PV(安全性情報担当)-臨床開発 の転職・求人検索結果

PV(安全性情報担当)-臨床開発の転職・求人検索結果です。左の求人検索条件にて絞込みができます。

該当求人数 34 件中 1〜34件 を表示

条件で並べ替え
  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品の副作用に関する安全情報管理業務(医療系の事務・オフィスワークです)
対象
【未経験歓迎】理系学科卒の方 or 英語力をお持ちの方 or 医薬品の知識のある方
勤務地
当社はスタッフの希望を最優先でプロジェクトを決定します。「自宅から電車で30分以内」「出張なし」など、…
給与
年収414万円
(月給28万円+残業代+出張手当+交通費)/PV経験4年・薬剤師…
事業内容
■研究・臨床開発サポート事業 ■研究受託事業 ■紹介事業 【関連会社】株式会社アウトソーシング、株式…

英語力や理系の知識を活かして未経験から活躍!
医療業界で働き続けるためのスキルが身につきます。

「長く活かせる専門的な知識を身につけたい!」「自分の強みを活かせる仕事がしたい!」そんな様々な想いをもった社員が、トライアングルで希望を叶えています。* * * *化学・生化学分野における総合研究サポートを行っている当社では、現在、医薬品の安全性情報管理を行う…

時短勤務や産前・産後休暇などの制度が充実。女性が働きやすい環境です。

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
対象
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方、医療関連の基礎知識がある方は歓迎します!
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)R&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1…
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:350万円〜700万円※能力・資格・経験・年齢な…
事業内容
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

市場価値の高い人材へ成長したい方へ。
未経験でも医薬業界へステップアップできる環境です。

市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、逸早く医療現場へと伝えていくことがあなたの仕事。臨床試験(治験)では見つからなかったリスク(副作用)を、逸早く情報としてまとめていきます。医療現場を情報でサポートすることで、病気で苦しむ人々の治療へと繋がりますので、社…

「多彩な仕事内容だけでなく『居心地の良さ』や『手厚いサポート体制』も長く続けられるポイントですね。」

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 2年連続成長中
仕事内容
グローバルに展開する製薬会社をクライアントに、医薬品の安全情報監視業務全般を担当します。
対象
大卒以上 薬学や製薬の基本的な知識をお持ちの方
勤務地
東京または大阪※勤務地は希望を考慮します。U・Iターン歓迎。※上記のほかのプロジェクト先での勤務もあり…
給与
年俸制630万〜1500万円+個人のパフォーマンス給(年1回の賞与)※年俸の365日割を月々支給※経験・能力・…
事業内容
■情報・通信システム設計、企画、開発、統合、および保守■情報・通信システムの統合運営管理およびその受…

グローバルを舞台に成功体験を重ねる。
自ら大きく成長させる環境が整っています。

最先端のITソリューションを駆使し、コンサルティングやBPOを展開するコグニザント。世界的企業のパートナーとなり、いくつものビジネスイノベーションをサポートしてきました。中でも、製薬分野に強みを持ち、世界の製薬メーカー上位30社のうち、なんと29社のプリファードベンダ…

米国本社(NASDAQ上場)はフォーチュン500に選ばれています。

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
対象
理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎)※医薬業界で活躍したい方
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)R&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1…
給与
◆月給239,500円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:370万円〜800万円※能力・資格・年齢などを考…
事業内容
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

【ポスドク募集!】 これまでの経験や知識を活かし、
企業の第一線で活躍しませんか!!

市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、逸早く医療現場へと伝えていくことがあなたの仕事。臨床試験(治験)では見つからなかったリスクを逸早く情報としてまとめていくことはもちろん、近年情報をまとめる「ドラッグモニタリング」だけではなく、医学的にリスクとベネフ…

「多彩な仕事内容だけでなく『居心地の良さ』や『手厚いサポート体制』も長く続けられるポイントですね。」

  • 正社員
  • 転勤なし
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
仕事内容
安全性情報管理業務(受付〜評価案作成まで)
対象
【経験年数不問】PV(安全性情報管理)業務の経験をお持ちの方
勤務地
本社/東京都新宿区新宿2-15-22【アクセス】・東京メトロ丸ノ内線「新宿御苑前駅」1番出口より徒歩4分・都…
給与
想定年収:800万〜1000万円(PM昇格後)
事業内容
医薬品安全性情報管理業務の受託、関連システムの開発・導入・運用、コンサルティング

PV経験を活かし、正社員として働く。
派遣先のメーカーで働くチャンスも!

