臨床開発 の転職・求人検索結果

臨床開発の転職・求人検索結果です。臨床企画(プロトコル作成)、スタディマネージャー・プロジェクトマネジャー、CRA(臨床開発モニター)など、左の求人検索条件にて絞込みができます。

該当求人数 328 件中 1〜50件 を表示

条件で並べ替え
  • 正社員
  • 転勤なし
  • 5名以上採用
仕事内容
臨床開発モニター/臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集などを担当
対象
新GCP下でのモニター実務経験者
勤務地
■東京臨床開発センター〒101-0023東京都千代田区神田松永町19 秋葉原ビルディング5階■大阪臨床開発セン…
給与
月給30万円以上【年収例】年収500万円/CRA3年経験年収700万円/CRA8年経験
事業内容
□臨床開発分野臨床開発業務に関する受託(CRO業務)臨床開発業務に関する派遣臨床試験(治験)の企画およ…

「オンコロジー領域の強み」
「豊富なグローバルスタディ」
「ワークライフバランスの実現」
これら全てが揃うインテリムで、
オンコロジー領域のスペシャリストを目指しませんか?

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
仕事内容
医薬品・医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務全般
対象
医薬品または医療機器の臨床試験におけるモニタリング業務のご経験をお持ちの方
勤務地
【東京本社】〒160-0023東京都新宿区西新宿3-2-4【アクセス】各線「新宿駅」南口より徒歩10分※地下道から…
給与
年収558万円/CRA経験4.5年/31歳/月給46.5万円
年収660万円/CRA経験6.5年/38歳/月給55万円
事業内容
■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業(CRO事業)■コンサルティング事業■臨床開発、製…

受託と派遣を展開し、人材教育に注力している当社でなら、
臨床開発試験において真のスペシャリストへと成長可能です。
現場力とマネジメント力を磨き、
市場価値の高いCRAを目指しませんか。

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
仕事内容
臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集などを担当
対象
【臨床開発】医薬品または医療機器の臨床試験におけるモニタリング業務のご経験をお持ちの方
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル)■大…
給与
想定年収:500万円〜850万円(スタッフレベルの年収額)
事業内容
◆クリニカルサービス(CRO事業)◆コマーシャルサービス(CSO事業)

◎WEB限定動画公開中!

CRAがモニタリング業務に集中できる
独自の体制を構築しているクインタイルズIMS。
負担も少なく専門スキルを高められるのはもちろん、
育休取得率100%、女性管理職率54%と、
業界トップクラスの働きやすさを誇ります。

  • 正社員
  • 転勤なし
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
大手製薬メーカーやCROにて臨床開発に関わる業務【CRA、CRAサポート、QC、DM、PVなど】
対象
上記の臨床開発系職種の経験者の方、またはMR経験者・薬剤師資格保有者の方など
勤務地
当社はスタッフの希望を最優先にしてプロジェクトを決定します。「自宅から電車で30分以内」「出張なし」な…
給与
年収例800万円/34歳 経験10年/月給60万円+各種手当
年収例600万円/35歳 経験6年/月給46万円+各種手当
事業内容
■研究・臨床開発サポート事業 ■研究受託事業 ■紹介事業 【関連会社】株式会社アウトソーシング、株式…

【時短やエリア限定の勤務も可能!】
大手製薬・医療機器メーカーで経験を積みませんか?

アステラス製薬、持田製薬、Meiji Seikaファルマ、旭化成ファーマなど、大手企業とお取引を続けるトライアングル。当社ではCROや製薬企業の出身者が多数活躍しています!【中途入社者の生の声】■CRA/前職:CRO入社の決め手は経験を評価して条件を提示してくれたことと、アンメッ…

時短勤務や産前・産後休暇などの制度が充実。女性が働きやすい環境です。

  • 正社員
  • 転勤なし
  • 中途入社50%
仕事内容
これまでの経験や能力に合わせて開発薬事担当者、またはスタディマネジメントとして活躍していただきます。
対象
【大卒以上】医薬品、医療機器、再生医療製品等の開発に関心がある方
勤務地
臨床研究情報センター/兵庫県神戸市中央区港島南町1-5-4◎転勤はありません。◎U・Iターン歓迎します。兵…
給与
【モデル年収】40歳/600万円 35歳/530万円
事業内容
■少子・高齢社会に対応できる医療の研究開発の推進 ■神戸クラスター内の病院をはじめとした近隣病院との…

