臨床開発 の転職・求人検索結果

臨床開発の転職・求人検索結果です。臨床企画(プロトコル作成)、スタディマネージャー・プロジェクトマネジャー、CRA(臨床開発モニター)など、左の求人検索条件にて絞込みができます。

該当求人数 278 件中 1〜50件 を表示

条件で並べ替え
  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品・医療機器開発に関わる臨床試験のモニタリング業務
対象
【必須条件】医薬品・医療機器開発のモニタリング経験をお持ちの方
勤務地
東京、大阪、名古屋※いずれかの希望勤務地で採用※U・Iターン歓迎【勤務地】■東京・センターオフィス/東…
給与
月給26万5000円以上※上記はあくまでも最低保証金額です。経験・スキルを考慮し、当社規定にて優遇します。…
事業内容
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務■症例登録、薬剤割付、進捗管理業務■CRA業務(モニタリング…

業界のパイオニアは、常に先を見据えて、市場をリードする――。
変化をせまられるCRO業界に、
創造と破壊をもたらすのが、私たちイーピーエスです。

  • 正社員
仕事内容
臨床開発モニター(CRA)業務
対象
臨床開発モニター(CRA)業務経験をお持ちの方 【経験年数不問・ブランクのある方も歓迎します!】
勤務地
【本社】東京都大田区山王2-5-13 大森北口ビル5F【大阪支社】大阪市中央区久太郎町3-3-9 ORIX久太郎町ビル6…
給与
月給250,000円以上■モデル年収:28歳:450〜650万円/35歳:600〜800万円
事業内容
■医薬品開発における臨床開発支援事業(モニタリング・品質管理・DM・統計解析・メディカルライティング等…

〜世界最大級の総合人材サービスグループ
テンプホールディングスだから叶う多様な働き方〜

キャリアプランの実現に向け、様々なポジションをご提案。
次のステップへ進むための架け橋になります。

  • 正社員
  • 転勤なし
仕事内容
臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます
対象
【理系学部卒以上】臨床開発経験を3年以上お持ちの方
勤務地
本社/東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー※転勤なし
給与
想定年収:500万円〜700万円/27歳〜37歳
※経験・能力・前職給与などを考慮の上、弊社規定により決定しま…
事業内容
臨床開発業務の受託/中外製薬株式会社(100%出資)

人の力は偉大です。
でも、時には助けが必要な時もあります。
病に勝つ。
そのために、革新的な新薬を私たちは創り出します。
私たちの助けが、誰かのかけがえのない幸せにつながると信じて。

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
対象
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方、医療関連の基礎知識がある方は歓迎します!
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)R&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1…
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:350万円〜700万円※能力・資格・経験・年齢な…
事業内容
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

市場価値の高い人材へ成長したい方へ。
未経験でも医薬業界へステップアップできる環境です。

市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、逸早く医療現場へと伝えていくことがあなたの仕事。臨床試験(治験)では見つからなかったリスク(副作用)を、逸早く情報としてまとめていきます。医療現場を情報でサポートすることで、病気で苦しむ人々の治療へと繋がりますので、社…

「多彩な仕事内容だけでなく『居心地の良さ』や『手厚いサポート体制』も長く続けられるポイントですね。」

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品の副作用に関する安全情報管理業務(医療系の事務・オフィスワークです)
対象
【未経験歓迎】理系学科卒の方 or 英語力をお持ちの方 or 医薬品の知識のある方
勤務地
当社はスタッフの希望を最優先でプロジェクトを決定します。「自宅から電車で30分以内」「出張なし」など、…
給与
年収330万円(月給23万円+残業代+出張日当+交通費)/PV経験1…
事業内容
■研究・臨床開発サポート事業 ■研究受託事業 ■紹介事業 【関連会社】株式会社アウトソーシング、株式…

【未経験歓迎/産休育休取得後の復職率100%】
医薬品情報のプロとして多くの女性が活躍しています!

