PV(安全性情報担当)-臨床開発 の転職・求人検索結果

PV(安全性情報担当)-臨床開発の転職・求人検索結果です。左の求人検索条件にて絞込みができます。

該当求人数 54 件中 1〜50件 を表示

条件で並べ替え
  • 正社員
  • 転勤なし
  • 5名以上採用
仕事内容
【ポジションマッチング】CRA/内勤CRA/DM/安全性情報担当(PV)/統計解析/PMSモニター他
対象
【第二新卒歓迎】医薬業界での就業経験もしくは知識をお持ちの方/医薬業界で長く活躍したい方
勤務地
東京・大阪のいずれかに配属となります。【東京本社】〒160-0023東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング…
給与
年俸:380万円以上〜840万円(非管理職クラスの年俸額)※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。…
事業概要
■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業(CRO事業)■コンサルティング事業■臨床開発、製…

受託と派遣を展開しているからこそ
当社はさまざまなプロジェクトやお仕事がご用意できます。
アールピーエムでさまざまなキャリアを積み
医薬業界で市場価値の高い人材を目指してください。

  • 正社員
  • 契約社員
  • 5名以上採用
仕事内容
<事務系の仕事中心!>医薬品の安全性情報(副作用情報)の入力・評価・翻訳など
対象
【業界・職種未経験でもOK】医療に関する仕事に携わりたい方
勤務地
■東京データセンター(東京都中央区八重洲1-2-16 TGビルディング本館7F)■神戸データセンター(兵庫県神…
給与
年収400万円/月給28万円+賞与(経験5年)
※上記は正社員の年収例
事業概要
<医薬品・医療機器に関する各種開発支援業務>■安全性情報管理■薬事申請関連資料の作成■薬事申請関連資…

未経験から医薬の道へ―。
新薬の開発に欠かせない、事務系の仕事。

「医療に関わる仕事に就きたい。でも、未経験で、いまさら始められるのかな…」そんな想いをお持ちのあなたに、ぴったりの仕事。当社で積極採用中の「医薬品安全性情報(PV)担当」のご紹介です。医薬品の効果や安全性を確認するために、副作用に関わる情報のデータ入力や評価、資…

未経験・異業界出身の20〜30代が多数活躍しています!

  • 正社員
  • 5名以上採用
仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する症例評価、文献評価などの業務をお任せします。
対象
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方(医療関連の基礎知識がある方は歓迎します!)
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)グループ会社等への出向はございませんR&D事業部…
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:380万円〜700万円※能力・資格・経験・年齢な…
事業概要
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

市場価値の高い人材へ成長したい方へ。
未経験でも医薬業界へステップアップできる環境です。

市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、リスクマネジメントしていくのがあなたのお仕事。臨床試験(治験)では見つからなかったリスク(副作用)を、逸早く情報としてまとめていきます。医療現場を情報でサポートすることで、病気で苦しむ人々の治療へと繋がりますので、社会…

