定年収:500万円〜850万円(スタッフレベルの年収額)
事業内容
◆クリニカルサービス(CRO事業)◆コマーシャルサービス(CSO事業)

CRO業界トップクラスのクインタイルズIMSでは、
あらゆる領域において実績を築いていますが、
特にオンコロジー領域に大きな強みを持っています。
プロジェクトも全体の4割以上がオンコロジー。
それだけ携わるチャンスも多いのです。

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
仕事内容
臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務
対象
医薬品または医療機器の臨床試験におけるプロジェクト・モニタリングのマネジメント経験者
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル)■…
給与
想定年収:800万円〜1800万円
事業内容
◆クリニカルサービス(CRO事業)◆コマーシャルサービス(CSO事業)

医薬品または医療機器の臨床試験における
モニタリングのマネジメント経験をお持ちの方へ。
予算、タイムライン、クオリティを管理し、
プロジェクトチームの中核となって推進していく「CPM」として、
新しいキャリアを築いていきませんか。

  • 正社員
  • 5名以上採用
仕事内容
臨床開発モニター(CRA)業務
対象
臨床開発モニター(CRA)業務経験をお持ちの方 【経験年数不問・ブランクのある方も歓迎します!】
勤務地
【本社】東京都大田区山王2-5-13 大森北口ビル5F【大阪支社】大阪市中央区久太郎町3-3-9 ORIX久太郎町ビル6…
給与
月給250,000円以上■モデル年収:28歳:450〜650万円/35歳:600〜800万円
事業内容
■医薬品開発における臨床開発支援事業(モニタリング・品質管理・DM・統計解析・メディカルライティング等…

〜世界最大級の総合人材サービスグループ
テンプホールディングスだから叶う多様な働き方〜

キャリアプランの実現に向け、様々なポジションをご提案。
次のステップへ進むための架け橋になります。

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品の副作用に関する安全情報管理業務(医療系の事務・オフィスワークです)
対象
【未経験歓迎】理系学科卒の方 or 英語力をお持ちの方 or 医薬品の知識のある方
勤務地
当社はスタッフの希望を最優先でプロジェクトを決定します。「自宅から電車で30分以内」「出張なし」など、…
給与
年収414万円
(月給28万円+残業代+出張手当+交通費)/PV経験4年・薬剤師…
事業内容
■研究・臨床開発サポート事業 ■研究受託事業 ■紹介事業 【関連会社】株式会社アウトソーシング、株式…

英語力や理系の知識を活かして未経験から活躍!
医療業界で働き続けるためのスキルが身につきます。

「長く活かせる専門的な知識を身につけたい!」「自分の強みを活かせる仕事がしたい!」そんな様々な想いをもった社員が、トライアングルで希望を叶えています。* * * *化学・生化学分野における総合研究サポートを行っている当社では、現在、医薬品の安全性情報管理を行う…

時短勤務や産前・産後休暇などの制度が充実。女性が働きやすい環境です。

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
【医療の知識は一切不問です】新薬開発におけるSASシステムを用いた治験データの統計解析
対象
【学歴・業界経験不問/DB:SQLでの開発経験をお持ちの方】
勤務地
大阪市内または東京のプロジェクト先※U・Iターン歓迎※年内に東京支店をオープン予定 (東京支店勤務予定…
給与
■年収例650万円/36歳(入社2年目/統計解析の業務経験10年)
事業内容
■医薬支援事業■ITソリューション事業◎大型から中・小型のコンピュータシステムの運用、 サーバー運用/…

新薬開発の“砦”を任される統計解析のプログラマー。
使命は、病気と闘う患者さんを救うこと。

健康な暮らしを支えるさまざまな薬。新薬の臨床試験期間は3〜7年と長く、厚生労働省の承認を得てはじめて私たちの手元に届きます。承認申請に必要なデータ解析のために使用するツールが、世界的知名度のある統計解析システム「SAS(略称:サス)」です。当社は、上場製薬会社など…