「医療・薬学系の経験を生かして、 ワークライフバランスのとれる仕事に就きたい」「英語力を強みに、専門性が身につく 新しいキャリアをスタートしたい」◇◇◇◇いずれの希望も叶えられる環境が、トライアングルにはあります!化学・生化学における研究開発・臨床開発の総合サ…

取引先はアステラス製薬、持田製薬、Meiji Seikaファルマ、旭化成ファーマなどの大手企業です

  • 正社員
  • 転勤なし
  • 中途入社50%
仕事内容
医療系職として、経験や能力に合わせたポジションで活躍していただきます。
対象
【大卒以上】◎各ポジションの実務経験者の方歓迎! ◎各ポジションで採用条件を設定しています。
勤務地
臨床研究情報センター/兵庫県神戸市中央区港島身南町1-5-4◎転勤はありません。◎U・Iターン歓迎します。…
給与
【モデル年収】40歳/600万円 35歳/530万円
事業内容
■少子・高齢社会に対応できる医療の研究開発の推進 ■神戸クラスター内の病院をはじめとした近隣病院との…

公益財団法人という確かな環境で、
民間では実現できない社会的意義のある仕事に挑む!

先端医療振興財団は、神戸市や兵庫県などの出捐により設立された公益財団法人です。誕生の背景には、阪神淡路大震災により大きな被害を受けた神戸の医療産業を臨床研究で支援するという想いがありました。公益財団法人という安定した基盤の上だからこそ、民間企業ではコストの問題…

いずれのポジションも先端医療、そして医師を支えていくという大きなやりがいがあります。

  • 正社員
  • 契約社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品の安全性情報(副作用情報)の入力・評価・翻訳などを行います。
対象
【未経験者大歓迎】医療に関する仕事に携わりたい方
勤務地
■本社(東京都中央区八重洲1-2-16 TGビルディング本館7F)■神戸データセンター(兵庫県神戸市中央区港島…
給与
入社3年目:450万円/月給32万円+賞与
※上記は正社員の年収例
事業内容
<医薬品・医療機器に関する各種開発支援業務>■安全性情報管理■医薬品・ライフサイエンス分野の翻訳■薬…

新薬の開発に必要不可欠なお仕事。
未経験からのチャレンジを応援します!!

医療の進歩と共に速度が高まる”新薬開発”。安全な薬として人々の手に渡るまでには、その効果や安全性(副作用)を確認する為の、様々なプロセスがあります。当社では、国内外からの薬に関する有害事象報告や、様々な文献から情報収集を行い、副作用が発生するかしないかの確認や、…

CROの中では若いWDBアイシーオー株式会社。私たちと一緒に、会社を成長させていきませんか。

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし
仕事内容
治験プロジェクトを主に書類作成面で支援するスペシャリスト
対象
【未経験者大歓迎】また医療業界での営業経験2年以上の方/治験業界での営業経験のある方も歓迎
勤務地
東京都中央区にある【本社】【京橋オフィス】のどちらかに赴任していただきます。
給与
月給23万1900円(2016年6月現在)・交通通勤費支給(3万円まで)
事業内容
臨床試験支援事業

「アジアで唯一の新薬創出国、日本」の誇りを胸に。
人類に貢献する新薬づくりに関わる意義ある仕事。

ご存知ですか?実は新薬を開発できる国は世界でも6,7か国しかないことを。日本はその中で世界第3位。アジアでは唯一の新薬創出国です。グローバル化が進む現代は、外来種や感染症の問題など、ひと昔前にはなかった新たなリスクに直面しています。そうした問題に立ち向かっていくた…

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
対象
理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎)※医薬業界で活躍したい方
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)R&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1…
給与
◆月給239,500円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:370万円〜800万円※能力・資格・年齢などを考…
事業内容
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

【ポスドク募集!】 これまでの経験や知識を活かし、
企業の第一線で活躍しませんか!!

