PV(安全性情報担当)-臨床開発 の転職・求人検索結果

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該当求人数 60 件中 1~50件 を表示

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  • 正社員
仕事内容
【ポジションマッチング】CRA/内勤CRA/DM/安全性情報担当(PV)/統計解析/PMSモニター他
対象
【第二新卒歓迎】医薬業界での就業経験がある方/医薬への知見をお持ちの方
勤務地
東京・大阪のいずれかに配属となります。※希望制【東京本社】〒160-0023東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビル…
最寄り駅
南新宿駅、中津駅(大阪府・阪急線)、中津駅(地下鉄)、梅田駅(阪急線)、新宿駅、都庁前駅
給与
年俸:350万円以上~840万円※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。※残業代、交通費、出張日当…
事業概要
■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業(CRO事業)■コンサルティング事業■臨床開発、製…

受託と派遣を展開しているRPMなら、これまでの医療・医薬のキャリアを活かし、さまざまなプロジェクトに携わることができます。CROの立場、メーカーでの立場、その両方を経験できるのは当社ならではの魅力。あなたの未来を、RPMで描きませんか?

  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
<事務系の仕事中心!>医薬品の安全性情報(副作用情報)の入力・評価・翻訳など
対象
【業界・職種未経験でもOK】医療に関する仕事に携わりたい方
勤務地
■東京データセンター(東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟 27F)■神戸データセンター(兵庫県神…
最寄り駅
みなとじま駅、市民広場駅、中埠頭駅、勝どき駅
給与
年収400万円/月給28万円+賞与(経験5年)
※上記は正社員の年収例
事業概要
<医薬品・医療機器に関する各種開発支援業務>■安全性情報管理■薬事申請関連資料の作成■薬事申請関連資…

未経験から医薬の道へ―。
新薬の開発に欠かせない、事務系の仕事。

「医療に関わる仕事に就きたい。でも、未経験で、いまさら始められるのかな…」そんな想いをお持ちのあなたに、ぴったりの仕事。当社で積極採用中の「医薬品安全性情報(PV)担当」のご紹介です。医薬品の効果や安全性を確認するために、副作用に関わる情報のデータ入力や評価、資…

  • 正社員
仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する症例評価、文献評価などの業務をお任せします。
対象
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方(医療関連の基礎知識がある方は歓迎します!)
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)グループ会社等への出向はございませんR&D事業部…
最寄り駅
汐留駅、梅田駅(阪神線)、北新地駅、御成門駅、東梅田駅、大門駅(東京都)
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:380万円~700万円※能力・資格・経験・年齢な…
事業概要
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

市場価値の高い人材へ成長したい方へ。
未経験でも医薬業界へステップアップできる環境です。

市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、リスクマネジメントしていくのがあなたのお仕事。臨床試験(治験)では見つからなかったリスク(副作用)を、逸早く情報としてまとめていきます。医療現場を情報でサポートすることで、病気で苦しむ人々の治療へと繋がりますので、社会…

  • 正社員
  • 転勤なし
  • 5名以上採用
仕事内容
派遣先である製薬メーカーで安全性情報管理業務を担当していただきます。
対象
安全性情報管理業務経験者、CRA経験者/大卒以上(理系:薬学・医学・獣医学等を専攻されていた方)
勤務地
東京23区 ※配属先により異なります。希望を考慮し決定します
給与
月給20万円以上月給25万円以上(評価経験者)※能力・経験・職務内容等を考慮し、当社規定により決定
事業概要
医薬品開発の受託サービス、製薬メーカーへの派遣サービス

製薬メーカー勤務でキャリアを積んで
PVのエキスパートへ

当社は2006年の設立以来、様々な製薬企業の新薬開発を支援してきたCROです。2012年に東証一部上場企業である、株式会社ワールドホールディングスのグループ会社となり、福利厚生や待遇などが充実し、安定した経営基盤の下、より働きやすい環境を提供できるようになりました。派遣…

