PV(安全性情報担当)-臨床開発 の転職・求人検索結果

PV(安全性情報担当)-臨床開発の転職・求人検索結果です。左の求人検索条件にて絞込みができます。

該当求人数 44 件中 1〜44件 を表示

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  • 正社員
  • 転勤なし
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品等安全性情報管理業務全般をお任せします
対象
医薬品・医療機器に関する安全性情報管理業務(安全性情報の入力・評価・QC・報告業務など)の経験
勤務地
【東京本社】〒160-0023東京都新宿区西新宿3-2-4【アクセス】各線「新宿駅」南口より徒歩10分※地下道「0-1…
給与
年収324万円/PV評価経験3年/28歳/月給27万円
年収408万円/PV評価経験6年/36歳/月給34万円
事業内容
■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業(CRO事業)■コンサルティング事業■臨床開発、製…

医薬品の安全性を支えるやりがいを、RPMで。
ライフステージの変化に合わせて働けます。

設立11年目となり、高い技術力で業界シェアを拡大し続けている当社。大きい組織ではありませんが、細分化された業務を割り振って働くスタイルではなく、一人ひとりがプロジェクトの全体に携わり、スキルを磨いていける環境です。そんな当社の特長は、働き方もキャリアも、多様な選…

【成長分野で自分を磨く安全性情報管理】残業少なめ/育休復帰後に時短勤務している社員も増えています!

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、病例評価などの業務をお任せします。
対象
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方(医療関連の基礎知識がある方は歓迎します!)
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)グループ会社等への出向はございませんR&D事業部…
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:380万円〜700万円※能力・資格・経験・年齢な…
事業内容
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

市場価値の高い人材へ成長したい方へ。
未経験でも医薬業界へステップアップできる環境です。

市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、逸早く医療現場へと伝えていくことがあなたの仕事。臨床試験(治験)では見つからなかったリスク(副作用)を、逸早く情報としてまとめていきます。医療現場を情報でサポートすることで、病気で苦しむ人々の治療へと繋がりますので、社…

