大阪府、臨床開発 の転職・求人検索結果

大阪府、臨床開発の転職・求人検索結果です。左の求人検索条件にて絞込みができます。

該当求人数 104 件中 1〜50件 を表示

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  • 正社員
  • 5名以上採用
仕事内容
【1人1プロトコールを徹底/在宅勤務制度あり】臨床開発モニター(CRA)業務
対象
【経験年数不問・ブランクのある方も歓迎!】臨床開発モニター(CRA)業務経験をお持ちの方
勤務地
【本社】東京都大田区山王2-5-13 大森北口ビル5F【大阪支社】大阪市中央区久太郎町3-3-9 ORIX久太郎町ビル6…
給与
月給250,000円以上■モデル年収 28歳:450〜650万円/35歳:600〜800万円
事業内容
■医薬品開発における臨床開発支援事業(モニタリング・品質管理・DM・統計解析・メディカルライティング等…

「在宅勤務の制度化」「くるみんマーク取得」
「服装を自由に♪」「評価制度の明確化」

などなど、

さまざまな制度や取り組みが、
“社員の声”から生まれています!

社員一人ひとりの幸せを大切にする当社で、
新たなキャリアを築きませんか?

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
オンコロジー、CNS、代謝系、グローバルスタディなどの中からプロジェクトをお任せします。
対象
必須条件:CRAとしての実務経験をお持ちの方(グローバルスタディにチャレンジしたい方歓迎!)
勤務地
東京または大阪。現在のお住まいや希望を考慮し、以下いずれかの事業所に配属します。基本的に、転居を伴う…
給与
年俸450万円〜※経験・能力などを考慮の上、当社規定により決定します。※経験者採用となりますので、お持…
事業内容
薬事情報サービス、モニタリング、データマネジメント、統計解析、安全性情報管理、メディカルライティング…

2017年1月、旧ベル・メディカルソリューションズ(現ビーアイメディカル)CRO事業が統合。新しいエイツーヘルスケアは、さらに体制強化を推進します。

※当社は子育てサポート企業の「くるみん認定」を受けています。

  • 正社員
  • 転勤なし
  • 5名以上採用
仕事内容
臨床開発モニター/臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集などを担当
対象
新GCP下でのモニター実務経験者
勤務地
■東京臨床開発センター〒101-0023東京都千代田区神田松永町19 秋葉原ビルディング5階■大阪臨床開発セン…
給与
月給30万円以上【年収例】年収500万円/CRA3年経験年収700万円/CRA8年経験
事業内容
□臨床開発分野臨床開発業務に関する受託(CRO業務)臨床開発業務に関する派遣臨床試験(治験)の企画およ…

オンコロジー領域のキャリアを築き、かつワークライフバランスも実現したいのならインテリムへ!質の高い研修を受けることができる環境に加え、残業も月13時間以内を継続実践しています。高いパフォーマンスを発揮するCRAを目指すなら当社へお越しください。

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
仕事内容
医薬品・医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務全般
対象
医薬品または医療機器の臨床試験におけるモニタリング業務のご経験をお持ちの方
勤務地
【東京本社】〒160-0023東京都新宿区西新宿3-2-4【アクセス】各線「新宿駅」南口より徒歩10分※地下道から…
給与
年収558万円/CRA経験4.5年/31歳/月給46.5万円
年収660万円/CRA経験6.5年/38歳/月給55万円
事業内容
■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業(CRO事業)■コンサルティング事業■臨床開発、製…

受託と派遣を展開し、人材教育に注力している当社でなら、
臨床開発試験において真のスペシャリストへと成長可能です。
現場力とマネジメント力を磨き、
市場価値の高いCRAを目指しませんか。

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
仕事内容
臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務
対象
医薬品または医療機器の臨床試験におけるプロジェクト・モニタリングのマネジメント経験者
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル)■…
給与
想定年収:800万円〜1800万円
事業内容
◆クリニカルサービス(CRO事業)◆コマーシャルサービス(CSO事業)