  • 正社員
仕事内容
■業務内容 安全性情報の収集、評価、 検討、措置の実施。 医薬品等の安全情報収集、評価、措置の立案、医
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>本社徳島県鳴門市撫養町立岩字芥原115
最寄り駅
鳴門駅、金比羅前駅、撫養駅
給与
<予定年収>500万円~800万円(残業手当:有)<月給>250,000円~400,000円基本給:250,000円~400,000円<…
事業概要
■事業内容:臨床栄養製品を中心とした医薬品、医療機器、機能性食品等の製造、販売および輸出入■事業の特…
  • 正社員
  • 上場企業
仕事内容
・ファーマコビジランス(PV)活動に対する品質管理業務(国内外SOP管理、CAPA管理) ・海外当局、海外提携
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>本社東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
最寄り駅
大手町駅(東京都)、小川町駅(東京都)、竹橋駅
給与
<予定年収>500万円~1,000万円(残業手当:有)<月給>416,666円~基本給:416,666円~予定年収はあくまで…
事業概要
■概要:2008年に最先端のバイオテクノロジーを強みとする協和発酵とキリンファーマの2社が統合し、医療用…
  • 正社員
仕事内容
■業務内容: 主に国内症例の評価業務、ICSRの作成及び附帯業務を行います。 ・受付業務、トリアージ ・副
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>本社東京都新宿区新宿2-15-22 Landwork新宿ビル7F
給与
<予定年収>380万円~550万円(残業手当:有)<月額>210,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、…
事業概要
■事業内容:・医薬品開発における臨床開発支援事業…モニタリング業務、品質管理、監査業務、データマネジ…
  • 正社員
仕事内容
■業務概要: 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 ■沿革: 同社は特定派遣事業
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>東京オフィス東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (旧 品川サンケイビル)
最寄り駅
品川駅、天王洲アイル駅、北品川駅
給与
<予定年収>400万円~650万円(残業手当:有)<月給>200,000円~406,250円予定年収はあくまでも目安の金額…
事業概要
株式会社アスパークメディカルは、2011年4月設立のスタートアップ企業。「医薬品・医療機器開発における情…
  • 正社員
仕事内容
■職務内容: 1. 市販薬,治験薬の安全性に関する各種定期報告書(安全性定期報告,治験定期報告,未知・非
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>本社東京都渋谷区代々木3-22-7 新宿文化クイントビル
最寄り駅
都庁前駅、南新宿駅、新宿駅
給与
<予定年収>600万円~(残業手当:有)<月給>500,000円~基本給:500,000円~<賃金形態>月給制補足事項…
事業概要
■事業内容:世界150ヶ国以上で事業を展開するヘルスケアの分野におけるリーディングカンパニーです。150年…
  • 正社員
  • 上場企業
仕事内容
CROマネジメントとして下記業務に従事していただきます。 ・市販薬及び治験薬の安全性情報管理業務のプロ
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>本社東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
最寄り駅
大手町駅(東京都)、小川町駅(東京都)、竹橋駅
給与
<予定年収>510万円~1,100万円(残業手当:有)<月給>425,000円~基本給:425,000円~<賃金形態>月給制…
事業概要
■概要:2008年に最先端のバイオテクノロジーを強みとする協和発酵とキリンファーマの2社が統合し、医療用…
  • 契約社員
仕事内容
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
最寄り駅
竹芝駅、浜松町駅、日の出駅(東京都)
給与
<予定年収>350万円~(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:250,000円~<賃金形態>月給制補足事項…
事業概要
■事業内容:当社はシミックグループのCRO(医薬品開発支援)事業を継承し、2012年1月に設立しました。シミ…
  • 正社員
  • 上場企業
仕事内容
下記業務に従事していただきます。 ・市販薬及び治験薬の安全性管理業務に必要な各種システムの運用管理(
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>本社東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
最寄り駅
大手町駅(東京都)、小川町駅(東京都)、竹橋駅