市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、逸早く医療現場へと伝えていくことがあなたの仕事。臨床試験(治験)では見つからなかったリスクを逸早く情報としてまとめていくことはもちろん、近年情報をまとめる「ドラッグモニタリング」だけではなく、医学的にリスクとベネフ…

「多彩な仕事内容だけでなく『居心地の良さ』や『手厚いサポート体制』も長く続けられるポイントですね。」

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品臨床開発(モニター)
対象
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方、医療関連の基礎知識がある方は歓迎します!
勤務地
東京23区、大阪市、京都市、神戸市の派遣先 ※ご希望や経験を考慮し充分話し合った上で決定します ※U・Iタ…
給与
700万円/モニター/経験5年/月給50万円+資格手当+別途残業手当
500万円/モニター/経験3年/月給40万円+資格手当+別途残業手当
事業内容
【R&D事業本部】医薬品臨床開発分野や研究開発分野に特化しています。◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・…

派遣型CROとして再始動!未経験からでも成長可能!
製薬企業内での皆様の活躍を全面的にサポートします!

当社ワールドインテックは、国内有数の大手製薬企業から 新薬開発における多数のプロジェクトに携わっています。 チームでの派遣で新薬開発を支援していきたい。依頼者である製薬会社の一員として、最先端の研究に携れることがこの仕事の最大の特徴。様々な領域のプロジェクトを通…

勤務先は国内外製薬メーカーや公的機関。様々なプロジェクトに携われます。

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
仕事内容
CRAとして、臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担当
対象
医薬品または医療機器の臨床試験におけるモニタリング業務のご経験をお持ちの方
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル)■大…
給与
想定年収:500万円〜850万円(スタッフレベルの年収額…
事業内容
◆クリニカルサービス(CRO事業)◆コマーシャルサービス(CSO事業)

癌領域・再生医療など臨床開発に携わる

グローバルトップクラスのCROとして常に治験の最先端トレンドを抑えているため、携われる案件数や領域がPJTのアサインもスタッフの技量や求めるキャリアに合わせて適切に配属できる環境です。

