PV(安全性情報担当)-臨床開発 の転職・求人検索結果

PV(安全性情報担当)-臨床開発の転職・求人検索結果です。左の求人検索条件にて絞込みができます。

該当求人数 37 件中 1〜37件 を表示

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  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
対象
医薬系の専門学校、または理系短大卒以上の方 ※医薬業界で活躍したい方
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)R&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1…
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:350万円〜700万円※能力・経験・年齢などを考…
事業内容
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

市場価値の高い人材へ成長したい方へ。
未経験でも医薬業界へステップアップできる環境です。

市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、逸早く医療現場へと伝えていくことがあなたの仕事。臨床試験では見つからなかったリスクを、逸早く情報としてまとめていきます。医療現場を情報でサポートすることで、病気で苦しむ人々の治療へと繋がりますので、社会貢献度が非常…

「多彩な仕事内容だけでなく『居心地の良さ』や『手厚いサポート体制』も長く続けられるポイントですね。」

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。
対象
大卒以上、医薬品の安全情報管理(PV)の実務経験をお持ちの方(年数不問)
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)R&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1…
給与
◆月給250,000円以上(一律手当込み)想定年収:400万〜720万円※能力経験等を考慮いたします※試用期間3ヶ…
事業内容
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

安全な薬の使用には、多くの専門的な人材が必要です。
当社で経験・技術を活かしてみませんか?

医薬品の副作用などの情報をまとめ、逸早く医療現場へと伝えていくPVの仕事。医療現場を情報でサポートすることで、病気で苦しむ人々の治療へと繋がる社会貢献度の高さから、近年注目度が高まっています。また、新薬開発現場でも、この安全情報管理のニーズが非常に伸びており、市…

「多彩な仕事内容だけでなく『居心地の良さ』や『手厚いサポート体制』も長く続けられるポイントですね。」

  • 正社員
  • 契約社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
国内・海外における安全性情報の入力・評価・翻訳などを行います。
対象
医薬品安全性情報に関わる業務経験がある方/※経験の浅い方も応募可
勤務地
本社(東京都中央区八重洲1-2-16 TGビルディング本館7F)、または東京23区内のクライアント先※プロジェク…
給与
入社1年目:400万円/月給25万円+賞与
入社3年目:450万円/月給32万円+賞与
事業内容
<医薬品・医療機器に関する各種開発支援業務>■安全性情報管理■医薬品・ライフサイエンス分野の翻訳■薬…

東証一部上場企業グループ会社でステップUP!
安全性情報業務特化のCROでキャリア幅を広げよう

WDBアイシーオーが生み出す「新たな価値」その原動力となっているのは、社内にあふれているさまざまな”挑戦”です。新しいサービスモデルを立ち上げるという挑戦だけではなく、未経験からのキャリアチェンジという挑戦や、スキルアップや新たな役割への挑戦、さらにはお客さまか…

CROの中では若いWDBアイシーオー株式会社。私たちと一緒に、会社を成長させていきませんか。

  • 正社員
  • 契約社員
  • 中途入社50%
仕事内容
製薬会社から受託する安全性情報管理業務
対象
医薬品に関する安全性業務(安全性情報の入力、QC業務など)の経験者
勤務地
■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル)■大阪オフィス (大阪市淀川区宮原 3-4-30 ニッセイ新…
給与
想定年収:450万円〜850万円
事業内容
◆クリニカルサービス(CRO事業)◆コマーシャルサービス(CSO事業)

グローバル規模で世界の人々に貢献。
新薬開発の安全性情報を管理する。

世に出される医薬品においてもっとも重要視されるのが“安全性”です。グローバルCRO業界でNo.1シェアを獲得しているクインタイルズ。世界中に社員を擁し、製薬企業に医薬品の開発および営業支援など総合的なサービスを提供する立場において、安全性情報についても追求しています。