医薬品または医療機器の臨床試験における
モニタリングのマネジメント経験をお持ちの方へ。
予算、タイムライン、クオリティを管理し、
プロジェクトチームの中核となって推進していく「CPM」として、
新しいキャリアを築いていきませんか。

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
仕事内容
臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集などを担当
対象
【臨床開発】医薬品または医療機器の臨床試験におけるモニタリング業務のご経験をお持ちの方
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル)■大…
給与
想定年収:500万円〜850万円(スタッフレベルの年収額)
事業内容
◆クリニカルサービス(CRO事業)◆コマーシャルサービス(CSO事業)

CRO業界トップクラスのクインタイルズIMSでは、
あらゆる領域において実績を築いていますが、
特にオンコロジー領域に大きな強みを持っています。
プロジェクトも全体の4割以上がオンコロジー。
それだけ携わるチャンスも多いのです。

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
【ポジションマッチング】臨床開発に関わるさまざまな業務
対象
臨床開発関連のご経験をお持ちの方
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル) ■…
給与
月給30万円以上※転職が不利にならないよう配慮します。※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定に…
事業内容
◆クリニカルサービス(CRO事業)◆コマーシャルサービス(CSO事業)

世界トップクラスの実績を誇るクインタイルズIMS。
その日本法人のCROとしてあらゆる領域で
製薬・医療機器の開発を支援しています。
特にオンコロジー領域で豊富なノウハウを持ち
クライアントから絶大の信頼を得ています。

  • 正社員
  • 転勤なし
  • 中途入社50%
  • 上場企業
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務全般
対象
医薬品・医療機器開発のモニタリング経験をお持ちの方
勤務地
大阪もしくは東京<希望勤務地選択可能・転勤なし>■大阪本社:大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリ…
給与
【年収】540〜850万円 【月給】270,000円〜425,000円【例】850万円/CRA経験8年・モニターリーダー※経験…
事業内容
・モニタリング業務・品質管理(QC)業務・医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティ…

〜日本で唯一、日本発のグローバル試験を主導できるリニカル〜
■100%受託型プロジェクト
■領域未経験から、オンコロジー等希少疾患などに挑戦するチャンス
■女性管理職登用実績あり、成果に応じた早期キャリアアップが実現
■若手が主体の風通しの良い環境

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品・医療機器開発に関わる臨床試験のモニタリング業務
対象
【必須条件】医薬品・医療機器開発のモニタリング経験をお持ちの方
勤務地
東京、大阪、名古屋※いずれかの希望勤務地で採用※U・Iターン歓迎【勤務地】■東京・センターオフィス/東…
給与
月給26万5000円以上※上記はあくまでも最低保証金額です。経験・スキルを考慮し、当社規定にて優遇します。…
事業内容
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務■症例登録、薬剤割付、進捗管理業務■CRA業務(モニタリング…

業界のパイオニアは、常に先を見据えて、市場をリードする――。
変化をせまられるCRO業界に、
創造と破壊をもたらすのが、私たちイーピーエスです。

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
対象
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方、医療関連の基礎知識がある方は歓迎します!
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)R&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1…
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:350万円〜700万円※能力・資格・経験・年齢な…
事業内容
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

市場価値の高い人材へ成長したい方へ。
未経験でも医薬業界へステップアップできる環境です。

市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、逸早く医療現場へと伝えていくことがあなたの仕事。臨床試験(治験)では見つからなかったリスク(副作用)を、逸早く情報としてまとめていきます。医療現場を情報でサポートすることで、病気で苦しむ人々の治療へと繋がりますので、社…

「多彩な仕事内容だけでなく『居心地の良さ』や『手厚いサポート体制』も長く続けられるポイントですね。」

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品の副作用に関する安全情報管理業務(医療系の事務・オフィスワークです)
対象
【未経験歓迎】理系学科卒の方 or 英語力をお持ちの方 or 医薬品の知識のある方
勤務地
当社はスタッフの希望を最優先でプロジェクトを決定します。「自宅から電車で30分以内」「出張なし」など、…
給与
年収414万円
(月給28万円+残業代+出張手当+交通費)/PV経験4年・薬剤師…
事業内容
■研究・臨床開発サポート事業 ■研究受託事業 ■紹介事業 【関連会社】株式会社アウトソーシング、株式…

