東京都、GCP監査・QA(臨床開発QA)-臨床開発 の転職・求人検索結果

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  • 正社員
仕事内容
QC(品質管理職)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都中央区日本橋2-14-1
給与
【年収】400万円〜550万円(残業手当:有)【月給】月給:200,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収は…
事業内容
■事業概要:2000年に日本企業先駆けとなるCSO事業を開始。当事業のリーディングカンパニーとしての地位を…
  • 正社員
仕事内容
GCP監査担当者
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
東京都、大阪府本社東京都港区芝浦1-1-1 など
給与
【年収】600万円〜900万円【月給】400,000円〜予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す…
事業内容
■事業概要:シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmac…
  • 正社員
仕事内容
【未経験応募可】信頼性保証部担当者 (GCP監査)※イメージングCROのリーディングカンパニー
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都中央区日本橋1-5-3
給与
【年収】352万円〜416万円(残業手当:有)【月給】月給:220,000円〜260,000円賃金形態:月給制昇給有無:有…
事業内容
【事業内容】・臨床開発支援(モニタリング、品質管理、画像解析、読影支援等)・イメージング技法の活用を…
  • 正社員
仕事内容
【東京】 GCP監査担当者 〜ワークライフバランスの良さが自慢〜
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
勤務地
東京支社 東京都千代田区神田松永町19
給与
【年収】450万円〜700万円【月給】280,000円〜■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します■賞与有(年2回…
事業内容
製薬・バイオメディカルの企業に対して、臨床開発受託・特定派遣と受託合成・研究を行っている創薬支援サー…
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[職種]GCP監査・QA(臨床開発QA)-臨床開発 [勤務地]東京都 

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関東 (4)




雇用形態


希望年収

以上
以下

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