  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
(大阪)安全性情報担当者/メーカー/CROへの転籍可能
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪営業所大阪府大阪市北区芝田1-14-8
給与
【年収】300万円〜900万円【月給】250,000円〜※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下…
事業内容
■同社では医薬品関連企業をはじめとした化学メーカー/食品メーカー/公的機関など幅広い企業様と取引があ…
  • 正社員
仕事内容
安全情報部 市販後安全性情報スペシャリスト(大阪)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪支店大阪市北区中之島二丁目2番7号
給与
【年収】650万円〜1,100万円【月給】291,000円〜※上記はあくまで目安であり、経験やスキルを考慮し、前職…
事業内容
米国メルク社の100%日本法人として、「医薬品は患者さんのためにある」という理念のもと、医療医薬品及び…
  • 正社員
仕事内容
市販後調査スペシャリスト/シニアスペシャリスト
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都港区港南1-2-70
給与
【年俸】500万円〜850万円経験やスキルを考慮し、同社規定により決定します。※ポジションによっては残業代…
事業内容
■会社概要:医療機器メーカーとしては売上世界トップクラスの企業です。1960年世界でいち早くペースメーカ…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報担当者(経験者)
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1 大阪支社大阪市北区中之島二丁目2‐7
給与
【年収】400万円〜1,000万円【月給】246,000円〜617,000円■月給×12ヶ月+賞与(昨年実績 約4ヶ月相当)賞…
事業内容
シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Valu…
  • 正社員
仕事内容
安全情報部 市販後安全性情報スペシャリスト(東京)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都千代田区九段北1-13-12
給与
【年収】650万円〜1,100万円【月給】291,000円〜※上記はあくまで目安であり、経験やスキルを考慮し、前職…
事業内容
米国メルク社の100%日本法人として、「医薬品は患者さんのためにある」という理念のもと、医療医薬品及び…
  • 正社員
仕事内容
SPINE SENIOR CLINICAL RESEARCH SPECIALIST (PMS)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都港区港南1-2-70
給与
【年俸】500万円〜800万円経験やスキルを考慮し、同社規定により決定します。※ポジションによっては残業代…
事業内容
■会社概要:医療機器メーカーとしては売上世界トップクラスの企業です。1960年世界でいち早くペースメーカ…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報管理職
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都中央区日本橋本町3-5-1
給与
【年収】450万円〜1,000万円【月給】250,000円〜※前職・経験年数・年齢を考慮の上、同社規定により決定し…
事業内容
■グループビジョン:当社グループは、2025年ビジョンとして「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」…
  • 正社員
仕事内容
【正社員】安全管理業務プロジェクトリーダー 〜テンプホールディングスの100%子会社〜
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都新宿区新宿2-15-22
給与
【年俸】500万円〜700万円※上記あくまで目安であり、詳細は経験、能力等を考慮して決定(PM昇格後の想定は…
事業内容
同社の事業内容は大きく分けて下記の3つになります。・PV業務受託業界では数少ないPV業務の支援を行います…
  • 正社員
仕事内容
安全管理(PV)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都千代田区丸の内1-6-1
給与
【年収】500万円〜700万円【月給】350,000円〜※年収は前職・経験を考慮の上、規定により決定します。
事業内容
複合糖質を中心とした医療用医薬品および医療機器等の製造・販売
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
【未経験歓迎】安全性情報担当 〜活躍できる環境です〜
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1
給与
【年収】400万円〜450万円【月給】222,000円〜308,000円■正社員の場合:月給12ヶ月+賞与(賞与については…
事業内容
シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Valu…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報担当(PV)〜東証一部上場企業TISインテックグループ傘下、抜群の安定感〜
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
勤務地
本社東京都新宿区西新宿2-6-1
給与
【年収】400万円〜700万円【月給】250,000円〜※前職及び、年齢、経験、能力を考慮の上決定■給与形態:月…
事業内容
ACメディカルは、BPOのパイオニアとして長い歴史を持つIT企業、株式会社アグレックスを母体に、医薬品開発…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】PHV Risk Management / PHV