英語力や理系の知識を活かして未経験から活躍!
医療業界で働き続けるためのスキルが身につきます。

「長く活かせる専門的な知識を身につけたい!」「自分の強みを活かせる仕事がしたい!」そんな様々な想いをもった社員が、トライアングルで希望を叶えています。* * * *化学・生化学分野における総合研究サポートを行っている当社では、現在、医薬品の安全性情報管理を行う…

時短勤務や産前・産後休暇などの制度が充実。女性が働きやすい環境です。

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
【医療の知識は一切不問です】新薬開発におけるSASシステムを用いた治験データの統計解析
対象
【学歴・業界経験不問/DB:SQLでの開発経験をお持ちの方】
勤務地
大阪市内または東京のプロジェクト先※U・Iターン歓迎※年内に東京支店をオープン予定 (東京支店勤務予定…
給与
■年収例650万円/36歳(入社2年目/統計解析の業務経験10年)
事業内容
■医薬支援事業■ITソリューション事業◎大型から中・小型のコンピュータシステムの運用、 サーバー運用/…

新薬開発の“砦”を任される統計解析のプログラマー。
使命は、病気と闘う患者さんを救うこと。

健康な暮らしを支えるさまざまな薬。新薬の臨床試験期間は3〜7年と長く、厚生労働省の承認を得てはじめて私たちの手元に届きます。承認申請に必要なデータ解析のために使用するツールが、世界的知名度のある統計解析システム「SAS(略称:サス)」です。当社は、上場製薬会社など…

残業が少なく、女性も時短勤務を活用しながら家庭との両立を実現しています。

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
対象
理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎)※医薬業界で活躍したい方
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)R&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1…
給与
◆月給239,500円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:370万円〜800万円※能力・資格・年齢などを考…
事業内容
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

【ポスドク募集!】 これまでの経験や知識を活かし、
企業の第一線で活躍しませんか!!

市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、逸早く医療現場へと伝えていくことがあなたの仕事。臨床試験(治験)では見つからなかったリスクを逸早く情報としてまとめていくことはもちろん、近年情報をまとめる「ドラッグモニタリング」だけではなく、医学的にリスクとベネフ…

「多彩な仕事内容だけでなく『居心地の良さ』や『手厚いサポート体制』も長く続けられるポイントですね。」

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 2年連続成長中
仕事内容
グローバルに展開する製薬会社をクライアントに、医薬品の安全情報監視業務全般を担当します。
対象
大卒以上 薬学や製薬の基本的な知識をお持ちの方
勤務地
東京または大阪※勤務地は希望を考慮します。U・Iターン歓迎。※上記のほかのプロジェクト先での勤務もあり…
給与
年俸制630万〜1500万円+個人のパフォーマンス給(年1回の賞与)※年俸の365日割を月々支給※経験・能力・…
事業内容
■情報・通信システム設計、企画、開発、統合、および保守■情報・通信システムの統合運営管理およびその受…

グローバルを舞台に成功体験を重ねる。
自ら大きく成長させる環境が整っています。

最先端のITソリューションを駆使し、コンサルティングやBPOを展開するコグニザント。世界的企業のパートナーとなり、いくつものビジネスイノベーションをサポートしてきました。中でも、製薬分野に強みを持ち、世界の製薬メーカー上位30社のうち、なんと29社のプリファードベンダ…

米国本社(NASDAQ上場)はフォーチュン500に選ばれています。

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品臨床開発(モニター)
対象
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方、医療関連の基礎知識がある方は歓迎します!
勤務地
東京23区、大阪市、京都市、神戸市の派遣先 ※ご希望や経験を考慮し充分話し合った上で決定します ※U・Iタ…
給与
700万円/モニター/経験5年/月給50万円+資格手当+別途残業手当
500万円/モニター/経験3年/月給40万円+資格手当+別途残業手当
事業内容
【R&D事業本部】医薬品臨床開発分野や研究開発分野に特化しています。◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・…

派遣型CROとして再始動!未経験からでも成長可能!
製薬企業内での皆様の活躍を全面的にサポートします!