「多彩な仕事内容だけでなく『居心地の良さ』や『手厚いサポート体制』も長く続けられるポイントですね。」

  • 契約社員
仕事内容
【東京】有害事象の症例評価業務 ※東証一部上場グループ
対象
<学歴>大学院、大学、短期大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>プロジェクト先の医療機器メーカー(東京都内)プロジェクト先の医療機器メーカーです。(東…
給与
<予定年収>360万円〜450万円(残業手当:無)<月額>300,000円〜375,000円(以下一律手当を含む)予定年収は…
事業内容
国内外の大手製薬メーカー、医療機器メーカーとの戦略的パートナーシップが同社の大きな魅力です。CSO事業…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】グローバルプロジェクト担当者・マネージャー、アカウントマネージャー
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪支社大阪府大阪市中央区安土町1-8-15
給与
【予定年収】370万円〜450万円(残業手当:有)【月給】308,333円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収は…
事業内容
■会社概要:当社は、長年培ったITを駆使し、医薬品開発の全てのプロセスを支援できるCRO企業です。■事業…
  • 正社員
仕事内容
【未経験歓迎/事務職】安全情報管理職(PV)
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
勤務地
<勤務地詳細>全都道府県関東、中部、関西を中心とした全国の開発プロジェクト先
給与
<予定年収>240万円〜500万円(残業手当:有)<月給>200,000円〜400,000円(以下一律手当を含む)予定年収は…
事業内容
<化学・生化学における研究開発・臨床開発の総合サポート事業>■同社では医薬品関連企業をはじめとした化…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】安全性情報(経験者)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
★★大阪事務所★★大阪市淀川区宮原3丁目4番30号
給与
【年収】400万円〜600万円(残業手当:有)【月給】月給:230,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収は…
事業内容
■事業概要:CRO(Contract Research Organization:医薬品開発業務受託機関)事業を展開する日本国内の大…
  • 正社員
仕事内容
【名古屋】安全性情報(経験者)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
名古屋事務所愛知県名古屋市西区牛島町6番1号
給与
【年収】400万円〜600万円(残業手当:有)【月給】月給:230,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収は…
事業内容
■事業概要:CRO(Contract Research Organization:医薬品開発業務受託機関)事業を展開する日本国内の大…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】安全性情報管理業務担当(文献査読)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪支社大阪府大阪市中央区安土町1-8-15
給与
【予定年収】420万円〜450万円(残業手当:有)【月給】350,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収は…
事業内容
■会社概要:当社は、長年培ったITを駆使し、医薬品開発の全てのプロセスを支援できるCRO企業です。■事業…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】安全性情報管理業務担当(入力・評価)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪支社大阪府大阪市中央区安土町1-8-15
給与
【予定年収】370万円〜450万円(残業手当:有)【月給】308,333円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収は…
事業内容
■会社概要:当社は、長年培ったITを駆使し、医薬品開発の全てのプロセスを支援できるCRO企業です。■事業…
  • 正社員
仕事内容
安全管理※『予防医学』のアンファー社
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
本社東京都千代田区丸の内2-7-2
給与
<予定年収>600万円〜800万円(残業手当:有)<月額>月給:500,000円〜(以下一律手当を含む)※固定残業手当…
事業内容
スカルプDでおなじみの「ニッポンを若くする」アンファーです。■事業内容:スカルプDを始めとする専門医…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報 プロジェクトマネージャー
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>【1】品川シーサイドオフィス東京都品川区東品川4丁目12-1 品川シーサイドサウスタワー15階…
給与
<予定年収>800万円〜1,320万円(残業手当:有)<月給>500,000円〜予定年収はあくまでも目安の金額であり…
事業内容
■事業内容:・新製品投入時の営業サポート・営業チーム、プロジェクト・チームの編成・国内外の営業および…
  • 正社員
仕事内容
【高田馬場本社勤務】医薬品の安全管理業務(臨床・市販後)※鷲のマークでおなじみの東証一部上場企業
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都豊島区高田3-24-1
給与
【年収】600万円〜(残業手当:有)【月給】月給:330,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収はあくま…
事業内容