「多彩な仕事内容だけでなく『居心地の良さ』や『手厚いサポート体制』も長く続けられるポイントですね。」

  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
【大阪】(未経験歓迎)安全性情報担当 〜異業界出身者が多く活躍している環境です〜
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
勤務地
大阪支社( 中之島セントラルタワー)大阪府大阪市北区中之島二丁目2‐7
給与
【予定年収】400万円〜450万円(残業手当:有)【月給】222,000円〜308,000円賃金形態:月給制昇給有無:有予…
事業概要
■事業概要:シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmac…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報担当者
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>第一オフィス東京都文京区後楽2−3−19  秀和飯田橋ビル
給与
<予定年収>400万円〜650万円(残業手当:有)<月給>230,000円〜予定年収はあくまでも目安の金額であり、…
事業概要
■事業概要:CRO(Contract Research Organization:医薬品開発業務受託機関)事業を展開する日本国内の大…
  • 正社員
  • 5名以上採用
仕事内容
【大阪】安全性業務
対象
学歴不問
勤務地
本社大阪府大阪市中央区淡路町1-4-9
給与
【予定年収】400万円〜650万円(残業手当:有)月給:200,000円〜406,250円賃金形態:月給制昇給有無:有予定…
事業概要
株式会社アスパークメディカルは、2011年4月設立のスタートアップ企業。「医薬品・医療機器開発における情…
  • 正社員
仕事内容
PMS-Epidemiology Lead(疫学専門家)/市販後調査企画マネジメント部
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>本社東京都渋谷区代々木3-22-7 新宿文化クイントビル
給与
<予定年収>700万円〜1,500万円(残業手当:有)<月給>380,000円〜予定年収はあくまでも目安の金額であり…
事業概要
■事業内容:世界150ヶ国以上で事業を展開するヘルスケアの分野におけるリーディングカンパニーです。150年…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】GVP関連および学術※係長〜管理職候補
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>本社大阪府大阪市阿倍野区旭町1-2-7 あべのメディックス13階
給与
<予定年収>450万円〜800万円(残業手当:有)<月給>375,000円〜予定年収はあくまでも目安の金額であり、…
事業概要
■事業内容:同社は医療品の製造販売事業を展開しています。 ■研究・開発・生産:1、自社開発した特殊な製…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報担当者(経験者)
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1 大阪支社( 中之島セントラルタワー)大阪府大阪市北区中之島二丁目2‐7
給与
【年収】400万円〜1,000万円(残業手当:有)【月給】月給:246,000円〜617,000円賃金形態:月給制昇給有無:…
事業概要
■事業概要:シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmac…
  • 正社員
  • 上場企業
仕事内容
【未経験】PV(安全性情報管理業務)〜東証一部上場/離職率6~7%と長期就業可能〜
対象
<学歴>大学院卒以上
勤務地
<勤務地詳細>東京都、大阪府応相談。希望勤務地を担当コンサルタントにお申し出ください。
給与
<予定年収>380万円〜500万円(残業手当:有)<月給>200,000円〜予定年収はあくまでも目安の金額であり、…
事業概要
■事業内容:R&D事業(研究開発・臨床開発分野の派遣事業)、ファクトリー事業(製造分野の請負および派遣…
  • 正社員
仕事内容
医薬品添付文書の作成・チェック・校正担当〜東邦ホールディングスグループの安定性〜
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>丸の内オフィス東京都千代田区丸の内1丁目9番2号 グラントウキョウサウスタワー12階
給与
<予定年収>400万円〜(残業手当:有)<月給>220,000円〜基本給:220,000円〜予定年収はあくまでも目安の…
事業概要
■事業内容:・医療用医薬品の製造及び販売・注射用医薬品の受託製造
  • 正社員
仕事内容
[経験者歓迎]※正社員採用※臨床開発職(内勤:PV、QC、開発アシスタント、MWなど)
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
勤務地
常駐先基本的には東京都内でのご就業になります。 常駐先基本的には大阪府内でのご就業になります。
給与
【予定年収】380万円〜750万円【月給】155,000円〜予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上…
事業概要
■事業内容:労働者派遣事業、有料職業紹介事業、保育事業■企業理念:パーソルグループは「雇用の創造」「…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
【大阪】(未経験歓迎)安全性情報担当 〜異業界出身者が多く活躍している環境です〜
