臨床開発 の転職・求人検索結果

臨床開発の転職・求人検索結果です。臨床企画(プロトコル作成)、スタディマネージャー・プロジェクトマネジャー、CRA(臨床開発モニター)など、左の求人検索条件にて絞込みができます。

該当求人数 302 件中 1〜50件 を表示

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  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
仕事内容
臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集などを担当
対象
【臨床開発】医薬品または医療機器の臨床試験におけるモニタリング業務のご経験をお持ちの方
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル)■大…
給与
想定年収:500万円〜850万円(スタッフレベルの年収額)
事業内容
◆クリニカルサービス(CRO事業)◆コマーシャルサービス(CSO事業)

◎WEB限定動画公開中!

CRAがモニタリング業務に集中できる
独自の体制を構築しているクインタイルズIMS。
負担も少なく専門スキルを高められるのはもちろん、
育休取得率100%、女性管理職率54%と、
業界トップクラスの働きやすさを誇ります。

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
仕事内容
医薬品・医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務全般
対象
医薬品または医療機器の臨床試験におけるモニタリング業務のご経験をお持ちの方
勤務地
【東京本社】〒160-0023東京都新宿区西新宿3-2-4【アクセス】各線「新宿駅」南口より徒歩10分※地下道から…
給与
年収558万円/CRA経験4.5年/31歳/月給46.5万円
年収660万円/CRA経験6.5年/38歳/月給55万円
事業内容
■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業(CRO事業)■コンサルティング事業■臨床開発、製…

受託と派遣を展開し、人材教育に注力している当社でなら、
臨床開発試験において真のスペシャリストへと成長可能です。
現場力とマネジメント力を磨き、
市場価値の高いCRAを目指しませんか。

  • 正社員
  • 転勤なし
  • 中途入社50%
  • 上場企業
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務全般
対象
CRA(臨床開発モニター)業務経験をお持ちの方
勤務地
大阪もしくは東京<希望勤務地選択可能・転勤なし>◇大阪本社:大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリ…
給与
【年収】540〜850万円 【月給】270,000円〜425,000円【例】年収850万円/CRA経験8年・モニターリーダー※…
事業内容
・モニタリング業務・品質管理(QC)業務・医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティ…

〜日本で唯一、日本発のグローバル試験を主導できるリニカル〜
◇100%受託型プロジェクト
◇領域未経験から、オンコロジー等希少疾患などに挑戦するチャンス
◇女性管理職登用実績あり、希望に合わせたはたらき方を実現
◇若手が主体の風通しの良い環境

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
対象
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方、医療関連の基礎知識がある方は歓迎します!
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)R&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1…
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:350万円〜700万円※能力・資格・経験・年齢な…
事業内容
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

市場価値の高い人材へ成長したい方へ。
未経験でも医薬業界へステップアップできる環境です。

市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、逸早く医療現場へと伝えていくことがあなたの仕事。臨床試験(治験)では見つからなかったリスク(副作用)を、逸早く情報としてまとめていきます。医療現場を情報でサポートすることで、病気で苦しむ人々の治療へと繋がりますので、社…

「多彩な仕事内容だけでなく『居心地の良さ』や『手厚いサポート体制』も長く続けられるポイントですね。」

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品の副作用に関する安全情報管理業務(医療系の事務・オフィスワークです)
対象
【未経験歓迎】理系学科卒の方 or 英語力をお持ちの方 or 医薬品の知識のある方
勤務地
当社はスタッフの希望を最優先でプロジェクトを決定します。「自宅から電車で30分以内」「出張なし」など、…
給与
年収414万円
(月給28万円+残業代+出張手当+交通費)/PV経験4年・薬剤師…
事業内容
■研究・臨床開発サポート事業 ■研究受託事業 ■紹介事業 【関連会社】株式会社アウトソーシング、株式…

