関東、医療系専門職、英語を活かす の転職・求人検索結果

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該当求人数 7 件中 1〜7件 を表示

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  • 正社員
  • 転勤なし
  • 5名以上採用
仕事内容
臨床開発モニター/臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集などを担当
対象
新GCP下でのモニター実務経験者
勤務地
■東京臨床開発センター〒101-0023東京都千代田区神田松永町19 秋葉原ビルディング5階■大阪臨床開発セン…
給与
月給30万円以上【年収例】年収500万円/CRA3年経験年収700万円/CRA8年経験
事業内容
□臨床開発分野臨床開発業務に関する受託(CRO業務)臨床開発業務に関する派遣臨床試験(治験)の企画およ…

「オンコロジー領域の強み」
「豊富なグローバルスタディ」
「ワークライフバランスの実現」
これら全てが揃うインテリムで、
オンコロジー領域のスペシャリストを目指しませんか?

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
ご経験に応じて、医薬品の品質保証、品質管理または製造業務のいずれかを担当いただきます
対象
品質保証、品質管理または製造業務のご経験をお持ちの方
勤務地
■浮間工場(本社)(東京都北区浮間5-5-1)最寄駅:JR埼京線線「北赤羽駅」■宇都宮工場(栃木県宇都宮市清原工…
給与
月給20万円〜40万円※能力、経験考慮の上、当社規定により決定します。500万円/28歳/月給28万円+賞与+各…
事業内容
医薬品の製造<中外製薬グループの生産部門>当社はものづくりの原点である、「QCDSM」を念頭に、生産技術…

◇◆中外製薬グループの生産部門を担っています◆◇
 当社は中外製薬が開発した医薬品の生産を
 世界水準の製造技術、そして品質体制で支え、
 世界の医療と人々の健康に貢献しています。
 世界で通用する技術者を、ここで目指しませんか。

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
対象
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方、医療関連の基礎知識がある方は歓迎します!
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)R&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1…
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:350万円〜700万円※能力・資格・経験・年齢な…
事業内容
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

市場価値の高い人材へ成長したい方へ。
未経験でも医薬業界へステップアップできる環境です。

市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、逸早く医療現場へと伝えていくことがあなたの仕事。臨床試験(治験)では見つからなかったリスク(副作用)を、逸早く情報としてまとめていきます。医療現場を情報でサポートすることで、病気で苦しむ人々の治療へと繋がりますので、社…

「多彩な仕事内容だけでなく『居心地の良さ』や『手厚いサポート体制』も長く続けられるポイントですね。」

  • 正社員
  • 転勤なし
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
大手製薬メーカーやCROにて臨床開発に関わる業務【CRA、CRAサポート、QC、DM、PVなど】
対象
上記の臨床開発系職種の経験者の方、またはMR経験者・薬剤師資格保有者の方など
勤務地
当社はスタッフの希望を最優先にしてプロジェクトを決定します。「自宅から電車で30分以内」「出張なし」な…
給与
年収例800万円/34歳 経験10年/月給60万円+各種手当
年収例600万円/35歳 経験6年/月給46万円+各種手当
事業内容
■研究・臨床開発サポート事業 ■研究受託事業 ■紹介事業 【関連会社】株式会社アウトソーシング、株式…

【時短やエリア限定の勤務も可能!】
大手製薬・医療機器メーカーで経験を積みませんか?

アステラス製薬、持田製薬、Meiji Seikaファルマ、旭化成ファーマなど、大手企業とお取引を続けるトライアングル。当社ではCROや製薬企業の出身者が多数活躍しています!【中途入社者の生の声】■CRA/前職:CRO入社の決め手は経験を評価して条件を提示してくれたことと、アンメッ…

時短勤務や産前・産後休暇などの制度が充実。女性が働きやすい環境です。

  • 正社員
  • 契約社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品の安全性情報(副作用情報)の入力・評価・翻訳などを行います。
対象
【未経験者大歓迎】医療に関する仕事に携わりたい方
勤務地
■本社(東京都中央区八重洲1-2-16 TGビルディング本館7F)■神戸データセンター(兵庫県神戸市中央区港島…
給与
入社3年目:450万円/月給32万円+賞与
※上記は正社員の年収例
事業内容
<医薬品・医療機器に関する各種開発支援業務>■安全性情報管理■医薬品・ライフサイエンス分野の翻訳■薬…

新薬の開発に必要不可欠なお仕事。
未経験からのチャレンジを応援します!!

医療の進歩と共に速度が高まる”新薬開発”。安全な薬として人々の手に渡るまでには、その効果や安全性(副作用)を確認するための、様々なプロセスがあります。当社では、国内外からの薬に関する有害事象報告や、様々な文献から情報収集を行い、副作用が発生するかしないかの確認…

CROの中では若いWDBアイシーオー株式会社。私たちと一緒に、会社を成長させていきませんか。

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
対象
理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎)※医薬業界で活躍したい方
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)R&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1…
給与
◆月給239,500円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:370万円〜800万円※能力・資格・年齢などを考…
事業内容
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

【ポスドク募集!】 これまでの経験や知識を活かし、
企業の第一線で活躍しませんか!!

市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、逸早く医療現場へと伝えていくことがあなたの仕事。臨床試験(治験)では見つからなかったリスクを逸早く情報としてまとめていくことはもちろん、近年情報をまとめる「ドラッグモニタリング」だけではなく、医学的にリスクとベネフ…

「多彩な仕事内容だけでなく『居心地の良さ』や『手厚いサポート体制』も長く続けられるポイントですね。」

  • 正社員
  • 転勤なし
仕事内容
知的財産活用センター職員として、都医学研の研究成果を民間企業への技術移転し、産学連携を推進する。
対象
大学院[医学・薬学・獣医学・農学・生物学系の研究科]修士課程(博士前期課程)を修了した方
勤務地
公益財団法人東京都医学総合研究所(東京都世田谷区上北沢2-1-6)※転勤はありません。
給与
年収350万円以上※経験・能力などを考慮の上、当財団の規程により決定します。
事業内容
■都民ニーズに対応し、研究成果の都民還元を目指したプロジェクト研究の推進■がんや新型インフルエンザ対…

研究成果が皆様の病気の克服や
健康の増進に役立つよう実用化を推進

都医学研は世界水準の医学生物学領域の研究を行っています。知的財産活用センターでは、この研究の成果についての知的財産権を確保しつつ、技術移転等の産学連携を進め、都医学研の研究成果が社会に役立ててもらえるよう活動しています。社会貢献できる仕事で、新しい一歩を踏み出そうとする意欲ある方を歓迎します。

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基本条件

関東 (7)




雇用形態


希望年収

以上
以下

こだわり条件

キーワード

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詳細条件

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採用情報 設定中

企業情報 設定中

就業環境 設定中

語学 設定中

仕事内容設定中

待遇・福利厚生 設定中

キャリアアップ支援設定中

従業員数 設定中

設立設定中

応募方法設定中

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