PV(安全性情報担当)-臨床開発 の転職・求人検索結果

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該当求人数 38 件中 1〜38件 を表示

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  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
対象
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方、医療関連の基礎知識がある方は歓迎します!
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)R&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1…
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:350万円〜700万円※能力・資格・経験・年齢な…
事業内容
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

市場価値の高い人材へ成長したい方へ。
未経験でも医薬業界へステップアップできる環境です。

市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、逸早く医療現場へと伝えていくことがあなたの仕事。臨床試験(治験)では見つからなかったリスク(副作用)を、逸早く情報としてまとめていきます。医療現場を情報でサポートすることで、病気で苦しむ人々の治療へと繋がりますので、社…

「多彩な仕事内容だけでなく『居心地の良さ』や『手厚いサポート体制』も長く続けられるポイントですね。」

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
対象
理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎)※医薬業界で活躍したい方
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)R&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1…
給与
◆月給239,500円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:370万円〜800万円※能力・資格・年齢などを考…
事業内容
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

【ポスドク募集!】 これまでの経験や知識を活かし、
企業の第一線で活躍しませんか!!

市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、逸早く医療現場へと伝えていくことがあなたの仕事。臨床試験(治験)では見つからなかったリスクを逸早く情報としてまとめていくことはもちろん、近年情報をまとめる「ドラッグモニタリング」だけではなく、医学的にリスクとベネフ…

「多彩な仕事内容だけでなく『居心地の良さ』や『手厚いサポート体制』も長く続けられるポイントですね。」

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
グローバルレベルの製薬会社のパートナーとして、医薬品の安全情報監視業務全般を担っていただきます。
対象
◎短大以上 ■薬学や製薬の基本的な知識 ■PVの実務経験者(1年以上)は優遇
勤務地
■本社/東京オフィス(東京都千代田区二番町3-4 麹町御幸ビル2階)■大阪オフィス(大阪市北区角田町8-47…
給与
年俸制550〜1000万円(年俸の1/12を月々支給)※経験・能力・前職給を考慮し、決定致します。
事業内容
■情報・通信システム設計、企画、開発、統合、および保守■情報・通信システムの統合運営管理およびその受…

安全性監視のすべてを担う重要な役割。
グローバルなチームをハンドリング!!

今や世界中に40以上の拠点を持ち、26万人もの社員が働くグローバル企業に成長したコグニザントグループ。フォーチューン誌「世界上位500社」や、フォーブス誌「最速成長の技術系25社」などにも選出され全世界で高い評価を獲得しています。あなたも、そんなコグニザントグループの一員として働いてみませんか。