給与
<予定年収>510万円~1,100万円(残業手当:有)<月給>425,000円~基本給:425,000円~<賃金形態>月給制…
事業概要
■概要:2008年に最先端のバイオテクノロジーを強みとする協和発酵とキリンファーマの2社が統合し、医療用…
  • 正社員
  • 上場企業
仕事内容
下記業務に従事していただきます。 ・市販薬および治験薬の安全性管理業務(安全性評価、RMP策定、添付文
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>本社東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
最寄り駅
大手町駅(東京都)、小川町駅(東京都)、竹橋駅
給与
<予定年収>510万円~1,100万円(残業手当:有)<月給>425,000円~基本給:425,000円~<賃金形態>月給制…
事業概要
■概要:2008年に最先端のバイオテクノロジーを強みとする協和発酵とキリンファーマの2社が統合し、医療用…
  • 正社員
仕事内容
■仕事概要: デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し安全性情報の業務を行います。製薬メーカーのノウハ
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>大阪事業所大阪府大阪市中央区本町4-4-16 コートハウス416 デルフィ株式会社大阪事業所
最寄り駅
本町駅、肥後橋駅、堺筋本町駅
給与
<予定年収>400万円~(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:250,000円~<賃金形態>月給制<昇給有…
事業概要
臨床開発の要となるモニタリング分野に特化した先進的なサービスを提供する外部就労型CROです。Employabili…
  • 正社員
仕事内容
国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担当頂きます。 ■現状:同社
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>【1】本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング【2】大阪支社( 中之島セントラルタワ…
最寄り駅
日の出駅(東京都)、竹芝駅、浜松町駅
給与
<予定年収>400万円~1,000万円(残業手当:有)<月給>246,000円~617,000円基本給:246,000円~617,000円…
事業概要
■事業内容:当社はシミックグループのCRO(医薬品開発支援)事業を継承し、2012年1月に設立しました。シミ…
  • 正社員
仕事内容
■職務内容:当社配属先(製薬メーカー中心)に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。 配属職種と
対象
<学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
勤務地
<勤務地詳細>常駐先基本的には大阪府内でのご就業になります。
給与
<予定年収>380万円~(残業手当:有)<月給>175,700円~基本給:175,700円~予定年収はあくまでも目安の…
事業概要
■事業内容:労働者派遣事業、有料職業紹介事業、保育事業
  • 正社員
仕事内容
■職務内容: 安全性管理業務全般をご担当頂きます。 ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>名古屋事務所愛知県名古屋市西区牛島町6番1号 名古屋ルーセントタワー5階
最寄り駅
近鉄名古屋駅、亀島駅、名古屋駅
給与
<予定年収>400万円~600万円(残業手当:有)<月給>230,000円~基本給:230,000円~<賃金形態>月給制<…
事業概要
■事業概要:CRO(Contract Research Organization:医薬品開発業務受託機関)事業を展開する日本国内の大…
  • 正社員
  • 上場企業
仕事内容
■業務内容: 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>大阪、兵庫、京都、滋賀、奈良など希望勤務地にあわせて配属します。
給与
<予定年収>380万円~500万円(残業手当:有)<月給>200,000円~基本給:200,000円~予定年収はあくまでも…
事業概要
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよび…
  • 正社員
仕事内容
国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告、翻訳などを行う業務を担当します。シミッ
対象
<学歴>大学院、大学、短期大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>クライアント先23区内の製薬メーカー
給与
<予定年収>300万円~500万円(残業手当:有)<月給>200,000円~基本給:200,000円~<賃金形態>月給制補…
事業概要
■企業概要医薬品開発受託を行うCRO(Contract Research Organization)大手のシミックグループで、人材ソリ…
  • 正社員
仕事内容