社会貢献性の強い先端医療や、アカデミックな分野に
真っ直ぐに向き合える、公益財団法人というステージ。

先端医療振興財団は、多くの大学・研究機関などの臨床研究を支援する役割を担います。これまで築いてきた実績が医療を支え、発展に貢献する場面も増えていますが、当財団は、神戸市や兵庫県といった自治体からの出捐により設立され、公益財団法人という性格上、単に利益を追求する…

ベンチャー企業での臨床研究職や大学の研究者などが、プロジェクトマネージャーとして多数活躍しています。

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
対象
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方、医療関連の基礎知識がある方は歓迎します!
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)R&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1…
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:350万円〜700万円※能力・資格・経験・年齢な…
事業内容
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

市場価値の高い人材へ成長したい方へ。
未経験でも医薬業界へステップアップできる環境です。

市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、逸早く医療現場へと伝えていくことがあなたの仕事。臨床試験(治験)では見つからなかったリスク(副作用)を、逸早く情報としてまとめていきます。医療現場を情報でサポートすることで、病気で苦しむ人々の治療へと繋がりますので、社…

「多彩な仕事内容だけでなく『居心地の良さ』や『手厚いサポート体制』も長く続けられるポイントですね。」

  • 正社員
  • 転勤なし
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
新薬開発に伴う、医薬品の臨床開発業務※未経験でも安心の研修からスタート!
対象
学歴不問※当社での実務に必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします!
勤務地
【東京本社】東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
給与
年収800万円(月給65万円:年俸制)/CRA(入社5年目:次長)
年収600万円(月給50万円:年俸制)/CRA(入社4年目:GL)
事業内容
■臨床試験(治験、市販後臨床試験)の運営業務(モニタリング、QC業務など)■モニタリング各種資材の作成…

大手製薬企業からの厚い信頼で拡大中の当社!
豊富な案件と充実の待遇で着実なキャリアアップを―。

様々なキャリアパスが描ける環境です――。事業領域拡大に伴い、より一層、社員一人ひとりの教育に力を入れている当社。データマネジメントや統計解析、メディカルライティング、品質管理など幅広い領域の経験を積み、多岐にわたる活躍を遂げることも可能です。業務に携わり様々な…

早い段階から自分らしい活躍を目指せるのも当社の魅力です。

  • 正社員
  • 契約社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品の安全性情報(副作用情報)の入力・評価・翻訳などを行います。
対象
【未経験者大歓迎】医療に関する仕事に携わりたい方
勤務地
■本社(東京都中央区八重洲1-2-16 TGビルディング本館7F)■神戸データセンター(兵庫県神戸市中央区港島…
給与
入社3年目:450万円/月給32万円+賞与
※上記は正社員の年収例
事業内容
<医薬品・医療機器に関する各種開発支援業務>■安全性情報管理■医薬品・ライフサイエンス分野の翻訳■薬…

新薬の開発に必要不可欠なお仕事。
未経験からのチャレンジを応援します!!

医療の進歩と共に速度が高まる”新薬開発”。安全な薬として人々の手に渡るまでには、その効果や安全性(副作用)を確認するための、様々なプロセスがあります。当社では、国内外からの薬に関する有害事象報告や、様々な文献から情報収集を行い、副作用が発生するかしないかの確認…

CROの中では若いWDBアイシーオー株式会社。私たちと一緒に、会社を成長させていきませんか。

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
対象
理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎)※医薬業界で活躍したい方
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)R&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1…
給与
◆月給239,500円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:370万円〜800万円※能力・資格・年齢などを考…
事業内容
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

【ポスドク募集!】 これまでの経験や知識を活かし、
企業の第一線で活躍しませんか!!