現在、PV(安全性情報管理)経験者の正社員採用を行っています。専門性を追求したい、マネジメントに進みたいなど様々なキャリア志向に合わせ環境を作っていきます。また、特定派遣事業も行っているためメーカー業務に直接関わることが出来ます。様々なメーカーで経験を積み、スキルアップできる環境をご用意しています。

  • 正社員
仕事内容
【本社】安全性評価担当 〜革新的な医薬品に挑戦するオーファンドラッグメーカー〜
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都港区赤坂9-7-1
給与
【年俸】450万円〜650万円予定年俸はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。…
事業内容
■事業内容:同社は1997年スイス・ロシュから独立して立ち上げたバイオベンチャーから始まりました。現在は…
  • 正社員
仕事内容
安全管理
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社徳島県鳴門市撫養町立岩字芥原115
給与
【年収】600万円〜【月給】300,000円〜※給与詳細は経験・能力等を考慮し、同社規定により決定します。■昇…
事業内容
■概要:臨床栄養製品を中心とした医薬品、医療機器、機能性食品等の製造・販売■沿革:同社は1921年、創始…
  • 正社員
仕事内容
安全性管理業務職
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都中央区八丁堀3-4-8
給与
【年収】430万円〜600万円【月給】230,000円〜280,000円上記年収はあくまで目安であり経験・スキルを考慮の…
事業内容
【事業内容】◆医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援 モニタリング、品質管理、GCP監査、データマ…
  • 正社員
仕事内容
【名古屋】安全性情報(経験者)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
★★名古屋事務所★★愛知県名古屋市中村区名駅三丁目25番9号
給与
【年収】400万円〜600万円【月給】230,000円〜※上記に別途残業代支給となります。・昇給年1回(10月)・賞…
事業内容
■事業概要:CRO(Contract Research Organization:医薬品開発業務受託機関)事業を展開する日本国内の大…
  • 正社員
  • 上場企業
仕事内容
開発品・市販品安全性対策関連業務担当
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
欧米本社東京都中央区日本橋室町2-1-1 など
給与
【年収】450万円〜1,000万円【月給】250,000円〜※前職年収を考慮の上、同社規定により決定
事業内容
「今までにない医薬品を、今までにない力で創り出す。」中外製薬は、バイオ医薬品をリードする研究開発型の…
  • 契約社員
仕事内容
(東京)安全性情報/入力・評価担当者
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1
給与
【年収】350万円〜【月給】250,000円〜※給与詳細は、経験・スキルを考慮の上、同社規定により決定します。
事業内容
シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Valu…
  • 正社員
仕事内容
【シニアクラス】安全性情報担当者
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1 大阪支社大阪市北区中之島二丁目2‐7
給与
【年収】400万円〜1,000万円【月給】246,000円〜617,000円■月給×12ヶ月+賞与(昨年実績 約4ヶ月相当)賞…
事業内容
シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Valu…
  • 正社員
仕事内容
※製薬メーカーへの外部就労型 【安全性情報】 ※安全性未経験からスタート可
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区虎ノ門2-7-5 大阪事業所大阪府大阪市中央区本町4-4-16 コートハウス416 デルフィ株式会社大…
給与
【年収】400万円〜700万円【月給】250,000円〜※記載年収はあくまで目安にすぎません。
事業内容
医薬品あるいは医療機器メーカーによる研究開発には、最終的にモニタリングを含めた臨床試験が必須とされて…
  • 契約社員
仕事内容
(東京)安全性情報/翻訳担当者
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1
給与
【年収】350万円〜【月給】250,000円〜※給与詳細は、経験・スキルを考慮の上、同社規定により決定します。
事業内容
シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Valu…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】安全性業務
対象
学歴不問
勤務地
本社大阪府大阪市中央区淡路町1-4-9
給与
【年収】400万円〜650万円【月給】200,000円〜※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。※昇給年1回(5…
事業内容
株式会社アスパークメディカルは、2011年4月設立のスタートアップ企業。「医薬品・医療機器開発における情…
  • 正社員
仕事内容
Team Manager Pharmacovigilance Operations
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪府本社東京都中央区新川1-17-21 など
給与
【年俸】800万円〜※キャリア・能力等を考慮の上、上限を超えて処遇する場合もあります。
事業内容
【CRAの質が高く、メーカーの信頼厚い、世界・日本で成長が期待される世界上位のCRO】●CROとはContract Re…
  • 正社員
仕事内容
ファーマコビジランス プロジェクトリーダー(管理職)
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都中央区新川1-17-21
給与
【年俸】800万円〜1,300万円※キャリア・能力等を考慮の上、上限を超えて処遇する場合もあります。
事業内容
【CRAの質が高く、メーカーの信頼厚い、世界・日本で成長が期待される世界上位のCRO】●CROとはContract Re…
  • 正社員
仕事内容
【東京】安全性業務
対象
学歴不問
勤務地
東京オフィス東京都品川区北品川3-6-2
給与
【年収】400万円〜650万円【月給】200,000円〜※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。※昇給年1回(5…
事業内容
株式会社アスパークメディカルは、2011年4月設立のスタートアップ企業。「医薬品・医療機器開発における情…
  • 正社員
仕事内容
(東京)安全管理/伊藤忠グループの医療機器専門商社
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都品川区大崎1-11-2
給与
【年収】500万円〜【月給】250,000円〜※上記年収はあくまで目安であり、給与詳細は前職・経験を考慮の上決…
事業内容
国内最大級の医療機器輸入・販売会社の一つであるセンチュリーメディカル株式会社は、心臓血管外科、循環器…
  • 正社員
仕事内容
【東京】安全性業務
対象
学歴不問
勤務地
東京オフィス東京都品川区北品川3-6-2
給与
【年収】400万円〜650万円【月給】200,000円〜※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。※昇給年1回(5…
事業内容