世界をリードする研究開発型の製薬事業において、市販製品及び治験薬を担当する症例評価・報告チームのメン
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>本社東京都渋谷区代々木3-22-7 新宿文化クイントビル
最寄り駅
南新宿駅、新宿駅、都庁前駅
給与
<予定年収>600万円~1,500万円(残業手当:有)<月給>500,000円~基本給:500,000円~<賃金形態>月給制…
事業概要
■事業内容:世界150ヶ国以上で事業を展開するヘルスケアの分野におけるリーディングカンパニーです。150年…
  • 正社員
仕事内容
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務に従事し
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
最寄り駅
日の出駅(東京都)、竹芝駅、浜松町駅
給与
<予定年収>380万円~450万円(残業手当:有)<月給>246,000円~基本給:246,000円~<賃金形態>月給制<…
事業概要
■事業内容:当社はシミックグループのCRO(医薬品開発支援)事業を継承し、2012年1月に設立しました。シミ…
  • 契約社員
  • 上場企業
仕事内容
心斎橋(PV業務)~正社員登用制度あり/医学的資格を持つ方で安全性情報の取扱いに興味のある方を募集して
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>【1】ニッセイ心斎橋ウエストビル大阪府大阪市中央区南船場4丁目12-12 ニッセイ心斎…
最寄り駅
心斎橋駅、四ツ橋駅、大阪難波駅、西大橋駅
給与
<予定年収>320万円~390万円(残業手当:有)<月額>244,000円~325,000円基本給:244,000円~325,000円<…
事業概要
■事業内容:「ストラテジー」「コンサルティング」「デジタル」「テクノロジー」「オペレーションズ」の5…
  • 正社員
仕事内容
■担当業務: 国内外の安全管理情報の収集・評価・措置、 顧客相談(おくすり相談窓口)対応、添付文書/イ
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>東京営業所東京都中央区新川1-17-24 新川中央ビル6F
最寄り駅
茅場町駅、八丁堀駅(東京都)、水天宮前駅
給与
<予定年収>400万円~550万円(残業手当:有)<月給>280,000円~340,000円基本給:260,000円~320,000円<…
事業概要
■事業内容:点眼薬を中心とした、眼科領域の医薬品製造・販売及び医薬品の受託製造事業の2軸の事業を展開…
  • 正社員
仕事内容
リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究など)の企画・立案・推進および遂行を担当してい
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>第三オフィス東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京3~9階
最寄り駅
飯田橋駅、後楽園駅、江戸川橋駅
給与
<予定年収>400万円~900万円(残業手当:有)<月給>333,000円~基本給:333,000円~予定年収はあくまでも…
事業概要
■事業概要:CRO(Contract Research Organization:医薬品開発業務受託機関)事業を展開する日本国内の最…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報管理業務全般を担当していただきます。 ・国内における治験、製造販売後安全性情報、文献学会の
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>第三オフィス東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京3~9階
最寄り駅
飯田橋駅、後楽園駅、江戸川橋駅
給与
<予定年収>400万円~(残業手当:有)<月給>245,000円~基本給:215,000円~予定年収はあくまでも目安の…
事業概要
■事業概要:CRO(Contract Research Organization:医薬品開発業務受託機関)事業を展開する日本国内の最…
  • 正社員
仕事内容
■職務内容: 医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、食品および 治験薬等の安全管理業務 ※医療用医薬
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>本社東京都豊島区高田3-24-1
最寄り駅
学習院下駅、高田馬場駅、面影橋駅
給与
<予定年収>600万円~(残業手当:有)<月給>330,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通…
事業概要
■事業概要:医薬品、医薬部外品、食品、化粧品、雑貨などの研究・開発・製造・販売
  • 正社員
仕事内容
■職務内容: 当社配属先(製薬メーカー中心)に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。 配属職種と
対象