市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、逸早く医療現場へと伝えていくことがあなたの仕事。臨床試験(治験)では見つからなかったリスクを逸早く情報としてまとめていくことはもちろん、近年情報をまとめる「ドラッグモニタリング」だけではなく、医学的にリスクとベネフ…

「多彩な仕事内容だけでなく『居心地の良さ』や『手厚いサポート体制』も長く続けられるポイントですね。」

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品臨床開発(モニター)
対象
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方、医療関連の基礎知識がある方は歓迎します!
勤務地
東京23区、大阪市、京都市、神戸市の派遣先 ※ご希望や経験を考慮し充分話し合った上で決定します ※U・Iタ…
給与
700万円/モニター/経験5年/月給50万円+資格手当+別途残業手当
500万円/モニター/経験3年/月給40万円+資格手当+別途残業手当
事業内容
【R&D事業本部】医薬品臨床開発分野や研究開発分野に特化しています。◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・…

派遣型CROとして再始動!未経験からでも成長可能!
製薬企業内での皆様の活躍を全面的にサポートします!

当社ワールドインテックは、国内有数の大手製薬企業から 新薬開発における多数のプロジェクトに携わっています。 チームでの派遣で新薬開発を支援していきたい。依頼者である製薬会社の一員として、最先端の研究に携れることがこの仕事の最大の特徴。様々な領域のプロジェクトを通…