  • 正社員
仕事内容
【東京】安全性情報担当者
対象
【学歴】大学院、大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
東京都中央区日本橋2-1-3
給与
【年棒】300万円〜450万円※前職での給与額・経験・能力等を考慮の上、同社規定により決定します。諸手当等…
事業内容
■事業内容:製薬業界にて44社が幅広いサービス(臨床検査、セールス&マーケティング等)を提供する業務委…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報担当者(経験者)
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1 大阪支社( 中之島セントラルタワー)大阪府大阪市北区中之島二丁目2‐7
給与
【年収】400万円〜1,000万円【月給】246,000円〜617,000円■月給×12ヶ月+賞与(昨年実績 約4ヶ月相当)賞…
事業内容
■事業概要:シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmac…
  • 契約社員
仕事内容
【未経験者】ファーマコヴィジランス(安全性情報)/東京
対象
学歴不問
勤務地
東日本橋オフィス東京都中央区東日本橋一丁目1番7号
給与
【年収】300万円〜440万円【月給】225,000円〜※上記年収はあくまで目安であり、経験・スキルを判断の上、…
事業内容
同社は1982年の創立以来、30数年にわたり、わが国CRO(Contract Research Organization:開発業務受託機関)の…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】<2月1日入社予定> 安全性情報担当者〜未経験から応募可能です。〜
対象
【学歴】大学院、大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
大阪支社大阪府大阪市北区梅田三丁目3番10号
給与
【年俸】300万円〜450万円※前職での給与額・経験・能力等を考慮の上、同社規定により決定します。諸手当等…
事業内容
■事業内容:製薬業界にて44社が幅広いサービス(臨床検査、セールス&マーケティング等)を提供する業務委…
  • 正社員
仕事内容
PVG Manager【東京、大阪】
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
本社東京都東京都中央区明石町8-1 大阪支社大阪市中央区伏見町2-1-1
給与
【年俸】700万円〜1,200万円※上記年収は目安であり、経験・能力・前職給与を踏まえて相談の上、決定します…
事業内容
★ 新薬開発の段階で欠かせない「臨床試験」を製薬メーカーから受託 ★新日本科学PPDは、米国に本拠を置き…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】Medical Expert/PHV Risk Management
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪オフィス大阪府大阪市北区梅田2-4-9
給与
【年俸】1,100万円〜1,600万円※給与詳細は、経験・現年収を考慮した上で同社規定により決定します。■業績…
事業内容
■事業概要:医療用医薬品、ラジオロジー&インターベンショナル(画像診断関連製品)、動物用薬品の3事業…
  • 正社員
仕事内容
【東京】学術/安全管理業務
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都千代田区岩本町2-2-3
給与
【年収】400万円〜600万円【月給】235,000円〜■残業時間 月10時間程度■薬剤師資格手当:月2万円※前職・…
事業内容
■会社概要:ジェネリック医薬品の製造販売を請け負っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファ株式…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
【東京/大阪】Global Safety&Pharmacovigilance
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都中央区日本橋2-1-3 大阪支社大阪府大阪市北区梅田三丁目3番10号
給与
【年俸】400万円〜700万円※経験等により決定します。■業績賞与:業績により支給あり
事業内容
■事業内容:製薬業界にて44社が幅広いサービス(臨床検査、セールス&マーケティング等)を提供する業務委…
  • 正社員
仕事内容
PhV Associate
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
東京八重洲オフィス東京都中央区八重洲2-4-11
給与
【年収】400万円〜750万円【月給】250,000円〜※給与詳細は経験により応相談■昇給:年1回■業績賞与:年1…
事業内容
■事業内容:医薬品の開発・製造・販売■同社の特徴:2016年10月武田テバファーマへと社名を変更しました。…
  • 正社員
仕事内容
※急募※【CRO事業本部】安全性情報管理サービス 文献評価スタッフ
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都新宿区西新宿2-6-1
給与
【年俸】380万円〜600万円※経験・能力・前職の経験などを考慮の上、話し合いで決定■賞与:年2回
事業内容
■企業概要:同社は2016年、CROとして医薬品開発(臨床試験)を受託するACメディカルと、CSOとして製薬企業…
  • 正社員
仕事内容
急募(CRO事業本部)安全性情報管理サービス 正社員募集(経験者スタッフ)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪支店大阪府吹田市江坂町1丁目12番38号 本社東京都新宿区西新宿2-6-1
給与
【年俸】500万円〜700万円※経験・能力・前職の経験などを考慮の上、話し合いで決定■賞与:年2回
事業内容
■企業概要:同社は2016年、CROとして医薬品開発(臨床試験)を受託するACメディカルと、CSOとして製薬企業…
  • 正社員
仕事内容
【滋賀県】甲賀安定性試験センタースタッフ 〜ジェネリック医薬品グローバルトップクラス企業〜