■事業概要:一般用医薬品、医療用医薬品の研究開発・製造・販売
  • 正社員
仕事内容
Artwork Implementation Manager(添付文書の作成・改定)
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>本社東京都渋谷区代々木3-22-7 新宿文化クイントビル
給与
<予定年収>850万円〜(残業手当:有)<月給>550,000円〜予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通…
事業内容
■事業内容:世界150ヶ国以上で事業を展開するヘルスケアの分野におけるリーディングカンパニーです。150年…
  • 契約社員
仕事内容
【大阪】安全性情報_翻訳担当者
対象
学歴不問
勤務地
大阪支社( 中之島セントラルタワー)大阪府大阪市北区中之島二丁目2‐7
給与
【予定年収】350万円〜(残業手当:有)【月給】月給:250,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収はあ…
事業内容
■事業内容:同社はシミックグループのCRO(医薬品開発支援)事業を継承し、2012年1月に設立しました。シミ…
  • 正社員
仕事内容
【7/1入社】臨床開発 内勤スタッフ(安全性情報他)※製薬メーカーへ外部就労
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区虎ノ門2-7-5 大阪事業所大阪府大阪市中央区本町4-4-16 コートハウス416 デルフィ株式会社大…
給与
【年収】400万円〜(残業手当:有)【月給】月給:132,000円〜基本給:132,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:…
事業内容
【設立背景】医薬品あるいは医療機器メーカーによる研究開発には、最終的にモニタリングを含めた臨床試験が…
  • 正社員
仕事内容
【西日本】[経験者歓迎]※正社員採用※臨床開発職(内勤:PV、QC、開発アシスタント、MWなど)
対象
<学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
勤務地
<勤務地詳細>常駐先基本的には大阪府内でのご就業になります。
給与
<予定年収>380万円〜(残業手当:有)<月給>175,700円〜予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通…
事業内容
■事業内容:労働者派遣事業、有料職業紹介事業、保育事業
  • 正社員
仕事内容
【東京】安全性情報管理業務担当(翻訳)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都中央区日本橋箱崎町24-1
給与
【予定年収】370万円〜450万円(残業手当:有)月給:237,000円〜291,000円賃金形態:月給制昇給有無:有予定…
事業内容
■会社概要:当社は、長年培ったITを駆使し、医薬品開発の全てのプロセスを支援できるCRO企業です。
  • 正社員
仕事内容
※急募※【CRO事業本部】安全性情報管理サービス 正社員募集(経験者スタッフ)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>【1】大阪支店大阪府吹田市江坂町1丁目12番38号 江坂ソリトンビル 【2】本社東京都中央区…
給与
<予定年収>500万円〜700万円(残業手当:有)<月額>416,666円〜予定年収はあくまでも目安の金額であり、…
事業内容
■企業概要:同社は2016年、CROとして医薬品開発(臨床試験)を受託するACメディカルと、CSOとして製薬企業…
  • その他
仕事内容
※急募※【東京】安全性情報管理サービス 海外症例評価スタッフ
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>本社東京都中央区晴海2-5-24 晴海センタービル
給与
<予定年収>380万円〜600万円(残業手当:有)<月給>210,000円〜予定年収はあくまでも目安の金額であり、…
事業内容
■企業概要:同社は2016年、CROとして医薬品開発(臨床試験)を受託するACメディカルと、CSOとして製薬企業…
  • 正社員
仕事内容
【経験者】安全性情報担当者(担当部長、シニアスペシャリストまたはマネージャークラス)
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与
<予定年収>500万円〜900万円(残業手当:有)<月給>300,000円〜予定年収はあくまでも目安の金額であり、…
事業内容
■事業内容:同社はシミックグループのCRO(医薬品開発支援)事業を継承し、2012年1月に設立しました。シミ…
  • 契約社員
仕事内容
(東京)安全性情報/翻訳担当者
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1
給与
【年収】350万円〜(残業手当:有)【月給】月給:250,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収はあくま…
事業内容
シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Valu…
  • 正社員
仕事内容
【シニアクラス】安全性情報担当者
対象
学歴不問
勤務地
<勤務地詳細>【1】本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング【2】大阪支社( 中之島セントラルタワ…
給与
<予定年収>400万円〜1,000万円(残業手当:有)<月給>246,000円〜617,000円予定年収はあくまでも目安の金…
事業内容
■事業内容:同社はシミックグループのCRO(医薬品開発支援)事業を継承し、2012年1月に設立しました。シミ…
  • 契約社員
仕事内容
(東京)安全性情報/入力・評価担当者
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1
給与
【年収】350万円〜(残業手当:有)【月給】月給:250,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収はあくま…
事業内容
シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Valu…
  • 正社員
仕事内容
【高田馬場本社勤務】医薬品の品質保証・安全性(QA・PV)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都豊島区高田3-24-1
給与
【年収】600万円〜(残業手当:有)【月給】月給:330,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収はあくま…
事業内容
一般用医薬品、医療用医薬品の研究開発・製造・販売
  • 正社員
  • 5名以上採用
仕事内容
【大阪】安全性業務
対象
学歴不問
勤務地
本社大阪府大阪市中央区淡路町1-4-9
給与
【予定年収】400万円〜650万円(残業手当:有)月給:200,000円〜406,250円賃金形態:月給制昇給有無:有予定…
事業内容
株式会社アスパークメディカルは、2011年4月設立のスタートアップ企業。「医薬品・医療機器開発における情…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
【大阪】(未経験歓迎)安全性情報担当 〜異業界出身者が多く活躍している環境です〜
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
勤務地
大阪支社( 中之島セントラルタワー)大阪府大阪市北区中之島二丁目2‐7
給与
【予定年収】400万円〜450万円(残業手当:有)【月給】222,000円〜308,000円賃金形態:月給制昇給有無:有予…
事業内容
■事業概要:シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmac…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報担当者
対象
<学歴>大学院、大学卒以上
勤務地
<勤務地詳細>第一オフィス東京都文京区後楽2−3−19  秀和飯田橋ビル
給与
<予定年収>400万円〜650万円(残業手当:有)<月給>230,000円〜予定年収はあくまでも目安の金額であり、…
事業内容
■事業概要:CRO(Contract Research Organization:医薬品開発業務受託機関)事業を展開する日本国内の最…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報担当者(経験者)
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1 大阪支社( 中之島セントラルタワー)大阪府大阪市北区中之島二丁目2‐7
給与
【年収】400万円〜1,000万円(残業手当:有)【月給】月給:246,000円〜617,000円賃金形態:月給制昇給有無:…
事業内容
■事業概要:シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmac…
  • 契約社員
仕事内容
【契約社員】Phv Associate
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
東京八重洲オフィス東京都中央区八重洲2-4-11
給与
【予定年収】500万円〜630万円(残業手当:有)月給:416,666円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収はあく…
事業内容
■事業内容:医薬品の開発・製造・販売
  • 正社員
仕事内容
[経験者歓迎]※正社員採用※臨床開発職(内勤:PV、QC、開発アシスタント、MWなど)
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
勤務地
常駐先基本的には東京都内でのご就業になります。 常駐先基本的には大阪府内でのご就業になります。
給与
【年収】380万円〜750万円【月給】155,000円〜155,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じ…
事業内容
■事業内容:労働者派遣事業、有料職業紹介事業、保育事業■企業理念:パーソルグループは「雇用の創造」「…
  • 正社員
仕事内容
[未経験者歓迎]※正社員採用※臨床開発職(内勤:PV、QC、開発アシスタント、MWなど)
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
勤務地
常駐先基本的には東京都内でのご就業になります。 常駐先基本的には大阪府内でのご就業になります。
給与
【年収】380万円〜750万円【月給】155,000円〜155,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じ…
事業内容
■事業内容:労働者派遣事業、有料職業紹介事業、保育事業■企業理念:パーソルグループは「雇用の創造」「…
  • 正社員
仕事内容
PV(安全性情報担当) 充実のキャリアパスで、産休・育休からの復職率100%
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
(全国)契約先製薬企業全都道府県
給与
【予定年収】350万円〜500万円(残業手当:有)月給:220,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収はあく…
事業内容
■会社概要:同社はCRA派遣事業、CSO事業、転職支援事業を手がけています。■業務内容:1)CRA派遣事業…CRA…
  • 正社員
  • 上場企業
仕事内容
安全管理職
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都港区赤坂2-17-11
給与
【予定年収】450万円〜650万円(残業手当:有)月給:375,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収はあく…
事業内容
■事業内容:先進医療の場で処方され、多くの医師に活用されている漢方製剤のトップクラスメーカーです。19…
  • 契約社員
仕事内容
PVサポート業務【契約社員/医療業界の老舗アウトソーサー/東証一部上場グループ】
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