対象
<学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
勤務地
<勤務地詳細>大阪支社( 中之島セントラルタワー)大阪市北区中之島二丁目2‐7 中之島セントラルタワー7F…
給与
<予定年収>400万円〜450万円(残業手当:有)<月給>222,000円〜308,000円予定年収はあくまでも目安の金額…
事業概要
■事業内容:同社はシミックグループのCRO(医薬品開発支援)事業を継承し、2012年1月に設立しました。シミ…
  • 正社員
仕事内容
ラベリングマネジャー ※インターナショナル・ラベリング・ジャパン
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>本社東京都渋谷区代々木3-22-7 新宿文化クイントビル
給与
<予定年収>900万円〜1,500万円(残業手当:無)<月給>600,000円〜予定年収はあくまでも目安の金額であり…
事業概要
■事業内容:世界150ヶ国以上で事業を展開するヘルスケアの分野におけるリーディングカンパニーです。150年…
  • 契約社員
仕事内容
【契約社員】Phv Associate
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
東京八重洲オフィス東京都中央区八重洲2-4-11
給与
【予定年収】500万円〜630万円(残業手当:有)月給:416,666円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収はあく…
事業概要
■事業内容:医薬品の開発・製造・販売
  • 正社員
仕事内容
Artwork Implementation Manager ※添付文書、製品パッケージの新規作成等
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>本社東京都渋谷区代々木3-22-7 新宿文化クイントビル
給与
<予定年収>900万円〜2,000万円(残業手当:無)<月給>600,000円〜予定年収はあくまでも目安の金額であり…
事業概要
■事業内容:世界150ヶ国以上で事業を展開するヘルスケアの分野におけるリーディングカンパニーです。150年…
  • 正社員
仕事内容
PV(安全性情報担当) 充実のキャリアパスで、産休・育休からの復職率100%
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
(全国)契約先製薬企業全都道府県
給与
【予定年収】350万円〜500万円(残業手当:有)月給:220,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収はあく…
事業概要
■会社概要:同社はCRA派遣事業、CSO事業、転職支援事業を手がけています。■業務内容:(1)CRA派遣事業…C…
  • 正社員
仕事内容
安全管理※『予防医学』に基づいたオリジナル製品(医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等)
対象
<学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
<勤務地詳細>本社東京都千代田区丸の内2-7-2 JPタワー26F
給与
<予定年収>600万円〜800万円(残業手当:有)<月額>500,000円〜(以下一律手当を含む)固定残業手当は月、3…
事業概要
スカルプDでおなじみの「ニッポンを若くする」アンファーです。■事業内容:スカルプDを始めとする専門医…
  • 契約社員
仕事内容
【東京】個別外国症例評価 ※東証一部上場グループ
対象
<学歴>大学院、大学、短期大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>プロジェクト先の医療機器メーカー(東京都内)
給与
<予定年収>360万円〜450万円(残業手当:無)<月額>300,000円〜375,000円(以下一律手当を含む)時間設定支…
事業概要
■概要:国内外の大手製薬メーカー、医療機器メーカーとの戦略的パートナーシップが同社の大きな魅力です。…
  • 正社員
  • 上場企業
仕事内容
【兵庫】申請資料に関わる信頼性保証業務<国産で他に類をみない製品が多数あるファーマ>
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>神戸工場兵庫県神戸市西区室谷1-6-6
給与
<予定年収>400万円〜800万円(残業手当:有)<月給>220,000円〜4,400,000円予定年収はあくまでも目安の金…
事業概要
■JCRファーマは、時代を先取りした再生医療、遺伝子組換え技術による医薬品の研究開発・製造・販売を行う…
  • 正社員
仕事内容
PMSDM/ラインマネージャー<転勤無/ヘルスケア産業のリーディングカンパニー>
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>品川シーサイドオフィス東京都品川区東品川4丁目12-1 品川シーサイドサウスタワー15階(受付…
給与
<予定年収>700万円〜1,200万円(残業手当:有)<月給>400,000円〜予定年収はあくまでも目安の金額であり…
事業概要
■事業内容:・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業および…
  • 正社員
仕事内容
全性情報 ラインマネージャー
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>【1】品川シーサイドオフィス東京都品川区東品川4丁目12-1 品川シーサイドサウスタワー15階…
給与
<予定年収>800万円〜1,450万円(残業手当:有)<月給>400,000円〜予定年収はあくまでも目安の金額であり…