英語力や理系の知識を活かして未経験から活躍!
医療業界で働き続けるためのスキルが身につきます。

「長く活かせる専門的な知識を身につけたい!」「自分の強みを活かせる仕事がしたい!」そんな様々な想いをもった社員が、トライアングルで希望を叶えています。* * * *化学・生化学分野における総合研究サポートを行っている当社では、現在、医薬品の安全性情報管理を行う…

時短勤務や産前・産後休暇などの制度が充実。女性が働きやすい環境です。

  • 正社員
  • 転勤なし
  • 中途入社50%
仕事内容
これまでの経験や能力に合わせて開発薬事担当者、またはスタディマネジメントとして活躍していただきます。
対象
【大卒以上】医薬品、医療機器、再生医療製品等の開発に関心がある方
勤務地
臨床研究情報センター/兵庫県神戸市中央区港島南町1-5-4◎転勤はありません。◎U・Iターン歓迎します。兵…
給与
【モデル年収】40歳/600万円 35歳/530万円
事業内容
■少子・高齢社会に対応できる医療の研究開発の推進 ■神戸クラスター内の病院をはじめとした近隣病院との…

社会貢献性の強い先端医療や、アカデミックな分野に
真っ直ぐに向き合える、公益財団法人というステージ。

先端医療振興財団は、多くの大学・研究機関などの臨床研究を支援する役割を担います。これまで築いてきた実績が医療を支え、発展に貢献する場面も増えていますが、当財団は、神戸市や兵庫県といった自治体からの出捐により設立され、公益財団法人という性格上、単に利益を追求する…

ベンチャー企業での臨床研究職や大学の研究者などが、プロジェクトマネージャーとして多数活躍しています。

  • 正社員
  • 契約社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品の安全性情報(副作用情報)の入力・評価・翻訳などを行います。
対象
【未経験者大歓迎】医療に関する仕事に携わりたい方
勤務地
■本社(東京都中央区八重洲1-2-16 TGビルディング本館7F)■神戸データセンター(兵庫県神戸市中央区港島…
給与
入社3年目:450万円/月給32万円+賞与
※上記は正社員の年収例
事業内容
<医薬品・医療機器に関する各種開発支援業務>■安全性情報管理■医薬品・ライフサイエンス分野の翻訳■薬…

新薬の開発に必要不可欠なお仕事。
未経験からのチャレンジを応援します!!

医療の進歩と共に速度が高まる”新薬開発”。安全な薬として人々の手に渡るまでには、その効果や安全性(副作用)を確認する為の、様々なプロセスがあります。当社では、国内外からの薬に関する有害事象報告や、様々な文献から情報収集を行い、副作用が発生するかしないかの確認や、…

CROの中では若いWDBアイシーオー株式会社。私たちと一緒に、会社を成長させていきませんか。

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
対象
理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎)※医薬業界で活躍したい方
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)R&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1…
給与
◆月給239,500円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:370万円〜800万円※能力・資格・年齢などを考…
事業内容
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

【ポスドク募集!】 これまでの経験や知識を活かし、
企業の第一線で活躍しませんか!!

市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、逸早く医療現場へと伝えていくことがあなたの仕事。臨床試験(治験)では見つからなかったリスクを逸早く情報としてまとめていくことはもちろん、近年情報をまとめる「ドラッグモニタリング」だけではなく、医学的にリスクとベネフ…

「多彩な仕事内容だけでなく『居心地の良さ』や『手厚いサポート体制』も長く続けられるポイントですね。」

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 2年連続成長中
仕事内容
グローバルに展開する製薬会社をクライアントに、医薬品の安全情報監視業務全般を担当します。
対象
大卒以上 薬学や製薬の基本的な知識をお持ちの方
勤務地
東京または大阪※勤務地は希望を考慮します。U・Iターン歓迎。※上記のほかのプロジェクト先での勤務もあり…
給与
年俸制630万〜1500万円+個人のパフォーマンス給(年1回の賞与)※年俸の365日割を月々支給※経験・能力・…
事業内容
■情報・通信システム設計、企画、開発、統合、および保守■情報・通信システムの統合運営管理およびその受…

