東京都、PV(安全性情報担当)-臨床開発 の転職・求人検索結果

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該当求人数 22 件中 1〜22件 を表示

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  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、病例評価などの業務をお任せします。
対象
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方(医療関連の基礎知識がある方は歓迎します!)
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)R&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1…
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:380万円〜700万円※能力・資格・経験・年齢な…
事業内容
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

市場価値の高い人材へ成長したい方へ。
未経験でも医薬業界へステップアップできる環境です。

市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、逸早く医療現場へと伝えていくことがあなたの仕事。臨床試験(治験)では見つからなかったリスク(副作用)を、逸早く情報としてまとめていきます。医療現場を情報でサポートすることで、病気で苦しむ人々の治療へと繋がりますので、社…

「多彩な仕事内容だけでなく『居心地の良さ』や『手厚いサポート体制』も長く続けられるポイントですね。」

  • 正社員
仕事内容
東京/正社員/安全管理業務/パーソルテンプスタッフ株式会社 の100%子会社
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都新宿区新宿2-15-22
給与
【年俸】400万円〜700万円※上記あくまで目安であり、詳細は経験、能力等を考慮して決定(PM昇格後の想定は…
事業内容
同社の事業内容は大きく分けて下記の3つになります。・PV業務受託業界では数少ないPV業務の支援を行います…
  • 正社員
仕事内容
【東京】安全性業務(GVP)担当者
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都渋谷区笹塚2-1-11
給与
【年収】400万円〜800万円(残業手当:有)【月給】月給:200,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収は…
事業内容
■事業内容:・医療用医薬品:ビオスリー散、ビオスリー錠は、長年医師及び薬剤師の先生方により腸内細菌叢…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
【東京】PV業務(安全性報告業務)担当者
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
★新オフィス東京都港区虎ノ門2−8−10
給与
【予定年収】450万円〜700万円(残業手当:有)月額:375,000円〜賃金形態:年俸制昇給有無:有予定年収はあく…
事業内容
■企業概要:ITを活用したエビデンス構築のトータルソリューションサービスを提供しています。近年「医学的…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
【経験者】ファーマコヴィジランス(安全性情報)/東京
対象
学歴不問
勤務地
東日本橋オフィス東京都中央区東日本橋一丁目1番7号
給与
【予定年収】400万円〜650万円(残業手当:有)月給:250,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収はあく…
事業内容
■特徴:・エムスリー社をはじめとしたグループ企業が保有するプラットフォームを活用し、ITを利用した治験…
  • 正社員
仕事内容
【未経験歓迎】安全性情報担当者※6月1日入社※
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
第3オフィス東京都新宿区新小川町6番29号
給与
【年収】400万円〜470万円(残業手当:有)【月給】月給:230,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収は…
事業内容
■事業概要:CRO(Contract Research Organization:医薬品開発業務受託機関)事業を展開する日本国内の最…
  • 正社員
仕事内容
安全管理※『予防医学』のアンファー社
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
本社東京都千代田区丸の内2-7-2
給与
【年収】600万円〜800万円(残業手当:有)【月給】月給:500,000円〜(以下一律手当を含む)※固定残業手当は月…
事業内容
スカルプDでおなじみの「ニッポンを若くする」アンファーです。■事業内容:スカルプDを始めとする専門医…
  • 正社員
仕事内容
【高田馬場本社勤務】医薬品の安全管理業務(臨床・市販後)※鷲のマークでおなじみの東証一部上場企業
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都豊島区高田3-24-1
給与
【年収】600万円〜(残業手当:有)【月給】月給:330,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収はあくま…
事業内容
■事業概要:一般用医薬品、医療用医薬品の研究開発・製造・販売
  • 正社員
仕事内容
【7/1入社】臨床開発 内勤スタッフ(安全性情報他)※製薬メーカーへ外部就労
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区虎ノ門2-7-5 大阪事業所大阪府大阪市中央区本町4-4-16 コートハウス416 デルフィ株式会社大…
給与
【年収】400万円〜(残業手当:有)【月給】月給:132,000円〜基本給:132,000円〜その他定額手当:0円〜賃金形…
事業内容
【設立背景】医薬品あるいは医療機器メーカーによる研究開発には、最終的にモニタリングを含めた臨床試験が…
  • 正社員
仕事内容
【東京/大阪】 Global Safety and Pharmacovigilance MGR
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都中央区日本橋2-1-3 大阪支社大阪府大阪市北区梅田三丁目3番10号
給与
【年収】900万円〜1,300万円(残業手当:無)【月給】月給:750,000円〜賃金形態:年俸制昇給有無:有予定年収…
事業内容
■事業内容:製薬業界にて44社が幅広いサービス(臨床検査、セールス&マーケティング等)を提供する業務委…
  • 正社員
仕事内容
