関西、PV(安全性情報担当)-臨床開発 の転職・求人検索結果

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該当求人数 21 件中 1〜21件 を表示

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  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、病例評価などの業務をお任せします。
対象
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方(医療関連の基礎知識がある方は歓迎します!)
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)R&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1…
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:380万円〜700万円※能力・資格・経験・年齢な…
事業内容
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

市場価値の高い人材へ成長したい方へ。
未経験でも医薬業界へステップアップできる環境です。

市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、逸早く医療現場へと伝えていくことがあなたの仕事。臨床試験(治験)では見つからなかったリスク(副作用)を、逸早く情報としてまとめていきます。医療現場を情報でサポートすることで、病気で苦しむ人々の治療へと繋がりますので、社…

「多彩な仕事内容だけでなく『居心地の良さ』や『手厚いサポート体制』も長く続けられるポイントですね。」

  • 正社員
仕事内容
【東京】安全性情報(ファーマコヴィジランス)業務※プロジェクトリーダー(リーダー候補含む)
対象
学歴不問
勤務地
大阪北浜オフィス大阪府大阪市中央区北浜二丁目5番23号
給与
【予定年収】500万円〜1,000万円(残業手当:有)月給:416,666円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収はあ…
事業内容
■特徴:・エムスリー社をはじめとしたグループ企業が保有するプラットフォームを活用し、ITを利用した治験…
  • 契約社員
  • 上場企業
仕事内容
【BPO】【大阪】PV業務スタッフ(契約社員)
対象
学歴不問
勤務地
グランフロント大阪大阪府大阪市北区大深町3番1号 日本生命御堂筋八幡町ビル大阪府大阪市中央区西心斎橋2-1…
給与
【予定年収】334万円〜700万円(残業手当:有)月給:278,000円〜574,000円基本給:278,000円〜574,000円賃金形…
事業内容
■概要: ストラテジー、コンサルティング、デジタル、テクノロジー、オペレーションズの5つの領域において…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】安全性情報管理業務担当(入力・評価)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪支社大阪府大阪市中央区安土町1-8-15
給与
【年収】370万円〜450万円(残業手当:有)【月給】308,333円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収はあく…
事業内容
■会社概要:当社は、長年培ったITを駆使し、医薬品開発の全てのプロセスを支援できるCRO企業です。■事業…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】安全性情報(経験者)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
★★大阪事務所★★大阪市淀川区宮原3丁目4番30号
給与
【年収】400万円〜600万円(残業手当:有)【月給】月給:230,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収は…
事業内容
■事業概要:CRO(Contract Research Organization:医薬品開発業務受託機関)事業を展開する日本国内の大…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】安全性情報管理業務担当(文献査読)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪支社大阪府大阪市中央区安土町1-8-15
給与
【年収】420万円〜450万円(残業手当:有)【月給】350,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収はあく…
事業内容
■会社概要:当社は、長年培ったITを駆使し、医薬品開発の全てのプロセスを支援できるCRO企業です。■事業…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】グローバルプロジェクト担当者・マネージャー、アカウントマネージャー
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪支社大阪府大阪市中央区安土町1-8-15
給与
【年収】370万円〜450万円(残業手当:有)【月給】308,333円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収はあく…
事業内容
■会社概要:当社は、長年培ったITを駆使し、医薬品開発の全てのプロセスを支援できるCRO企業です。■事業…
  • 正社員
仕事内容
【7/1入社】臨床開発 内勤スタッフ(安全性情報他)※製薬メーカーへ外部就労
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区虎ノ門2-7-5 大阪事業所大阪府大阪市中央区本町4-4-16 コートハウス416 デルフィ株式会社大…
給与
【年収】400万円〜(残業手当:有)【月給】月給:132,000円〜基本給:132,000円〜その他定額手当:0円〜賃金形…
事業内容
【設立背景】医薬品あるいは医療機器メーカーによる研究開発には、最終的にモニタリングを含めた臨床試験が…
  • 正社員
仕事内容
【東京/大阪】 Global Safety and Pharmacovigilance MGR
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都中央区日本橋2-1-3 大阪支社大阪府大阪市北区梅田三丁目3番10号
給与
【年収】900万円〜1,300万円(残業手当:無)【月給】月給:750,000円〜賃金形態:年俸制昇給有無:有予定年収…
事業内容
■事業内容:製薬業界にて44社が幅広いサービス(臨床検査、セールス&マーケティング等)を提供する業務委…
  • 契約社員
仕事内容
【大阪】安全性情報_翻訳担当者
対象
学歴不問
勤務地
