大阪府、臨床開発、第二新卒歓迎 の転職・求人検索結果

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  • 正社員
  • 転勤なし
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
【ポジションマッチング】CRA/内勤CRA/DM/安全性情報担当(PV)/統計解析/PMSモニター他
対象
【第二新卒歓迎】医薬業界での就業経験もしくは知識をお持ちの方
勤務地
※全国で募集中です※【東京本社】〒160-0023東京都新宿区西新宿3-2-4【アクセス】各線「新宿駅」南口より…
給与
年俸:300万円以上〜720万円(非管理職クラスの年俸額)※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。…
事業内容
■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業(CRO事業)■コンサルティング事業■臨床開発、製…

受託と派遣を展開しているからこそ
当社はさまざまなプロジェクトやお仕事がご用意できます。
アールピーエムでさまざまなキャリアを積み
医薬業界で市場価値の高い人材を目指してください。

  • 正社員
  • 転勤なし
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品・医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務全般(受託・派遣)
対象
医薬品または医療機器の臨床試験におけるモニタリング業務のご経験をお持ちの方
勤務地
【東京本社】〒160-0023東京都新宿区西新宿3-2-4【アクセス】各線「新宿駅」南口より徒歩10分※地下道「0-1…
給与
年収558万円/CRA経験4.5年/31歳/月給46.5万円
年収660万円/CRA経験6.5年/36歳/月給55万円
事業内容
■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業(CRO事業)■コンサルティング事業■臨床開発、製…

“マネジメント”の道も“スペシャリスト”の道も。
キャリアの選択肢はあなた次第です。

設立11年目となり、高い技術力で業界シェアを拡大し続けている当社。大きい組織ではありませんが、細分化された業務を割り振って働くスタイルではなく、一人ひとりがプロジェクトの全体に携わり、スキルを磨いていける環境です。そんな当社の特長は、キャリアアップに多様な選択肢…

残業は月平均10〜15時間程度。育休復帰後に時短勤務している社員も年々増えています。

  • 正社員
  • 転勤なし
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品等安全性情報管理業務全般をお任せします
対象
医薬品・医療機器に関する安全性情報管理業務(安全性情報の入力・評価・QC・報告業務など)の経験
勤務地
【東京本社】〒160-0023東京都新宿区西新宿3-2-4【アクセス】各線「新宿駅」南口より徒歩10分※地下道「0-1…
給与
年収324万円/PV評価経験3年/28歳/月給27万円
年収408万円/PV評価経験6年/36歳/月給34万円
事業内容
■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業(CRO事業)■コンサルティング事業■臨床開発、製…

医薬品の安全性を支えるやりがいを、RPMで。
ライフステージの変化に合わせて働けます。

設立11年目となり、高い技術力で業界シェアを拡大し続けている当社。大きい組織ではありませんが、細分化された業務を割り振って働くスタイルではなく、一人ひとりがプロジェクトの全体に携わり、スキルを磨いていける環境です。そんな当社の特長は、働き方もキャリアも、多様な選…

【成長分野で自分を磨く安全性情報管理】残業少なめ/育休復帰後に時短勤務している社員も増えています!

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、病例評価などの業務をお任せします。
対象
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方(医療関連の基礎知識がある方は歓迎します!)
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)グループ会社等への出向はございませんR&D事業部…
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:380万円〜700万円※能力・資格・経験・年齢な…
事業内容
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

市場価値の高い人材へ成長したい方へ。
未経験でも医薬業界へステップアップできる環境です。

市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、逸早く医療現場へと伝えていくことがあなたの仕事。臨床試験(治験)では見つからなかったリスク(副作用)を、逸早く情報としてまとめていきます。医療現場を情報でサポートすることで、病気で苦しむ人々の治療へと繋がりますので、社…

