兵庫県、CRA(臨床開発モニター)-臨床開発 の転職・求人検索結果

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  • 正社員
仕事内容
【外勤・内勤】医薬品をはじめ、製薬・医療機器メーカーなどの依頼に対するモニタリング業務
対象
CRAの業務経験をお持ちの方もしくは、治験に関する必須文書を作成した経験がある方
勤務地
■東京本社/東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F 日比谷線・東西線「茅場町駅」徒歩5分/半蔵…
給与
外勤モニターの場合
26歳(CRA経験3年)=年収657万円:年俸570+87万・残業20h/月
事業内容
【パレクセル社(米国・ボストン)日本法人】グローバルスタディをけん引する大手CROとして、約18000名の社…

■プロジェクトの8割がグローバルスタディ
■オンコロジーや希少疾患などに挑戦するチャンス
■成果に応じた早期キャリアアップ
■在宅勤務や内勤モニターなど、働き方の選択肢も多様

あなたが望むキャリアと働き方を、邪魔するものはありません。

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品臨床開発(モニター)
対象
★業界・職種未経験者歓迎★ 薬学・医療系の専門・学科卒の方、医療関連の基礎知識がある方は歓迎します!
勤務地
東京23区、大阪市、京都市、神戸市の派遣先 ※ご希望や経験を考慮し充分話し合った上で決定します ※U・Iタ…
給与
700万円/モニター/経験5年/月給50万円+資格手当+別途残業手当
500万円/モニター/経験3年/月給40万円+資格手当+別途残業手当
事業内容
【R&D事業本部】医薬品臨床開発分野や研究開発分野に特化しています。◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・…

最先端の医薬品プロジェクト案件多数!
未経験からでも成長できる環境で活躍しませんか?

当社ワールドインテックは、国内有数の大手製薬企業から 新薬開発における多数のプロジェクトに携わっています。 依頼元である製薬会社の一員として、最先端の研究に携れることがこの仕事の最大の特徴。様々な領域のプロジェクトを通じて、スキル・キャリアを磨くことができます。…

勤務先は国内外製薬メーカーや公的機関。様々なプロジェクトに携われます。

  • 正社員
仕事内容
シニアトレーニングスペシャリスト(臨床開発)
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都中央区新川1-17-21 神戸オフィス兵庫県神戸市中央区小野柄通4-1-22
給与
【年俸】600万円〜900万円■キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します
事業内容
●CROとはContract Research Organizationの略。医薬品などの開発業務を製薬企業などから受託する開発業務…
  • 正社員
仕事内容
【経験】臨床開発モニター(大阪・神戸)
対象
【学歴】大学院、大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
大阪本社大阪市中央区今橋2-5-8 神戸オフィス神戸市中央区小野柄通4-1-22
給与
【年俸】400万円〜700万円■キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します
事業内容
パレクセルの本拠地は米・ボストン。1982年の創業から30年余、パレクセルは医療産業界において数多くの重要…
  • 正社員
仕事内容
【神戸】臨床試験立上げスタッフ/クリニカルトライアルスペシャリスト
対象
学歴不問
勤務地
神戸オフィス神戸市中央区小野柄通4-1-22
給与
【年俸】500万円〜700万円■キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します
事業内容
【CRAの質が高く、メーカーの信頼厚い、世界・日本で成長が期待される世界第3位のCRO】●医薬品開発には膨…
  • 正社員
仕事内容
コントラクトCRA(外資CRO)
対象
学歴不問
勤務地
東京都、兵庫県、大阪府東京都内の配属予定です。
給与
【年俸】500万円〜※予定はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
事業内容
・CSO事業(Contract Sales Organization)・医療・医薬専門情報支援コンサルタント・MR教育研修支援事業・医…
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基本条件

関西 (37)




雇用形態


希望年収

以上
以下

こだわり条件

キーワード

を含む
を含まない

詳細条件

勤務形態設定中

採用情報 設定中

企業情報 設定中

就業環境 設定中

語学 設定中

仕事内容設定中

待遇・福利厚生 設定中

キャリアアップ支援設定中

従業員数 設定中

設立設定中

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[職種]CRA(臨床開発モニター)-臨床開発 [勤務地]兵庫県 

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