事業概要
■事業内容:・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業および…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報 オペレーション・スペシャリスト
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>品川シーサイドオフィス東京都品川区東品川4丁目12-1 品川シーサイドサウスタワー15階(受付…
給与
<予定年収>480万円〜1,100万円(残業手当:有)<月給>250,000円〜予定年収はあくまでも目安の金額であり…
事業概要
■事業内容:・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業および…
  • 正社員
  • 上場企業
仕事内容
PV(安全性情報管理業務)〜東証一部上場/離職率6~7%と長期就業可能〜
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>東京都、大阪府応相談。希望勤務地を担当コンサルタントにお申し出ください。
給与
<予定年収>380万円〜500万円(残業手当:有)<月給>200,000円〜予定年収はあくまでも目安の金額であり、…
事業概要
■事業内容:R&D事業(研究開発・臨床開発分野の派遣事業)、ファクトリー事業(製造分野の請負および派遣…
  • 正社員
仕事内容
[未経験者歓迎]正社員:臨床開発(内勤:PV、QC、開発アシ、MW等)医薬品案件業界上位
対象
<学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
<勤務地詳細>常駐先基本的には東京都内でのご就業になります。
給与
<予定年収>350万円〜700万円(残業手当:有)<月給>155,000円〜予定年収はあくまでも目安の金額であり、…
事業概要
■事業内容:労働者派遣事業、有料職業紹介事業、保育事業
  • 正社員
仕事内容
臨床試験/安全性情報のプロジェクトマネージャー(転勤無/ヘルスケア産業のリーディングカンパニー)
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>品川シーサイドオフィス東京都品川区東品川4丁目12-1 品川シーサイドサウスタワー15階(受付…
給与
<予定年収>730万円〜1,320万円(残業手当:有)<月給>500,000円〜予定年収はあくまでも目安の金額であり…
事業概要
■事業内容:・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業および…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
【東京】安全性情報管理サービス(海外症例評価スタッフ)
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>CRO本社東京都中央区晴海2-5-24 晴海センタービル
給与
<予定年収>380万円〜600万円(残業手当:有)<月給>210,000円〜400,000円予定年収はあくまでも目安の金額…
事業概要
■企業概要:同社は2016年、CROとして医薬品開発(臨床試験)を受託するACメディカルと、CSOとして製薬企業…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
【東京】安全性情報管理サービス(文献評価スタッフ)
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>CRO本社東京都中央区晴海2-5-24 晴海センタービル
給与
<予定年収>380万円〜600万円(残業手当:有)<月給>210,000円〜400,000円予定年収はあくまでも目安の金額…
事業概要
■企業概要:同社は2016年、CROとして医薬品開発(臨床試験)を受託するACメディカルと、CSOとして製薬企業…
  • 契約社員
仕事内容
PVサポート業務【契約社員/医療業界の老舗アウトソーサー/東証一部上場グループ】
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
プロジェクト先の医療機器メーカー(東京都内)プロジェクト先の医療機器メーカーです。(東京都中央区)
給与
【予定年収】300万円〜600万円(残業手当:有)月額:250,000円〜500,000円(以下一律手当を含む)基本給:203,00…
事業概要
■概要:国内外の大手製薬メーカー、医療機器メーカーとの戦略的パートナーシップが同社の大きな魅力です。…
  • 正社員
仕事内容
【東京】安全性情報(マネージャー候補)
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>CRO本社東京都中央区晴海2-5-24 晴海センタービル
給与
<予定年収>500万円〜700万円(残業手当:有)<月給>330,000円〜460,000円予定年収はあくまでも目安の金額…
事業概要
■企業概要:同社は2016年、CROとして医薬品開発(臨床試験)を受託するACメディカルと、CSOとして製薬企業…
  • 正社員
仕事内容
【東京】安全性業務
対象
学歴不問
勤務地
東京オフィス東京都港区港南 2-4-15
給与
【年収】400万円〜650万円(残業手当:有)月給:200,000円〜406,250円賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収…
事業概要
株式会社アスパークメディカルは、2011年4月設立のスタートアップ企業。「医薬品・医療機器開発における情…
  • 正社員
仕事内容
【経験者】安全性情報管理担当者
