医療系専門職、英語を活かす の転職・求人検索結果

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該当求人数 6 件中 1~6件 を表示

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  • 正社員
  • 転勤なし
仕事内容
【要薬剤師資格】製薬メーカーの製品供給をサポートします。
対象
【大卒以上】薬剤師の資格をお持ちの方 ◎調剤薬局や病院などからの転職も大歓迎 ※業界経験不問
勤務地
【転勤なし・マイカー通勤可】神奈川県相模原市緑区橋本台3-7-11※U・Iターン歓迎■アクセス相模原市コミュ…
最寄り駅
橋本駅(神奈川県)
給与
年収510万円(35歳/大卒)
※研究所内での参考年収例となります。
事業概要
■検査(狂犬病抗体検査、食品検査、臨床検査)■品質管理試験■薬事コンサルティング■動物用医薬品・ワク…

薬剤師の資格を活かして。研究機関で働きたい、
さまざまなチャレンジがしたい方に!【土日祝休み】

わたしたちの研究所は、1974年に農林水産省所管の検査機関として発足し、2013年に公益法人から一般法人化しました。これまで40年以上の技術力を持っており、旧法人時代からの実績で、国や大手製薬メーカーなど多くの取引先から信頼をいただいています。このたび、品質管理試験の事…

  • 正社員
仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する症例評価、文献評価などの業務をお任せします。
対象
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方(医療関連の基礎知識がある方は歓迎します!)
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)グループ会社等への出向はございませんR&D事業部…
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:380万円~700万円※能力・資格・経験・年齢な…
事業概要
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

市場価値の高い人材へ成長したい方へ。
未経験でも医薬業界へステップアップできる環境です。

市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、リスクマネジメントしていくのがあなたのお仕事。臨床試験(治験)では見つからなかったリスク(副作用)を、逸早く情報としてまとめていきます。医療現場を情報でサポートすることで、病気で苦しむ人々の治療へと繋がりますので、社会…

  • 正社員
  • 転勤なし
  • 5名以上採用
仕事内容
CRA・内勤CRA・PLサポート
対象
CRA経験(2年以上)をお持ちの方
勤務地
東京23区※配属先により異なります。希望を考慮し決定します※配属先により在宅勤務あり
給与
800万円/CRA/経験10年
650万円/CRA/経験5年
事業概要
医薬品開発の受託サービス、製薬メーカーへの派遣サービス

製薬メーカー等でのキャリアを積んで
開発のエキスパートへ

当社は2006年の設立以来、様々な製薬企業の新薬開発を支援してきたCROです。2012年に東証一部上場企業である、株式会社ワールドホールディングスのグループ会社となり、安定した経営基盤の下、より働きやすい環境を提供できるようになりました。まずは派遣先である製薬メーカー等…

  • 正社員
  • 転勤なし
仕事内容
【品質及び安全管理業務】東証一部上場・㈱エムスリーの100%子会社で、品質、有効性及び安全性確保業務
対象
【未経験歓迎!】英語スキルを活かせます!専門スキルを高めてキャリアUPを目指せます!
勤務地
★転勤なし★「水道橋駅」から徒歩5分の駅チカオフィス
最寄り駅
水道橋駅、本郷三丁目駅、御茶ノ水駅
給与
月給20万円~ + 賞与年2回(昨年度実績5.4カ月分)※経験・年齢・能力を考慮の上決定します。
事業概要
第一種医療機器製造販売業・心臓外科、一般外科、血管内治療を中心とする医療機器の販売・一般医科器械、病…

医療のプロと共に、
あなたの仕事が、「日本の医師の90%」の力になる。

医療機器の販売を手がけ、その品質の高さとサービスにより多くの医療従事者に選ばれてきた当社。2017年に株式会社エムスリーの100%子会社となり、今まさに第二次創成期を迎えている状態です。これまでの私たちが培ってきた専門性や実績と、エムスリーという業界大手の基盤を活か…

  • 正社員
  • 転勤なし
  • 5名以上採用
仕事内容
派遣先である製薬メーカー等で安全性情報管理業務を担当していただきます。
対象
安全性情報管理業務経験者(2年以上、評価経験者)/大卒以上(理系を専攻されていた方)
勤務地
東京23区 ※配属先により異なります。希望を考慮し決定します※配属先により在宅勤務あり
給与
月給30万円以上※能力・経験・職務内容等を考慮し、当社規定により決定
事業概要
医薬品開発の受託サービス、製薬メーカーへの派遣サービス

製薬メーカー等勤務でキャリアを積んで
PVのエキスパートへ

当社は2006年の設立以来、様々な製薬企業の新薬開発を支援してきたCROです。2012年に東証一部上場企業である、株式会社ワールドホールディングスのグループ会社となり、福利厚生や待遇などが充実し、安定した経営基盤の下、より働きやすい環境を提供できるようになりました。派遣…

  • 正社員
  • 転勤なし
仕事内容
体外診断用医薬品(IVD)・医療機器の品質保証・薬事関連規制のコンサルタント業務
対象
ビジネスレベル以上の英語力/医薬品・医療機器の分野で品質保証・管理、CAPA、SOP経験をお持ちの方
勤務地
【全国採用/お客様先にて勤務】※基本的には居住地の近隣へ配属します。※プロジェクト先が遠方地の際や …
最寄り駅
大阪阿部野橋駅、天王寺駅前駅、天王寺駅
給与
年俸制700万円~1000万円※経験・前職給与などを考慮の上決定します。※12分割して1/12を月々支給します。…
事業概要
PQEグループはライフサイエンス分野に特化しており、医薬品および医療機器分野のお客様へ品質・コンプライ…

医薬品・医療機器の品質に関するコンサルティングで、
製薬・医療機器企業をサポート。

1998年にイタリアで設立されたPQE Groupは、ライフサイエンス分野に特化して医薬品・医療機器関連の製品開発における課題を解決するためのソリューションを提供しています。世界23ヶ所に拠点を持ち、世界中に経験豊かなコンサルタントと有能なチームを抱え、25ヶ国語以上の言語に…

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    • 品質管理・品質保証 (3)
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    • 生産・製造・プロセス開発(医療系) (0)
    • 学術・メディカルアフェアーズ (0)
    • ライセンシング (0)
    • 医療・看護 (0)
    • 薬剤 (0)
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