グローバルを舞台に成功体験を重ねる。
自ら大きく成長させる環境が整っています。

最先端のITソリューションを駆使し、コンサルティングやBPOを展開するコグニザント。世界的企業のパートナーとなり、いくつものビジネスイノベーションをサポートしてきました。中でも、製薬分野に強みを持ち、世界の製薬メーカー上位30社のうち、なんと29社のプリファードベンダ…

米国本社(NASDAQ上場)はフォーチュン500に選ばれています。

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品臨床開発(モニター)
対象
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方、医療関連の基礎知識がある方は歓迎します!
勤務地
東京23区、大阪市、京都市、神戸市の派遣先 ※ご希望や経験を考慮し充分話し合った上で決定します ※U・Iタ…
給与
700万円/モニター/経験5年/月給50万円+資格手当+別途残業手当
500万円/モニター/経験3年/月給40万円+資格手当+別途残業手当
事業内容
【R&D事業本部】医薬品臨床開発分野や研究開発分野に特化しています。◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・…

派遣型CROとして再始動!未経験からでも成長可能!
製薬企業内での皆様の活躍を全面的にサポートします!

当社ワールドインテックは、国内有数の大手製薬企業から 新薬開発における多数のプロジェクトに携わっています。 チームでの派遣で新薬開発を支援していきたい。依頼者である製薬会社の一員として、最先端の研究に携れることがこの仕事の最大の特徴。様々な領域のプロジェクトを通…

勤務先は国内外製薬メーカーや公的機関。様々なプロジェクトに携われます。

  • 正社員
  • 転勤なし
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
新薬開発に伴う、医薬品の臨床開発業務※未経験でも安心の研修からスタート!
対象
学歴不問※当社での実務に必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします!
勤務地
【東京本社】東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
給与
年収800万円(月給65万円:年俸制)/CRA(入社5年目:次長)
年収600万円(月給50万円:年俸制)/CRA(入社4年目:GL)
事業内容
■臨床試験(治験、市販後臨床試験)の運営業務(モニタリング、QC業務など)■モニタリング各種資材の作成…

大手製薬企業からの厚い信頼で拡大中の当社!
豊富な案件と充実の待遇で着実なキャリアアップを―。

様々なキャリアパスが描ける環境です――。事業領域拡大に伴い、より一層、社員一人ひとりの教育に力を入れている当社。データマネジメントや統計解析、メディカルライティング、品質管理など幅広い領域の経験を積み、多岐にわたる活躍を遂げることも可能です。業務に携わり様々な…

