関東、PV(安全性情報担当)-臨床開発 の転職・求人検索結果

関東、PV(安全性情報担当)-臨床開発の転職・求人検索結果です。茨城県、栃木県、群馬県など、左の求人検索条件にて絞込みができます。

該当求人数 35 件中 1〜35件 を表示

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  • 正社員
  • 転勤なし
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
大手製薬メーカーやCROにて臨床開発に関わる業務【CRA、CRAサポート、QC、DM、PVなど】
対象
上記の臨床開発系職種の経験者の方、またはMR経験者・薬剤師資格保有者の方など
勤務地
当社はスタッフの希望を最優先にしてプロジェクトを決定します。「自宅から電車で30分以内」「出張なし」な…
給与
年収例800万円/34歳 経験10年/月給60万円+各種手当
年収例600万円/35歳 経験6年/月給46万円+各種手当
事業内容
■研究・臨床開発サポート事業 ■研究受託事業 ■紹介事業 【関連会社】株式会社アウトソーシング、株式…

【時短やエリア限定の勤務も可能!】
大手製薬・医療機器メーカーで経験を積みませんか?

アステラス製薬、持田製薬、Meiji Seikaファルマ、旭化成ファーマなど、大手企業とお取引を続けるトライアングル。当社ではCROや製薬企業の出身者が多数活躍しています!【中途入社者の生の声】■CRA/前職:CRO入社の決め手は経験を評価して条件を提示してくれたことと、アンメッ…

時短勤務や産前・産後休暇などの制度が充実。女性が働きやすい環境です。

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
対象
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方、医療関連の基礎知識がある方は歓迎します!
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)R&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1…
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:350万円〜700万円※能力・資格・経験・年齢な…
事業内容
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

市場価値の高い人材へ成長したい方へ。
未経験でも医薬業界へステップアップできる環境です。

市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、逸早く医療現場へと伝えていくことがあなたの仕事。臨床試験(治験)では見つからなかったリスク(副作用)を、逸早く情報としてまとめていきます。医療現場を情報でサポートすることで、病気で苦しむ人々の治療へと繋がりますので、社…

「多彩な仕事内容だけでなく『居心地の良さ』や『手厚いサポート体制』も長く続けられるポイントですね。」

  • 正社員
  • 契約社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品の安全性情報(副作用情報)の入力・評価・翻訳などを行います。
対象
【未経験者大歓迎】医療に関する仕事に携わりたい方
勤務地
■本社(東京都中央区八重洲1-2-16 TGビルディング本館7F)■神戸データセンター(兵庫県神戸市中央区港島…
給与
入社3年目:450万円/月給32万円+賞与
※上記は正社員の年収例
事業内容
<医薬品・医療機器に関する各種開発支援業務>■安全性情報管理■医薬品・ライフサイエンス分野の翻訳■薬…

新薬の開発に必要不可欠なお仕事。
未経験からのチャレンジを応援します!!

医療の進歩と共に速度が高まる”新薬開発”。安全な薬として人々の手に渡るまでには、その効果や安全性(副作用)を確認するための、様々なプロセスがあります。当社では、国内外からの薬に関する有害事象報告や、様々な文献から情報収集を行い、副作用が発生するかしないかの確認…

CROの中では若いWDBアイシーオー株式会社。私たちと一緒に、会社を成長させていきませんか。

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
対象
理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎)※医薬業界で活躍したい方
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)R&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1…
給与
◆月給239,500円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:370万円〜800万円※能力・資格・年齢などを考…
事業内容
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

【ポスドク募集!】 これまでの経験や知識を活かし、
企業の第一線で活躍しませんか!!

市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、逸早く医療現場へと伝えていくことがあなたの仕事。臨床試験(治験)では見つからなかったリスクを逸早く情報としてまとめていくことはもちろん、近年情報をまとめる「ドラッグモニタリング」だけではなく、医学的にリスクとベネフ…