残業が少なく、女性も時短勤務を活用しながら家庭との両立を実現しています。

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
対象
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方、医療関連の基礎知識がある方は歓迎します!
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)R&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1…
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:350万円〜700万円※能力・資格・経験・年齢な…
事業内容
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

市場価値の高い人材へ成長したい方へ。
未経験でも医薬業界へステップアップできる環境です。

市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、逸早く医療現場へと伝えていくことがあなたの仕事。臨床試験(治験)では見つからなかったリスク(副作用)を、逸早く情報としてまとめていきます。医療現場を情報でサポートすることで、病気で苦しむ人々の治療へと繋がりますので、社…

「多彩な仕事内容だけでなく『居心地の良さ』や『手厚いサポート体制』も長く続けられるポイントですね。」

  • 正社員
  • 転勤なし
  • 中途入社50%
仕事内容
これまでの経験や能力に合わせて開発薬事担当者、またはスタディマネジメントとして活躍していただきます。
対象
【大卒以上】◎製薬メーカーなどで実務を経験された方を歓迎します。
勤務地
臨床研究情報センター/兵庫県神戸市中央区港島南町1-5-4◎転勤はありません。◎U・Iターン歓迎します。兵…
給与
【モデル年収】40歳/600万円 35歳/530万円
事業内容
■少子・高齢社会に対応できる医療の研究開発の推進 ■神戸クラスター内の病院をはじめとした近隣病院との…

社会貢献性の強い先端医療や、アカデミックな分野に
真っ直ぐに向き合える、公益財団法人というステージ。

先端医療振興財団は、多くの大学・研究機関などの臨床研究を支援する役割を担います。これまで築いてきた実績が医療を支え、発展に貢献する場面も増えていますが、当財団は、神戸市や兵庫県といった自治体からの出捐により設立され、公益財団法人という性格上、単に利益を追求する…

ベンチャー企業での臨床研究職や大学の研究者などが、プロジェクトマネージャーとして多数活躍しています。

  • 正社員
  • 転勤なし
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
新薬開発に伴う、医薬品の臨床開発業務※未経験でも安心の研修からスタート!
対象
学歴不問※当社での実務に必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします!
勤務地
【東京本社】東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
給与
年収800万円(月給65万円:年俸制)/CRA(入社5年目:次長)
年収600万円(月給50万円:年俸制)/CRA(入社4年目:GL)
事業内容
■臨床試験(治験、市販後臨床試験)の運営業務(モニタリング、QC業務など)■モニタリング各種資材の作成…

大手製薬企業からの厚い信頼で拡大中の当社!
豊富な案件と充実の待遇で着実なキャリアアップを―。

様々なキャリアパスが描ける環境です――。事業領域拡大に伴い、より一層、社員一人ひとりの教育に力を入れている当社。データマネジメントや統計解析、メディカルライティング、品質管理など幅広い領域の経験を積み、多岐にわたる活躍を遂げることも可能です。業務に携わり様々な…

早い段階から自分らしい活躍を目指せるのも当社の魅力です。

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 2年連続成長中
仕事内容
グローバルに展開する製薬会社をクライアントに、医薬品の安全情報監視業務全般を担当します。
対象
大卒以上 薬学や製薬の基本的な知識をお持ちの方
勤務地
東京または大阪※勤務地は希望を考慮します。U・Iターン歓迎。※上記のほかのプロジェクト先での勤務もあり…
給与
年俸制630万〜1500万円+個人のパフォーマンス給(年1回の賞与)※年俸の365日割を月々支給※経験・能力・…
事業内容
■情報・通信システム設計、企画、開発、統合、および保守■情報・通信システムの統合運営管理およびその受…

グローバルを舞台に成功体験を重ねる。
自ら大きく成長させる環境が整っています。

最先端のITソリューションを駆使し、コンサルティングやBPOを展開するコグニザント。世界的企業のパートナーとなり、いくつものビジネスイノベーションをサポートしてきました。中でも、製薬分野に強みを持ち、世界の製薬メーカー上位30社のうち、なんと29社のプリファードベンダ…

米国本社(NASDAQ上場)はフォーチュン500に選ばれています。

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
対象
理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎)※医薬業界で活躍したい方
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)R&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1…
給与
◆月給239,500円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:370万円〜800万円※能力・資格・年齢などを考…
事業内容
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

【ポスドク募集!】 これまでの経験や知識を活かし、
企業の第一線で活躍しませんか!!

