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関西、GCP監査・QA（臨床開発QA）-臨床開発 の転職・求人検索結果
関西、GCP監査・QA（臨床開発QA）-臨床開発の転職・求人検索結果です。滋賀県、京都府、大阪府など、左の求人検索条件にて絞込みができます。
該当求人数 6 件中 1〜6件 を表示
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- 正社員
- 契約社員
- 仕事内容
- 【東京】【大阪】特定臨床研究オペレーション室 コンサルタント
- 対象
- 【学歴】大学院、大学卒以上
- 勤務地
- ★新オフィス東京都港区虎ノ門2−8−10 大阪オフィス大阪府大阪市中央区平野町3-6-1
- 給与
- 【予定年収】500万円〜800万円(残業手当：有)月額:416,666円〜賃金形態：年俸制昇給有無：有予定年収はあく…
- 事業内容
- ■企業概要：ITを活用したエビデンス構築のトータルソリューションサービスを提供しています。近年「医学的…
- 正社員
- 仕事内容
- 【大阪】モニタリングに係る品質管理業務
- 対象
- 【学歴】大学院、大学卒以上
- 勤務地
- 大阪支社大阪府大阪市中央区安土町1-8-15
- 給与
- 【予定年収】330万円〜450万円(残業手当：有)月給:275,000円〜賃金形態：月給制昇給有無：有予定年収はあく…
- 事業内容
- ■会社概要：当社は、長年培ったITを駆使し、医薬品開発の全てのプロセスを支援できるCRO企業です。■事業…
- 正社員
- 仕事内容
- 【大阪】臨床試験実施に係る監査業務（GCP監査業務）
- 対象
- 【学歴】大学院、大学卒以上
- 勤務地
- 大阪支社大阪府大阪市中央区安土町1-8-15
- 給与
- 【予定年収】420万円〜450万円(残業手当：有)月給:350,000円〜賃金形態：月給制昇給有無：有予定年収はあく…
- 事業内容
- ■会社概要：当社は、長年培ったITを駆使し、医薬品開発の全てのプロセスを支援できるCRO企業です。■事業…
- 正社員
- 仕事内容
- GCP監査担当者
- 対象
- 【学歴】大学院、大学卒以上
- 勤務地
- 東京都、大阪府本社東京都港区芝浦1-1-1 など
- 給与
- 【年収】600万円〜900万円(残業手当：有)【月給】月給:400,000円〜賃金形態：月給制昇給有無：有予定年収は…
- 事業内容
- ■事業概要：シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC（Pharmac…
- 正社員
- 仕事内容
- 臨床試験実施に係る監査業務（GCP監査業務）
- 対象
- 【学歴】大学院、大学卒以上
- 勤務地
- 本社東京都中央区日本橋箱崎町24-1東京または大阪での勤務となります。
- 給与
- 【予定年収】420万円〜450万円(残業手当：有)月給:267,000円〜291,000円賃金形態：月給制昇給有無：有予定…
- 事業内容
- ■会社概要：当社は、長年培ったITを駆使し、医薬品開発の全てのプロセスを支援できるCRO企業です。
- 正社員
- 仕事内容
- 【大阪】グローバルGCP監査担当者
- 対象
- 【学歴】大学院、大学卒以上
- 勤務地
- 大阪オフィス大阪府大阪市北区梅田2-4-9
- 給与
- 【年収】850万円〜1,170万円(残業手当：無)【月給】月給:700,000円〜賃金形態：年俸制昇給有無：有予定年収…
- 事業内容
- ■事業内容：医薬品、医療機器、動物用医薬品の開発、輸入、製造、販売
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