関東、臨床開発 の転職・求人検索結果

関東、臨床開発の転職・求人検索結果です。茨城県、栃木県、群馬県など、左の求人検索条件にて絞込みができます。

該当求人数 191 件中 1〜50件 を表示

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  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
オンコロジー、CNS、代謝系、グローバルスタディなどの中からプロジェクトをお任せします。
対象
必須条件:CRAとしての実務経験をお持ちの方(グローバルスタディにチャレンジしたい方歓迎!)
勤務地
東京または大阪。現在のお住まいや希望を考慮し、以下いずれかの事業所に配属します。基本的に、転居を伴う…
給与
年俸450万円〜※経験・能力などを考慮の上、当社規定により決定します。※経験者採用となりますので、お持…
事業内容
薬事情報サービス、モニタリング、データマネジメント、統計解析、安全性情報管理、メディカルライティング…

2017年1月、旧ベル・メディカルソリューションズ(現ビーアイメディカル)CRO事業が統合。新しいエイツーヘルスケアは、さらに体制強化を推進します。

※当社は子育てサポート企業の「くるみん認定」を受けています。

  • 正社員
  • 5名以上採用
仕事内容
【1人1プロトコールを徹底/在宅勤務制度あり】臨床開発モニター(CRA)業務
対象
【経験年数不問・ブランクのある方も歓迎!】臨床開発モニター(CRA)業務経験をお持ちの方
勤務地
【本社】東京都大田区山王2-5-13 大森北口ビル5F【大阪支社】大阪市中央区久太郎町3-3-9 ORIX久太郎町ビル6…
給与
月給250,000円以上■モデル年収 28歳:450〜650万円/35歳:600〜800万円
事業内容
■医薬品開発における臨床開発支援事業(モニタリング・品質管理・DM・統計解析・メディカルライティング等…

「在宅勤務の制度化」「くるみんマーク取得」
「服装を自由に♪」「評価制度の明確化」

などなど、

さまざまな制度や取り組みが、
“社員の声”から生まれています!

社員一人ひとりの幸せを大切にする当社で、
新たなキャリアを築きませんか?

  • 正社員
  • 転勤なし
  • 5名以上採用
仕事内容
臨床開発モニター/臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集などを担当
対象
新GCP下でのモニター実務経験者
勤務地
■東京臨床開発センター〒101-0023東京都千代田区神田松永町19 秋葉原ビルディング5階■大阪臨床開発セン…
給与
月給30万円以上【年収例】年収500万円/CRA3年経験年収700万円/CRA8年経験
事業内容
□臨床開発分野臨床開発業務に関する受託(CRO業務)臨床開発業務に関する派遣臨床試験(治験)の企画およ…

オンコロジー領域のキャリアを築き、かつワークライフバランスも実現したいのならインテリムへ!質の高い研修を受けることができる環境に加え、残業も月13時間以内を継続実践しています。高いパフォーマンスを発揮するCRAを目指すなら当社へお越しください。

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
仕事内容
医薬品・医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務全般
対象
医薬品または医療機器の臨床試験におけるモニタリング業務のご経験をお持ちの方
勤務地
【東京本社】〒160-0023東京都新宿区西新宿3-2-4【アクセス】各線「新宿駅」南口より徒歩10分※地下道から…
給与
年収558万円/CRA経験4.5年/31歳/月給46.5万円
年収660万円/CRA経験6.5年/38歳/月給55万円
事業内容
■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業(CRO事業)■コンサルティング事業■臨床開発、製…

受託と派遣を展開し、人材教育に注力している当社でなら、
臨床開発試験において真のスペシャリストへと成長可能です。
現場力とマネジメント力を磨き、
市場価値の高いCRAを目指しませんか。

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
仕事内容
臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務
対象
医薬品または医療機器の臨床試験におけるプロジェクト・モニタリングのマネジメント経験者
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。 ■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル)■…
給与
想定年収:800万円〜1800万円
事業内容
◆クリニカルサービス(CRO事業)◆コマーシャルサービス(CSO事業)