当社ワールドインテックは、国内有数の大手製薬企業から 新薬開発における多数のプロジェクトに携わっています。 チームでの派遣で新薬開発を支援していきたい。依頼者である製薬会社の一員として、最先端の研究に携れることがこの仕事の最大の特徴。様々な領域のプロジェクトを通…

勤務先は国内外製薬メーカーや公的機関。様々なプロジェクトに携われます。

  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
【経験者】ファーマコヴィジランス(安全性情報)/大阪
対象
学歴不問
勤務地
大阪北浜オフィス大阪府大阪市中央区北浜二丁目5番23号
給与
【年収】400万円〜650万円【月給】250,000円〜
事業内容
同社は1982年の創立以来、30数年にわたり、わが国CRO(Contract Research Organization:開発業務受託機関)の…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】モニター(臨床開発職:経験者)
対象
学歴不問
勤務地
大阪北浜オフィス大阪府大阪市中央区北浜二丁目5番23号
給与
【年収】500万円〜【月給】300,000円〜※経験を考慮のうえ決定します。■昇給:年1回■賞与:年2回(別途部…
事業内容
同社は1982年の創立以来、30数年にわたり、わが国CRO(Contract Research Organization:開発業務受託機関)の…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】経験者CRC
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
本社東京都千代田区麹町1-8-7 取引先病院大阪エリア
給与
【年俸】450万円〜700万円※上記給与には、定額残業代、住宅手当、賞与が含まれています。詳細は経験や能力…
事業内容
(1)国内最大級医療グループ徳洲会との提携 −日本で64病院を擁し、国内総病床数の1%を越える国内最大級医…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報(ファーマコヴィジランス)業務※プロジェクトリーダー(リーダー候補含む)
対象
学歴不問
勤務地
大阪北浜オフィス大阪府大阪市中央区北浜二丁目5番23号
給与
【年収】500万円〜1,000万円【月給】416,666円〜※経験を考慮のうえ決定します。■昇給:年1回■賞与:年2…
事業内容
同社は1982年の創立以来、30数年にわたり、わが国CRO(Contract Research Organization:開発業務受託機関)の…
  • 正社員
仕事内容
(大阪)治験事務局担当者(SMA)
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
大阪オフィス大阪府大阪市北区梅田一丁目1番3-3100号
給与
【年俸】400万円〜600万円■上記金額はあくまで、目安となっております。取得されている資格や業務経験によ…
事業内容
SMO(Site Management Organization:治験施設支援機関)(1)治験実施施設の体制・基盤整備、(2)治験事務局…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】ファーマコビジランス(シングルケースプロセシングジャパン)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪オフィス大阪府大阪市北区梅田2-4-9
給与
【年俸】360万円〜550万円※給与詳細は、経験・前職給与を考慮した上で同社規定により決定します。■業績賞…
事業内容
医療用医薬品、ラジオロジー&インターベンショナル(画像診断関連製品)、動物用薬品の3事業からなるヘル…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】プロジェクト・マネージャー(未経験可)
対象
学歴不問
勤務地
大阪支社( 中之島セントラルタワー)大阪市北区中之島二丁目2‐7
給与
【年収】500万円〜【月給】250,000円〜※上記年収は月給×12ヶ月+賞与+20時間分の時間外手当の金額となり…
事業内容
■事業概要シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceu…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】CRA(経験者)
対象
【学歴不問】
勤務地
大阪事業所(大阪オフィス)大阪事業所:大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30
給与
【年収】500万円〜850万円【月給】250,000円〜■スキル・経験により応相談(上記はスタッフレベルの年収額で…
事業内容
QuintilesIMSは、世界約100カ国で50,000名以上の社員を有し、クライアントの創薬研究・臨床開発・営業・マ…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】PHV リスクマネジメント