早い段階から自分らしい活躍を目指せるのも当社の魅力です。

  • 正社員
仕事内容
【東京】データマネジメント(DM:未経験)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都新宿区下宮比町2-23
給与
【年収】350万円〜600万円【月給】230,000円〜上記給与はあくまで目安であり、ご経験等を考慮の上、決定い…
事業内容
■事業概要:CRO(Contract Research Organization:医薬品開発業務受託機関)事業を展開する日本国内の大…
  • 正社員
仕事内容
臨床開発QC〜東証一部上場CACホールディングス傘下/抜群の安定感・居心地を誇るCRO〜
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
三田支社東京都港区三田三丁目14番10号
給与
【年収】332万円〜453万円【月給】250,000円〜※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定いたしま…
事業内容
■会社概要:当社は、長年培ったITを駆使し、医薬品開発の全てのプロセスを支援できるCRO企業です。
  • 正社員
仕事内容
【名古屋支店(名古屋、岐阜)】【未経験OK】治験コーディネーター(CRC)
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
愛知県、岐阜県名古屋支店愛知県名古屋市西区牛島町6-1 など
給与
【年収】350万円〜480万円【月給】229,500円〜361,500円前職・経験を考慮の上、決定致します。■年収内訳=…
事業内容
■会社概要:同社はSMO業界圧倒的トップクラス企業として業界を牽引しております。■SMOとは:Site managem…
  • 正社員
仕事内容
治験コーディネーター(CRC)
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都新宿区左門町20
給与
【年収】324万円〜415万円【月給】232,000円〜296,200円■年収は応相談です。※モデル年収:30歳年収362万…
事業内容
治験事務局支援、治験審査委員会事務局支援、CRC(治験コーディネーター)派遣業務、被験者の募集・管理支…
  • 正社員
仕事内容
治験コーディネーター(CRC)【静岡】【未経験OK】
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
静岡エリア静岡エリア(静岡・沼津・浜松)
給与
【年収】350万円〜480万円【月給】229,500円〜361,500円前職・経験を考慮の上、決定致します。■年収内訳=…
事業内容
■会社概要:同社はSMO業界圧倒的トップクラス企業として業界を牽引しております。■SMOとは:Site managem…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】【未経験可】モニター職(受託型)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪支社大阪府大阪市中央区安土町1-8-15
給与
【年収】340万円〜430万円【月給】200,000円〜※時間外、外勤手当別途支給※経験に応じて応相談※臨床開発…
事業内容
■会社概要:当社は、長年培ったITを駆使し、医薬品開発の全てのプロセスを支援できるCRO企業です。
  • 正社員
仕事内容
【大阪】【未経験者歓迎】 データマネジメント担当者
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪支社大阪府大阪市中央区安土町1-8-15
給与
【年収】330万円〜650万円【月給】210,000円〜400,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じ…
事業内容
■会社概要:当社は、長年培ったITを駆使し、医薬品開発の全てのプロセスを支援できるCRO企業です。
  • 正社員
仕事内容
モニタリングに係る品質管理業務
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪支社大阪府大阪市中央区安土町1-8-15
給与
【年収】332万円〜453万円【月給】210,000円〜※年収はスキルや経験により決定■昇格:年1回(4月)■賞与…
事業内容
■会社概要:当社は、長年培ったITを駆使し、医薬品開発の全てのプロセスを支援できるCRO企業です。
  • 正社員
仕事内容
安全性情報担当者
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
第一オフィス東京都文京区後楽2−3−19
給与
【年収】400万円〜650万円【月給】230,000円〜経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。※…
事業内容
■事業概要:CRO(Contract Research Organization:医薬品開発業務受託機関)事業を展開する日本国内の大…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
【仙台】治験コーディネーター(Clinical Research Coordinator:CRC)
対象
学歴不問
勤務地
北海道、岩手県、宮城県、埼玉県、千葉県、神奈川県、静岡県、愛知県、京都府、大阪府、兵庫県、岡山県、広…
給与
【年収】360万円〜430万円【月給】225,000円〜268,750円■上記年収には20時間分の時間外手当を含みます。■…
