関東、医療系専門職、英語を活かす の転職・求人検索結果

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該当求人数 7 件中 1〜7件 を表示

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  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全性情報管理業務をご担当して頂きます。
対象
大卒以上(理系:医学・薬学・生命科学系の卒業・修了者)
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)【R&D事業部 PV営業所】東京都港区東新橋2丁目14…
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:350万円〜500万円※能力・資格・経験・年齢な…
事業内容
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

医薬品開発のフィールドにおいて、需要が高まっている医薬品の安全情報管理(PV)の募集です。社会貢献度の高いポジションで、キャリアを積み上げていってください。

  • 正社員
  • 転勤なし
  • 5名以上採用
仕事内容
医薬品開発に関わる臨床試験モニタリング業務
対象
CRAの実務経験をお持ちの方 ◎経験年数3年以上 ◎ブランクのある方も歓迎します
勤務地
<本社>大阪府大阪市中央区道修町2-3-8◎転勤なし◎U・Iターン歓迎※東京でも募集を行っています。ご希望…
給与
月給30万円以上※経験・能力を考慮の上、規定にて優遇※残業代別途支給【想定年収】500万円〜700万円(賞与…
事業内容
●医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発●市販直後調査●製造販売後調査●臨床研…

世界的CROと大手製薬会社が拓くCRAの新基準。
高い志を持つスターティングメンバーを歓迎します。

臨床開発業務において、CROの果たす役割は年々大きくなってきています。これまでにない革新的なアプローチが求められる今、PRAは新たな臨床開発サービスを提供します。我々が目指すビジネスモデルは、「水平協働モデル」。これは、Early development から製造販売後臨床試験まで一…

製薬会社様にすべてをお任せいただけるビジネスパートナーであるという自覚が、私たちの原動力です。

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
対象
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方、医療関連の基礎知識がある方は歓迎します!
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)R&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1…
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:350万円〜700万円※能力・資格・経験・年齢な…
事業内容
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

市場価値の高い人材へ成長したい方へ。
未経験でも医薬業界へステップアップできる環境です。

市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、逸早く医療現場へと伝えていくことがあなたの仕事。臨床試験(治験)では見つからなかったリスク(副作用)を、逸早く情報としてまとめていきます。医療現場を情報でサポートすることで、病気で苦しむ人々の治療へと繋がりますので、社…

「多彩な仕事内容だけでなく『居心地の良さ』や『手厚いサポート体制』も長く続けられるポイントですね。」

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
対象
理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎)※医薬業界で活躍したい方
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)R&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1…
給与
◆月給239,500円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:370万円〜800万円※能力・資格・年齢などを考…
事業内容
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

【ポスドク募集!】 これまでの経験や知識を活かし、
企業の第一線で活躍しませんか!!

市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、逸早く医療現場へと伝えていくことがあなたの仕事。臨床試験(治験)では見つからなかったリスクを逸早く情報としてまとめていくことはもちろん、近年情報をまとめる「ドラッグモニタリング」だけではなく、医学的にリスクとベネフ…

京都大学キャリアフォーラムに出展します!ぜひご参加ください!

  • 正社員
  • 契約社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品の安全性情報(副作用情報)の入力・評価・翻訳などを行います。
対象
医療に関する仕事に携わりたい方/業界・職種未経験でもOK!!
勤務地
■本社(東京都中央区八重洲1-2-16 TGビルディング本館7F)■神戸データセンター(兵庫県神戸市中央区港島…
給与
経験5年:年収400万円/月給28万円+賞与
※上記は正社員の年収例
事業内容
<医薬品・医療機器に関する各種開発支援業務>■安全性情報管理■薬事申請関連資料の作成■薬事申請関連資…

医療の「今」と「未来」を支える重要なお仕事
異業種・未経験からのキャリアチェンジを応援します

「私たちが携わった情報を元に、医薬品の添付文書の改訂・新薬の開発まで繋がっている」医療を陰で支えるやりがいがここにはあります。医療の進歩と共に速度が高まる”新薬開発”。安全な薬として人々の手に渡るまでには、その効果や安全性(副作用)を確認するための、さまざまな…

CROの中では若いWDBアイシーオー株式会社。私たちと一緒に、会社を成長させていきませんか。

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし
  • 中途入社50%
仕事内容
社内研修・展示会などでの自社商品についての情報提供、自社に関する論文(英語)の和訳・要約など
対象
【大卒以上・経験不問】辞書を用いて論文を理解・和訳できる英語スキルをお持ちの方※要普免(AT限定可)
勤務地
■東京本社■東京都江東区亀戸1-28-6 タニビル(JR各線「亀戸駅」より徒歩4分)★転勤なし
給与
【年収例】
■年収450万円/28歳・3年目…
事業内容
各種医療機器の製造、販売

未経験から英語スキルを活かして、新たな分野へ!
製品の普及スピードをあげる重要ポジション募集

BIA技術や医療など、一般的ではない分野を取り扱うため、はじめから、即戦力として業務を行っていただく想定はしていません。教育制度やサポート体制はしっかりと整えているので、好奇心を持ち、積極的に学んでいただきたい。その上で、社員やお客さまへ分かりやすく説明できる「…

部門長含め20代・30代で構成されるマーケティング部に所属。「人材育成」に興味がある方大歓迎!

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
グローバルレベルの製薬会社のパートナーとして、医薬品の安全情報監視業務全般を担っていただきます。
対象
◎短大以上 ■薬学や製薬の基本的な知識 ■PVの実務経験者(1年以上)は優遇
勤務地
■本社/東京オフィス(東京都千代田区二番町3-4 麹町御幸ビル2階)■大阪オフィス(大阪市北区角田町8-47…
給与
年俸制550〜1000万円(年俸の1/12を月々支給)※経験・能力・前職給を考慮し、決定致します。
事業内容
■情報・通信システム設計、企画、開発、統合、および保守■情報・通信システムの統合運営管理およびその受…

安全性監視のすべてを担う重要な役割。
グローバルなチームをハンドリング!!

今や世界中に40以上の拠点を持ち、26万人もの社員が働くグローバル企業に成長したコグニザントグループ。フォーチューン誌「世界上位500社」や、フォーブス誌「最速成長の技術系25社」などにも選出され全世界で高い評価を獲得しています。あなたも、そんなコグニザントグループの一員として働いてみませんか。

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[職種]医療系専門職 [勤務地]関東 [詳細条件](語学)英語を活かす  

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