<学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
勤務地
<勤務地詳細>常駐先基本的には大阪府内でのご就業になります。
給与
<予定年収>380万円~(残業手当:有)<月給>175,700円~基本給:175,700円~予定年収はあくまでも目安の…
事業概要
■事業内容:労働者派遣事業、有料職業紹介事業、保育事業■企業理念:パーソルグループは「雇用の創造」「…
  • 正社員
仕事内容
■職務内容:安全性管理業務全般をご担当頂きます。 ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による  
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>大阪事務所大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11階・12階
最寄り駅
新大阪駅、東三国駅、西中島南方駅
給与
<予定年収>400万円~600万円(残業手当:有)<月給>230,000円~基本給:230,000円~<賃金形態>月給制<…
事業概要
■事業概要:CRO(Contract Research Organization:医薬品開発業務受託機関)事業を展開する日本国内の最…
  • 正社員
仕事内容
治験国内管理人としての安全性情報の管理業務をお任せします。 ・安全性情報の検討、評価および対応 ・規制
対象
<学歴>大学院、大学、短期大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>本社東京都中央区日本橋1-5-3 日本橋西川ビル4F
最寄り駅
日本橋駅(東京都)、茅場町駅、三越前駅
給与
<予定年収>500万円~800万円(残業手当:有)<月給>310,000円~500,000円基本給:200,000円~250,000円<…
事業概要
【事業内容】・臨床開発支援(モニタリング、品質管理、画像解析、読影支援等)・イメージング技法の活用を…
  • 正社員
仕事内容
■安全性情報担当者として、当社が製造・販売する医薬品における販売後の安全管理業務を担当いただきます。
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>本社厚木オフィス神奈川県厚木市旭町4-18-29
最寄り駅
社家駅、厚木駅、本厚木駅
給与
<予定年収>350万円~700万円(残業手当:有)<月給>230,000円~基本給:230,000円~<賃金形態>月給制補…
事業概要
■事業内容:注射剤を主力とする医療用医薬品の製造・販売及び受託製造共和クリティケア株式会社は1947年の…
  • 正社員
仕事内容
■業務内容: 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
最寄り駅
日の出駅(東京都)、竹芝駅、浜松町駅
給与
<予定年収>500万円~900万円(残業手当:有)<月給>300,000円~基本給:300,000円~予定年収はあくまでも…
事業概要
■事業内容:当社はシミックグループのCRO(医薬品開発支援)事業を継承し、2012年1月に設立しました。シミ…
  • 正社員
仕事内容
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務に従事し
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
最寄り駅
日の出駅(東京都)、竹芝駅、浜松町駅
給与
<予定年収>380万円~450万円(残業手当:有)<月給>246,000円~基本給:246,000円~<賃金形態>月給制<…
事業概要
■事業内容:当社はシミックグループのCRO(医薬品開発支援)事業を継承し、2012年1月に設立しました。シミ…
  • 正社員
仕事内容
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務に従事し
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
最寄り駅
日の出駅(東京都)、竹芝駅、浜松町駅
給与
<予定年収>380万円~450万円(残業手当:有)<月給>246,000円~基本給:246,000円~<賃金形態>月給制<…
事業概要
■事業内容:当社はシミックグループのCRO(医薬品開発支援)事業を継承し、2012年1月に設立しました。シミ…
  • 正社員
仕事内容
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務に従事し
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
最寄り駅
日の出駅(東京都)、竹芝駅、浜松町駅
給与
<予定年収>380万円~450万円(残業手当:有)<月給>246,000円~基本給:246,000円~<賃金形態>月給制<…
事業概要
■事業内容:当社はシミックグループのCRO(医薬品開発支援)事業を継承し、2012年1月に設立しました。シミ…
  • 正社員
仕事内容
■職務内容: 生産・研究開発における品質保証業務 (1)医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器および食品等
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>本社東京都豊島区高田3-24-1