「多彩な仕事内容だけでなく『居心地の良さ』や『手厚いサポート体制』も長く続けられるポイントですね。」

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品臨床開発(モニター)
対象
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方、医療関連の基礎知識がある方は歓迎します!
勤務地
東京23区、大阪市、京都市、神戸市の派遣先 ※ご希望や経験を考慮し充分話し合った上で決定します ※U・Iタ…
給与
700万円/モニター/経験5年/月給50万円+資格手当+別途残業手当
500万円/モニター/経験3年/月給40万円+資格手当+別途残業手当
事業内容
【R&D事業本部】医薬品臨床開発分野や研究開発分野に特化しています。◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・…

派遣型CRAとして再始動!未経験からでも成長可能!
製薬企業内での皆様の活躍を全面的にサポートします!

当社ワールドインテックは、国内有数の大手製薬企業から 新薬開発における多数のプロジェクトに携わっています。 チームでの派遣で新薬開発を支援していきたい。依頼者である製薬会社の一員として、最先端の研究に携れることがこの仕事の最大の特徴。様々な領域のプロジェクトを通…

勤務先は国内外製薬メーカーや公的機関。様々なプロジェクトに携われます。

  • 正社員
仕事内容
スーパーバイザー
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
クリニカルポーター株式会社 東京オフィス東京都港区赤坂1-11-44 大阪オフィス大阪府大阪市中央区平野町3-…
給与
【予定年収】450万円〜600万円(残業手当:有)月額:250,000円〜賃金形態:年俸制昇給有無:有予定年収はあく…
事業内容
■企業概要:ITを活用したエビデンス構築のトータルソリューションサービスを提供しています。近年「医学的…
  • 契約社員
仕事内容
【豊橋】CRC(治験コーディネーター) ※未経験対象
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
静岡県、和歌山県、埼玉県、兵庫県、神奈川県、長野県、京都府、茨城県、愛知県、岡山県、大阪府、栃木県、…
給与
【年収】420万円〜690万円【月給】230,000円〜■昇給年1回、賞与年2回■月給23万円〜40万円、賞与は4ヶ月(…
事業内容
(Site Management Organization)業務
  • 正社員
  • 上場企業
  • 5名以上採用
仕事内容
【大阪】臨床開発モニター(CRA職)◆グローバルプロジェクトマネジャー候補◆
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1
給与
【年収】540万円〜850万円【月給】270,000円〜425,000円(以下一律手当を含む)※固定残業手当は月、45時間0…
事業内容
■事業内容:当社は2005年6月、国内大手製薬会社で新薬開発に携わってきたメンバー9名が設立した会社です。…
  • 正社員
  • 上場企業
  • 5名以上採用
仕事内容
【大阪】臨床開発モニター(CRA職)◆マネージャー候補◆
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1
給与
【年収】540万円〜850万円【月給】270,000円〜425,000円(以下一律手当を含む)※固定残業手当は月、45時間0…
事業内容
■事業内容:当社は2005年6月、国内大手製薬会社で新薬開発に携わってきたメンバー9名が設立した会社です。…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
治験コーディネーター(未経験可・大阪)
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
勤務地
大阪支店大阪府大阪市北区中之島3-3-3
給与
【予定年収】320万円〜450万円(残業手当:有)月給:240,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収はあく…
事業内容
SMO(Site Management Organization)事業アイロムでは、治験を実施する医療機関と提携し、クリニック・病院…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】CRC(治験コーディネーター)※近畿大学100%出資の関連子会社
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
近畿大学医学部附属病院大阪府大阪狭山市大野東377-2
給与
【年収】350万円〜600万円【月給】250,000円〜420,000円(以下一律手当を含む)基本給:180,000円〜350,000円…
事業内容
■概要:株式会社近大アシストは学校法人近畿大学が100%出資する会社です。学校法人近畿大学をトータルサ…
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[職種]臨床開発 [勤務地]大阪府 [詳細条件](採用情報)第二新卒歓迎  

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希望年収

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