「多彩な仕事内容だけでなく『居心地の良さ』や『手厚いサポート体制』も長く続けられるポイントですね。」

  • 正社員
仕事内容
【本社】安全性評価担当 〜革新的な医薬品に挑戦するオーファンドラッグメーカー〜
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都港区赤坂9-7-1
給与
【年俸】450万円〜650万円予定年俸はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。…
事業内容
■事業内容:同社は1997年スイス・ロシュから独立して立ち上げたバイオベンチャーから始まりました。現在は…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報(Drug Safety Associate)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
東京オフィス本社、第二オフィス(茅場町)、第三オフィス(八丁堀)のいずれか
給与
【年収】400万円〜600万円【月給】300,000円〜■キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します
事業内容
●CROとはContract Research Organizationの略。医薬品などの開発業務を製薬企業などから受託する開発業務…
  • 正社員
仕事内容
安全性管理業務職
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都中央区八丁堀3-4-8
給与
【年収】430万円〜600万円【月給】230,000円〜280,000円上記年収はあくまで目安であり経験・スキルを考慮の…
事業内容
【事業内容】◆医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援 モニタリング、品質管理、GCP監査、データマ…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報管理(信頼性保証本部 医薬情報部 医薬安全情報管理グループ)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本部埼玉県さいたま市大宮区桜木町2-292-1
給与
【年俸】450万円〜600万円※年収は相談の上、決定します。
事業内容
■事業内容:(1)ドラッグストア事業…セイムスブランド。地域で一番信頼される親切一番店を目指す。グルー…
  • 正社員
仕事内容
【高田馬場本社勤務】医薬品の安全管理業務(臨床・市販後)※鷲のマークでおなじみの東証一部上場企業
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都豊島区高田3-24-1
給与
【年収】600万円〜【月給】330,000円〜※年収は前職・経験を考慮のうえ、規定に基づいて決定します。■昇給…
事業内容
■事業概要:一般用医薬品、医療用医薬品の研究開発・製造・販売
  • 正社員
仕事内容
【東京】安全性情報管理職  〜SBIグループ傘下安定した経営の基、画期的な製品の開発に携われます〜
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都港区六本木1-6-1
給与
【年収】600万円〜1,000万円【月給】420,000円〜700,000円※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決…
事業内容
■事業内容:ALA(5-アミノレブリン酸)を用いた製品の企画、開発、製造、医薬品分野、化粧品、健康食品に…
  • 正社員
仕事内容
【東京】Manager,Global Safety and Pharmacovigilance
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都中央区日本橋2-1-3
給与
【年俸】900万円〜1,300万円※前職待遇・経験・能力等を考慮の上、同社規定により決定します。諸手当等は別…
事業内容
■事業内容:製薬業界にて44社が幅広いサービス(臨床検査、セールス&マーケティング等)を提供する業務委…
  • 正社員
  • 上場企業
仕事内容
開発品・市販品安全性対策関連業務担当
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
欧米本社東京都中央区日本橋室町2-1-1 など
給与
【年収】450万円〜1,000万円【月給】250,000円〜※前職年収を考慮の上、同社規定により決定
事業内容
「今までにない医薬品を、今までにない力で創り出す。」中外製薬は、バイオ医薬品をリードする研究開発型の…
  • 正社員
  • 上場企業
仕事内容
【東京】ファーマコヴィジランス部/安全性情報担当者
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都中央区日本橋本町2-5-1
給与
【年収】500万円〜800万円【月給】250,000円〜※上記はあくまで目安であり、前職の経験・スキルを考慮の上…
事業内容
■事業内容:医薬品の製造・販売および輸出入など■経営理念:アステラスの経営理念は、「存在意義・使命・…
  • 正社員
仕事内容
【シニアクラス】安全性情報担当者
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1 大阪支社大阪市北区中之島二丁目2‐7
給与
【年収】400万円〜1,000万円【月給】246,000円〜617,000円■月給×12ヶ月+賞与(昨年実績 約4ヶ月相当)賞…
事業内容
シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Valu…
  • 契約社員
仕事内容
(東京)安全性情報/翻訳担当者
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1
給与
【年収】350万円〜【月給】250,000円〜※給与詳細は、経験・スキルを考慮の上、同社規定により決定します。
事業内容
シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Valu…