株式会社アスパークメディカルは、2011年4月設立のスタートアップ企業。「医薬品・医療機器開発における情…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
(大阪)安全性情報担当者/メーカー/CROへの転籍可能
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪営業所大阪府大阪市北区芝田1-14-8
給与
【年収】300万円〜900万円【月給】250,000円〜※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下…
事業内容
■同社では医薬品関連企業をはじめとした化学メーカー/食品メーカー/公的機関など幅広い企業様と取引があ…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】安全性情報
対象
学歴不問
勤務地
大阪事業所大阪府大阪市中央区本町4-4-16 コートハウス416 デルフィ株式会社大阪事業所
給与
【年収】400万円〜700万円【月給】230,000円〜※ご経験に応じて優遇
事業内容
臨床開発の要となるモニタリング分野に特化した先進的なサービスを提供する外部就労型CROです。Employabili…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報担当(プロマネ)
対象
学歴不問
勤務地
東京都、埼玉県、神奈川県、茨城県、千葉県、栃木県、群馬県、山梨県本社東京都新宿区新宿2-15-22 など
給与
【年俸】500万円〜800万円※上記はあくまで目安であり、詳細は経験、能力等を考慮して決定※就業時間に制限…
事業内容
同社の事業内容は大きく分けて下記の3つになります。・PV業務受託業界では数少ないPV業務の支援を行います…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報担当者(経験者)
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1 大阪支社大阪市北区中之島二丁目2‐7
給与
【年収】400万円〜1,000万円【月給】246,000円〜617,000円■月給×12ヶ月+賞与(昨年実績 約4ヶ月相当)賞…
事業内容
シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Valu…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報担当
対象
学歴不問
勤務地
東京都、埼玉県、神奈川県、茨城県、千葉県、栃木県、群馬県、山梨県本社東京都新宿区新宿2-15-22 など
給与
【年俸】420万円〜550万円※上記はあくまで目安であり、詳細は経験、能力等を考慮して決定※就業時間に制限…
事業内容
同社の事業内容は大きく分けて下記の3つになります。・PV業務受託業界では数少ないPV業務の支援を行います…
  • 正社員
仕事内容
【神戸】安全性情報担当者
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
神戸データセンター兵庫県神戸市中央区港島中町6-3-3 WDB神戸基盤研究所
給与
【年収】400万円〜500万円【月給】300,000円〜360,000円■昇給:年1回(5月)■賞与:年2回(7月・1月)・…
事業内容
■事業内容:同社は、WDBホールディングス傘下のCROです。医薬・医療・ライフサイエンス系の翻訳・薬事申請…
  • 正社員
仕事内容
【正社員】安全管理業務プロジェクトリーダー 〜テンプホールディングスの100%子会社〜
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都新宿区新宿2-15-22
給与
【年俸】500万円〜700万円※上記あくまで目安であり、詳細は経験、能力等を考慮して決定(PM昇格後の想定は…
事業内容
同社の事業内容は大きく分けて下記の3つになります。・PV業務受託業界では数少ないPV業務の支援を行います…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報部スタッフ
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
勤務地
池袋新本社東京都豊島区東池袋三丁目1番3号 ワールドインポートマートビル8階
給与
【年収】380万円〜630万円【月給】245,000円〜380,000円■前職考慮の上検討。記載年収はあくまで目安にすぎ…
事業内容
■事業概要:製造販売後調査事業を柱として、「アジアにおける医薬品情報サービスのHUBとなる」ことをスロ…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
【経験者】ファーマコヴィジランス(安全性情報)/大阪
対象
学歴不問
勤務地
大阪北浜オフィス大阪府大阪市中央区北浜二丁目5番23号
給与
【年収】400万円〜650万円【月給】250,000円〜
事業内容
同社は1982年の創立以来、30数年にわたり、わが国CRO(Contract Research Organization:開発業務受託機関)の…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報(ファーマコヴィジランス)業務※プロジェクトリーダー(リーダー候補含む)
対象
学歴不問
勤務地
東日本橋オフィス東京都中央区東日本橋一丁目1番7号
給与
【年収】500万円〜1,000万円【月給】416,666円〜※経験を考慮しのうえ決定します。■昇給:年1回■賞与:年…
事業内容
同社は1982年の創立以来、30数年にわたり、わが国CRO(Contract Research Organization:開発業務受託機関)の…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報(ファーマコヴィジランス)業務※プロジェクトリーダー(リーダー候補含む)
対象
学歴不問
勤務地
大阪北浜オフィス大阪府大阪市中央区北浜二丁目5番23号
給与
【年収】500万円〜1,000万円【月給】416,666円〜※経験を考慮しのうえ決定します。■昇給:年1回■賞与:年…
事業内容
同社は1982年の創立以来、30数年にわたり、わが国CRO(Contract Research Organization:開発業務受託機関)の…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報担当(PV)〜東証一部上場企業TISインテックグループ傘下、抜群の安定感〜
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
勤務地
本社東京都新宿区西新宿2-6-1
給与
【年収】400万円〜700万円【月給】250,000円〜※前職及び、年齢、経験、能力を考慮の上決定■給与形態:月…
事業内容
ACメディカルは、BPOのパイオニアとして長い歴史を持つIT企業、株式会社アグレックスを母体に、医薬品開発…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
【未経験歓迎】安全性情報担当 〜活躍できる環境です〜
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1
給与
【年収】400万円〜450万円【月給】222,000円〜308,000円■正社員の場合:月給12ヶ月+賞与(賞与については…
事業内容
シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Valu…
  • 正社員
仕事内容
【東京】【正社員】安全管理業務 〜テンプホールディングスの100%子会社〜
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都新宿区新宿2-15-22
給与
【年俸】400万円〜700万円※上記あくまで目安であり、詳細は経験、能力等を考慮して決定(PM昇格後の想定は…
事業内容
同社の事業内容は大きく分けて下記の3つになります。・PV業務受託業界では数少ないPV業務の支援を行います…
  • 前へ
  • 1
  • 次へ

