関東、医療系専門職、英語を活かす の転職・求人検索結果

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該当求人数 11 件中 1〜11件 を表示

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  • 正社員
  • 5名以上採用
仕事内容
国内・グローバルの臨床試験(治験)に関するモニタリング業務 ※現時点ではグローバル臨床試験が約60%
対象
【経験者採用】製薬メーカーまたはCROでのモニタリング経験者【語学力不問】通訳・翻訳・語学研修充実
勤務地
■東京本社(最寄駅:築地・新富町)■大阪オフィス(最寄駅:北浜・淀屋橋)
給与
【予定年収】400万円〜1000万円
事業内容
■臨床試験受託事業/新薬開発に欠かせない「臨床試験」を製薬メーカーから受託●主要株主 : Pharmaceut…

業界大手のグローバルCROであるPPDと、
国内試験における幅広い疾患領域で実績のある新日本科学。
2つのCROが合併し、これまでにない最適なモデルが誕生しました。
私たちとともに会社の創成期をつくっていきませんか?

  • 正社員
仕事内容
【外勤・内勤】医薬品をはじめ、製薬・医療機器メーカーなどの依頼に対するモニタリング業務
対象
CRAの業務経験をお持ちの方もしくは、治験に関する必須文書を作成した経験がある方
勤務地
■東京本社/東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F (東京メトロ日比谷線・東西線「茅場町駅」…
給与
外勤モニターの場合
26歳(CRA経験2年)=年収680万(年俸590+90万:残業20h/月)
事業内容
【パレクセル社(米国・ボストン)日本法人】グローバルスタディをけん引する大手CROとして、約18000名の社…

ライフステージの変化があっても、キャリアをあきらめない。
CRAの経験を活かして輝き続けたい。

パレクセルには、外勤モニターに加え、内勤モニターとし
て活躍するキャリアも用意されています。

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
対象
医薬系の専門学校、または理系短大卒以上の方 ※医薬業界で活躍したい方
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)R&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1…
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:350万円〜700万円※能力・経験・年齢などを考…
事業内容
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

市場価値の高い人材へ成長したい方へ。
未経験でも医薬業界へステップアップできる環境です。

市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、逸早く医療現場へと伝えていくことがあなたの仕事。臨床試験では見つからなかったリスクを、逸早く情報としてまとめていきます。医療現場を情報でサポートすることで、病気で苦しむ人々の治療へと繋がりますので、社会貢献度が非常…

「多彩な仕事内容だけでなく『居心地の良さ』や『手厚いサポート体制』も長く続けられるポイントですね。」

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
仕事内容
CRAとして、臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担います。
対象
【CRA未経験歓迎】MR・看護師・薬剤師・CRCなどの経験2年以上
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル)■大…
給与
想定年収:450万円〜650万円(スタッフレベルの年収額)
事業内容
◆クリニカルサービス(CRO事業)◆コマーシャルサービス(CSO事業)

グローバルNo1の弊社に未経験入社できるのは今だけ
癌・希少疾患領域・再生医療などの臨床開発

クインタイルズは、全世界売上げ上位30位以内の薬剤すべての開発・商品化をサポートしてきたグローバルトップのCROです。癌・希少疾患領域・先端医療(再生医療等も含む)など幅広いプロジェクトを取り扱い、特に国際共同治験の実績は圧倒的な実績です。(ICCC=国内治験管理人)そ…

米国クインタイルズ・トランスナショナル・コーポレーションの日本法人です。

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
仕事内容
臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集などを担当
対象
医薬品または医療機器の臨床試験におけるモニタリング業務のご経験をお持ちの方
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル)■大…
給与
想定年収:500万円〜850万円(スタッフレベルの年収額)
事業内容
◆クリニカルサービス(CRO事業)◆コマーシャルサービス(CSO事業)

トップシェアCROで目指せる医療従事者の高み。
キャリアとプライベートどちらも追求するCRA募集!

クインタイルズは全世界売上げ上位30位以内の薬剤すべての開発・商品化をサポートするグローバルトップのCROです。「グローバルスタディーを経験したい」、「ICCC案件(治験国内管理人)を担当してみたい」、「日本主導の癌・中枢領域などのグローバルプロジェクトを経験したい」…

成長し続けるクインタイルズ日本法人でキャリアを磨きませんか。

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。
対象
大卒以上、医薬品の安全情報管理(PV)の実務経験をお持ちの方(年数不問)
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)R&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1…
給与
◆月給250,000円以上(一律手当込み)想定年収:400万〜720万円※能力経験等を考慮いたします※試用期間3ヶ…
事業内容
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

安全な薬の使用には、多くの専門的な人材が必要です。
当社で経験・技術を活かしてみませんか?