勤務先は国内外製薬メーカーや公的機関。様々なプロジェクトに携われます。

  • 正社員
仕事内容
薬事関連のアソシエイトコンサルタント【東京】 ※未経験可能
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
東京第三オフィス東京都中央区八丁堀2-9-1
給与
【年俸】400万円〜700万円※キャリア・能力等を考慮の上、決定します。
事業内容
●パレクセルの本拠地は米・ボストン。1982年の創業から30年余、パレクセルは医療産業界において数多くの重…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】CRA経験者
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
大阪オフィス大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30
給与
【年俸】410万円〜800万円【月給】280,000円〜・インセンティブ・ボーナス制度あり(年1回4月支給)・前職…
事業内容
■概要:株式会社アイコン・ジャパンは、製薬、バイオテクノロジー、医療機器産業を対象とした開発受託業務…
  • 正社員
  • 上場企業
仕事内容
【東京】臨床開発
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都港区浜松町2-4-1
給与
【年収】750万円〜900万円【月給】500,000円〜※年収は経験に応じて相談の上、決定します。※年収は残業代…
事業内容
■事業概要:同社は、バイオ革命によって急速に発展し始めている再生医療分野において、iPSC再生医薬品の研…
  • 正社員
仕事内容
【東京】経験者CRA ※CNSプロジェクト
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都港区港南2-16-1
給与
【年俸】500万円〜1,000万円ご経験に応じご条件は相談させていただきます。
事業内容
アイエヌシー・リサーチ・ジャパンは、世界レベルの製薬メーカーや医療機器メーカーに向け、フルサービスの…
  • 正社員
仕事内容
シニアプロジェクトマネージャー 高い品質でグローバルの信頼を得るCRO
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都港区港南2-16-1
給与
【年俸】1,200万円〜2,000万円ご経験に応じご条件は相談させていただきます。
事業内容
アイエヌシー・リサーチ・ジャパンは、世界レベルの製薬メーカーや医療機器メーカーに向け、フルサービスの…
  • 正社員
仕事内容
経験者臨床開発モニター
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
勤務地
虎ノ門タワーズオフィス東京都港区虎ノ門4-1-28 大阪支社大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号
給与
【年収】450万円〜1,000万円【月給】270,000円〜850,000円■年収例:CRA経験年数満3年の場合⇒605万円/主…
事業内容
医師ネットワーク力(日本国内医師の約90%[約25万人]が会員となっているm3.comによるデータベース力)海外含…
  • 正社員
仕事内容
Associate Medical Director
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都中央区明石町8-1
給与
【年俸】1,000万円〜1,300万円※上記年収は目安です。経験・能力・前職給与を踏まえて相談の上、決定します…
事業内容
■新薬開発の段階で欠かせない「臨床試験」を製薬メーカーから受託 新日本科学PPDは、米国に本拠を置き、46…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】プロジェクトマネージャー ※グローバルに活躍できるCRAへのキャリアアップを志す方へ
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪オフィス大阪府大阪市北区梅田2-2-2
給与
【年俸】500万円〜1,000万円ご経験に応じご条件は相談させていただきます。
事業内容
アイエヌシー・リサーチ・ジャパンは、世界レベルの製薬メーカーや医療機器メーカーに向け、フルサービスの…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
治験コーディネーター(未経験可・岡山)
対象
学歴不問
勤務地
岡山(直行直帰スタイル)岡山県岡山市
給与
【年収】320万円〜450万円月給22万5000円以上※能力・経験に応じて決定します。
事業内容
SMO(Site Management Organization)事業アイロムでは、治験を実施する医療機関と提携し、クリニック・病院…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
治験コーディネーター(未経験可・東京)
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都千代田区富士見2-14-37
給与
【年収】320万円〜450万円月給22万5000円以上※能力・経験に応じて決定します
事業内容
SMO(Site Management Organization)事業アイロムでは、治験を実施する医療機関と提携し、クリニック・病院…
  • 正社員
仕事内容
【東京】経験者CRA ※グローバルに活躍できるCRAへのキャリアアップを志す方へ
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都港区港南2-16-1
給与
【年俸】500万円〜1,000万円ご経験に応じご条件は相談させていただきます。
事業内容
アイエヌシー・リサーチ・ジャパンは、世界レベルの製薬メーカーや医療機器メーカーに向け、フルサービスの…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】経験者CRA ※グローバルに活躍できるCRAへのキャリアアップを志す方へ
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪オフィス大阪府大阪市北区梅田2-2-2
給与
【年俸】500万円〜1,000万円ご経験に応じご条件は相談させていただきます。
事業内容
アイエヌシー・リサーチ・ジャパンは、世界レベルの製薬メーカーや医療機器メーカーに向け、フルサービスの…
  • 契約社員
仕事内容
クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)英語力を活かせるサポート業務
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
本社東京都港区高輪4-10-18京急第1ビル
給与
【年俸】350万円〜450万円※上記年収は残業手当を含まない金額となり、給与詳細はスキル・経験を考慮し決定…
事業内容
QuintilesIMSは、世界約100カ国で50,000名以上の社員を有し、クライアントの創薬研究・臨床開発・営業・マ…
  • 正社員
仕事内容
【東京】【大阪】治験コーディネーター(経験者CRC)