  • 契約社員
仕事内容
(東京)安全性情報/入力・評価担当者
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1
給与
【年収】350万円〜【月給】250,000円〜※給与詳細は、経験・スキルを考慮の上、同社規定により決定します。
事業内容
シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Valu…
  • 正社員
仕事内容
※製薬メーカーへの外部就労型 【安全性情報】 ※安全性未経験からスタート可
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区虎ノ門2-7-5 大阪事業所大阪府大阪市中央区本町4-4-16 コートハウス416 デルフィ株式会社大…
給与
【年収】400万円〜700万円【月給】250,000円〜※記載年収はあくまで目安にすぎません。
事業内容
医薬品あるいは医療機器メーカーによる研究開発には、最終的にモニタリングを含めた臨床試験が必須とされて…
  • 正社員
仕事内容
ファーマコビジランス プロジェクトリーダー(管理職)
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都中央区新川1-17-21
給与
【年俸】800万円〜1,300万円※キャリア・能力等を考慮の上、上限を超えて処遇する場合もあります。
事業内容
【CRAの質が高く、メーカーの信頼厚い、世界・日本で成長が期待される世界上位のCRO】●CROとはContract Re…
  • 正社員
仕事内容
【高田馬場本社勤務】医薬品の品質保証・安全性(QA・PV)※鷲のマークでおなじみの東証一部上場企業
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都豊島区高田3-24-1
給与
【年収】600万円〜【月給】330,000円〜※年収は前職・経験を考慮のうえ、規定に基づいて決定します。■昇給…
事業内容
一般用医薬品、医療用医薬品の研究開発・製造・販売
  • 正社員
仕事内容
【東京】安全性業務
対象
学歴不問
勤務地
【東京オフィス】東京都品川区北品川3-6-2
給与
【年収】400万円〜650万円【月給】200,000円〜※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。※昇給年1回(5…
事業内容
株式会社アスパークメディカルは、2011年4月設立のスタートアップ企業。「医薬品・医療機器開発における情…
  • 正社員
仕事内容
【東京】安全性業務
対象
学歴不問
勤務地
東京オフィス東京都品川区北品川3-6-2
給与
【年収】400万円〜650万円【月給】200,000円〜※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。※昇給年1回(5…
事業内容
株式会社アスパークメディカルは、2011年4月設立のスタートアップ企業。「医薬品・医療機器開発における情…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報担当者
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
第一オフィス東京都文京区後楽2−3−19
給与
【年収】400万円〜650万円【月給】230,000円〜経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。※…
事業内容
■事業概要:CRO(Contract Research Organization:医薬品開発業務受託機関)事業を展開する日本国内の大…
  • 正社員
仕事内容
[未経験者歓迎]※正社員採用※臨床開発職(内勤:PV、QC、開発アシスタント、MWなど)
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
勤務地
東京都、大阪府常駐先基本的には東京都内でのご就業になります。 常駐先基本的には大阪府内でのご就業にな…
給与
【年収】380万円〜750万円【月給】200,000円〜※給与詳細は経験・能力を考慮の上、決定します。■月給制:…
事業内容
■概要:パーソルグループは「雇用の創造」「人々の成長」「社会貢献」を企業理念に掲げ、あらゆる人々に「…
  • 正社員
仕事内容
[経験者歓迎]※正社員採用※臨床開発職(内勤:PV、QC、開発アシスタント、MWなど)
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
勤務地
東京都、大阪府常駐先基本的には東京都内でのご就業になります。 常駐先基本的には大阪府内でのご就業にな…
給与
【年収】380万円〜750万円【月給】200,000円〜※給与詳細は経験・能力を考慮の上、決定します。■月給制■…
事業内容
■概要:パーソルグループは「雇用の創造」「人々の成長」「社会貢献」を企業理念に掲げ、あらゆる人々に「…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報担当
対象
学歴不問
勤務地
東京都、埼玉県、神奈川県、茨城県、千葉県、栃木県、群馬県、山梨県本社東京都新宿区新宿2-15-22 など
給与
【年俸】420万円〜550万円※上記はあくまで目安であり、詳細は経験、能力等を考慮して決定※就業時間に制限…
事業内容
同社の事業内容は大きく分けて下記の3つになります。・PV業務受託業界では数少ないPV業務の支援を行います…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報担当(プロマネ)
対象
学歴不問
勤務地
東京都、埼玉県、神奈川県、茨城県、千葉県、栃木県、群馬県、山梨県本社東京都新宿区新宿2-15-22 など
給与
【年俸】500万円〜800万円※上記はあくまで目安であり、詳細は経験、能力等を考慮して決定※就業時間に制限…
事業内容
同社の事業内容は大きく分けて下記の3つになります。・PV業務受託業界では数少ないPV業務の支援を行います…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報担当者(経験者)