医薬品の副作用などの情報をまとめ、逸早く医療現場へと伝えていくPVの仕事。医療現場を情報でサポートすることで、病気で苦しむ人々の治療へと繋がる社会貢献度の高さから、近年注目度が高まっています。また、新薬開発現場でも、この安全情報管理のニーズが非常に伸びており、市…

「多彩な仕事内容だけでなく『居心地の良さ』や『手厚いサポート体制』も長く続けられるポイントですね。」

  • 正社員
  • 契約社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
国内・海外における安全性情報の入力・評価・翻訳などを行います。
対象
医薬品安全性情報に関わる業務経験がある方/※経験の浅い方も応募可
勤務地
本社(東京都中央区八重洲1-2-16 TGビルディング本館7F)、または東京23区内のクライアント先※プロジェク…
給与
入社1年目:400万円/月給25万円+賞与
入社3年目:450万円/月給32万円+賞与
事業内容
<医薬品・医療機器に関する各種開発支援業務>■安全性情報管理■医薬品・ライフサイエンス分野の翻訳■薬…

東証一部上場企業グループ会社でステップUP!
安全性情報業務特化のCROでキャリア幅を広げよう

WDBアイシーオーが生み出す「新たな価値」その原動力となっているのは、社内にあふれているさまざまな”挑戦”です。新しいサービスモデルを立ち上げるという挑戦だけではなく、未経験からのキャリアチェンジという挑戦や、スキルアップや新たな役割への挑戦、さらにはお客さまか…

CROの中では若いWDBアイシーオー株式会社。私たちと一緒に、会社を成長させていきませんか。

  • 正社員
  • 契約社員
  • 転勤なし
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
CRA(臨床開発モニター)、CRAサポート(QC業務)のいずれかを担当いただきます。
対象
CRA(臨床開発モニター)経験またはQC業務(品質管理)経験がありレギュレーションが理解できている方
勤務地
東京本社/東京都新宿区西新宿2丁目6番1号 新宿住友ビル※配属先により客先常駐の場合があります。※転勤は…
給与
月給20万5000円以上※CRAサポートで時短勤務の場合は、時給になる場合があります。 時給額はご経験により…
事業内容
医薬品開発業務支援(CRO業務)MR業務アウトソーシングサービス(CSO業務)MA/MSL業務アウトソーシングサー…

リーダーへの早期のステップアップを!
残業は少なく、ワークライフバランスも万全。

この2016年、CROのACメディカルはCSOのアプシェと経営統合し、新生ACメディカルとしてスタートしました。ますます医療・医薬業界の発展と効率化に寄与し、患者救済の手助けになる体制を築きあげていくことを目指しています。社員一丸となり、さらなる社会貢献へと邁進していきます…

医療のさらなる発展のために、力を合わせませんか。

  • 正社員
  • 転勤なし
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
◆臨床開発モニター(CRA)に関わる業務全般
対象
―【必須】臨床開発モニター(CRA)の経験がある方 ※語学力あれば尚可
勤務地
☆転居を伴う転勤はありません!◆東京都・神奈川県でのいずれかのプロジェクト先※勤務地は、お住まいや希…
給与
中途入社48歳:年収960万円(月給70万円+残業手当10万円)
事業内容
●技術系アウトソーシング事業●開発請負事業※機械・設備設計、電気電子回路設計、LSI設計開発、オープン…

あなたの能力は、きちんと評価されていますか?
今までの経歴を活かし、高収入を得ましょう!

<<最先端な技術力で経営するセントランス>>創業より45年以上もの間、大手企業と共に最先端な技術を磨いてきました。今まで培ってきた技術力や取引先企業との信頼関係は、今でも受け継がれております。自動改札機や発電プラント、スマートフォン、半導体製品などの設計開発も弊…

★☆想定年収700万円〜1400万円!☆★

  • 正社員
  • 契約社員
  • 中途入社50%
仕事内容
製薬会社から受託する安全性情報管理業務
対象
医薬品に関する安全性業務(安全性情報の入力、QC業務など)の経験者
勤務地
■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル)■大阪オフィス (大阪市淀川区宮原 3-4-30 ニッセイ新…
給与
想定年収:450万円〜850万円
事業内容
◆クリニカルサービス(CRO事業)◆コマーシャルサービス(CSO事業)

グローバル規模で世界の人々に貢献。
新薬開発の安全性情報を管理する。

世に出される医薬品においてもっとも重要視されるのが“安全性”です。グローバルCRO業界でNo.1シェアを獲得しているクインタイルズ。世界中に社員を擁し、製薬企業に医薬品の開発および営業支援など総合的なサービスを提供する立場において、安全性情報についても追求しています。

  • 正社員
仕事内容
【業界未経験歓迎】プロジェクト・マネージャーアシスタント(PMA)
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1
給与
【年収】400万円〜【月給】250,000円〜※経験・能力等を考慮し、同社規定により決定■賞与あり(業績連動+…
事業内容
シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Valu…
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基本条件

関東 (11)




雇用形態


希望年収

以上
以下

こだわり条件

キーワード

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詳細条件

勤務形態設定中

採用情報 設定中

企業情報 設定中

就業環境 設定中

語学 設定中

仕事内容設定中

待遇・福利厚生 設定中

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従業員数 設定中

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[職種]医療系専門職 [勤務地]関東 [詳細条件](語学)英語を活かす  

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