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兵庫県、PV（安全性情報担当）-臨床開発 の転職・求人検索結果
兵庫県、PV（安全性情報担当）-臨床開発の転職・求人検索結果です。左の求人検索条件にて絞込みができます。
該当求人数 2 件中 1〜2件 を表示
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- 正社員
- 契約社員
- 未経験歓迎
- 中途入社50%
- 5名以上採用
- 2年連続成長中
- 仕事内容
- 医薬品の安全性情報(副作用情報)の入力・評価・翻訳などを行います。
- 対象
- 【未経験者大歓迎】医療に関する仕事に携わりたい方
- 勤務地
- ■本社（東京都中央区八重洲1-2-16 TGビルディング本館7F）■神戸データセンター（兵庫県神戸市中央区港島…
- 給与
- 入社3年目：450万円／月給32万円＋賞与
※上記は正社員の年収例
- 事業内容
- ＜医薬品・医療機器に関する各種開発支援業務＞■安全性情報管理■医薬品・ライフサイエンス分野の翻訳■薬…
新薬の開発に必要不可欠なお仕事。
未経験からのチャレンジを応援します！！
医療の進歩と共に速度が高まる”新薬開発”。安全な薬として人々の手に渡るまでには、その効果や安全性（副作用）を確認するための、様々なプロセスがあります。当社では、国内外からの薬に関する有害事象報告や、様々な文献から情報収集を行い、副作用が発生するかしないかの確認…
CROの中では若いWDBアイシーオー株式会社。私たちと一緒に、会社を成長させていきませんか。
- 正社員
- 仕事内容
- 【神戸】安全性情報担当者
- 対象
- 【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
- 勤務地
- 神戸データセンター兵庫県神戸市中央区港島中町6-3-3 WDB神戸基盤研究所
- 給与
- 【年収】400万円〜500万円【月給】300,000円〜360,000円■昇給：年1回（5月）■賞与：年2回（7月・1月）・…
- 事業内容
- ■事業内容：同社は、WDBホールディングス傘下のCROです。医薬・医療・ライフサイエンス系の翻訳・薬事申請…
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