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大阪府、PV（安全性情報担当）-臨床開発 の転職・求人検索結果
大阪府、PV（安全性情報担当）-臨床開発の転職・求人検索結果です。左の求人検索条件にて絞込みができます。
該当求人数 20 件中 1〜20件 を表示
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- 正社員
- 中途入社50%
- 5名以上採用
- 2年連続成長中
- 仕事内容
- 医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、病例評価などの業務をお任せします。
- 対象
- ★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方(医療関連の基礎知識がある方は歓迎します！)
- 勤務地
- 東京23区または大阪市内を中心とした常駐先（製薬企業等）R&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1…
- 給与
- ◆月給208,000円以上（諸手当、残業代は別途支給）想定年収：380万円〜700万円※能力・資格・経験・年齢な…
- 事業内容
- 【R&D事業本部】◆製薬業界（基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理）◆化学業…
市場価値の高い人材へ成長したい方へ。
未経験でも医薬業界へステップアップできる環境です。
市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、逸早く医療現場へと伝えていくことがあなたの仕事。臨床試験(治験)では見つからなかったリスク(副作用)を、逸早く情報としてまとめていきます。医療現場を情報でサポートすることで、病気で苦しむ人々の治療へと繋がりますので、社…
「多彩な仕事内容だけでなく『居心地の良さ』や『手厚いサポート体制』も長く続けられるポイントですね。」
- 正社員
- 上場企業
- 仕事内容
- 【大阪】安全管理担当（課員クラス）
- 対象
- 【学歴】大学院、大学卒以上
- 勤務地
- 中央研究所大阪府門真市一番町26-7
- 給与
- 【予定年収】400万円〜(残業手当：有)【月給】210,000円〜賃金形態：月給制昇給有無：有予定年収はあくまで…
- 事業内容
- ■事業内容：医療用医薬品の製造・販売・自社製品 709品目（2016年12月現在）■ジェネリック医薬品：世界…
- 正社員
- 仕事内容
- 【東京】安全性情報（ファーマコヴィジランス）業務※プロジェクトリーダー（リーダー候補含む）
- 対象
- 学歴不問
- 勤務地
- 大阪北浜オフィス大阪府大阪市中央区北浜二丁目5番23号
- 給与
- 【予定年収】500万円〜1,000万円(残業手当：有)月給:416,666円〜賃金形態：月給制昇給有無：有予定年収はあ…
- 事業内容
- ■特徴：・エムスリー社をはじめとしたグループ企業が保有するプラットフォームを活用し、ITを利用した治験…
- 契約社員
- 上場企業
- 仕事内容
- 【BPO】【大阪】PV業務スタッフ（契約社員）
- 対象
- 学歴不問
- 勤務地
- グランフロント大阪大阪府大阪市北区大深町3番1号 日本生命御堂筋八幡町ビル大阪府大阪市中央区西心斎橋2-1…
- 給与
- 【予定年収】334万円〜700万円(残業手当：有)月給:278,000円〜574,000円基本給:278,000円〜574,000円賃金形…
- 事業内容
- ■概要： ストラテジー、コンサルティング、デジタル、テクノロジー、オペレーションズの5つの領域において…
- 正社員
- 仕事内容
- 【大阪】安全性情報管理業務担当（入力・評価）
- 対象
- 【学歴】大学院、大学卒以上
- 勤務地
- 大阪支社大阪府大阪市中央区安土町1-8-15
- 給与
- 【年収】370万円〜450万円(残業手当：有)【月給】308,333円〜賃金形態：月給制昇給有無：有予定年収はあく…
- 事業内容
- ■会社概要：当社は、長年培ったITを駆使し、医薬品開発の全てのプロセスを支援できるCRO企業です。■事業…
- 正社員
- 仕事内容
- 【大阪】安全性情報（経験者）