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
本社東京都新宿区西新宿3-2-11 梅田事業所大阪府大阪市北区堂島2-1-27
給与
【年収】360万円〜600万円月給21万円以上本人の経験と希望を考慮し、決定いたします。■賞与:基本3ヵ月(…
事業内容
SMO(治験施設支援機関)として医療機関が実施する「新薬の開発の臨床試験(治験)」・「製造販売後臨床試…
  • 正社員
仕事内容
【9月入社】未経験モニター(CRC出身者)※製薬メーカー派遣型(黒字成長中企業)
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都中央区日本橋兜町9-7
給与
【年収】400万円〜420万円【月給】200,000円〜未経験の方は原則26万×12+賞与(400万円)に別途残業代が全…
事業内容
■HR事業派遣先はすべて製薬メーカーで、CRAによるモニタリング業務。弊社の正社員として雇用されます。当…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
治験コーディネーター(未経験可)
対象
学歴不問
勤務地
高崎市内の提携施設群馬県高崎市南大類町 前橋市内の提携施設群馬県前橋市亀泉町甲
給与
【年収】320万円〜450万円月給22万5000円以上※能力・経験に応じて決定します
事業内容
SMO(Site Management Organization)事業アイロムでは、治験を実施する医療機関と提携し、クリニック・病院…
  • 正社員
仕事内容
シニアCRA
対象
学歴不問
勤務地
鹿児島オフィス/鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438
給与
【年俸】500万円〜1,000万円・年齢・経験・担当ポジションに応じて柔軟に考慮致します。・賞与(業績に応じ…
事業内容
★ 新薬開発の段階で欠かせない「臨床試験」を製薬メーカーから受託 ★新日本科学PPDは、米国に本拠を置き…
  • 正社員
仕事内容
【東京】プロジェクトマネージャー ※グローバルに活躍できるCRAへのキャリアアップを志す方へ
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都港区港南2-16-1
給与
【年俸】600万円〜1,200万円ご経験に応じご条件は相談させていただきます。
事業内容
アイエヌシー・リサーチ・ジャパンは、世界レベルの製薬メーカーや医療機器メーカーに向け、フルサービスの…
  • 正社員
仕事内容
(大阪)CRA経験者(受託型)在宅勤務も相談可能
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪支社大阪府大阪市中央区淡路町3-6-3
給与
【年俸】450万円〜800万円・前職での給与額・経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定。※CRAT、CRAU…
事業内容
製薬業界にて44社が幅広いサービス(臨床検査、セールス&マーケティング等)を提供する業務委託会社グルー…
  • 正社員
仕事内容
アソシエイトディレクター【大阪】
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪オフィス大阪府大阪市北区梅田2-2-2
給与
【年俸】1,200万円〜1,700万円ご経験に応じご条件は相談させていただきます。
事業内容
アイエヌシー・リサーチ・ジャパンは、世界レベルの製薬メーカーや医療機器メーカーに向け、フルサービスの…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
治験コーディネーター(未経験可・高知)
対象
学歴不問
勤務地
高知医療センター高知県高知市池2125番地1
給与
【年収】320万円〜450万円月給22万5000円以上※能力・経験に応じて決定します
事業内容
SMO(Site Management Organization)事業アイロムでは、治験を実施する医療機関と提携し、クリニック・病院…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
治験コーディネーター(未経験可・札幌)
対象
学歴不問
勤務地
北海道事業所北海道札幌市中央区北5条西2-5
給与
【年収】320万円〜450万円月給22万5000円以上※能力・経験に応じて決定します
事業内容
SMO(Site Management Organization)事業アイロムでは、治験を実施する医療機関と提携し、クリニック・病院…
  • 正社員
仕事内容
臨床開発職〜東証一部グループ/就業環境よく、やりがいもって働ける環境〜
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都新宿区西新宿2-1-1
給与
【年収】500万円〜750万円【月給】300,000円〜※上記年収には残業代を含まず、詳細は経験を考慮の上決定■…
事業内容
臨床検査薬、医療機器及び器具の製造、販売、輸出入富士レビオは1950年12月創業以来、疾病の早期発見・治療…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
治験コーディネーター(未経験可・福岡)
対象
学歴不問
勤務地
南日本支店福岡県福岡市中央区天神1-1-1
給与
【年収】320万円〜450万円月給22万5000円以上※能力・経験に応じて決定します
事業内容
SMO(Site Management Organization)事業アイロムでは、治験を実施する医療機関と提携し、クリニック・病院…
  • 正社員
仕事内容
編集【医療・医学の専門メディア】【日本の医師の3分の2にリーチ】
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
本社東京都港区虎ノ門3-8-21
給与
【年収】360万円〜480万円【月給】300,000円〜400,000円・予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通…
事業内容
■事業内容:医学・医療情報に特化したメディアを発行・運営する、歴史ある出版社です。1968年にわが国で他…
  • 正社員
仕事内容
治験コーディネーター(CRC)【静岡】【未経験OK】
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
静岡エリア(静岡・沼津・浜松)
給与
【年収】350万円〜480万円【月給】220,000円〜300,000円前職・経験を考慮の上、決定致します。■年収内訳=…
事業内容
■会社概要:同社はSMO業界圧倒的トップクラス企業として業界を牽引しております。■SMOとは:Site managem…
  • 正社員
仕事内容
【西日本エリア】治験コーディネーター(CRC)〜経験者募集・成長企業〜
対象
学歴不問
勤務地
兵庫県、大阪府大阪エリア 神戸エリア 姫路エリア
給与
【年収】350万円〜550万円【月給】255,000円〜■賞与:年2回(11月、5月)、個人業績評価に連動して支払う…
事業内容
〜エムスリーグループとして、医薬品の臨床開発(治験)の支援を通じて人々の健康に奉仕する〜近年「治験」…
  • 正社員
仕事内容
コントラクトCRA(外資CRO)