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都新宿区新宿2-15-22
給与
【年収】380万円〜550万円(残業手当:有)【月給】月給:210,000円〜賃金形態:年俸制昇給有無:有予定年収は…
事業概要
■事業内容: 同社の事業内容は大きく分けて下記の3つになります。・PV業務受託業界では数少ないPV業務の支…
  • 正社員
仕事内容
【東京】安全性情報担当者
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
本社東京都中央区八重洲1-2-16
給与
【予定年収】350万円〜400万円【月給】244,400円〜284,600円基本給:199,400円〜224,600円その他定額手当:45…
事業概要
■事業内容:同社は、WDBホールディングス傘下のCROです。医薬・医療・ライフサイエンス系の翻訳・薬事申請…
  • 正社員
  • 上場企業
仕事内容
【大阪】安全管理担当(課員クラス)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
中央研究所大阪府門真市一番町26-7
給与
【予定年収】400万円〜(残業手当:有)【月給】210,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収はあくまで…
事業概要
■事業内容:医療用医薬品の製造・販売・自社製品 709品目(2016年12月現在)■ジェネリック医薬品:世界…
  • 正社員
仕事内容
【神戸】安全性情報担当者
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
神戸データセンター兵庫県神戸市中央区港島中町6-3-3 WDB神戸基盤研究所
給与
【予定年収】350万円〜400万円月給:244,400円〜284,600円基本給:199,400円〜224,600円その他定額手当:45,0…
事業概要
■事業内容:同社は、WDBホールディングス傘下のCROです。医薬・医療・ライフサイエンス系の翻訳・薬事申請…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報(Drug Safety Associate)
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>東京オフィス本社、第二オフィス(茅場町)、第三オフィス(八丁堀)のいずれか
給与
<予定年収>400万円〜600万円(残業手当:有)<月給>300,000円〜予定年収はあくまでも目安の金額であり、…
事業概要
〜CRAの質が高く、メーカーの信頼厚い、世界・日本で成長が期待される世界第上位のCRO〜■事業の特徴:・CR…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
【東京】安全性情報(ファーマコヴィジランス)業務※プロジェクトリーダー(リーダー候補含む)
対象
学歴不問
勤務地
東日本橋オフィス東京都中央区東日本橋1-1-7野村不動産東日本橋ビル
給与
【予定年収】500万円〜1,000万円(残業手当:有)月給:416,666円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収はあ…
事業概要
■特徴:・エムスリー社をはじめとしたグループ企業が保有するプラットフォームを活用し、ITを利用した治験…
  • 正社員
仕事内容
【東京】安全性業務(GVP)担当者
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都渋谷区笹塚2-1-11
給与
【予定年収】400万円〜800万円(残業手当:有)月給:200,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収はあく…
事業概要
■事業内容:・医療用医薬品:ビオスリー散、ビオスリー錠は、長年医師及び薬剤師の先生方により腸内細菌叢…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
【経験者】ファーマコヴィジランス(安全性情報)/東京
対象
学歴不問
勤務地
東日本橋オフィス東京都中央区東日本橋一丁目1番7号
給与
【予定年収】400万円〜650万円(残業手当:有)月給:250,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収はあく…
事業概要
■特徴:・エムスリー社をはじめとしたグループ企業が保有するプラットフォームを活用し、ITを利用した治験…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
【東京】PV業務(安全性報告業務)担当者
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
★新オフィス東京都港区虎ノ門2−8−10
給与
【予定年収】450万円〜700万円(残業手当:有)月額:375,000円〜賃金形態:年俸制昇給有無:有予定年収はあく…
事業概要
■企業概要:ITを活用したエビデンス構築のトータルソリューションサービスを提供しています。近年「医学的…
  • 契約社員
仕事内容
【東京】有害事象の症例評価業務 ※東証一部上場グループ
対象
<学歴>大学院、大学、短期大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>プロジェクト先の医療機器メーカー(東京都内)プロジェクト先の医療機器メーカーです。(東…
給与
<予定年収>360万円〜450万円(残業手当:無)<月額>300,000円〜375,000円(以下一律手当を含む)予定年収は…
事業概要
国内外の大手製薬メーカー、医療機器メーカーとの戦略的パートナーシップが同社の大きな魅力です。CSO事業…