- 対象
- 【学歴】大学院、大学卒以上
- 勤務地
- ★★大阪事務所★★大阪市淀川区宮原3丁目4番30号
- 給与
- 【年収】400万円〜600万円(残業手当：有)【月給】月給:230,000円〜賃金形態：月給制昇給有無：有予定年収は…
- 事業内容
- ■事業概要：CRO（Contract Research Organization：医薬品開発業務受託機関）事業を展開する日本国内の大…
- 正社員
- 仕事内容
- 【大阪】安全性情報管理業務担当（文献査読）
- 対象
- 【学歴】大学院、大学卒以上
- 勤務地
- 大阪支社大阪府大阪市中央区安土町1-8-15
- 給与
- 【年収】420万円〜450万円(残業手当：有)【月給】350,000円〜賃金形態：月給制昇給有無：有予定年収はあく…
- 事業内容
- ■会社概要：当社は、長年培ったITを駆使し、医薬品開発の全てのプロセスを支援できるCRO企業です。■事業…
- 正社員
- 仕事内容
- 【大阪】グローバルプロジェクト担当者・マネージャー、アカウントマネージャー
- 対象
- 【学歴】大学院、大学卒以上
- 勤務地
- 大阪支社大阪府大阪市中央区安土町1-8-15
- 給与
- 【年収】370万円〜450万円(残業手当：有)【月給】308,333円〜賃金形態：月給制昇給有無：有予定年収はあく…
- 事業内容
- ■会社概要：当社は、長年培ったITを駆使し、医薬品開発の全てのプロセスを支援できるCRO企業です。■事業…
- 正社員
- 仕事内容
- 【7/1入社】臨床開発 内勤スタッフ（安全性情報他）※製薬メーカーへ外部就労
- 対象
- 学歴不問
- 勤務地
- 本社東京都港区虎ノ門2-7-5 大阪事業所大阪府大阪市中央区本町4-4-16 コートハウス416 デルフィ株式会社大…
- 給与
- 【年収】400万円〜(残業手当：有)【月給】月給:132,000円〜基本給:132,000円〜その他定額手当:0円〜賃金形…
- 事業内容
- 【設立背景】医薬品あるいは医療機器メーカーによる研究開発には、最終的にモニタリングを含めた臨床試験が…
- 正社員
- 仕事内容
- 【東京／大阪】 Global Safety and Pharmacovigilance MGR
- 対象
- 【学歴】大学院、大学卒以上
- 勤務地
- 本社東京都中央区日本橋2-1-3 大阪支社大阪府大阪市北区梅田三丁目3番10号
- 給与
- 【年収】900万円〜1,300万円(残業手当：無)【月給】月給:750,000円〜賃金形態：年俸制昇給有無：有予定年収…
- 事業内容
- ■事業内容：製薬業界にて44社が幅広いサービス（臨床検査、セールス＆マーケティング等）を提供する業務委…
- 契約社員
- 仕事内容
- 【大阪】安全性情報＿翻訳担当者
- 対象
- 学歴不問
- 勤務地
- 大阪支社（ 中之島セントラルタワー）大阪府大阪市北区中之島二丁目2‐7
- 給与
- 【年収】350万円〜(残業手当：有)【月給】月給:250,000円〜賃金形態：月給制昇給有無：有予定年収はあくま…
- 事業内容
- ■事業内容：同社はシミックグループのCRO（医薬品開発支援）事業を継承し、2012年1月に設立しました。シミ…
- 正社員
- 仕事内容
- 【東京】安全性情報管理業務担当（翻訳）
- 対象
- 【学歴】大学院、大学卒以上
- 勤務地
- 本社東京都中央区日本橋箱崎町24-1
- 給与
- 【予定年収】370万円〜450万円(残業手当：有)月給:237,000円〜291,000円賃金形態：月給制昇給有無：有予定…
- 事業内容
- ■会社概要：当社は、長年培ったITを駆使し、医薬品開発の全てのプロセスを支援できるCRO企業です。
- 正社員
- 5名以上採用
- 仕事内容
- 【大阪】安全性業務
- 対象
- 学歴不問
- 勤務地
- 本社大阪府大阪市中央区淡路町1-4-9
- 給与
- 【予定年収】400万円〜650万円(残業手当：有)月給:200,000円〜406,250円賃金形態：月給制昇給有無：有予定…
- 事業内容
- 株式会社アスパークメディカルは、2011年4月設立のスタートアップ企業。「医薬品・医療機器開発における情…
- 契約社員
- 仕事内容
- 【大阪】(未経験歓迎)安全性情報担当 〜異業界出身者が多く活躍している環境です〜
- 対象
