東京都、PMS(製造販売後調査)-臨床開発 の転職・求人検索結果

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  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
対象
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方、医療関連の基礎知識がある方は歓迎します!
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)R&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1…
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:350万円〜700万円※能力・資格・経験・年齢な…
事業内容
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

市場価値の高い人材へ成長したい方へ。
未経験でも医薬業界へステップアップできる環境です。

市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、逸早く医療現場へと伝えていくことがあなたの仕事。臨床試験(治験)では見つからなかったリスク(副作用)を、逸早く情報としてまとめていきます。医療現場を情報でサポートすることで、病気で苦しむ人々の治療へと繋がりますので、社…

「多彩な仕事内容だけでなく『居心地の良さ』や『手厚いサポート体制』も長く続けられるポイントですね。」

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 2年連続成長中
仕事内容
グローバルに展開する製薬会社をクライアントに、医薬品の安全情報監視業務全般を担当します。
対象
大卒以上 薬学や製薬の基本的な知識をお持ちの方
勤務地
東京または大阪※勤務地は希望を考慮します。U・Iターン歓迎。※上記のほかのプロジェクト先での勤務もあり…
給与
年俸制630万〜1500万円+個人のパフォーマンス給(年1回の賞与)※年俸の365日割を月々支給※経験・能力・…
事業内容
■情報・通信システム設計、企画、開発、統合、および保守■情報・通信システムの統合運営管理およびその受…

グローバルを舞台に成功体験を重ねる。
自ら大きく成長させる環境が整っています。

最先端のITソリューションを駆使し、コンサルティングやBPOを展開するコグニザント。世界的企業のパートナーとなり、いくつものビジネスイノベーションをサポートしてきました。中でも、製薬分野に強みを持ち、世界の製薬メーカー上位30社のうち、なんと29社のプリファードベンダ…

米国本社(NASDAQ上場)はフォーチュン500に選ばれています。

  • 正社員
仕事内容
安全性情報(ファーマコヴィジランス)業務※プロジェクトリーダー(リーダー候補含む)
対象
学歴不問
勤務地
東日本橋オフィス東京都中央区東日本橋一丁目1番7号
給与
【年収】500万円〜1,000万円【月給】416,666円〜※経験を考慮のうえ決定します。■昇給:年1回■賞与:年2…
事業内容
同社は1982年の創立以来、30数年にわたり、わが国CRO(Contract Research Organization:開発業務受託機関)の…
  • 契約社員
仕事内容
【東京】PMSサポート担当
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都豊島区西池袋3-27-12
給与
【年俸】350万円〜550万円■年俸制となります。給与はご経験に合わせて設定され、記載の想定年収はあくまで…
事業内容
国内外の大手製薬メーカー、医療機器メーカーとの戦略的パートナーシップが同社の大きな魅力です。CSO事業…
  • 契約社員
仕事内容
【東京】PMSマネジメント担当
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都豊島区西池袋3-27-12
給与
【年俸】400万円〜550万円■年俸制となります。給与はご経験に合わせて設定され、記載の想定年収はあくまで…
事業内容
国内外の大手製薬メーカー、医療機器メーカーとの戦略的パートナーシップが同社の大きな魅力です。CSO事業…
  • 正社員
仕事内容
【本社】安全性評価担当 〜革新的な医薬品に挑戦するオーファンドラッグメーカー〜
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都港区赤坂9-7-1
給与
【年俸】450万円〜650万円予定年俸はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。…
事業内容
■事業内容:同社は1997年スイス・ロシュから独立して立ち上げたバイオベンチャーから始まりました。現在は…
  • 正社員
  • 上場企業
仕事内容
開発品・市販品安全性対策関連業務担当
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
欧米本社東京都中央区日本橋室町2-1-1 など
給与
【年収】450万円〜1,000万円【月給】250,000円〜※前職年収を考慮の上、同社規定により決定
事業内容
「今までにない医薬品を、今までにない力で創り出す。」中外製薬は、バイオ医薬品をリードする研究開発型の…
  • 契約社員
仕事内容
(東京)安全性情報/入力・評価担当者
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1
給与
【年収】350万円〜【月給】250,000円〜※給与詳細は、経験・スキルを考慮の上、同社規定により決定します。
事業内容
シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Valu…
  • 正社員
仕事内容
PMS(製造販売後調査)プロジェクトマネジャー
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都中央区新川1-17-21
給与
【年俸】800万円〜※キャリア・能力等を考慮の上、上限を超えて処遇する場合もあります。
事業内容
【CRAの質が高く、メーカーの信頼厚い、世界・日本で成長が期待される世界上位のCRO】●CROとはContract Re…
  • 正社員
仕事内容
【東京】経験者MR
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
東京東京の予定です。
給与
【年収】500万円〜700万円【月給】400,000円〜■補足:昇給年1回、賞与年2回 ■別途手当:扶養
事業内容
■事業内容:複合型医薬品企業として下記事業を展開しております。(1)ドラッグストア事業…セイムスブラン…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報部スタッフ
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
勤務地
池袋新本社東京都豊島区東池袋三丁目1番3号 ワールドインポートマートビル8階
給与
【年収】380万円〜630万円【月給】245,000円〜380,000円■前職考慮の上検討。記載年収はあくまで目安にすぎ…
事業内容
■事業概要:製造販売後調査事業を柱として、「アジアにおける医薬品情報サービスのHUBとなる」ことをスロ…
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基本条件

関東 (15)




雇用形態


希望年収

以上
以下

こだわり条件

キーワード

を含む
を含まない

詳細条件

勤務形態設定中

採用情報 設定中

企業情報 設定中

就業環境 設定中

語学 設定中

仕事内容設定中

待遇・福利厚生 設定中

キャリアアップ支援設定中

従業員数 設定中

設立設定中

応募方法設定中

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[職種]PMS(製造販売後調査)-臨床開発 [勤務地]東京都 

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