株式会社BREXA Advan

【東京】内勤CRA◆社員に寄り添うキャリア支援／医薬品開発ワンストップサービス

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【CRA経験を活かし、メーカーやグローバル試験にも挑戦できる環境／幅広いキャリアと安定した働き方を両立可能】

■業務概要
CRA経験を活かし、治験の立上げ、契約、必須文書管理、進捗管理、施設対応支援等、主にオフィスから治験の進行を支援いただきます。

■業務詳細
・治験（PhaseⅠ～Ⅳ）実施施設との契約交渉および契約書のレビュー
・治験契約プロセスに関与するベンダー（CRO、SMO等）のマネジメントおよび進捗管理
・各治験における予算、契約書および関連文書の作成・レビュー・管理
・医療機関、ベンダー、社内関係者との調整を通じた契約締結業務の推進
・施設選定から契約締結までのスタートアップ業務全般のサポート
・治験開始に向けた必要文書の収集、確認および管理
・契約締結状況や予算執行状況のトラッキングおよびレポーティング
・国内外の関連法規、GCPおよび社内手順に準拠した治験契約業務の実施
※アサインプロジェクトによってはリモートワークの相談、フレックス使用も可能

■ポジション魅力
・CRA経験を活かしながら、外勤や出張を抑えた働き方へシフトできるポジションです。立上げ・契約・文書管理など治験運営の上流工程に携わることで専門性を広げられます。また、メーカー案件やPLサポート、将来的なCTM・PMへのキャリア形成も可能です。
・製薬メーカー（外資・内資）からCROまで数多くのパイプラインがございます。ご経験や希望に合わせてアサインをさせていただきます。

■研修体制
自社研修センターを保有しており、継続的なスキルアップ支援制度が整っています。
また営業担当が新規配属を支援し、定期的な面談を通して業務上の課題からキャリア形成まで幅広くサポートします。

■キャリアパス
内勤CRAを経験後、治験進行管理、PLサポート、CTM、PMなどへのステップアップが可能です。※外勤CRAへ戻ることも可能です。

■企業概要
株式会社BREXA Advanは、研究開発から臨床開発、製造販売後までライフサイエンス領域を一貫して支援する技術サービス企業です。取引先は400社以上を誇り、大手製薬メーカーやCROの多様なプロジェクトに携われる環境があります。2026年7月の株式会社アールピーエムとの統合により取引先が拡大しております。

変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上

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＜応募資格/応募条件＞
■必須要件：
・CRA経験2年以上

■歓迎要件：
・治験の立上げ業務（施設選定、IRB対応、契約関連業務等）の経験をお持ちの方
・TMF管理や必須文書管理の経験をお持ちの方
・治験事務局やCRCとの折衝経験をお持ちの方

＜勤務地詳細＞
クライアント先（東京23区内）（クリニカル事業部）
住所：東京都
受動喫煙対策：屋内全面禁煙
変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む）

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＜転勤＞
無
補足事項なし

＜在宅勤務・リモートワーク＞
相談可

＜オンライン面接＞
可

＜労働時間区分＞
フレックスタイム制
コアタイム：10:00～15:00
休憩時間：60分
時間外労働有無：有

＜標準的な勤務時間帯＞
9:00～18:00
＜その他就業時間補足＞
※勤務時間は配属先に準じます。ご希望に合わせてPJTアサインを検討させていただきます。

正社員

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＜雇用形態補足＞
期間の定め：無
補足事項無

＜試用期間＞
3ヶ月
試用期間中も、労働条件に変更はありません

通勤手当、退職金制度

＜社会保険＞
健康保険 有、厚生年金 有、雇用保険 有、労災保険 有
補足事項無

＜各手当・制度補足＞
通勤手当：会社規定に基づき支給月3.5万円まで
家族手当：無
住宅手当：無
寮社宅：無
厚生年金基金：無
退職金制度：補足事項なし

＜育休取得実績＞
有

＜教育制度・資格補助補足＞
■導入研修
※経験・スキルに応じて調整いたします。
外部就業部門配属・経験をお持ちの場合、研修スキップのケースもございます。

＜その他補足＞
・企業型確定拠出年金

完全週休2日制（休日は土日祝日）
年間有給休暇10日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）
年間休日日数127日

■完全週休2日 (土日)、祝日、夏期休暇、年末年始
■年間休日127日
※外部就業の場合は就業先カレンダーに準ずる