  • 正社員
仕事内容
【未経験歓迎/事務職】安全情報管理職(PV)
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
勤務地
<勤務地詳細>全都道府県関東、中部、関西を中心とした全国の開発プロジェクト先
給与
<予定年収>240万円〜500万円(残業手当:有)<月給>200,000円〜400,000円(以下一律手当を含む)予定年収は…
事業概要
<化学・生化学における研究開発・臨床開発の総合サポート事業>■同社では医薬品関連企業をはじめとした化…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】安全性情報(経験者)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
★★大阪事務所★★大阪市淀川区宮原3丁目4番30号
給与
【年収】400万円〜600万円(残業手当:有)【月給】月給:230,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収は…
事業概要
■事業概要:CRO(Contract Research Organization:医薬品開発業務受託機関)事業を展開する日本国内の大…
  • 正社員
仕事内容
【名古屋】安全性情報(経験者)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
名古屋事務所愛知県名古屋市西区牛島町6番1号
給与
【年収】400万円〜600万円(残業手当:有)【月給】月給:230,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収は…
事業概要
■事業概要:CRO(Contract Research Organization:医薬品開発業務受託機関)事業を展開する日本国内の大…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報 プロジェクトマネージャー
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>【1】品川シーサイドオフィス東京都品川区東品川4丁目12-1 品川シーサイドサウスタワー15階…
給与
<予定年収>800万円〜1,320万円(残業手当:有)<月給>500,000円〜予定年収はあくまでも目安の金額であり…
事業概要
■事業内容:・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業および…
  • 契約社員
仕事内容
【大阪】安全性情報_翻訳担当者
対象
学歴不問
勤務地
大阪支社( 中之島セントラルタワー)大阪府大阪市北区中之島二丁目2‐7
給与
【予定年収】350万円〜(残業手当:有)【月給】月給:250,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収はあ…
事業概要
■事業内容:同社はシミックグループのCRO(医薬品開発支援)事業を継承し、2012年1月に設立しました。シミ…
  • 正社員
仕事内容
【7/1入社】臨床開発 内勤スタッフ(安全性情報他)※製薬メーカーへ外部就労
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区虎ノ門2-7-5 大阪事業所大阪府大阪市中央区本町4-4-16 コートハウス416 デルフィ株式会社大…
給与
【年収】400万円〜(残業手当:有)【月給】月給:132,000円〜基本給:132,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:…
事業概要
【設立背景】医薬品あるいは医療機器メーカーによる研究開発には、最終的にモニタリングを含めた臨床試験が…
  • 正社員
仕事内容
【高田馬場本社勤務】医薬品の安全管理業務(臨床・市販後)※鷲のマークでおなじみの東証一部上場企業
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都豊島区高田3-24-1
給与
【年収】600万円〜(残業手当:有)【月給】月給:330,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収はあくま…
事業概要
■事業概要:一般用医薬品、医療用医薬品の研究開発・製造・販売
  • 正社員
仕事内容
【西日本】[経験者歓迎]※正社員採用※臨床開発職(内勤:PV、QC、開発アシスタント、MWなど)
対象
<学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
勤務地
<勤務地詳細>常駐先基本的には大阪府内でのご就業になります。
給与
<予定年収>380万円〜(残業手当:有)<月給>175,700円〜予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通…
事業概要
■事業内容:労働者派遣事業、有料職業紹介事業、保育事業
  • 正社員
仕事内容
【シニアクラス】安全性情報担当者
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>【1】本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング【2】大阪支社( 中之島セントラルタワ…
給与
<予定年収>400万円〜1,000万円(残業手当:有)<月給>246,000円〜617,000円予定年収はあくまでも目安の金…
事業概要
■事業内容:同社はシミックグループのCRO(医薬品開発支援)事業を継承し、2012年1月に設立しました。シミ…

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