株式会社ＢＲＥＸＡ Ａｄｖａｎ（旧：株式会社アールピーエム）
PV職（安全性情報担当）／全国フルリモート／経験1年からOK
この求人を要約すると…
【全国フルリモート】地方在住でもPVを続けられる
【幅を広げる】評価・英訳・医療機器にも挑戦可
【経験よりも意欲重視】入社後に専門性を高められる
どこに住んでも、PVのキャリアは手放さない。
全国フルリモートで、多様な案件で専門性を磨けます。
「居住地は変えずに、PVの経験を活かし続けたい」
「入力だけでなく、もっと業務の幅を広げたい」
2026年7月、株式会社アールピーエムは
株式会社BREXA Advanと統合し、
医薬領域の専門性はそのままに
事業拡大を進めています。
配属部門は、製薬・医療機器メーカーから
安全性情報管理業務を受託する専門チームです。
居住地にとらわれず働ける環境があり、
西日本エリアからフルリモート勤務のメンバーも在籍。
今回募集するのは、安全性情報の実務担当者。
実践を通じて成長できる環境があるため、
経験が浅い方もステップアップできます。
入社後はご経験や習熟度に応じて
担当プロジェクトを決定。
まずは1つのプロジェクトで業務に慣れていただき、
教育・フォローを受けながら着実に成長できます。
その後は本人の志向や適性を見ながら
英訳、文献スクリーニング、など業務の幅を広げ
専門性を高めていくことが可能です。
◆全国どこからでもフルリモート
◆PV経験1年程度から応募OK
◆安全性データベースの種類は不問
◆適性と希望に応じて業務の幅を広げられる
◆リーダーやマネージャーなどに挑戦も可能
募集要項
おしごと用語集仕事内容
【PVスペシャリスト】市販後症例の受付・入力・評価／全国フルリモート
■国内症例または海外症例の受付・入力
■重篤性・因果関係などの評価
■フィードバックの確認・修正
■クライアントへの納品
※業務はクライアントごとの
安全性データベースを使用して行います。
【入社後の流れ】
入社後3カ月程度は、
原則としてご経験やスキルに応じて、
まずは国内症例の入力からなど、
1つのプロジェクトの一部業務からご担当いただきます。
先輩メンバーによるOJTのもと、
一つひとつ業務を習得いただきます。
【1日の流れ（入社3カ月後のイメージ）】
▼MRから届いた症例をメールで確認
▼受付した症例をデータベースに入力
▼QC担当者の回答を確認し修正
▼クライアントへ納品
▼指摘された点はマニュアルや
グリーンブック（規制要件の資料）で復習
【適性と希望に応じて挑戦できる業務の一例】
◎英語ナラティブの作成・英訳
◎文献検索・スクリーニング
◎医療機器の案件
◎クライアントとのコミュニケーション
※未経験でも意欲があればチャレンジ可能。
【キャリアパス】
習熟度に応じて担当領域や案件数を拡大し、
将来的には複数プロジェクトを担当する
中核メンバーとしてご活躍いただくことを期待しています。
◎スペシャリスト
PVの実務を極める職種。
評価や英訳など高度な業務を担う専門家の道。
◎リーダー・マネージャー
クライアントと対話するリーダーへ。
将来的には、プロジェクトの立上げから運営、
クライアントとの折衝や会議運営、
メンバー育成を担うポジションへ。
【外部就業案件も拡大中】
受託部門で経験と専門性を身につけた後、
外部就業部門へ異動し、
メーカーで活躍している社員もいます。
一人ひとりの志向に合わせた
柔軟なキャリアパスをご用意しています。
◎1案件あたり5名～6名のチーム体制
◎全員がPV経験者
◎女性リーダーも活躍中
◎メンバーは中途入社者
または当社外部就労部門からの異動者
対象となる方
【PV経験1年程度～OK／DBの種類不問】安全性情報管理業務の経験をお持ちの方
■四年制大学卒以上
※学部・学科不問
■安全性情報管理業務の経験
※1年以上の経験をお持ちの方
国内・海外症例は問いません
■安全性データベースへの入力経験
※Argus、ARIS（LSMV）など経験DBの種類は不問
★ブランクのある方も歓迎しています
【こんな方がマッチします】
■現在の居住地でPVのキャリアを続けたい方
■入力業務だけでなく業務の幅を拡げたい方
■わからない点は自分から積極的に質問ができる方
選考のポイント
薬機法、GVPなどPV業務に必要となる法規制は入社後に専門性を高められます。
面接ではご経験やこれから挑戦したいことを気軽にお聞かせください。
勤務地
在宅勤務（全国どこからでも勤務可能）
※必要に応じ出社対応が発生する場合があります
※交通費：支給
※クライアント先への訪問は原則ありません
＜東京支店＞
東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5F
【アクセス】
各線「新宿駅」南口より徒歩10分
※地下道「0-1」出口より徒歩1分
※受動喫煙対策：あり（オフィス内禁煙）
======POINT======
★全国どこからでもフルリモート
★PV経験1年程度から応募OK
★安全性データベースの種類不問