事業内容
■会社概要:日本のライフサイエンスの発展に寄与できるよう、医療機関で実施される臨床試験のサポートをす…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】データマネジメント担当者
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪支社大阪府大阪市中央区安土町1-8-15
給与
【年収】350万円〜650万円【月給】210,000円〜予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す…
事業内容
■会社概要:当社は、長年培ったITを駆使し、医薬品開発の全てのプロセスを支援できるCRO企業です。
  • 正社員
仕事内容
【未経験歓迎】治験事務局担当(SMA)
対象
学歴不問
勤務地
東京都全国の各オフィスにて
給与
【年収】360万円〜430万円【月給】220,000円〜■上記年収には20時間分の時間外手当を含みます。■賞与2回
事業内容
■会社概要:日本のライフサイエンスの発展に寄与できるよう、医療機関で実施される臨床試験のサポートをす…
  • 正社員
仕事内容
【東京】【異業種可能】CRA/モニター職(受託型)
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
勤務地
三田支社東京都港区三田三丁目14番10号
給与
【年収】340万円〜430万円【月給】200,000円〜※時間外手当、外勤手当は別途支給※経験に応じて応相談
事業内容
■会社概要:当社は、長年培ったITを駆使し、医薬品開発の全てのプロセスを支援できるCRO企業です。
  • 正社員
仕事内容
治験コーディネーター(CRC)【栃木エリア(宇都宮・県南)】【未経験歓迎】
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
栃木エリア宇都宮もしくは県南部
給与
【年収】350万円〜480万円【月給】229,500円〜3,615,000円賃金形態:月給制昇給有無:有前職・経験を考慮の…
事業内容
■会社概要:同社はSMO業界圧倒的トップクラス企業として業界を牽引しております。■SMOとは:Site managem…
  • 正社員
仕事内容
治験コーディネーター(CRC)
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
長崎県、熊本県、福岡県、宮崎県、沖縄県福岡支店福岡県福岡市博多区博多駅東2-6-26 など
給与
【年収】350万円〜480万円【月給】229,500円〜361,500円前職・経験を考慮の上、決定致します。■年収内訳=…
事業内容
■会社概要:同社はSMO業界圧倒的トップクラス企業として業界を牽引しております。■SMOとは:Site managem…
  • 正社員
仕事内容
【MD】医療機器CRA ※医療機器開発もしくは薬事経験者※
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都新宿区下宮比町2-23
給与
【年収】500万円〜650万円【月給】230,000円〜前職・経験考,別途残業代(管理職には残業代がありません)上…
事業内容
■事業概要:CRO(Contract Research Organization:医薬品開発業務受託機関)事業を展開する日本国内の大…
  • 正社員
仕事内容
【東京】EDCS Country Submission Specialist
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都中央区日本橋2-1-3
給与
【年俸】500万円〜900万円※前職での給与額・経験・能力等を考慮の上、同社規定により決定します。
事業内容
■事業内容:製薬業界にて44社が幅広いサービス(臨床検査、セールス&マーケティング等)を提供する業務委…
  • 正社員
仕事内容
データマネジメントスタッフ
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区芝5-33-1
給与
【年収】368万円〜416万円【月給】230,000円〜260,000円※給与詳細は、経験・能力・前職給与等を踏まえて決…
事業内容
日本アルトマークは、日本国内の医療機関・医療従事者情報を網羅したデータベースである“メディカルデータ…
  • 正社員
仕事内容
【名古屋】臨床統計解析(経験者対象)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
名古屋事務所愛知県名古屋市中村区名駅三丁目25番9号
給与
【年収】400万円〜550万円【月給】230,000円〜・前職経験等、考慮致します。・別途残業手当てを支給致しま…
事業内容
■事業概要:CRO(Contract Research Organization:医薬品開発業務受託機関)事業を展開する日本国内の大…
  • 正社員
仕事内容
メディカルライター
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都新宿区下宮比町2-23
給与
【年収】400万円〜900万円【月給】250,000円〜※上記年収はあくまで目安であり、経験・能力・資格等考慮し…
事業内容
■事業概要:CRO(Contract Research Organization:医薬品開発業務受託機関)事業を展開する日本国内の大…
  • 正社員
仕事内容
治験コーディネーター(CRC)【茨城(つくば・土浦)】【未経験OK】