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
勤務地
甲賀工場滋賀県甲賀市甲賀町大原市場3
給与
【年収】350万円〜600万円【月給】200,000円〜※給与に関しては、前職、経験および適性を考慮し、最終的に…
事業内容
■事業内容:医薬品の開発・製造・販売■同社の特徴:2016年10月武田テバファーマへと社名を変更しました。…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
【未経験歓迎】安全性情報担当 〜活躍できる環境です〜
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1
給与
【年収】400万円〜450万円【月給】222,000円〜308,000円■正社員の場合:月給12ヶ月+賞与(賞与については…
事業内容
シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Valu…
  • 正社員
仕事内容
【未経験歓迎】安全性情報
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都中央区新川1-17-21
給与
【年俸】450万円〜※給与詳細は、キャリア・能力等を考慮の上、同社規程により決定■昇給:年1回(11月)
事業内容
〜CRAの質が高く、メーカーの信頼厚い、世界・日本で成長が期待される世界第3位のCRO〜■事業の特徴:(1)CR…
  • 正社員
仕事内容
【経験者】安全性情報
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都中央区新川1-17-21
給与
【年俸】【年俸】600万円〜※給与詳細は、キャリア・能力等を考慮の上、同社規程により決定■昇給:年1回(…
事業内容
〜CRAの質が高く、メーカーの信頼厚い、世界・日本で成長が期待される世界第3位のCRO〜■事業の特徴:(1)CR…
  • 正社員
仕事内容
【東京】安全性情報担当者
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
本社東京都中央区八重洲1-2-16
給与
【年収】400万円〜500万円【月給】300,000円〜360,000円■昇給:年1回(5月)■賞与:年2回(7月・1月)・…
事業内容
■事業内容:同社は、WDBホールディングス傘下のCROです。医薬・医療・ライフサイエンス系の翻訳・薬事申請…
  • 正社員
仕事内容
東京/正社員/安全管理業務/パーソルテンプスタッフ株式会社 の100%子会社
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都新宿区新宿2-15-22
給与
【年俸】400万円〜700万円※上記あくまで目安であり、詳細は経験、能力等を考慮して決定(PM昇格後の想定は…
事業内容
同社の事業内容は大きく分けて下記の3つになります。・PV業務受託業界では数少ないPV業務の支援を行います…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報(Drug Safety Associate)※未経験
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
東京都新宿区
給与
【年収】400万円〜600万円【月給】300,000円〜■キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します
事業内容
(1)CROとはContract Research Organizationの略。医薬品などの開発業務を製薬企業などから受託する開発業…
  • 正社員
仕事内容
【神戸】安全性情報担当者
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
神戸データセンター兵庫県神戸市中央区港島中町6-3-3 WDB神戸基盤研究所
給与
【年収】400万円〜500万円【月給】300,000円〜360,000円■昇給:年1回(5月)■賞与:年2回(7月・1月)・…
事業内容
■事業内容:同社は、WDBホールディングス傘下のCROです。医薬・医療・ライフサイエンス系の翻訳・薬事申請…
  • 正社員
仕事内容
【本社】安全性評価担当 〜革新的な医薬品に挑戦するオーファンドラッグメーカー〜
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都港区赤坂9-7-1
給与
【年俸】450万円〜650万円予定年俸はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。…
事業内容
■事業内容:同社は1997年スイス・ロシュから独立して立ち上げたバイオベンチャーから始まりました。現在は…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報(Drug Safety Associate)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
東京都オフィス本社、第二オフィス(茅場町)、第三オフィス(八丁堀)のいずれか
給与
【年収】400万円〜600万円【月給】300,000円〜■キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します
事業内容
●CROとはContract Research Organizationの略。医薬品などの開発業務を製薬企業などから受託する開発業務…
  • 正社員
仕事内容
【名古屋】安全性情報(経験者)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
★★名古屋事務所★★愛知県名古屋市中村区名駅三丁目25番9号
給与
【年収】400万円〜600万円【月給】230,000円〜※上記に別途残業代支給となります。・昇給年1回(10月)・賞…
事業内容
■事業概要:CRO(Contract Research Organization:医薬品開発業務受託機関)事業を展開する日本国内の大…
  • 正社員
仕事内容
【高田馬場本社勤務】医薬品の安全管理業務(臨床・市販後)※鷲のマークでおなじみの東証一部上場企業