プロジェクト先の医療機器メーカー(東京都内)プロジェクト先の医療機器メーカーです。(東京都中央区)
給与
【予定年収】300万円〜600万円(残業手当:有)月額:250,000円〜500,000円(以下一律手当を含む)基本給:203,00…
事業内容
■概要:国内外の大手製薬メーカー、医療機器メーカーとの戦略的パートナーシップが同社の大きな魅力です。…
  • 正社員
仕事内容
【経験者】安全性情報管理担当者
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都新宿区新宿2-15-22
給与
【年収】380万円〜550万円(残業手当:有)【月給】月給:210,000円〜賃金形態:年俸制昇給有無:有予定年収は…
事業内容
■事業内容: 同社の事業内容は大きく分けて下記の3つになります。・PV業務受託業界では数少ないPV業務の支…
  • 正社員
仕事内容
【東京】安全性情報担当者
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
本社東京都中央区八重洲1-2-16
給与
【予定年収】350万円〜400万円【月給】244,400円〜284,600円基本給:199,400円〜224,600円その他定額手当:45…
事業内容
■事業内容:同社は、WDBホールディングス傘下のCROです。医薬・医療・ライフサイエンス系の翻訳・薬事申請…
  • 正社員
仕事内容
【東京】安全性業務
対象
学歴不問
勤務地
東京オフィス東京都港区港南 2-4-15
給与
【年収】400万円〜650万円(残業手当:有)【月給】月給:200,000円〜406,250円賃金形態:月給制昇給有無:有…
事業内容
株式会社アスパークメディカルは、2011年4月設立のスタートアップ企業。「医薬品・医療機器開発における情…
  • 正社員
仕事内容
【埼玉】安全性情報管理(信頼性保証本部 医薬情報部 医薬安全情報管理グループ)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社埼玉県さいたま市大宮区桜木町4-383
給与
【年棒】450万円〜600万円(残業手当:有)【月額】月額:280,000円〜賃金形態:年俸制昇給有無:有予定年棒は…
事業内容
■事業内容:複合型医薬品企業を目指し、医薬品の販売・製造・研究という3つの事業を柱に展開しています。
  • 正社員
  • 上場企業
仕事内容
【大阪】安全管理担当(課員クラス)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
中央研究所大阪府門真市一番町26-7
給与
【予定年収】400万円〜(残業手当:有)【月給】210,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収はあくまで…
事業内容
■事業内容:医療用医薬品の製造・販売・自社製品 709品目(2016年12月現在)■ジェネリック医薬品:世界…
  • 正社員
仕事内容
【神戸】安全性情報担当者
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
神戸データセンター兵庫県神戸市中央区港島中町6-3-3 WDB神戸基盤研究所
給与
【年収】350万円〜400万円【月給】244,400円〜284,600円基本給:199,400円〜224,600円その他定額手当:45,000…
事業内容
■事業内容:同社は、WDBホールディングス傘下のCROです。医薬・医療・ライフサイエンス系の翻訳・薬事申請…
  • 正社員
仕事内容
【東京】安全性情報(ファーマコヴィジランス)業務※プロジェクトリーダー(リーダー候補含む)
対象
学歴不問
勤務地
東日本橋オフィス東京都中央区東日本橋1-1-7野村不動産東日本橋ビル
給与
【予定年収】500万円〜1,000万円(残業手当:有)月給:416,666円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収はあ…
事業内容
■特徴:・エムスリー社をはじめとしたグループ企業が保有するプラットフォームを活用し、ITを利用した治験…
  • 正社員
仕事内容
【東京】安全性業務(GVP)担当者
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都渋谷区笹塚2-1-11
給与
【年収】400万円〜800万円(残業手当:有)【月給】月給:200,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収は…
事業内容
■事業内容:・医療用医薬品:ビオスリー散、ビオスリー錠は、長年医師及び薬剤師の先生方により腸内細菌叢…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
【東京】PV業務(安全性報告業務)担当者
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
★新オフィス東京都港区虎ノ門2−8−10
給与
【予定年収】450万円〜700万円(残業手当:有)月額:375,000円〜賃金形態:年俸制昇給有無:有予定年収はあく…
事業内容
■企業概要:ITを活用したエビデンス構築のトータルソリューションサービスを提供しています。近年「医学的…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
【経験者】ファーマコヴィジランス(安全性情報)/東京
対象
学歴不問
勤務地
東日本橋オフィス東京都中央区東日本橋一丁目1番7号
給与
【予定年収】400万円〜650万円(残業手当:有)月給:250,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収はあく…
事業内容
■特徴:・エムスリー社をはじめとしたグループ企業が保有するプラットフォームを活用し、ITを利用した治験…
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企業情報 設定中

就業環境 設定中

語学 設定中

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待遇・福利厚生 設定中

キャリアアップ支援設定中

従業員数 設定中

設立設定中

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