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
茨城エリア茨城エリア(つくば・土浦)
給与
【年収】350万円〜480万円【月給】229,500円〜361,500円前職・経験を考慮の上、決定致します。■年収内訳=…
事業内容
■会社概要:同社はSMO業界圧倒的トップクラス企業として業界を牽引しております。■SMOとは:Site managem…
  • 正社員
仕事内容
【東京or北海道※勤務地をお選びいただけます】【未経験者歓迎】【急募】 データマネジメント担当者
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
東京都、北海道本社東京都中央区日本橋箱崎町24-1 西台事務所東京都板橋区高島平1-83-1 など
給与
【年収】330万円〜650万円【月給】210,000円〜400,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じ…
事業内容
■会社概要:当社は、長年培ったITを駆使し、医薬品開発の全てのプロセスを支援できるCRO企業です。
  • 正社員
仕事内容
【未経験歓迎】治験コーディネーター(CRC)〜勤務地選択可能〜
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
埼玉県、栃木県、群馬県、新潟県大宮支店埼玉県さいたま市大宮区桜木町1-10-17 など
給与
【年収】350万円〜480万円【月給】220,000円〜300,000円前職・経験を考慮の上、決定致します。■年収内訳=…
事業内容
■会社概要:同社はSMO業界圧倒的トップクラス企業として業界を牽引しております。■SMOとは:Site managem…
  • 正社員
仕事内容
【経験者】モニター職(受託型)
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
勤務地
三田支社東京都港区三田三丁目14番10号
給与
【年俸】400万円〜1,000万円年収モデル (1)経験者370万円〜530万円 (2)未経験者340万円〜510万円*別途残…
事業内容
■会社概要:当社は、長年培ったITを駆使し、医薬品開発の全てのプロセスを支援できるCRO企業です。
  • 正社員
仕事内容
【東京】GCP監査〜東証一部上場CACホールディングス傘下/抜群の安定感・居心地を誇るCRO〜
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都中央区日本橋箱崎町24-1
給与
【年収】420万円〜960万円【月給】200,000円〜※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下…
事業内容
■会社概要:当社は、長年培ったITを駆使し、医薬品開発の全てのプロセスを支援できるCRO企業です。
  • 正社員
仕事内容
【仙台支店(郡山/福島/仙台/盛岡)】【未経験OK】治験コーディネーター(CRC)
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
宮城県、岩手県、福島県仙台支店宮城県仙台市青葉区中央3-2-1 など
給与
【年収】350万円〜480万円【月給】220,000円〜300,000円前職・経験を考慮の上、決定致します。■年収内訳=…
事業内容
■会社概要:同社はSMO業界圧倒的トップクラス企業として業界を牽引しております。■SMOとは:Site managem…
  • 正社員
仕事内容
【名古屋】臨床統計解析(未経験者歓迎)〜東証一部上場の大手CRO(臨床開発支援事業)〜
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
名古屋事務所愛知県名古屋市中村区名駅三丁目25番9号
給与
【年収】370万円〜【月給】230,000円〜※上記はあくまで目安であり前職を考慮の上、ご検討させていただきま…
事業内容
■事業概要:CRO(Contract Research Organization:医薬品開発業務受託機関)事業を展開する日本国内の大…
  • 正社員
仕事内容
治験コーディネーター(CRC)【未経験OK】【山口・岡山】
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
岡山オフィス岡山県岡山市北区柳町1-1-1  山口宇部オフィス山口県宇部市中央町1-6-24 第2宇部不動産ビル 3…
給与
【年収】350万円〜480万円【月給】225,900円〜361,500円前職・経験を考慮の上、決定致します。■年収内訳=…
事業内容
■会社概要:同社はSMO業界圧倒的トップクラス企業として業界を牽引しております。■SMOとは:Site managem…
  • 正社員
仕事内容
治験コーディネーター(CRC)【未経験OK】【四国エリア】
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
高松支店香川県高松市寿町1-2-5 松山オフィス愛媛県松山市花園町3-21
給与
【年収】350万円〜480万円【月給】220,000円〜300,000円前職・経験を考慮の上、決定致します。■年収内訳=…
事業内容
■会社概要:同社はSMO業界圧倒的トップクラス企業として業界を牽引しております。■SMOとは:Site managem…
  • 正社員
仕事内容
【経験者】モニター職(受託型)
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
大阪支社大阪府大阪市中央区安土町1-8-15
給与