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都豊島区高田3-24-1
給与
【年収】600万円〜【月給】330,000円〜※年収は前職・経験を考慮のうえ、規定に基づいて決定します。■昇給…
事業内容
■事業概要:一般用医薬品、医療用医薬品の研究開発・製造・販売
  • 正社員
仕事内容
【大阪】PHV Risk Management/PHV リスクマネジメント
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪オフィス大阪府大阪市北区梅田2-4-9
給与
【年俸】650万円〜850万円※給与詳細は、経験・前職給与を考慮した上で同社規定により決定します。■業績賞…
事業内容
■事業内容:医薬品、医療機器、動物用医薬品の開発、輸入、製造、販売■事業の特徴:医療用医薬品、ラジオ…
  • 正社員
仕事内容
※製薬メーカーへの外部就労型 【安全性情報】 ※安全性未経験からスタート可
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区虎ノ門2-7-5 大阪事業所大阪府大阪市中央区本町4-4-16 コートハウス416 デルフィ株式会社大…
給与
【年収】400万円〜700万円【月給】250,000円〜※記載年収はあくまで目安にすぎません。
事業内容
医薬品あるいは医療機器メーカーによる研究開発には、最終的にモニタリングを含めた臨床試験が必須とされて…
  • 正社員
仕事内容
【シニアクラス】安全性情報担当者
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1 大阪支社大阪市北区中之島二丁目2‐7
給与
【年収】400万円〜1,000万円【月給】246,000円〜617,000円■月給×12ヶ月+賞与(昨年実績 約4ヶ月相当)賞…
事業内容
シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Valu…
  • 契約社員
仕事内容
(東京)安全性情報/入力・評価担当者
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1
給与
【年収】350万円〜【月給】250,000円〜※給与詳細は、経験・スキルを考慮の上、同社規定により決定します。
事業内容
シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Valu…
  • 契約社員
仕事内容
ファーマコヴィジランス(オーファンドラッグ)安全性管理 契約社員
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1
給与
【年収】350万円〜430万円【月給】250,000円〜※給与詳細は、経験能力等を考慮し、同社規定により決定しま…
事業内容
■会社概要:〜国内最大級CROシミックと流通大手のメディパルの合弁会社〜日本において最大級のCROであ…
  • 契約社員
仕事内容
(東京)安全性情報/翻訳担当者
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1
給与
【年収】350万円〜【月給】250,000円〜※給与詳細は、経験・スキルを考慮の上、同社規定により決定します。
事業内容
シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Valu…
  • 正社員
仕事内容
【高田馬場本社勤務】医薬品の品質保証・安全性(QA・PV)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都豊島区高田3-24-1
給与
【年収】600万円〜【月給】330,000円〜※年収は前職・経験を考慮のうえ、規定に基づいて決定します。■昇給…
事業内容
一般用医薬品、医療用医薬品の研究開発・製造・販売
  • 正社員
仕事内容
【大阪】安全性業務
対象
学歴不問
勤務地
本社大阪府大阪市中央区淡路町1-4-9
給与
【年収】400万円〜650万円【月給】200,000円〜※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。※昇給年1回(5…
事業内容
株式会社アスパークメディカルは、2011年4月設立のスタートアップ企業。「医薬品・医療機器開発における情…
  • 正社員
仕事内容
【東京】安全性業務
対象
学歴不問
勤務地
東京オフィス東京都港区港南 2-4-15 品川サンケイビル 3F
給与
【年収】400万円〜650万円【月給】200,000円〜※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。※昇給年1回(5…
事業内容
株式会社アスパークメディカルは、2011年4月設立のスタートアップ企業。「医薬品・医療機器開発における情…
  • 契約社員
仕事内容
【大阪】(未経験歓迎)安全性情報担当 〜異業界出身者が多く活躍している環境です〜
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
勤務地
大阪支社( 中之島セントラルタワー)大阪府大阪市北区中之島二丁目2‐7
給与
【年収】400万円〜450万円【月給】222,000円〜308,000円※上記年収は月給×12ヶ月+賞与+20時間分の時間外…
事業内容
■事業概要:シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmac…
  • 正社員
  • 上場企業
仕事内容
【BPO】【大阪】PV業務スタッフ(外資製薬系クライアント)
対象
学歴不問
勤務地
<大阪市内>クライアント先大阪市内
給与
【年収】450万円〜700万円【月給】300,000円〜
事業内容
■概要: ストラテジー、コンサルティング、デジタル、テクノロジー、オペレーションズの5つの領域において…
  • 正社員
  • 上場企業
仕事内容
【BPO】【東京】PV業務チームリーダー(外資製薬系クライアント)
対象
学歴不問
勤務地
クライアント先 東京都東京都
給与
【年収】450万円〜700万円【月給】300,000円〜
事業内容
■概要: ストラテジー、コンサルティング、デジタル、テクノロジー、オペレーションズの5つの領域において…
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