最寄り駅
学習院下駅、高田馬場駅、面影橋駅
給与
<予定年収>600万円~(残業手当:有)<月給>330,000円~基本給:330,000円~予定年収はあくまでも目安の…
事業概要
■事業概要:医薬品、医薬部外品、食品、化粧品、雑貨などの研究・開発・製造・販売
  • 正社員
仕事内容
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務に従事し
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
最寄り駅
日の出駅(東京都)、竹芝駅、浜松町駅
給与
<予定年収>380万円~450万円(残業手当:有)<月給>246,000円~基本給:246,000円~<賃金形態>月給制<…
事業概要
■事業内容:当社はシミックグループのCRO(医薬品開発支援)事業を継承し、2012年1月に設立しました。シミ…
  • 正社員
  • 上場企業
仕事内容
~血液製剤、ワクチン、再生医療などの多岐にわたる製品群を展開するタケダのグローバルファンクションにお
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>大阪工場大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号
最寄り駅
十三駅、塚本駅、神崎川駅
給与
<予定年収>800万円~1,400万円(残業手当:有)<月給>470,000円~基本給:470,000円~<賃金形態>月給制…
事業概要
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入■事業活動:タケダは、革新的な医薬品を事の中心に位…
  • 正社員
  • 上場企業
仕事内容
~血液製剤、ワクチン、再生医療などの多岐にわたる製品群を展開するタケダのグローバルファンクションにお
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>大阪大阪市中央区道修町4-1-1
給与
<予定年収>800万円~1,400万円(残業手当:有)<月給>470,000円~基本給:470,000円~<賃金形態>月給制…
事業概要
■事業内容:医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入■事業活動:タケダは、革新的な医薬品を事の中心に位…
  • 正社員
仕事内容
■ミッション: アンファーは薬用シャンプー「スカルプD」に代表される「予防医学」に基づいたオリジナル製
対象
<学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
<勤務地詳細>本社東京都千代田区丸の内2-7-2 JPタワー26F
最寄り駅
東京駅、有楽町駅、二重橋前駅
給与
<予定年収>500万円~700万円(残業手当:有)<月額>384,615円~(以下一律手当を含む)基本給:323,886円~…
事業概要
スカルプDでおなじみの「ニッポンを若くする」アンファーです。■事業内容:スカルプDを始めとする専門医…
  • 正社員
仕事内容
~外部就労型CRO/充実した研修制度/外部就労でも安心して長期就業できる充実した社内フォロー・研修・イベ
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>本社東京都港区南青山1-2-6 ラティス青山スクエア2F
最寄り駅
青山一丁目駅、外苑前駅、乃木坂駅
給与
<予定年収>400万円~(残業手当:有)<月給>168,000円~基本給:138,000円~その他固定手当:30,000円~…
事業概要
【実績】当社は、これまでに製薬企業27社(外資系製薬企業20社、内資系 製薬企業 7社)、200試験にモニタリ…
  • 契約社員
  • 上場企業
仕事内容
心斎橋(PV業務)~正社員登用制度あり/医学的資格を持つ方で安全性情報の取扱いに興味のある方を募集して
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>【1】ニッセイ心斎橋ウエストビル大阪府大阪市中央区南船場4丁目12-12 ニッセイ心斎…
最寄り駅
四ツ橋駅、心斎橋駅、大阪難波駅、西大橋駅
給与
<予定年収>320万円~390万円(残業手当:有)<月額>244,000円~325,000円基本給:244,000円~325,000円<…
事業概要
■事業内容:「ストラテジー」「コンサルティング」「デジタル」「テクノロジー」「オペレーションズ」の5…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
■仕事内容:未経験からスタートをして、長期で就業されている女性スタッフの方も多くいらっしゃいます。安
対象
<学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
勤務地
<勤務地詳細>大阪支社( 中之島セントラルタワー)大阪市北区中之島二丁目2‐7 中之島セントラルタワー7F…
給与
<予定年収>400万円~450万円(残業手当:有)<月給>222,000円~308,000円基本給:222,000円~308,000円<…
事業概要
■事業内容:当社はシミックグループのCRO(医薬品開発支援)事業を継承し、2012年1月に設立しました。シミ…