市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、逸早く医療現場へと伝えていくことがあなたの仕事。臨床試験(治験)では見つからなかったリスクを逸早く情報としてまとめていくことはもちろん、近年情報をまとめる「ドラッグモニタリング」だけではなく、医学的にリスクとベネフ…

「多彩な仕事内容だけでなく『居心地の良さ』や『手厚いサポート体制』も長く続けられるポイントですね。」

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品臨床開発(モニター)
対象
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方、医療関連の基礎知識がある方は歓迎します!
勤務地
東京23区、大阪市、京都市、神戸市の派遣先 ※ご希望や経験を考慮し充分話し合った上で決定します ※U・Iタ…
給与
700万円/モニター/経験5年/月給50万円+資格手当+別途残業手当
500万円/モニター/経験3年/月給40万円+資格手当+別途残業手当
事業内容
【R&D事業本部】医薬品臨床開発分野や研究開発分野に特化しています。◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・…

派遣型CROとして再始動!未経験からでも成長可能!
製薬企業内での皆様の活躍を全面的にサポートします!

当社ワールドインテックは、国内有数の大手製薬企業から 新薬開発における多数のプロジェクトに携わっています。 チームでの派遣で新薬開発を支援していきたい。依頼者である製薬会社の一員として、最先端の研究に携れることがこの仕事の最大の特徴。様々な領域のプロジェクトを通…

勤務先は国内外製薬メーカーや公的機関。様々なプロジェクトに携われます。

  • 正社員
  • 転勤なし
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
仕事内容
安全性情報管理業務(受付〜評価案作成まで)
対象
【経験年数不問】PV(安全性情報管理)業務の経験をお持ちの方
勤務地
本社/東京都新宿区新宿2-15-22【アクセス】・東京メトロ丸ノ内線「新宿御苑前駅」1番出口より徒歩4分・都…
給与
想定年収:800万〜1000万円(PM昇格後)
事業内容
医薬品安全性情報管理業務の受託、関連システムの開発・導入・運用、コンサルティング

PV経験を活かし、正社員として働く。
派遣先のメーカーで働くチャンスも!

現在、PV(安全性情報管理)経験者の正社員採用を行っています。専門性を追求したい、マネジメントに進みたいなど様々なキャリア志向に合わせ環境を作っていきます。また、特定派遣事業も行っているためメーカー業務に直接関わることが出来ます。様々なメーカーで経験を積み、スキルアップできる環境をご用意しています。