  • 正社員
仕事内容
【大阪】モニター(臨床開発職:経験者)
対象
学歴不問
勤務地
大阪北浜オフィス大阪府大阪市中央区北浜二丁目5番23号
給与
【年収】500万円〜【月給】300,000円〜※経験を考慮しのうえ決定します。■昇給:年1回■賞与:年2回(別途…
事業内容
同社は1982年の創立以来、30数年にわたり、わが国CRO(Contract Research Organization:開発業務受託機関)の…
  • 正社員
仕事内容
【東京】モニター(臨床開発職:経験者)
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区赤坂1-11-44
給与
【年収】500万円〜【月給】300,000円〜※経験を考慮しのうえ決定します。■昇給:年1回■賞与:年2回(別途…
事業内容
同社は1982年の創立以来、30数年にわたり、わが国CRO(Contract Research Organization:開発業務受託機関)の…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
【経験者】ファーマコヴィジランス(安全性情報)/大阪
対象
学歴不問
勤務地
大阪北浜オフィス大阪府大阪市中央区北浜二丁目5番23号
給与
【年収】400万円〜650万円【月給】250,000円〜
事業内容
同社は1982年の創立以来、30数年にわたり、わが国CRO(Contract Research Organization:開発業務受託機関)の…
  • 正社員
仕事内容
【東京/大阪】CRA経験者(受託型)〜在宅勤務も相談可能です。〜
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都文京区後楽1-1-7 大阪支社大阪府大阪市中央区淡路町3-6-3
給与
【年俸】450万円〜800万円・前職での給与額・経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定。※CRAT、CRAU…
事業内容
製薬業界にて44社が幅広いサービス(臨床検査、セールス&マーケティング等)を提供する業務委託会社グルー…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】経験者CRC
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
本社東京都千代田区麹町1-8-7 取引先病院大阪エリア
給与
【年俸】450万円〜700万円※上記給与には、定額残業代、住宅手当、賞与が含まれています。詳細は経験や能力…
事業内容
(1)国内最大級医療グループ徳洲会との提携 −日本で64病院を擁し、国内総病床数の1%を越える国内最大級医…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
【九州エリア】治験コーディネーター(CRC)〜NTTデータグループ〜
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
熊本オフィス熊本県熊本市花畑町4-7
給与
【年収】330万円〜500万円【月給】217,200円〜307,600円■月給制+賞与となります。賞与は年2回です。■優秀…
事業内容
■企業特色: クリニカルサポートは、NTT(持株会社)が直接運営管理を行う31社のひとつとして平成12年に誕…
  • 正社員
仕事内容
【未経験歓迎】CTA−CRA(クリニカルトライアルアシスタントCRAサポート)
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
アイコン・ジャパンオフィス東京都千代田区神田美土代町9番地1
給与
【年俸】450万円〜600万円前職・経験を考慮の上、弊社規定により決定。記載年収はあくまで目安にすぎません…
事業内容
■概要:株式会社アイコン・ジャパンは、製薬、バイオテクノロジー、医療機器産業を対象とした開発受託業務…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報(ファーマコヴィジランス)業務※プロジェクトリーダー(リーダー候補含む)
対象
学歴不問
勤務地
東日本橋オフィス東京都中央区東日本橋一丁目1番7号
給与
【年収】500万円〜1,000万円【月給】416,666円〜※経験を考慮しのうえ決定します。■昇給:年1回■賞与:年…
事業内容
同社は1982年の創立以来、30数年にわたり、わが国CRO(Contract Research Organization:開発業務受託機関)の…
  • 正社員
仕事内容
【未経験歓迎/九州エリア】治験コーディネーター 〜NTTデータグループ〜
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
熊本オフィス熊本県熊本市花畑町4-7
給与
【年収】330万円〜500万円【月給】217,200円〜307,600円■月給制+賞与となります。賞与は年2回です。■優秀…
事業内容
■企業特色: クリニカルサポートは、NTT(持株会社)が直接運営管理を行う31社のひとつとして平成12年に誕…
  • 正社員
仕事内容
【未経験歓迎】CTA−CTM(クリニカルトライアルアシスタントCTMサポート)
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
勤務地
アイコン・ジャパンオフィス東京都千代田区神田美土代町9番地1
給与
【年俸】450万円〜600万円前職・経験を考慮の上、弊社規定により決定。記載年収はあくまで目安にすぎません…
事業内容
■概要:株式会社アイコン・ジャパンは、製薬、バイオテクノロジー、医療機器産業を対象とした開発受託業務…
  • 正社員
仕事内容
【業界未経験歓迎】プロジェクト・マネージャーアシスタント(PMA)
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1
給与
【年収】400万円〜【月給】250,000円〜※経験・能力等を考慮し、同社規定により決定■賞与あり(業績連動+…
事業内容
シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Valu…
  • 正社員
仕事内容
【福岡】モニター(臨床開発職:経験者)
対象
学歴不問
勤務地
福岡支店福岡県福岡市博多区店屋町6-18
給与
【年収】500万円〜【月給】300,000円〜※経験を考慮しのうえ決定します。■昇給:年1回■賞与:年2回(別途…
事業内容
同社は1982年の創立以来、30数年にわたり、わが国CRO(Contract Research Organization:開発業務受託機関)の…
  • 正社員
仕事内容
【千葉】経験者CRC
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