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
【大阪オフィス】大阪府大阪市北区梅田2-4-9 ブリーゼタワー26階
給与
【年俸】1,100万円〜2,000万円※上記年収には賞与が含まれます。給与詳細は経験・前職給与を考慮し、同社規…
事業内容
医療用医薬品、ラジオロジー&インターベンショナル(画像診断関連製品)、動物用薬品の3事業からなるヘル…
  • 正社員
仕事内容
【経験者】ファーマコヴィジランス(プロジェクトリーダー候補)/大阪
対象
学歴不問
勤務地
大阪北浜オフィス大阪府大阪市中央区北浜二丁目5番23号
給与
【年収】500万円〜800万円【月給】300,000円〜※上記年収はあくまで目安であり、経験・スキルを判断の上、…
事業内容
■会社概要:同社は1982年の創立以来、30数年にわたり、わが国CRO(Contract Research Organization:開発業…
  • 正社員
仕事内容
【経験者】ファーマコヴィジランス(プロジェクトリーダー候補)/東京
対象
学歴不問
勤務地
東日本橋オフィス東京都中央区東日本橋1-1-7
給与
【年収】500万円〜800万円【月給】300,000円〜※上記年収はあくまで目安であり、経験・スキルを判断の上、…
事業内容
■会社概要:同社は1982年の創立以来、30数年にわたり、わが国CRO(Contract Research Organization:開発業…
  • 正社員
仕事内容
メディカル本部 医薬品安全性統括部 安全性情報 収集・評価・報告・監視 担当
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都渋谷区代々木3-22-7
給与
【年収】700万円〜1,200万円【月給】300,000円〜※給与詳細は前職年収を考慮の上、決定します。■昇給:年1…
事業内容
医療用医薬品事業:ファイザーのグローバルな研究開発体制から生み出される革新的な医療用医薬品を扱ってい…
  • 正社員
仕事内容
【東京】安全性情報担当 〜異業界出身者が多く活躍している環境です〜
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1
給与
【年収】400万円〜450万円【月給】222,000円〜308,000円■正社員の場合:月給12ヶ月+賞与(賞与については…
事業内容
CRO事業…1992年に日本で最初にCRO事業を開始。モニタリング(治験)、QC、DM、統計解析はもちろん、PV、MW…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
【大阪】安全性情報担当 〜異業界出身者が多く活躍している環境です〜
対象
学歴不問
勤務地
大阪支社大阪市北区中之島二丁目2‐7
給与
【年収】400万円〜450万円【月給】222,000円〜308,000円■正社員の場合:月給12ヶ月+賞与(賞与については…
事業内容
CRO事業…1992年に日本で最初にCRO事業を開始。モニタリング(治験)、QC、DM、統計解析はもちろん、PV、MW…
  • 正社員
仕事内容
【経験者】ファーマコヴィジランス/大阪
対象
学歴不問
勤務地
大阪支店大阪府大阪市中央区平野町3-6-1
給与
【年収】400万円〜650万円【月給】220,000円〜※上記年収はあくまで目安であり、経験・スキルを判断の上、…
事業内容
同社は1982年の創立以来、30数年にわたり、わが国CRO(Contract Research Organization:開発業務受託機関)の…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
【大阪】【未経験可】安全性情報部スタッフ
対象
【学歴】大学院、大学、高等学校卒以上
勤務地
大阪事業所大阪府大阪市中央区瓦町3-5-7
給与
【年収】380万円〜680万円【月給】245,000円〜400,000円■前職考慮の上検討。記載年収はあくまで目安にすぎ…
事業内容
製造販売後調査事業を柱として、「アジアにおける医薬品情報サービスのHUBとなる」ことをスローガンとして…
  • 正社員
仕事内容
医療機器製品の市販後製品安全管理・使用成績調査 業務
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都千代田区神田神保町1-105
給与
【年収】500万円〜【月給】217,610円〜※経験・能力等を考慮の上、弊社規定にて決定いたします。
事業内容
・マテリアル領域:<繊維事業、ケミカル事業、エレクトロニクス事業>ケミカルをベースとした高度な技術と…
  • 正社員
仕事内容
【東京】安全性管理
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都中央区銀座4-12-15
給与
【年収】550万円〜700万円【月給】320,000円〜※前職、経験を考慮の上決定しますので上記は一例となります…
事業内容
抗リウマチ薬、解熱鎮痛剤を中心とした医薬品の製造・販売等
  • 正社員
仕事内容
安全性評価マネージャー
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪オフィス大阪府大阪市北区梅田2-4-9
給与
【年俸】1,100万円〜1,600万円※上記年収には賞与が含まれます。給与詳細は経験・前職給与を考慮し、同社規…
事業内容
医療用医薬品、ラジオロジー&インターベンショナル(画像診断関連製品)、動物用薬品の3事業からなるヘル…
  • 正社員
仕事内容
安全性管理業務職(チームリーダー)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社中央区八丁堀3-4-8
給与
【年収】600万円〜750万円【月給】280,000円〜330,000円上記年収はあくまで目安であり経験・スキルを考慮の…
事業内容
【事業内容】◆医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援 モニタリング、品質管理、GCP監査、データマ…
  • 正社員
仕事内容
安全性管理業務職
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社中央区八丁堀3-4-8