★年間休日127日
★適性と希望に応じて業務の幅を拡大
★リーダーやマネージャーなどに挑戦も可能
- 東京支店/東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5F[最寄り駅]新宿駅
勤務時間
・標準勤務時間帯
9：00～18：00（所定労働時間8時間、休憩1時間）
・フレキシブルタイム
9：00～11：00、15：00～18：00
・コアタイム
11：00～15：00
【フルリモートでの働き方】
地方在住のメンバーも活躍しており、
それぞれのライフスタイルに合わせて
リモートワークを活用しています。
一方で、フルリモート環境だからこそ
チーム内でのコミュニケーションを重視。
分からないことや判断に迷うことは、
チャットやオンラインMTGで
気軽に相談できます。
レビュー担当者によるフォローや
フィードバックを受けながら、
安心してスキルの幅を広げていける環境です。
雇用形態
正社員
試用期間3ヶ月あり（その間の待遇に変動はありません）給与
・年俸の1／12を毎月支給いたします。
・経験・スキル等を総合的に考慮の上、算定します。
・残業代、交通費（出社時）は別途全額支給いたします。
年収350万円～600万円※経験・スキルに応じて決定
待遇・福利厚生
■交通費支給（社内規程あり）
■出張手当（社内規程あり／配属先のプロジェクトによる）
■退職金制度（確定拠出年金）
■婦人科検診制度（社内規程あり）
■育児時短勤務制度（子どもが小学校を卒業するまで相談可）
■延長保育補助金制度（規程による）
■図書購入費補助金制度
■インフルエンザ予防接種
■オフィス内禁煙
■TOEIC（R）テスト受験補助金制度
■英語研修
■導入研修
■在宅勤務制度
【メンバーの声】
◎一人で悩みを抱え込まずに済みます
フルリモート環境ですが、
分からないことや判断に迷うことは
気軽に相談できます。
また業務負荷や今後のキャリアについても
定期的に相談できるため、
安心して働き続けられています。
◎経験が浅くても着実にステップアップできます
入社当初は担当業務に集中して経験を積み、
その後は英訳や文献スクリーニングなど
新しい業務にも挑戦できました。
レビューやフィードバックの機会も多く、
自身の成長を実感しながら働けています。
過去1年以上、当社にご就業頂いていた方の再応募も受け付けています。
以前応募したことがある方の再応募も歓迎します。
休日・休暇
127日
■完全週休2日制
（土・日）
■祝日休み
■年末年始休暇
■GW休暇
■夏季休暇
■慶弔休暇
■有給休暇
■産前・産後休暇
※取得実績あり
■育児休暇
※取得実績あり
■介護休暇
※2025年休日実績127日
★5日以上の連続休暇の取得が可能です！
暮らす場所と、キャリアを天秤にかけない
そんな転機を経て入社したメンバーがいます。
PVの経験は7年～8年。
ところが地元で見つかるのは、
これまでの経験とは関係のない仕事ばかり…。
積み上げた専門性を手放すしかないのか。
そんなときに目に留まったのが、
居住地を問わずPVの仕事ができる当社の求人。
現在は地元で暮らしながら、
PVのスペシャリストとして活躍しています。
さまざまな土地で暮らすメンバーが在籍中。
居住地は違っても、同じ案件を支える仲間。
人生の転機が訪れても、PVのキャリアを途中で降りる必要はありません。
メンバーの声
医薬品メーカーの症例処理だけでなく、
添付文書関連や医療機器案件など
幅広いプロジェクトに携われ
以前より対応できる業務領域が広がりました。
一つの環境では得られない経験を積める点に
とても魅力を感じています。
◎成長に合わせて挑戦できます
最初はこれまでの経験を活かした業務から
スタートしましたが、
習熟後は英訳や文献スクリーニングなど
新しい業務にもチャレンジできました。
自分のペースで経験を積みながら、
着実にスキルアップできる環境だと感じています。
社員インタビュー
受託部門PVチーム
当課では、国内・外資系の製薬メーカーと医療機器メーカーの案件を幅広く手がけています。大切なのは、分からないことを遠慮せずに聞くこと。周りは経験者ばかりなので、気軽に頼ってください。
人事担当
受託部門ならではの幅広い案件に携わり、専門性と対応力を磨けることが当社の魅力。キャリアの選択肢も豊富で、一人ひとりの「なりたい姿」に寄り添いながら、長期的な視点で成長を支援できる環境だと感じています。
取材レポート
社員の働き方は？
少人数の受託チームだから、仕事の手応えが見える
1案件あたり5名～6名の体制のため、一人ひとりの仕事が案件全体にどう貢献しているかが見えやすい環境であるとのこと。
取材では、「症例入力だけでなく、さまざまな経験をするうちに、知識がパズルのようにつながっていく」というお話が印象的でした。
品質を支えているのは、入力した症例を別の担当者がチェックし、フィードバックを返す仕組み。
メンバーは全員がPV経験者のため、困ったときに頼れる先輩が必ずいます。