本社東京都千代田区麹町1-8-7
給与
【年俸】450万円〜700万円※上記給与には、定額残業代、住宅手当、賞与が含まれています。詳細は経験や能力…
事業内容
(1)国内最大級医療グループ徳洲会との提携 −日本で64病院を擁し、国内総病床数の1%を越える国内最大級医…
  • 正社員
仕事内容
【東京/大阪】CRA経験者(外部就労型)※外資製薬メーカー
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都文京区後楽1-1-7 大阪支社大阪府大阪市中央区淡路町3-6-3
給与
【年俸】450万円〜800万円・前職での給与額・経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定。※CRAT、CRAU…
事業内容
製薬業界にて44社が幅広いサービス(臨床検査、セールス&マーケティング等)を提供する業務委託会社グルー…
  • 正社員
仕事内容
プロジェクト・マネージャー(PM)
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1
給与
【年収】700万円〜【月給】500,000円〜※経験・能力等を考慮し、同社規定により決定■賞与あり(業績連動+…
事業内容
シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Valu…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報(ファーマコヴィジランス)業務※プロジェクトリーダー(リーダー候補含む)
対象
学歴不問
勤務地
大阪北浜オフィス大阪府大阪市中央区北浜二丁目5番23号
給与
【年収】500万円〜1,000万円【月給】416,666円〜※経験を考慮しのうえ決定します。■昇給:年1回■賞与:年…
事業内容
同社は1982年の創立以来、30数年にわたり、わが国CRO(Contract Research Organization:開発業務受託機関)の…
  • 正社員
仕事内容
開発・製造(医薬品)
対象
学歴不問
勤務地
本社工場福岡県大牟田市新勝立町1-38-5 埼玉工場埼玉県川口市柳崎1-15-1
給与
【年収】400万円〜600万円【月給】250,000円〜※上記年収は諸手当、交通費を含み、月給は諸手当、交通費を…
事業内容
明治期の創業以来、家庭薬の製造販売からスタートし、現在では医薬品原料の製造をはじめ、水処理関連事業、…
  • 契約社員
仕事内容
【東京】PMSマネジメント担当
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都豊島区西池袋3-27-12
給与
【年俸】400万円〜550万円■年俸制となります。給与はご経験に合わせて設定され、記載の想定年収はあくまで…
事業内容
国内外の大手製薬メーカー、医療機器メーカーとの戦略的パートナーシップが同社の大きな魅力です。CSO事業…
  • 正社員
仕事内容
【東京】未経験CRA ※和魂洋才(わこんようさい)が特徴の勢いあるCRO
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都中央区明石町8-1
給与
【年俸】400万円〜600万円■上記年俸には20時間分の残業代含みます。20時間を超えた際は、別途支給いたしま…
事業内容
★ 新薬開発の段階で欠かせない「臨床試験」を製薬メーカーから受託 ★新日本科学PPDは、米国に本拠を置き…
  • 契約社員
仕事内容
【東京】PMSサポート担当
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都豊島区西池袋3-27-12
給与
【年俸】350万円〜550万円■年俸制となります。給与はご経験に合わせて設定され、記載の想定年収はあくまで…
事業内容
国内外の大手製薬メーカー、医療機器メーカーとの戦略的パートナーシップが同社の大きな魅力です。CSO事業…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】臨床研究モニター(企業・医師主導型臨床研究)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1
給与
【年俸】500万円〜※年俸はご経験・スキルを考慮し同社規定により決定いたします。■年収内訳:・月額給×2…
事業内容
当社は2005年6月、国内大手製薬会社で新薬開発に携わってきたメンバー9名が設立した会社です。製薬会社勤務…
  • 正社員
仕事内容
【東京】臨床研究モニター(企業・医師主導型臨床研究)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
東京オフィス東京都中央区銀座八丁目21-1
給与
【年俸】550万円〜※年収はご経験・スキルを考慮し同社規定により決定いたします。■年収内訳:・月額給×2…
事業内容
当社は2005年6月、国内大手製薬会社で新薬開発に携わってきたメンバー9名が設立した会社です。製薬会社勤務…
  • 正社員
仕事内容
【東京】臨床開発モニター ※オンコロジープロジェクトに参加確約です
対象
【学歴】大学院、大学、高等専門学校卒以上
勤務地
東京オフィス東京都中央区銀座八丁目21-1
給与
【年収】480万円〜800万円【月給】240,000円〜400,000円※業界トップクラスの給与と待遇(例:賞与年3回※8…
事業内容
当社は2005年6月、国内大手製薬会社で新薬開発に携わってきたメンバー9名が設立した会社です。製薬会社勤務…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
治験コーディネーター(未経験可・京都)
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
勤務地
京都周辺(直行直帰スタイル)京都府京都市
給与
【年収】320万円〜450万円【月給】24万円以上■能力・経験に応じて決定します■賞与:年2回(夏7月・冬12月…
事業内容
SMO(Site Management Organization)事業アイロムでは、治験を実施する医療機関と提携し、クリニック・病院…
  • 正社員
仕事内容
【福岡】治験コーディネーター
対象
学歴不問
勤務地
福岡営業所福岡県福岡市博多区博多駅東3丁目12番1号
給与
【年収】300万円〜【月給】200,000円〜300,000円※年収は、経験及び能力等により決定します。■昇給:ベー…
事業内容
治験施設支援事業、治験コーディネーター事業
  • 正社員
仕事内容
【大阪】治験コーディネーター/離職率3〜4%で長期就労が可能
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
本社大阪府大阪市中央区伏見町2-1-1
給与
【年俸】350万円〜400万円■業績年俸あり(毎年5月)■OJT終了後、施設等で5時間以上勤務した場合は日当1,5…