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1 大阪支社大阪市北区中之島二丁目2‐7
給与
【年収】400万円〜1,000万円【月給】246,000円〜617,000円■月給×12ヶ月+賞与(昨年実績 約4ヶ月相当)賞…
事業内容
シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Valu…
  • 正社員
仕事内容
【正社員】安全管理業務プロジェクトリーダー 〜テンプホールディングスの100%子会社〜
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都新宿区新宿2-15-22
給与
【年俸】500万円〜700万円※上記あくまで目安であり、詳細は経験、能力等を考慮して決定(PM昇格後の想定は…
事業内容
同社の事業内容は大きく分けて下記の3つになります。・PV業務受託業界では数少ないPV業務の支援を行います…
  • 正社員
仕事内容
PhV Associate
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
東京八重洲オフィス東京都中央区八重洲2-4-11
給与
【年収】400万円〜750万円【月給】250,000円〜※給与詳細は経験により応相談■昇給:年1回■業績賞与:年1…
事業内容
■事業内容:医薬品の開発・製造・販売■同社の特徴:2016年10月武田テバファーマへと社名を変更しました。…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
安全性情報部スタッフ
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
勤務地
池袋新本社東京都豊島区東池袋三丁目1番3号 ワールドインポートマートビル8階
給与
【年収】380万円〜630万円【月給】245,000円〜380,000円■前職考慮の上検討。記載年収はあくまで目安にすぎ…
事業内容
■事業概要:製造販売後調査事業を柱として、「アジアにおける医薬品情報サービスのHUBとなる」ことをスロ…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報(ファーマコヴィジランス)業務※プロジェクトリーダー(リーダー候補含む)
対象
学歴不問
勤務地
東日本橋オフィス東京都中央区東日本橋一丁目1番7号
給与
【年収】500万円〜1,000万円【月給】416,666円〜※経験を考慮のうえ決定します。■昇給:年1回■賞与:年2…
事業内容
同社は1982年の創立以来、30数年にわたり、わが国CRO(Contract Research Organization:開発業務受託機関)の…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
【未経験歓迎】安全性情報担当 〜活躍できる環境です〜
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1
給与
【年収】400万円〜450万円【月給】222,000円〜308,000円■正社員の場合:月給12ヶ月+賞与(賞与については…
事業内容
シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Valu…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報担当(PV)〜東証一部上場企業TISインテックグループ傘下、抜群の安定感〜
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
勤務地
本社東京都新宿区西新宿2-6-1
給与
【年収】400万円〜700万円【月給】250,000円〜※前職及び、年齢、経験、能力を考慮の上決定■給与形態:月…
事業内容
ACメディカルは、BPOのパイオニアとして長い歴史を持つIT企業、株式会社アグレックスを母体に、医薬品開発…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報担当
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
勤務地
本社東京都千代田区神田美土代町9-1
給与
【年俸】400万円〜600万円※上記年収はあくまで目安です。給与詳細は前職・経験を考慮の上、同社規定により…
事業内容
■概要:株式会社アイコン・ジャパンは、製薬、バイオテクノロジー、医療機器産業を対象とした開発受託業務…
  • 正社員
仕事内容
【東京】【正社員】安全管理業務 〜テンプホールディングスの100%子会社〜
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都新宿区新宿2-15-22
給与
【年俸】400万円〜700万円※上記あくまで目安であり、詳細は経験、能力等を考慮して決定(PM昇格後の想定は…
事業内容
同社の事業内容は大きく分けて下記の3つになります。・PV業務受託業界では数少ないPV業務の支援を行います…
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非公開求人はこんなにある!

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基本条件

関東 (35)




雇用形態


希望年収

以上
以下

こだわり条件

キーワード

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を含まない

詳細条件

勤務形態設定中

採用情報 設定中

企業情報 設定中

就業環境 設定中

語学 設定中

仕事内容設定中

待遇・福利厚生 設定中

キャリアアップ支援設定中

従業員数 設定中

設立設定中

応募方法設定中

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[職種]PV(安全性情報担当)-臨床開発 [勤務地]関東 

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