- 【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
- 勤務地
- 大阪支社（ 中之島セントラルタワー）大阪府大阪市北区中之島二丁目2‐7
- 給与
- 【年収】400万円〜450万円(残業手当：有)【月給】222,000円〜308,000円賃金形態：月給制昇給有無：有予定年…
- 事業内容
- ■事業概要：シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC（Pharmac…
- 正社員
- 仕事内容
- 安全性情報担当者（経験者）
- 対象
- 学歴不問
- 勤務地
- 本社東京都港区芝浦1-1-1 大阪支社（ 中之島セントラルタワー）大阪府大阪市北区中之島二丁目2‐7
- 給与
- 【年収】400万円〜1,000万円(残業手当：有)【月給】月給:246,000円〜617,000円賃金形態：月給制昇給有無：…
- 事業内容
- ■事業概要：シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC（Pharmac…
- 正社員
- 仕事内容
- [未経験者歓迎]※正社員採用※臨床開発職（内勤：PV、QC、開発アシスタント、MWなど）
- 対象
- 【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
- 勤務地
- 常駐先基本的には東京都内でのご就業になります。 常駐先基本的には大阪府内でのご就業になります。
- 給与
- 【年収】380万円〜750万円【月給】155,000円〜155,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じ…
- 事業内容
- ■事業内容：労働者派遣事業、有料職業紹介事業、保育事業■企業理念：パーソルグループは「雇用の創造」「…
- 正社員
- 仕事内容
- [経験者歓迎]※正社員採用※臨床開発職（内勤：PV、QC、開発アシスタント、MWなど）
- 対象
- 【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
- 勤務地
- 常駐先基本的には東京都内でのご就業になります。 常駐先基本的には大阪府内でのご就業になります。
- 給与
- 【年収】380万円〜750万円【月給】155,000円〜155,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じ…
- 事業内容
- ■事業内容：労働者派遣事業、有料職業紹介事業、保育事業■企業理念：パーソルグループは「雇用の創造」「…
- 正社員
- 仕事内容
- 安全性データマネジメント・システム担当
- 対象
- 【学歴】大学院、大学卒以上
- 勤務地
- 本社大阪府大阪市中央区道修町2-3-8
- 給与
- 【年収】500万円〜(残業手当：有)【月給】月給:300,000円〜賃金形態：月給制昇給有無：有予定年収はあくま…
- 事業内容
- ■概要：グローバルでのCRO市場におけるトップクラスに位置付けられているPharm Research Associates（PRA…
- 正社員
- 仕事内容
- 安全性個別症例評価業務（プロセッシング)
- 対象
- 【学歴】大学院、大学卒以上
- 勤務地
- 本社大阪府大阪市中央区道修町2-3-8
- 給与
- 【年収】400万円〜(残業手当：有)【月給】月給:250,000円〜賃金形態：月給制昇給有無：有予定年収はあくま…
- 事業内容
- ■概要：グローバルでのCRO市場におけるトップクラスに位置付けられているPharm Research Associates（PRA…
- 契約社員
- 仕事内容
- 安全性個別症例評価業務（症例プロセッシング）担当
- 対象
- 【学歴】大学院、大学卒以上
- 勤務地
- 本社大阪府大阪市中央区道修町2-3-8
- 給与
- 【年収】500万円〜(残業手当：有)【月給】月給:300,000円〜賃金形態：月給制昇給有無：有予定年収はあくま…
- 事業内容
- ■概要：グローバルでのCRO市場におけるトップクラスに位置付けられているPharm Research Associates（PRA…
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