事業内容
◎CRC業務 ◎治験事務局支援業務 ◎医療機関治験体制整備支援 ◎CRC教育の受託事業※東証一部上場企業の…
  • 正社員
仕事内容
【福岡】臨床研究担当者 〜医療機器専門CRO〜
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
勤務地
福岡オフィス福岡県福岡市博多区博多駅東二丁目5番19号
給与
【年収】350万円〜480万円【月給】200,000円〜前職のご年収を考慮いたします。
事業内容
同社はノイエス株式会社の医療機器に関する臨床試験・研究・調査などに関る実施及び支援業務を譲渡され、株…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報担当(PV)〜東証一部上場企業TISインテックグループ傘下、抜群の安定感〜
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
勤務地
本社東京都新宿区西新宿2-6-1
給与
【年収】400万円〜700万円【月給】250,000円〜※前職及び、年齢、経験、能力を考慮の上決定■給与形態:月…
事業内容
ACメディカルは、BPOのパイオニアとして長い歴史を持つIT企業、株式会社アグレックスを母体に、医薬品開発…
  • 正社員
  • 上場企業
仕事内容
医薬品分析
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
株式会社UBE科学分析センター 医薬品分析研究室山口県宇部市大字小串1978-5
給与
【年収】500万円〜750万円【月給】250,000円〜※給与詳細は、経験・能力等を考慮の上、同社規定により決定…
事業内容
化学を中心に建設資材や機械、エネルギーなど幅広く事業を展開し、海外にも生産拠点を構えるグローバル企業…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】GCP監査
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪支社大阪府大阪市中央区安土町1-8-15
給与
【年収】420万円〜960万円【月給】200,000円〜※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下…
事業内容
■事業内容:CROとは、Contract Research Organization(医薬品開発受託機関)の略称で、「医薬品」を研究…
  • 正社員
仕事内容
経験者臨床開発モニター
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区赤坂1-11-44
給与
【年収】450万円〜650万円月給28万円以上■臨床開発経験1年以上の経験者決定の場合、別途50〜100万円の入社…
事業内容
MR業界に革命を起こしたエムスリー株式会社の強みである医師ネットワークを治験分野に導入。今までにない新…
  • 正社員
仕事内容
【東京(町田、新宿)他】治験コーディネーター/東証一部上場/離職率3〜4%で長期就労が可能
対象
学歴不問
勤務地
東京本社東京都中央区明石町8-1東京 町田市内の病院施設
給与
【年俸】400万円〜600万円■前職での経験などを考慮のうえ、当社基準とともに決定■年俸制(基本年俸+業績…
事業内容
◎CRC業務 ◎治験事務局支援業務 ◎医療機関治験体制整備支援 ◎CRC教育の受託事業※東証一部上場企業の…
  • 正社員
仕事内容
【神奈川(茅ヶ崎)他】治験コーディネーター/東証一部上場/離職率3〜4%で長期就労が可能
対象
学歴不問
勤務地
神奈川県 茅ヶ崎市内の病院施設
給与
【年俸】400万円〜600万円■前職での経験などを考慮のうえ、当社基準とともに決定■年俸制(基本年俸+業績…
事業内容
◎CRC業務 ◎治験事務局支援業務 ◎医療機関治験体制整備支援 ◎CRC教育の受託事業※東証一部上場企業の…
  • 正社員
仕事内容
臨床開発部グループリーダー候補〜SBIグループ傘下安定した経営の基、画期的な製品の開発に携われます〜
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都港区六本木1-6-1
給与
【年収】400万円〜700万円【月給】280,000円〜※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
事業内容
ALA(5-アミノレブリン酸)を用いた製品の企画、開発、製造、医薬品分野、化粧品、健康食品において、ALAを…
  • 正社員
仕事内容
【東京】GCP監査
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都中央区日本橋箱崎町24-1
給与
【年収】420万円〜960万円【月給】200,000円〜※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下…
事業内容
■事業内容:CROとは、Contract Research Organization(医薬品開発受託機関)の略称で、「医薬品」を研究…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
【未経験歓迎】安全性情報担当 〜活躍できる環境です〜
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1
給与
【年収】400万円〜450万円【月給】222,000円〜308,000円■正社員の場合:月給12ヶ月+賞与(賞与については…
事業内容
シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Valu…
  • 正社員
仕事内容
【神奈川(川崎)】治験コーディネーター/離職率3〜4%で長期就労が可能
対象
学歴不問
勤務地
神奈川県 川崎市内の病院施設
給与
【年俸】400万円〜600万円■前職での経験などを考慮のうえ、当社基準とともに決定■年俸制(基本年俸+業績…
事業内容
◎CRC業務 ◎治験事務局支援業務 ◎医療機関治験体制整備支援 ◎CRC教育の受託事業※東証一部上場企業の…
  • 正社員
仕事内容
(熊本)治験コーディネーター
対象
学歴不問
勤務地
熊本営業所熊本県熊本市南区平田2-20-36
給与
【年収】300万円〜【月給】200,000円〜300,000円※年収は、経験及び能力等により決定します。■昇給:ベー…
事業内容
治験施設支援事業、治験コーディネーター事業
  • 正社員
仕事内容
CRA(臨床開発モニター)
対象
学歴不問
勤務地
福岡営業所福岡市博多区博多駅東3丁目12番1号
給与
【年収】600万円〜850万円【月給】375,000円〜※年収は、経験及び能力等により決定します。■昇給:ベース…
事業内容
■事業内容:治験施設支援事業、治験コーディネーター事業