「放置はしない。だからこそ、分からないことは遠慮せずに聞いてほしい」という現場責任者の言葉からは、一人ひとりの成長を見守るチームの姿勢がうかがえました。
やりがい
1つの症例を正しく受け付け、入力し、評価する。
その積み重ねが、添付文書の改訂などを通じて、医療現場の安全と患者さんの日常生活を支えています。
安全と安心をつくるのが仕事です。
さまざまな案件に関わるうちに、点だった知識が線になり、PVの全体像が見えてくるのもこの仕事の面白さです。
きびしさ
周りは経験豊富なメンバーばかりで、顔を合わせることのない在宅勤務。
「忙しそうで聞きにくい」とわからないまま一人で悩むと、さらに入力のミスが続いてしまいます。
迷ったら「5分ほどよろしいですか」「いつが相談しやすい時間ですか」と一言添えて、遠慮せずに聞くことが成長への近道です。
リモート面接も可能。ご経験だけでなく、転職理由や今後実現したい働き方まで丁寧に伺い定着を支援します。
専門性を深めるだけでなく、ライフステージや志向の変化に合わせて領域を広げるキャリアも選択できます。
2026年7月の統合後、医薬領域の専門組織としての強みを活かし新たな受託案件の獲得を進めています。
応募方法
応募方法
本ページ内＜応募する＞ボタンより、必要事項をご入力の上、ご応募ください。
※応募書類は返却いたしませんのでご了承ください。
※提供いただいた個人情報は採用活動のみに使用し、第三者への開示・提供はいたしません。
※求人情報は、掲載期間が過ぎますとサイト上から削除されます。
※応募した求人内容を確認したい場合は、本ページを印刷されるなどのご対応をお願いいたします。
書類選考 ※3営業日以内に合否をご連絡
面接（1回）※1週間以内に合否をご連絡
内定
★カジュアル面談での情報収集もOK！ご相談ください。
【志望理由は問いません！人柄重視の採用です】
あなたの希望や多種多様なご経歴・適性に合わせ
当社で築けるキャリアを一緒に考えていきます。
面接ではこれまでのご経歴やきっかけなど
フラットにお話いただければと思います。
まずはお会いし、お話しましょう♪
※面接は、ご希望に合わせてリモート・対面を選べます。
※対面の面接は東京支店もしくは大阪本社で実施します。
また、ケースによっては、ご来社なしで内定をお出しする場合もあります。
※面接回数が2回になる場合もございます。
〒103-0023
東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5F
TEL／03-5325-5800（採用担当宛）
会社概要
- 事業概要
■国内技術系アウトソーシング事業
・医薬・食品・化学等に関する研究・開発技術者派遣・紹介事業
・能力開発・人材育成に関する研修事業
■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業
・労働者派遣事業（派27-301447）
・有料職業紹介事業（27-ユ-300919）- 所在地
〒532-0003
大阪市淀川区宮原3-5-36 新大阪トラストタワー19F- 設立
- 1998年 （平成10年）4月
- 代表者
- 代表取締役 北村 浩樹
- 従業員数
- 3411名
- 資本金
- 9700万円
- 売上高
100億円（2026年見込み※7月1日時点）※統合後
65億円（2025年12月期実績）※株式会社BREXA Advan単体（統合前）- 平均年齢
- 38歳
関連情報
この企業が募集中のほかの求人
労務・給与計算等／面接1回／年休125日／土日祝休／在宅有
NEWMA・薬事（CMC・開発）・SM・PM・CRA／在宅勤務可
関西／CRA・MW・QA・CTM・PV・MSL他／リモート有
研究・実験経験者募集／大手への転籍実績多数／残業月5h未満
締切間近【新宿／未経験可】人事※中途採用担当◆採用戦略立案・運用まで＜医薬・バイオ領域の専門人材を支える◎＞
【大阪】法人営業（製薬業界への派遣提案営業）未経験歓迎◇◎土日祝休・フレックス
【大阪】中途採用担当◆採用戦略立案から運用まで一連を担当／異業種出身者も活躍／研修充実
【東京】人材派遣営業（課長候補）／マネジメント業務／BREXAグループ／転勤なし◎年休128日
【東京】CRA◆大手メーカーへ配属が叶う／社員に寄り添うキャリア支援／医薬品開発ワンストップサービス
【東京】MW◆プロトコル・CSR・CTD等の専門性を広げる／医薬品開発ワンストップサービス
【東京】開発薬事◆メーカー・CRO案件多数／専門性を深化できる環境／医薬品開発ワンストップサービス
【東京】CMC薬事◆メーカー・CRO案件多数／専門性を深化できる環境／医薬品開発ワンストップサービス
【東京】MSL◆疾患領域を広げ専門性を高める／手厚いキャリア支援／医薬品開発ワンストップサービス
【東京】内勤CRA◆社員に寄り添うキャリア支援／医薬品開発ワンストップサービス
【新大阪／未経験歓迎】人材営業◆業界リーディングカンパニー／年休125日／残業20H程度／転勤無◆
