PV(安全性情報担当)-臨床開発、英語を活かす の転職・求人検索結果

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  • 正社員
仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する症例評価、文献評価などの業務をお任せします。
対象
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方(医療関連の基礎知識がある方は歓迎します!)
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)グループ会社等への出向はございませんR&D事業部…
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:380万円~700万円※能力・資格・経験・年齢な…
事業概要
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

市場価値の高い人材へ成長したい方へ。
未経験でも医薬業界へステップアップできる環境です。

市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、リスクマネジメントしていくのがあなたのお仕事。臨床試験(治験)では見つからなかったリスク(副作用)を、逸早く情報としてまとめていきます。医療現場を情報でサポートすることで、病気で苦しむ人々の治療へと繋がりますので、社会…

  • 正社員
  • 転勤なし
  • 5名以上採用
仕事内容
派遣先である製薬メーカー等で安全性情報管理業務を担当していただきます。
対象
安全性情報管理業務経験者(2年以上、評価経験者)/大卒以上(理系を専攻されていた方)
勤務地
東京23区 ※配属先により異なります。希望を考慮し決定します※配属先により在宅勤務あり
給与
月給30万円以上※能力・経験・職務内容等を考慮し、当社規定により決定
事業概要
医薬品開発の受託サービス、製薬メーカーへの派遣サービス

製薬メーカー等勤務でキャリアを積んで
PVのエキスパートへ

当社は2006年の設立以来、様々な製薬企業の新薬開発を支援してきたCROです。2012年に東証一部上場企業である、株式会社ワールドホールディングスのグループ会社となり、福利厚生や待遇などが充実し、安定した経営基盤の下、より働きやすい環境を提供できるようになりました。派遣…

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    • 臨床開発 (3)
        • 臨床企画(プロトコル作成) (0)
        • スタディマネージャー・プロジェクトマネジャー (0)
        • CRA(臨床開発モニター) (1)
        • 臨床研究 (0)
        • CRC(治験コーディネーター) (0)
        • 統計解析 (0)
        • DM(データマネジメント) (0)
        • QC(臨床開発QC) (0)
        • GCP監査・QA(臨床開発QA) (0)
        • 臨床薬理 (0)
        • MW(メディカルライティング) (0)
        • SMA(治験事務局) (0)
        • メディカルドクター(クリニカル・臨床開発) (0)
        • PV(安全性情報担当) (2)
        • PMS(製造販売後調査) (2)
        • メディカルドクター(セイフティ・PV) (0)

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