- 仕事
＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞ ■業務内容
- 対象
＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
- 勤務地
＜勤務地詳細＞大阪エリア住所：大阪府/ ご希望をお伺いし選考内ですり合わせます 受動喫煙対策：屋内全面禁煙変更の...
- 給与
＜予定年収＞400万円～500万円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜賃金内訳＞月額（基本給）：200,000円～28...
- 事業
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシン...
大阪府、PV（安全性情報担当）、社宅・家賃補助制度 の転職・求人検索結果
大阪府、PV（安全性情報担当）、社宅・家賃補助制度の転職・求人検索結果です。大阪市、堺市、岸和田市など、左の求人検索条件にて絞込みができます。
該当求人数4件中1～4件を表示
- 仕事
■業務内容： 医薬品・治験薬のPV（安全性管理担当者)として、下記の業務を行なって頂きます。 ＜具体的な業務内容＞ ・
- 対象
＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
- 勤務地
＜勤務地詳細＞大阪オフィス住所：大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階勤務地最寄駅：京阪中之...
- 最寄駅
渡辺橋駅、肥後橋駅、福島駅(大阪府・阪神線)
- 給与
＜予定年収＞500万円～800万円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜賃金内訳＞月額（基本給）：320,534円～46...
- 事業
■事業内容：臨床試験受託事業■事業の特徴：新日本科学PPD（PPD-SNBL）は、業界大手のグローバルCRO（医薬...
株式会社アールピーエム
関西限定／内勤CRA・PMSモニター・PVなど／在宅勤務あり
正社員
転勤なし
5名以上採用
職種未経験歓迎
- 仕事
【ポジションサーチ／キャリアチェンジOK】CRA・PMSモニター・内勤CRA・PV・薬事・統計解析等
- 対象
【年齢や学歴不問／未経験歓迎】医療資格保有者or臨床開発・市販後調査関連の経験者歓迎※ブランクも歓迎
- 勤務地
【関西限定勤務／転勤なし】 リモートワーク併用可能（※勤務先に準じます）【大阪支店】大阪府大阪市北区芝田1-12-...
- 最寄駅
大阪梅田駅(阪急線)、大阪駅、心斎橋駅、新大阪駅、神戸三宮駅(阪神)、中津駅(地下鉄)、大阪梅...
- 給与
年収720万円／CRA経験10年
年収660万円／CRA経験6.5年
- 事業
■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業■臨床開発、製造販売後業務における労働者派遣事業（厚生労働大臣...
【選べる働き方×『やりたいこと』に寄り添う社風】
CRO×大手メーカー勤務が叶う環境で新たな活躍を！
「医療の経験や資格を活かし、製薬業界に挑戦したい」「大手外資医薬品メーカーや医療機器メーカーで活躍したい」「テレワークありや残業少なめなど、働き方も重視したい」そんなあなたの想いをぜひ今こそ実現しませんか？＼例えば…／■医薬品業界で働きたいけれど、過度な残業はした...
- 仕事
＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞ ■業務内
- 対象
＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
- 勤務地
＜勤務地詳細1＞【東京 希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】住所：東京都エリア 受動喫煙対策：屋内全面禁煙＜...
- 給与
＜予定年収＞380万円～500万円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜賃金内訳＞月額（基本給）：200,000円～28...
- 事業
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシン...