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪オフィス大阪府大阪市北区梅田2-4-9
給与
【年俸】800万円〜1,200万円※給与詳細は、経験・現年収を考慮した上で同社規定により決定します。■業績賞…
事業内容
医療用医薬品、ラジオロジー&インターベンショナル(画像診断関連製品)、動物用薬品の3事業からなるヘル…
  • 正社員
  • 上場企業
仕事内容
【大阪】臨床開発QCリーダー
対象
【学歴】大学院、大学、高等専門学校卒以上
勤務地
本社大阪府大阪市北区大深町4-20
給与
【年収】750万円〜1,000万円【月給】460,000円〜※上記年収は諸手当込の金額となります。前職考慮の上、決…
事業内容
「天機に参与する」という基本理念をもつ、120年以上の歴史のある眼科領域におけるスペシャリティー・カン…
  • 正社員
  • 上場企業
仕事内容
【大阪】臨床開発QCマネージャー
対象
【学歴】大学院、大学、高等専門学校卒以上
勤務地
本社大阪府大阪市北区大深町4-20
給与
【年収】950万円〜1,200万円【月給】590,000円〜※上記年収は諸手当込の金額となります。前職考慮の上、決…
事業内容
「天機に参与する」という基本理念をもつ、120年以上の歴史のある眼科領域におけるスペシャリティー・カン…
  • 正社員
  • 上場企業
仕事内容
研究開発プログラムリーダー
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社大阪府大阪市北区大深町4-20
給与
【年収】750万円〜1,200万円【月給】625,000円〜※上記年収は諸手当を含む金額となり、リーダー〜課長クラ…
事業内容
「天機に参与する」という基本理念をもつ、120年以上の歴史のある眼科領域におけるスペシャリティー・カン…
  • 正社員
  • 上場企業
仕事内容
安全性担当(PV)
対象
【学歴】大学院、大学、高等専門学校卒以上
勤務地
本社大阪府大阪市北区大深町4-20
給与
【年収】800万円〜1,000万円【月給】470,000円〜※上記年収は諸手当込の金額となります。前職考慮の上、決…
事業内容
「天機に参与する」という基本理念をもつ、120年以上の歴史のある眼科領域におけるスペシャリティー・カン…
  • 正社員
仕事内容
【未経験】プロジェクト・マネージャー
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1 大阪支社( 中之島セントラルタワー)大阪府大阪市北区中之島二丁目2‐7
給与
【年収】600万円〜【月給】300,000円〜※上記年収は月給×12ヶ月+賞与+20時間分の時間外手当の金額となり…
事業内容
■事業概要:シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmac…
  • 正社員
仕事内容
【東京/大阪】メディカルライティング
対象
学歴不問
勤務地
東京オフィス東京都品川区北品川3-6-2 本社大阪府大阪市中央区淡路町1-4-9
給与
【年収】350万円〜500万円【月給】200,000円〜※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。※昇給年1回(6…
事業内容
株式会社アスパークメディカルは、2011年4月設立のスタートアップ企業。「医薬品・医療機器開発における情…
  • 正社員
仕事内容
(大阪)メディカルコピーライター(学術系ビジネスクリエイター)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社大阪府大阪市北区中之島2-2-2
給与
【年俸】300万円〜600万円年俸制(12分割・4月更改)/決算賞与有り(成果配分制度)
事業内容
■企業概要:『情報に力を与える仕事』を理念とし、広告・宣伝・広報・販売促進キャンペーン等、企業や団体…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】DM
対象
学歴不問
勤務地
本社大阪府大阪市中央区淡路町1-4-9
給与
【年収】400万円〜650万円【月給】200,000円〜(年俸を12分割し毎月支給されます)※経験、能力、資格を考…
事業内容
株式会社アスパークメディカルは、2011年4月設立のスタートアップ企業。「医薬品・医療機器開発における情…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】統計解析
対象
学歴不問
勤務地
本社大阪府大阪市中央区淡路町1-4-9
給与
【年収】400万円〜650万円【月給】200,000円〜※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。※昇給年1回(6…
事業内容
株式会社アスパークメディカルは、2011年4月設立のスタートアップ企業。「医薬品・医療機器開発における情…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】Japan Program Leader/プログラムリーダー
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪オフィス大阪府大阪市北区梅田2-4-9