【年俸】400万円〜1,000万円年収モデル (1)経験者370万円〜530万円 (2)未経験者340万円〜510万円*別途残…
事業内容
■会社概要:当社は、長年培ったITを駆使し、医薬品開発の全てのプロセスを支援できるCRO企業です。
  • 正社員
仕事内容
医療用医薬品 臨床開発職 PL候補(中枢領域、代謝性疾患、臨床後期 経験者歓迎)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都豊島区高田3-24-1
給与
【年収】600万円〜1,200万円【月給】450,000円〜■前職考慮の上、規定に基づいて決定します。
事業内容
一般用医薬品、医療用医薬品の研究開発・製造・販売
  • 正社員
仕事内容
【経験者】臨床統計解析(東京)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
第一オフィス東京都文京区後楽2−3−19
給与
【年収】400万円〜550万円【月給】230,000円〜・前職経験等、考慮致します。・別途残業手当てを支給致しま…
事業内容
■事業概要:CRO(Contract Research Organization:医薬品開発業務受託機関)事業を展開する日本国内の大…
  • 正社員
  • 上場企業
仕事内容
【東京】臨床開発業務
対象
【学歴】大学院卒以上
勤務地
本社東京都千代田区大手町1-9-2
給与
【年収】567万円〜779万円【月給】280,000円〜※別途、残業代と住宅手当が支給されます。※年収は個人の年…
事業内容
■概要:2008年に最先端のバイオテクノロジーを強みとする協和発酵とキリンファーマの2社が統合し、医療用…
  • 正社員
仕事内容
治験コーディネーター(CRC)【千葉支店(船橋・柏)】【未経験歓迎】
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
千葉支店千葉県船橋市湊町1-1-1
給与
【年収】350万円〜480万円【月給】229,500円〜361,500円前職・経験を考慮の上、決定致します。■年収内訳=…
事業内容
■会社概要:同社はSMO業界圧倒的トップクラス企業として業界を牽引しております。■SMOとは:Site managem…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】GCP監査
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪支社大阪府大阪市中央区安土町1-8-15
給与
【年収】420万円〜960万円【月給】200,000円〜※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下…
事業内容
■会社概要:当社は、長年培ったITを駆使し、医薬品開発の全てのプロセスを支援できるCRO企業です。
  • 正社員
仕事内容
Medical Expert/メディカルアフェアーズ本部 肺・循環器領域 メディカルアフェアーズ
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪府。東京都大阪オフィス大阪府大阪市北区梅田2-4-9 など
給与
【年俸】1,100万円〜1,600万円※給与詳細は、経験・前職給与を考慮した上で同社規定により決定します。■業…
事業内容
■医療用医薬品、ラジオロジー&インターベンショナル(画像診断関連製品)、動物用薬品の3事業からなるヘ…
  • 正社員
  • 上場企業
仕事内容
データマネジメント(DM)担当
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
東京支社〒101-0052 東京都千代田区神田小川町1-3-1 NBF小川町ビルディング4階
給与
年俸300万円以上【年収】300万円〜400万円年俸制。前職での給与額を参考に、キャリア、能力を考慮の上、当…
事業内容
1994年、大阪大学医学部精神医学講座におけるバイオマーカー研究の成果を事業家するために立上げた大学発バ…
  • 正社員
仕事内容
【未経験歓迎】【東京】メディカルライター
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1
給与
【年収】400万円〜600万円【月給】300,000円〜■月給×12ヶ月+賞与賞与については、業績連動+個人評価+勤怠…
事業内容
シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Valu…
  • 正社員
仕事内容
テクニカル・メディカルライター<東京・大阪・その他全国><在宅勤務可>
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
47都道府県大阪本社大阪市中央区北浜2丁目1番21号  東京支社中央区日本橋本町四丁目8番17号 など
給与
【年俸】400万円〜800万円※前職でのご経験・年収に応じて年俸は考慮いたします。■年収構成:年俸制となり…
事業内容
コアメッドは下記の業務を実施します。1) 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言(Regulatory) 2)臨床…

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雇用形態


希望年収

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企業情報 設定中

就業環境 設定中

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