給与
【年収】430万円〜600万円【月給】230,000円〜280,000円上記年収はあくまで目安であり経験・スキルを考慮の…
事業内容
【事業内容】◆医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援 モニタリング、品質管理、GCP監査、データマ…
  • 正社員
仕事内容
(東京)安全性調査部スタッフ/ PhV staff ジェネリックメーカー世界トップクラス企業
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
東京八重洲オフィス東京都中央区八重洲二丁目4番11号
給与
【年収】400万円〜750万円【月給】250,000円〜経験やスキルを考慮し、同社規定により決定します。■昇給:…
事業内容
2012年4月1日より大洋薬品工業と興和テバがひとつになり、テバ製薬が誕生しています。イスラエルに本社を置…
  • 正社員
仕事内容
【経験者】ファーマコヴィジランス(安全性情報)/大阪
対象
学歴不問
勤務地
大阪北浜オフィス大阪府大阪市中央区北浜二丁目5番23号
給与
【年収】400万円〜700万円【月給】250,000円〜※上記年収はあくまで目安であり、経験・スキルを判断の上、…
事業内容
同社は1982年の創立以来、30数年にわたり、わが国CRO(Contract Research Organization:開発業務受託機関)…
  • 契約社員
仕事内容
【未経験者】ファーマコヴィジランス(安全性情報)/大阪
対象
学歴不問
勤務地
大阪北浜オフィス大阪府大阪市中央区北浜二丁目5番23号
給与
【年収】270万円〜440万円【月給】225,000円〜※上記年収はあくまで目安であり、経験・スキルを判断の上、…
事業内容
同社は1982年の創立以来、30数年にわたり、わが国CRO(Contract Research Organization:開発業務受託機関)の…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
【未経験歓迎】【大阪】安全性情報担当 〜活躍できる環境です〜
対象
学歴不問
勤務地
大阪支社大阪市北区中之島二丁目2‐7
給与
【年収】400万円〜450万円【月給】222,000円〜308,000円■正社員の場合:月給12ヶ月+賞与(賞与については…
事業内容
シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Valu…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】【正社員】安全管理業務プロジェクトリーダー 〜テンプホールディングスの100%子会社〜
対象
学歴不問
勤務地
大阪事業所大阪府大阪市北区大深町3-1 グランフロント大阪タワー
給与
【年俸】500万円〜700万円※上記あくまで目安であり、詳細は経験、能力等を考慮して決定(PM昇格後の想定は…
事業内容
・PV業務受託業界では数少ないPV業務の支援を行います。・クラウドによる安全性情報管理システムPV業務に必…
  • 正社員
仕事内容
※製薬メーカーへの外部就労型 【安全性情報】 ※安全性未経験からスタート可
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区虎ノ門2-7-5 大阪事業所大阪府大阪市中央区本町4-4-16 コートハウス416 デルフィ株式会社大…
給与
【年収】400万円〜700万円【月給】250,000円〜※記載年収はあくまで目安にすぎません。
事業内容
医薬品あるいは医療機器メーカーによる研究開発には、最終的にモニタリングを含めた臨床試験が必須とされて…
  • 正社員
仕事内容
【シニアクラス】安全性情報担当者
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1 大阪支社大阪市北区中之島二丁目2‐7
給与
【年収】400万円〜1,000万円【月給】246,000円〜617,000円■月給×12ヶ月+賞与(昨年実績 約4ヶ月相当)賞…
事業内容
シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Valu…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
【経験者】ファーマコヴィジランス(安全性情報)/東京
対象
学歴不問
勤務地
東日本橋オフィス東京都中央区東日本橋一丁目1番7号
給与
【年収】400万円〜650万円【月給】250,000円〜※上記年収はあくまで目安であり、経験・スキルを判断の上、…
事業内容
■会社概要:同社は1982年の創立以来、30数年にわたり、わが国CRO(Contract Research Organization:開発業…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
【未経験者】ファーマコヴィジランス(安全性情報)
対象
学歴不問
勤務地
東日本橋オフィス東京都中央区東日本橋一丁目1番7号
給与
年収:300万〜440万円※上記年収はあくまで目安であり、経験・スキルを判断の上、決定いたします。
事業内容
同社は1982年の創立以来、30数年にわたり、わが国CRO(Contract Research Organization:開発業務受託機関)の…
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基本条件




雇用形態


希望年収

以上
以下

こだわり条件

キーワード

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詳細条件

勤務形態設定中

採用情報 設定中

企業情報 設定中

就業環境 設定中

語学 設定中

仕事内容設定中

待遇・福利厚生 設定中

キャリアアップ支援設定中

従業員数 設定中

設立設定中

応募方法設定中

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[職種]PV(安全性情報担当)-臨床開発 

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