  • 正社員
仕事内容
■担当業務: ・GVPに係る業務(副作用情報の評価、確認、翻訳チェック、教育関係等を含む) ・特定の品目
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>本社大阪府大阪市阿倍野区旭町1-2-7 あべのメディックス13F
最寄り駅
天王寺駅前駅、大阪阿部野橋駅、天王寺駅
給与
<予定年収>450万円~550万円(残業手当:有)<月給>250,000円~300,000円基本給:250,000円~300,000円予…
事業概要
■事業内容:同社は医療品の製造販売事業を展開しています。
  • 正社員
仕事内容
■業務内容: ・GVPに係る業務(副作用情報の評価、確認、翻訳、チェック、教育関係などを含む) ・添付文
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>本社大阪府大阪市阿倍野区旭町1-2-7 あべのメディックス13階
最寄り駅
天王寺駅前駅、大阪阿部野橋駅、天王寺駅
給与
<予定年収>550万円~800万円(残業手当:有)<月給>300,000円~基本給:300,000円~予定年収はあくまでも…
事業概要
■事業内容:同社は医療品の製造販売事業を展開しています。
  • 正社員
仕事内容
安全性情報管理サービス業務全般をご担当いただきます。 ・海外症例の評価(入力含む)に関わる業務 ・国内
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>本社東京都中央区晴海2-5-24 晴海センタービル
給与
<予定年収>350万円~700万円(残業手当:有)<月給>291,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、…
事業概要
■企業概要■当社はCSOとして製薬企業の営業・マーケティング・メディカル業務を受託するアプシェとCROのAC…
  • 正社員
仕事内容
■担当業務: 安全性業務を受託先にて行っていただきます。派遣先はメーカーやCROなど、多くのプロジェ
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>全国関東、中部、関西を中心とした全国の開発プロジェクト先
給与
<予定年収>300万円~900万円(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:250,000円~予定年収はあくまでも…
事業概要
<化学・生化学における研究開発・臨床開発の総合サポート事業>■同社では医薬品関連企業をはじめとした化…
  • 契約社員
仕事内容
■業務概要:外部就労型にてクライアント先でPV業務に従事頂きます。 ・国内・海外症例受領、進捗管理、外
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>クライアント先東京都内のクライアント先にてご就業いただきます。
給与
<予定年収>400万円~430万円(残業手当:有)<月給>250,000円~260,000円基本給:200,000円~220,000円予…
事業概要
株式会社アスパークメディカルは、2011年4月設立のスタートアップ企業。「医薬品・医療機器開発における情…
  • 正社員
  • 上場企業
仕事内容
下記業務をお任せいたします。 ・GVPに基づく症例評価業務あるいは安全対策業務/RMP策定および改定 ・安全
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>本社東京都中央区日本橋本町3-5-1
最寄り駅
新日本橋駅、小伝馬町駅、三越前駅
給与
<予定年収>600万円~(残業手当:有)<月給>300,000円~基本給:300,000円~<賃金形態>月給制補足事項…
事業概要
■事業内容:医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
  • 正社員
  • 上場企業
仕事内容
ファーマコビジランス職として下記業務に従事して頂きます。 ・グローバル症例情報管理データベースシステ
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>本社東京都中央区日本橋本町3-5-1
最寄り駅
新日本橋駅、小伝馬町駅、三越前駅
給与
<予定年収>600万円~(残業手当:有)<月給>300,000円~基本給:300,000円~<賃金形態>月給制補足事項…
事業概要
■事業内容:医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
  • 正社員
仕事内容
■業務内容: 製薬メーカーから依頼された検索項目にて医薬品の有効性・安全性の論文検索を定期的に行って
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>本社東京都港区東麻布2-17-12
最寄り駅
赤羽橋駅、神谷町駅、麻布十番駅
給与
<予定年収>400万円~(残業手当:有)<月給>250,000円~(以下一律手当を含む)基本給:220,000円~固定残…
事業概要
■概要:海外の学術雑誌、書籍の輸入販売から事業を開始した企業。日本での先端研究を支援する情報提供サー…

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