  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
治験コーディネーター(未経験可・福岡)
対象
学歴不問
勤務地
南日本支店福岡県福岡市中央区天神1-1-1
給与
【年収】320万円〜450万円月給22万5000円以上※能力・経験に応じて決定します
事業内容
SMO(Site Management Organization)事業アイロムでは、治験を実施する医療機関と提携し、クリニック・病院…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】未経験CRA ※和魂洋才(わこんようさい)が特徴の勢いあるCRO
対象
学歴不問
勤務地
大阪支社大阪市中央区伏見町2-1-1
給与
【年俸】400万円〜600万円■上記年俸には20時間分の残業代含みます。20時間を超えた際は、別途支給いたしま…
事業内容
★ 新薬開発の段階で欠かせない「臨床試験」を製薬メーカーから受託 ★新日本科学PPDは、米国に本拠を置き…
  • 正社員
仕事内容
臨床開発プロジェクトリーダー(エムスリーグループ)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都港区赤坂1-11-44
給与
【年収】900万円〜960万円【月給】600,000円〜※月給には、役職手当、時間外手当を含み、詳細は同社規定に…
事業内容
(1)各種戦略立案支援:バイオテクノロジーを応用した画期的な技術の早期実用化を目指すためには、知的財産…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
治験コーディネーター(未経験可)
対象
学歴不問
勤務地
高崎市内の提携施設群馬県高崎市南大類町 前橋市内の提携施設群馬県前橋市亀泉町甲
給与
【年収】320万円〜450万円月給22万5000円以上※能力・経験に応じて決定します
事業内容
SMO(Site Management Organization)事業アイロムでは、治験を実施する医療機関と提携し、クリニック・病院…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
治験コーディネーター(未経験可・岡山)
対象
学歴不問
勤務地
岡山(直行直帰スタイル)岡山県岡山市
給与
【年収】320万円〜450万円月給22万5000円以上※能力・経験に応じて決定します。
事業内容
SMO(Site Management Organization)事業アイロムでは、治験を実施する医療機関と提携し、クリニック・病院…
  • 正社員
仕事内容
(大阪)CRA経験者(受託型)在宅勤務も相談可能
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪支社大阪府大阪市中央区淡路町3-6-3
給与
【年俸】450万円〜800万円・前職での給与額・経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定。※CRAT、CRAU…
事業内容
製薬業界にて44社が幅広いサービス(臨床検査、セールス&マーケティング等)を提供する業務委託会社グルー…
  • 正社員
仕事内容
アソシエイトディレクター【大阪】
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪オフィス大阪府大阪市北区梅田2-2-2
給与
【年俸】1,200万円〜1,700万円ご経験に応じご条件は相談させていただきます。
事業内容
アイエヌシー・リサーチ・ジャパンは、世界レベルの製薬メーカーや医療機器メーカーに向け、フルサービスの…
  • 正社員
仕事内容
Associate Medical Director
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都中央区明石町8-1
給与
【年俸】1,000万円〜1,300万円※上記年収は目安です。経験・能力・前職給与を踏まえて相談の上、決定します…
事業内容
★ 新薬開発の段階で欠かせない「臨床試験」を製薬メーカーから受託 ★新日本科学PPDは、米国に本拠を置き…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
治験コーディネーター(未経験可・高知)
対象
学歴不問
勤務地
高知医療センター高知県高知市池2125番地1
給与
【年収】320万円〜450万円月給22万5000円以上※能力・経験に応じて決定します
事業内容
SMO(Site Management Organization)事業アイロムでは、治験を実施する医療機関と提携し、クリニック・病院…
  • 正社員
仕事内容
【東京】【大阪】治験コーディネーター(経験者CRC)
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
本社東京都新宿区西新宿3-2-11 梅田事業所大阪府大阪市北区堂島2-1-27
給与
【年収】360万円〜600万円月給21万円以上本人の経験と希望を考慮し、決定いたします。■賞与:基本3ヵ月(…
事業内容
SMO(治験施設支援機関)として医療機関が実施する「新薬の開発の臨床試験(治験)」・「製造販売後臨床試…
  • 正社員
仕事内容
【東京】経験者CRA ※グローバルに活躍できるCRAへのキャリアアップを志す方へ
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都港区港南2-16-1
給与
【年俸】500万円〜1,000万円ご経験に応じご条件は相談させていただきます。
事業内容
アイエヌシー・リサーチ・ジャパンは、世界レベルの製薬メーカーや医療機器メーカーに向け、フルサービスの…
  • 契約社員
仕事内容
クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)英語力を活かせるサポート業務
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
本社東京都港区高輪4-10-18京急第1ビル
給与
【年俸】430万円〜450万円※上記年収は残業手当を含まない金額となり、給与詳細はスキル・経験を考慮し決定…
事業内容
QuintilesIMSは、世界約100カ国で50,000名以上の社員を有し、クライアントの創薬研究・臨床開発・営業・マ…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
治験コーディネーター(未経験可・東京)
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都千代田区富士見2-14-37
給与
【年収】320万円〜450万円月給22万5000円以上※能力・経験に応じて決定します
事業内容
SMO(Site Management Organization)事業アイロムでは、治験を実施する医療機関と提携し、クリニック・病院…
  • 正社員
仕事内容
【東京】プロジェクトマネージャー ※グローバルに活躍できるCRAへのキャリアアップを志す方へ
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都港区港南2-16-1
給与
【年俸】600万円〜1,200万円ご経験に応じご条件は相談させていただきます。
事業内容
アイエヌシー・リサーチ・ジャパンは、世界レベルの製薬メーカーや医療機器メーカーに向け、フルサービスの…
  • 正社員
仕事内容
シニアプロジェクトマネージャー ※NASDAQ上場/高い品質でグローバルの信頼を得るCRO
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都港区港南2-16-1
給与
【年俸】1,200万円〜2,000万円ご経験に応じご条件は相談させていただきます。
事業内容
アイエヌシー・リサーチ・ジャパンは、世界レベルの製薬メーカーや医療機器メーカーに向け、フルサービスの…
  • 正社員
仕事内容
【東京】経験者CRA ※CNSプロジェクト
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都港区港南2-16-1
給与
【年俸】500万円〜1,000万円ご経験に応じご条件は相談させていただきます。
事業内容
アイエヌシー・リサーチ・ジャパンは、世界レベルの製薬メーカーや医療機器メーカーに向け、フルサービスの…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
治験コーディネーター(未経験可・札幌)
対象
学歴不問
勤務地
北海道事業所北海道札幌市中央区北5条西2-5
給与
【年収】320万円〜450万円月給22万5000円以上※能力・経験に応じて決定します
事業内容
SMO(Site Management Organization)事業アイロムでは、治験を実施する医療機関と提携し、クリニック・病院…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】経験者CRA ※グローバルに活躍できるCRAへのキャリアアップを志す方へ
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪オフィス大阪府大阪市北区梅田2-2-2
給与
【年俸】500万円〜1,000万円ご経験に応じご条件は相談させていただきます。
事業内容
アイエヌシー・リサーチ・ジャパンは、世界レベルの製薬メーカーや医療機器メーカーに向け、フルサービスの…
  • 正社員
仕事内容
【鹿児島オフィス立ち上げ】 シニアCRA
対象
学歴不問
勤務地
鹿児島オフィス※2017年春立ち上げ予定/鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438の予定立ち上げ前は、東京もしくは大…
給与
【年俸】500万円〜1,000万円・年齢・経験・担当ポジションに応じて柔軟に考慮致します。・賞与(業績に応じ…
事業内容
★ 新薬開発の段階で欠かせない「臨床試験」を製薬メーカーから受託 ★新日本科学PPDは、米国に本拠を置き…
  • 契約社員
仕事内容
(大阪)クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)英語力を活かせるサポート業務
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
大阪事業所(大阪オフィス)大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30
給与
【年俸】430万円〜450万円※上記年収は残業手当を含まない金額となり、給与詳細はスキル・経験を考慮し決定…
事業内容
QuintilesIMSは、世界約100カ国で50,000名以上の社員を有し、クライアントの創薬研究・臨床開発・営業・マ…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】プロジェクトマネージャー ※グローバルに活躍できるCRAへのキャリアアップを志す方へ
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪オフィス大阪府大阪市北区梅田2-2-2
給与
【年俸】500万円〜1,000万円ご経験に応じご条件は相談させていただきます。
事業内容
アイエヌシー・リサーチ・ジャパンは、世界レベルの製薬メーカーや医療機器メーカーに向け、フルサービスの…
  • 正社員
仕事内容
メディカルライター
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都新宿区下宮比町2-23