給与
【年俸】850万円〜1,250万円※給与詳細は、経験・現年収を考慮した上で同社規定により決定します。■業績賞…
事業内容
■事業概要:医療用医薬品、ラジオロジー&インターベンショナル(画像診断関連製品)、動物用薬品の3事業…
  • 正社員
仕事内容
【未経験大歓迎】【大阪】CRC(治験コーディネーター)〜エムスリーグループ
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪オフィス大阪府大阪市北区梅田一丁目1番3-3100号
給与
【年俸】450万円※社会人経験年数、前職給与等に関わらず一律での年俸です。※上記年俸には30時間/月のみな…
事業内容
SMO(Site Management Organization:治験施設支援機関)(1)治験実施施設の体制・基盤整備、(2)治験事務局…
  • 正社員
仕事内容
化粧品効果試験実施スタッフ
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社大阪府大阪市北区東天満1-12-13 評価センター大阪市北区紅梅町2-6
給与
【年収】240万円〜260万円【月給】200,000円〜220,000円■昇給:年1回■賞与:年2回
事業内容
化粧品、医薬部外品、食品などの安全性試験、有用性評価試験の受託業務<紫外線防止効果測定試験>SPF測定…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
治験コーディネーター(未経験可・大阪)
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
勤務地
大阪支店大阪府大阪市北区中之島3-3-3
給与
【年収】320万円〜450万円月給22万5000円以上※能力・経験に応じて決定します
事業内容
SMO(Site Management Organization)事業アイロムでは、治験を実施する医療機関と提携し、クリニック・病院…
  • 正社員
仕事内容
経験者臨床開発モニター(大阪)
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
勤務地
大阪支社大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号
給与
【年収】500万円〜700万円【月給】280,000〜■前職を考慮し、話し合いのうえ決定します。※その他残業代、…
事業内容
■他社CROにはない“治験のe化”戦略MR業界に革命を起こしたエムスリー株式会社の強みである医師ネットワー…
  • 正社員
仕事内容
(東京)CRA/グローバル市場TOPクラスのCRO(100%グローバルスタディー)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都中央区日本橋2-1-3 大阪支社大阪府大阪市中央区淡路町3-6-3
給与
【年俸】500万円〜800万円・前職での給与額・経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定。※CRAT、CRAU…
事業内容
■事業内容:製薬業界にて44社が幅広いサービス(臨床検査、セールス&マーケティング等)を提供する業務委…
  • 契約社員
仕事内容
(大阪)クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)英語力を活かせるサポート業務
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
大阪事業所(大阪オフィス)大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30
給与
【年俸】350万円〜450万円※上記年収は残業手当を含まない金額となり、給与詳細はスキル・経験を考慮し決定…
事業内容
QuintilesIMSは、世界約100カ国で50,000名以上の社員を有し、クライアントの創薬研究・臨床開発・営業・マ…
  • 正社員
仕事内容
(大阪)CRA経験者(受託型)在宅勤務も相談可能
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪支社大阪府大阪市中央区淡路町3-6-3
給与
【年俸】450万円〜800万円・前職での給与額・経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定。※CRAT、CRAU…
事業内容
製薬業界にて44社が幅広いサービス(臨床検査、セールス&マーケティング等)を提供する業務委託会社グルー…
  • 正社員
仕事内容
アソシエイトディレクター【大阪】
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪オフィス大阪府大阪市北区梅田2-2-2
給与
【年俸】1,200万円〜1,700万円ご経験に応じご条件は相談させていただきます。
事業内容
アイエヌシー・リサーチ・ジャパンは、世界レベルの製薬メーカーや医療機器メーカーに向け、フルサービスの…
  • 正社員
仕事内容
【東京】【大阪】治験コーディネーター(経験者CRC)
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