【東京】安全性情報管理業務担当(翻訳)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都中央区日本橋箱崎町24-1
給与
【予定年収】370万円〜450万円(残業手当:有)月給:237,000円〜291,000円賃金形態:月給制昇給有無:有予定…
事業内容
■会社概要:当社は、長年培ったITを駆使し、医薬品開発の全てのプロセスを支援できるCRO企業です。
  • 契約社員
仕事内容
(東京)安全性情報/翻訳担当者
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1
給与
【年収】350万円〜(残業手当:有)【月給】月給:250,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収はあくま…
事業内容
シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Valu…
  • 契約社員
仕事内容
(東京)安全性情報/入力・評価担当者
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1
給与
【年収】350万円〜(残業手当:有)【月給】月給:250,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収はあくま…
事業内容
シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Valu…
  • 正社員
仕事内容
【高田馬場本社勤務】医薬品の品質保証・安全性(QA・PV)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都豊島区高田3-24-1
給与
【年収】600万円〜(残業手当:有)【月給】月給:330,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収はあくま…
事業内容
一般用医薬品、医療用医薬品の研究開発・製造・販売
  • 正社員
  • 5名以上採用
仕事内容
【東京】安全性情報担当者
対象
【学歴】大学院、大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
東京都中央区日本橋2-1-3
給与
【年棒】300万円〜450万円※前職での給与額・経験・能力等を考慮の上、同社規定により決定します。諸手当等…
事業内容
■事業内容:製薬業界にて44社が幅広いサービス(臨床検査、セールス&マーケティング等)を提供する業務委…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報担当者(経験者)
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1 大阪支社( 中之島セントラルタワー)大阪府大阪市北区中之島二丁目2‐7
給与
【年収】400万円〜1,000万円(残業手当:有)【月給】月給:246,000円〜617,000円賃金形態:月給制昇給有無:…
事業内容
■事業概要:シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmac…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報担当【入力業務】
対象
学歴不問
勤務地
茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、山梨県本社東京都新宿区新宿2-15-22 など
給与
【年収】340万円〜420万円(残業手当:有)【月給】月給:283,333円〜賃金形態:年俸制昇給有無:有予定年収は…
事業内容
■事業内容: 同社の事業内容は大きく分けて下記の3つになります。・PV業務受託業界では数少ないPV業務の支…
  • 正社員
仕事内容
[未経験者歓迎]※正社員採用※臨床開発職(内勤:PV、QC、開発アシスタント、MWなど)
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
勤務地
常駐先基本的には東京都内でのご就業になります。 常駐先基本的には大阪府内でのご就業になります。
給与
【年収】380万円〜750万円【月給】155,000円〜155,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じ…
事業内容
■事業内容:労働者派遣事業、有料職業紹介事業、保育事業■企業理念:パーソルグループは「雇用の創造」「…
  • 正社員
仕事内容
[経験者歓迎]※正社員採用※臨床開発職(内勤:PV、QC、開発アシスタント、MWなど)
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
勤務地
常駐先基本的には東京都内でのご就業になります。 常駐先基本的には大阪府内でのご就業になります。
給与
【年収】380万円〜750万円【月給】155,000円〜155,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じ…
事業内容
■事業内容:労働者派遣事業、有料職業紹介事業、保育事業■企業理念:パーソルグループは「雇用の創造」「…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
【未経験歓迎】安全性情報担当 〜活躍できる環境です〜
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1
給与
【年収】400万円〜450万円(残業手当:有)【月給】月給:222,000円〜308,000円賃金形態:月給制昇給有無:有…
事業内容
シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Valu…
  • 正社員
仕事内容
Safety Specialist
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都港区港南1-2-70
給与
【年収】450万円〜650万円(残業手当:有)【月給】月給:250,000円〜賃金形態:年俸制昇給有無:有予定年収は…
事業内容
■事業概要:アイエヌシー・リサーチ・ジャパンは、世界レベルの製薬メーカーや医療機器メーカーに向け、フ…
  • 正社員
仕事内容
【東京】安全性情報担当者
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
本社東京都中央区八重洲1-2-16
給与
【年収】350万円〜400万円【月給】244,400円〜284,600円基本給:199,400円〜224,600円その他定額手当:45,000…
事業内容
■事業内容:同社は、WDBホールディングス傘下のCROです。医薬・医療・ライフサイエンス系の翻訳・薬事申請…
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[職種]PV(安全性情報担当)-臨床開発 [勤務地]東京都 

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関東 (24)




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