給与
【年収】400万円〜900万円【月給】250,000円〜※上記年収はあくまで目安であり、経験・能力・資格等考慮し…
事業内容
■事業概要:CRO(Contract Research Organization:医薬品開発業務受託機関)事業を展開する日本国内の最…
  • 正社員
仕事内容
【西日本エリア】治験コーディネーター(CRC)〜経験者募集・成長企業〜
対象
学歴不問
勤務地
兵庫県、大阪府大阪エリア 神戸エリア 姫路エリア
給与
【年収】350万円〜550万円【月給】255,000円〜■年俸制:年俸の5-10%分を業績連動賞与とし、残りの年俸の1/…
事業内容
〜エムスリーグループとして、医薬品の臨床開発(治験)の支援を通じて人々の健康に奉仕する〜近年「治験」…
  • 正社員
仕事内容
CRA
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都新宿区津久戸町1-8
給与
【年収】370万円〜550万円【月給】238,000円〜※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下…
事業内容
■概要:同社ではデータマネジメント、統計解析と始めとしてモニタリング等の開発業務全般、さらには製造販…
  • 正社員
仕事内容
治験コーディネーター(CRC)【茨城(つくば・土浦)】【未経験OK】
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
茨城エリア(つくば・土浦)
給与
【年収】350万円〜480万円【月給】225,900円〜361,500円前職・経験を考慮の上、決定致します。■年収内訳=…
事業内容
■会社概要:同社はSMO業界圧倒的No.1企業として業界を牽引しております。■SMOとは:Site management orga…
  • 正社員
仕事内容
治験コーディネーター(CRC)【静岡】【未経験OK】
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
静岡エリア(静岡・沼津・浜松)
給与
【年収】350万円〜480万円【月給】220,000円〜300,000円前職・経験を考慮の上、決定致します。■年収内訳=…
事業内容
■会社概要:同社はSMO業界圧倒的No.1企業として業界を牽引しております。■SMOとは:Site management orga…
  • 正社員
仕事内容
CRA(モニター)職
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
勤務地
本社東京都東京都新宿区津久戸町1-8
給与
【年収】400万円〜【月給】239,000円〜■賞与:4.7ヶ月(年2回:6月・12月)■昇給:年1回(10月)■残業手…
事業内容
外部就労型CRO(Contract Research Organization:開発業務支援機関)です。医療及び医療関係機関への人材…
  • 正社員
仕事内容
編集【医療・医学の専門メディア】【日本の医師の3分の2にリーチ】
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
本社東京都港区虎ノ門3-8-21
給与
【年収】360万円〜480万円【月給】300,000円〜400,000円・予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通…
事業内容
■事業内容:医学・医療情報に特化したメディアを発行・運営する、歴史ある出版社です。1968年にわが国で他…
  • 正社員
仕事内容
CRAU
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都新宿区津久戸町1-8
給与
【年収】370万円〜550万円【月給】238,000円〜※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下…
事業内容
■概要:同社ではデータマネジメント、統計解析と始めとしてモニタリング等の開発業務全般、さらには製造販…
  • その他
仕事内容
(理系卒)未経験CRA(モニター)職/入社日随時/東証一部上場/イーピーエスグループ
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
勤務地
本社東京都東京都新宿区津久戸町1-8
給与
【年収】400万円〜【月給】239,000円〜■賞与:4.7ヶ月(年2回:6月・12月)■昇給:年1回(10月)■各種手…
事業内容
外部就労型CRO(Contract Research Organization:開発業務支援機関)です。医療及び医療関係機関への人材…
  • 正社員
仕事内容
治験コーディネーター(CRC)〜経験者募集・成長企業〜
対象
学歴不問
勤務地
埼玉県、神奈川県、千葉県本社東京都港区虎ノ門3-4-7 など
給与
【年収】350万円〜550万円【月給】255,000円〜■月給制:毎月25日に当月分を支払う。■賞与:年2回(12月、…
事業内容
〜エムスリーグループとして、医薬品の臨床開発(治験)の支援を通じて人々の健康に奉仕する〜近年「治験」…
  • 正社員
仕事内容
コントラクトCRA(外資CRO)
対象
学歴不問
勤務地
東京都、兵庫県、大阪府東京都内の配属予定です。
給与
【年俸】500万円〜※予定はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
事業内容
・CSO事業(Contract Sales Organization)・医療・医薬専門情報支援コンサルタント・MR教育研修支援事業・医…

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