本社東京都新宿区西新宿3-2-11 梅田事業所大阪府大阪市北区堂島2-1-27
給与
【年収】360万円〜600万円月給21万円以上本人の経験と希望を考慮し、決定いたします。■賞与:基本3ヵ月(…
事業内容
SMO(治験施設支援機関)として医療機関が実施する「新薬の開発の臨床試験(治験)」・「製造販売後臨床試…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】経験者CRA ※グローバルに活躍できるCRAへのキャリアアップを志す方へ
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪オフィス大阪府大阪市北区梅田2-2-2
給与
【年俸】500万円〜1,000万円ご経験に応じご条件は相談させていただきます。
事業内容
アイエヌシー・リサーチ・ジャパンは、世界レベルの製薬メーカーや医療機器メーカーに向け、フルサービスの…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】プロジェクトマネージャー ※グローバルに活躍できるCRAへのキャリアアップを志す方へ
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪オフィス大阪府大阪市北区梅田2-2-2
給与
【年俸】500万円〜1,000万円ご経験に応じご条件は相談させていただきます。
事業内容
アイエヌシー・リサーチ・ジャパンは、世界レベルの製薬メーカーや医療機器メーカーに向け、フルサービスの…
  • 正社員
仕事内容
【西日本エリア】治験コーディネーター(CRC)〜経験者募集・成長企業〜
対象
学歴不問
勤務地
兵庫県、大阪府大阪エリア 神戸エリア 姫路エリア
給与
【年収】350万円〜550万円【月給】255,000円〜■年俸制:年俸の5-10%分を業績連動賞与とし、残りの年俸の1/…
事業内容
〜エムスリーグループとして、医薬品の臨床開発(治験)の支援を通じて人々の健康に奉仕する〜近年「治験」…
  • 正社員
仕事内容
コントラクトCRA(外資CRO)
対象
学歴不問
勤務地
東京都、兵庫県、大阪府東京都内の配属予定です。
給与
【年俸】500万円〜※予定はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
事業内容
・CSO事業(Contract Sales Organization)・医療・医薬専門情報支援コンサルタント・MR教育研修支援事業・医…
  • 正社員
仕事内容
【経験者】メディカルライター (東京・大阪)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1 大阪支社大阪市北区中之島二丁目2‐7
給与
【年収】550万円〜800万円【月給】339,000円〜493,000円■月給×12ヶ月+賞与賞与については、業績連動+個人…
事業内容
シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Valu…
  • 正社員
仕事内容
【大阪支店(近畿エリア)】【未経験OK】治験コーディネーター(CRC)
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
滋賀県 京都府 大阪府 兵庫県 奈良県 和歌山県大阪支店大阪府大阪市中央区道修町1-5-18 朝日生命道修町ビル…
給与
【年収】350万円〜480万円【月給】220,000円〜300,000円前職・経験を考慮の上、決定致します。■年収内訳=…
事業内容
同社はSMO業界圧倒的トップクラス企業として業界を牽引しております。■SMOとは:Site management organiza…
  • 正社員
仕事内容
CRC(治験コーディネーター)※未経験活躍中/研修制度充実
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
兵庫県、京都府、大阪府大阪本社大阪府大阪市中央区今橋1丁目6-19 等
給与
【年収】300万円〜630万円【月給】250,000円〜450,000円■賞与(年2回):昨年度実績1か月分(業績変動制)…
事業内容
■臨床開発支援業務(SMO業務):モニタリング業務、CRC派遣、登録・DM・解析、CRC教育、SMO業務、CRC業務、…

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基本条件

関西 (108)




雇用形態


希望年収

以上
以下

こだわり条件

キーワード

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詳細条件

勤務形態設定中

採用情報 設定中

企業情報 設定中

就業環境 設定中

語学 設定中

仕事内容設定中

待遇・福利厚生 設定中

キャリアアップ支援設定中

従業員数 設定中

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[職種]臨床開発 [勤務地]大阪府 

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