非公開求人はこんなにある!

DODAに寄せられる求人情報は100,000件。
そのうち、転職サイトで公開している求人情報は
求人全体の1〜2割程度でしかありません。
残りの8〜9割が非公開求人!!

80〜90%が非公開求人

エージェントサービスに申し込む(無料)

サイトに掲載されていない非公開求人を見るにはエージェントサービスに申し込みが必要です

PV(安全性情報担当)-臨床開発の転職・求人情報を絞り込む (勤務地)

PV(安全性情報担当)-臨床開発の転職・求人情報を絞り込む (業種)

PV(安全性情報担当)-臨床開発の転職・求人情報を絞り込む (こだわり)

基本条件




雇用形態


希望年収

以上
以下

こだわり条件

キーワード

を含む
を含まない

詳細条件

勤務形態設定中

採用情報 設定中

企業情報 設定中

就業環境 設定中

語学 設定中

仕事内容設定中

待遇・福利厚生 設定中

キャリアアップ支援設定中

従業員数 設定中

設立設定中

応募方法設定中

この条件の求人数 34 件

検索する

[条件変更]

現在の検索条件

[職種]PV(安全性情報担当)-臨床開発 

詳細を見る

検索条件を保存

この条件の求人数 34  件

検索する

該当求人数 34 件中 1〜34件を表示

検討リストに保存しました 「✔ 検討リストへ」のボタンから
検討リスト一覧へ移動できます

検索条件を保存しました 「検索条件の変更」ボタンから
条件を変更することができます

検討リストに保存しました 「✔ 検討リストへ」のボタンから
検討リスト一覧へ移動できます

1つ以上の求人のチェックボックスを選択してください

応募依頼済、または募集終了の求人が含まれています