大阪支社( 中之島セントラルタワー)大阪府大阪市北区中之島二丁目2‐7
給与
【年収】350万円〜(残業手当:有)【月給】月給:250,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収はあくま…
事業内容
■事業内容:同社はシミックグループのCRO(医薬品開発支援)事業を継承し、2012年1月に設立しました。シミ…
  • 正社員
仕事内容
【東京】安全性情報管理業務担当(翻訳)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都中央区日本橋箱崎町24-1
給与
【予定年収】370万円〜450万円(残業手当:有)月給:237,000円〜291,000円賃金形態:月給制昇給有無:有予定…
事業内容
■会社概要:当社は、長年培ったITを駆使し、医薬品開発の全てのプロセスを支援できるCRO企業です。
  • 正社員
  • 5名以上採用
仕事内容
【大阪】安全性業務
対象
学歴不問
勤務地
本社大阪府大阪市中央区淡路町1-4-9
給与
【予定年収】400万円〜650万円(残業手当:有)月給:200,000円〜406,250円賃金形態:月給制昇給有無:有予定…
事業内容
株式会社アスパークメディカルは、2011年4月設立のスタートアップ企業。「医薬品・医療機器開発における情…
  • 契約社員
仕事内容
【大阪】(未経験歓迎)安全性情報担当 〜異業界出身者が多く活躍している環境です〜
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
勤務地
大阪支社( 中之島セントラルタワー)大阪府大阪市北区中之島二丁目2‐7
給与
【年収】400万円〜450万円(残業手当:有)【月給】222,000円〜308,000円賃金形態:月給制昇給有無:有予定年…
事業内容
■事業概要:シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmac…
  • 正社員
仕事内容
甲賀安定性試験室スタッフ
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
甲賀工場滋賀県甲賀市甲賀町大原市場3番地
給与
【予定年収】350万円〜450万円(残業手当:有)240,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収はあくまで…
事業内容
■事業内容:医薬品の開発・製造・販売
  • 正社員
仕事内容
安全性情報担当者(経験者)
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1 大阪支社( 中之島セントラルタワー)大阪府大阪市北区中之島二丁目2‐7
給与
【年収】400万円〜1,000万円(残業手当:有)【月給】月給:246,000円〜617,000円賃金形態:月給制昇給有無:…
事業内容
■事業概要:シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmac…
  • 正社員
仕事内容
[未経験者歓迎]※正社員採用※臨床開発職(内勤:PV、QC、開発アシスタント、MWなど)
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
勤務地
常駐先基本的には東京都内でのご就業になります。 常駐先基本的には大阪府内でのご就業になります。
給与
【年収】380万円〜750万円【月給】155,000円〜155,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じ…
事業内容
■事業内容:労働者派遣事業、有料職業紹介事業、保育事業■企業理念:パーソルグループは「雇用の創造」「…
  • 正社員
仕事内容
[経験者歓迎]※正社員採用※臨床開発職(内勤:PV、QC、開発アシスタント、MWなど)
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
勤務地
常駐先基本的には東京都内でのご就業になります。 常駐先基本的には大阪府内でのご就業になります。
給与
【年収】380万円〜750万円【月給】155,000円〜155,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じ…
事業内容
■事業内容:労働者派遣事業、有料職業紹介事業、保育事業■企業理念:パーソルグループは「雇用の創造」「…
  • 正社員
仕事内容
安全性データマネジメント・システム担当
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社大阪府大阪市中央区道修町2-3-8
給与
【年収】500万円〜(残業手当:有)【月給】月給:300,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収はあくま…
事業内容
■概要:グローバルでのCRO市場におけるトップクラスに位置付けられているPharm Research Associates(PRA…
  • 正社員
仕事内容
安全性個別症例評価業務(プロセッシング)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社大阪府大阪市中央区道修町2-3-8
給与
【年収】400万円〜(残業手当:有)【月給】月給:250,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収はあくま…
事業内容
■概要:グローバルでのCRO市場におけるトップクラスに位置付けられているPharm Research Associates(PRA…
  • 契約社員
仕事内容
安全性個別症例評価業務(症例プロセッシング)担当
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社大阪府大阪市中央区道修町2-3-8
給与
【年収】500万円〜(残業手当:有)【月給】月給:300,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収はあくま…
事業内容
■概要:グローバルでのCRO市場におけるトップクラスに位置付けられているPharm Research Associates(PRA…
  • 正社員
仕事内容
【神戸】安全性情報担当者
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
神戸データセンター兵庫県神戸市中央区港島中町6-3-3 WDB神戸基盤研究所
給与
【年収】350万円〜400万円【月給】244,400円〜284,600円基本給:199,400円〜224,600円その他定額手当:45,000…
事業内容
■事業内容:同社は、WDBホールディングス傘下のCROです。医薬・医療・ライフサイエンス系の翻訳・薬事申請…
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[職種]PV(安全性情報担当)-臨床開発 [勤務地]関西 

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