対象
学歴不問
勤務地
東京都、兵庫県、大阪府東京都内の配属予定です。
給与
【年俸】500万円〜※予定はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
事業内容
・CSO事業(Contract Sales Organization)・医療・医薬専門情報支援コンサルタント・MR教育研修支援事業・医…
  • 正社員
仕事内容
【本社】安全性評価担当 〜革新的な医薬品に挑戦するオーファンドラッグメーカー〜
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都港区赤坂9-7-1
給与
【年俸】450万円〜650万円予定年俸はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。…
事業内容
■事業内容:同社は1997年スイス・ロシュから独立して立ち上げたバイオベンチャーから始まりました。現在は…
  • 正社員
仕事内容
メディカルライター
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都新宿区下宮比町2-23
給与
【年収】400万円〜900万円【月給】250,000円〜※上記年収はあくまで目安であり、経験・能力・資格等考慮し…
事業内容
■事業概要:CRO(Contract Research Organization:医薬品開発業務受託機関)事業を展開する日本国内の最…
  • 正社員
仕事内容
治験コーディネーター(CRC)【茨城(つくば・土浦)】【未経験OK】
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
茨城エリア(つくば・土浦)
給与
【年収】350万円〜480万円【月給】225,900円〜361,500円前職・経験を考慮の上、決定致します。■年収内訳=…
事業内容
■会社概要:同社はSMO業界圧倒的トップクラス企業として業界を牽引しております。■SMOとは:Site managem…
  • 正社員
仕事内容
治験コーディネーター(CRC)〜経験者募集・成長企業〜
対象
学歴不問
勤務地
埼玉県、神奈川県、千葉県本社東京都港区虎ノ門3-4-7 など
給与
【年収】350万円〜550万円【月給】255,000円〜■月給制:毎月25日に当月分を支払う。■賞与:年2回(12月、…
事業内容
〜エムスリーグループとして、医薬品の臨床開発(治験)の支援を通じて人々の健康に奉仕する〜近年「治験」…
  • 正社員
仕事内容
CRA
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都新宿区津久戸町1-8
給与
【年収】370万円〜550万円【月給】238,000円〜※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下…
事業内容
■概要:同社ではデータマネジメント、統計解析と始めとしてモニタリング等の開発業務全般、さらには製造販…
  • その他
仕事内容
(理系卒)未経験CRA(モニター)職/入社日随時/東証一部上場/イーピーエスグループ
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
勤務地
本社東京都東京都新宿区津久戸町1-8
給与
【年収】400万円〜【月給】239,000円〜■賞与:4.7ヶ月(年2回:6月・12月)■昇給:年1回(10月)■各種手…
事業内容
外部就労型CRO(Contract Research Organization:開発業務支援機関)です。医療及び医療関係機関への人材…
  • 正社員
仕事内容
CRA(モニター)職
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
勤務地
本社東京都東京都新宿区津久戸町1-8
給与
【年収】400万円〜【月給】239,000円〜■賞与:4.7ヶ月(年2回:6月・12月)■昇給:年1回(10月)■残業手…
事業内容
外部就労型CRO(Contract Research Organization:開発業務支援機関)です。医療及び医療関係機関への人材…
  • 正社員
仕事内容
CRAU
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都新宿区津久戸町1-8
給与
【年収】370万円〜550万円【月給】238,000円〜※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下…
事業内容
■概要:同社ではデータマネジメント、統計解析と始めとしてモニタリング等の開発業務全般、さらには製造販…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報(Drug Safety Associate)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
東京オフィス本社、第二オフィス(茅場町)、第三オフィス(八丁堀)のいずれか
給与
【年収】400万円〜600万円【月給】300,000円〜■キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します
事業内容
●CROとはContract Research Organizationの略。医薬品などの開発業務を製薬企業などから受託する開発業務…
  • 正社員
仕事内容
【※急募※】【東京】治験コーディネーター(CRC)
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
本社東京都中央区八丁堀3-4-8
給与
【年収】360万円〜510万円【月給】215,000円〜297,000円※給与詳細は、前職・経験を考慮の上決定※上記月給…
事業内容
治験施設支援機関(SMO)として、医療機関の治験支援業務及び臨床薬理試験業務を行っております。国内での治…
  • 正社員
仕事内容
安全性管理業務職
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都中央区八丁堀3-4-8
給与
【年収】430万円〜600万円【月給】230,000円〜280,000円上記年収はあくまで目安であり経験・スキルを考慮の…
事業内容
【事業内容】◆医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援 モニタリング、品質管理、GCP監査、データマ…
  • 正社員
仕事内容
【名古屋支店(名古屋、静岡西部、豊橋、岐阜、三重)】【未経験OK】治験コーディネーター(CRC)
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
静岡県、岐阜県、三重県、愛知県名古屋支店愛知県名古屋市西区牛島町6-1 など
給与
【年収】350万円〜480万円【月給】220,000円〜300,000円前職・経験を考慮の上、決定致します。■年収内訳=…
事業内容
同社はSMO業界圧倒的トップクラス企業として業界を牽引しております。■SMOとは:Site management organiza…

非公開求人はこんなにある!

DODAに寄せられる求人情報は100,000件。
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