非公開求人はこんなにある!

DODAに寄せられる求人情報は100,000件。
そのうち、転職サイトで公開している求人情報は
求人全体の1〜2割程度でしかありません。
残りの8〜9割が非公開求人!!

80〜90%が非公開求人

エージェントサービスに申し込む(無料)

サイトに掲載されていない非公開求人を見るにはエージェントサービスに申し込みが必要です

臨床開発の転職・求人情報を絞り込む (勤務地)

臨床開発の転職・求人情報を絞り込む (業種)

臨床開発の転職・求人情報を絞り込む (こだわり)

基本条件




雇用形態


希望年収

以上
以下

こだわり条件

キーワード

を含む
を含まない

詳細条件

勤務形態設定中

採用情報 設定中

企業情報 設定中

就業環境 設定中

語学 設定中

仕事内容設定中

待遇・福利厚生 設定中

キャリアアップ支援設定中

従業員数 設定中

設立設定中

応募方法設定中

この条件の求人数 278 件

検索する

[条件変更]

現在の検索条件

[職種]臨床開発 

詳細を見る

検索条件を保存

この条件の求人数 278  件

検索する

該当求人数 278 件中 1〜50件を表示

検討リストに保存しました 「✔ 検討リストへ」のボタンから
検討リスト一覧へ移動できます

検索条件を保存しました 「検索条件の変更」ボタンから
条件を変更することができます

検討リストに保存しました 「✔ 検討リストへ」のボタンから
検討リスト一覧へ移動できます

1つ以上の求人のチェックボックスを選択してください

応募依頼済、または募集終了の求人が含まれています