医薬品または医療機器の臨床試験における
モニタリングのマネジメント経験をお持ちの方へ。
予算、タイムライン、クオリティを管理し、
プロジェクトチームの中核となって推進していく「CPM」として、
新しいキャリアを築いていきませんか。

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
仕事内容
臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集などを担当
対象
【臨床開発】医薬品または医療機器の臨床試験におけるモニタリング業務のご経験をお持ちの方
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル)■大…
給与
想定年収:500万円〜850万円(スタッフレベルの年収額)
事業内容
◆クリニカルサービス(CRO事業)◆コマーシャルサービス(CSO事業)

CRO業界トップクラスのクインタイルズIMSでは、
あらゆる領域において実績を築いていますが、
特にオンコロジー領域に大きな強みを持っています。
プロジェクトも全体の4割以上がオンコロジー。
それだけ携わるチャンスも多いのです。

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
【ポジションマッチング】臨床開発に関わるさまざまな業務
対象
臨床開発関連のご経験をお持ちの方
勤務地
★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。■品川本社(東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル) ■…
給与
月給30万円以上※転職が不利にならないよう配慮します。※経験・能力・前職給与などを考慮の上、当社規定に…
事業内容
◆クリニカルサービス(CRO事業)◆コマーシャルサービス(CSO事業)

世界トップクラスの実績を誇るクインタイルズIMS。
その日本法人のCROとしてあらゆる領域で
製薬・医療機器の開発を支援しています。
特にオンコロジー領域で豊富なノウハウを持ち
クライアントから絶大の信頼を得ています。

  • 正社員
  • 転勤なし
  • 中途入社50%
  • 上場企業
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務全般
対象
医薬品・医療機器開発のモニタリング経験をお持ちの方
勤務地
大阪もしくは東京<希望勤務地選択可能・転勤なし>■大阪本社:大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリ…
給与
【年収】540〜850万円 【月給】270,000円〜425,000円【例】850万円/CRA経験8年・モニターリーダー※経験…
事業内容
・モニタリング業務・品質管理(QC)業務・医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティ…

〜日本で唯一、日本発のグローバル試験を主導できるリニカル〜
■100%受託型プロジェクト
■領域未経験から、オンコロジー等希少疾患などに挑戦するチャンス
■女性管理職登用実績あり、成果に応じた早期キャリアアップが実現
■若手が主体の風通しの良い環境

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品・医療機器開発に関わる臨床試験のモニタリング業務
対象
【必須条件】医薬品・医療機器開発のモニタリング経験をお持ちの方
勤務地
東京、大阪、名古屋※いずれかの希望勤務地で採用※U・Iターン歓迎【勤務地】■東京・センターオフィス/東…
給与
月給26万5000円以上※上記はあくまでも最低保証金額です。経験・スキルを考慮し、当社規定にて優遇します。…
事業内容
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務■症例登録、薬剤割付、進捗管理業務■CRA業務(モニタリング…

業界のパイオニアは、常に先を見据えて、市場をリードする――。
変化をせまられるCRO業界に、
創造と破壊をもたらすのが、私たちイーピーエスです。

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
対象
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方、医療関連の基礎知識がある方は歓迎します!
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)R&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1…
給与
◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:350万円〜700万円※能力・資格・経験・年齢な…
事業内容
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

市場価値の高い人材へ成長したい方へ。
未経験でも医薬業界へステップアップできる環境です。

市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、逸早く医療現場へと伝えていくことがあなたの仕事。臨床試験(治験)では見つからなかったリスク(副作用)を、逸早く情報としてまとめていきます。医療現場を情報でサポートすることで、病気で苦しむ人々の治療へと繋がりますので、社…

「多彩な仕事内容だけでなく『居心地の良さ』や『手厚いサポート体制』も長く続けられるポイントですね。」

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品の副作用に関する安全情報管理業務(医療系の事務・オフィスワークです)
対象
【未経験歓迎】理系学科卒の方 or 英語力をお持ちの方 or 医薬品の知識のある方
勤務地
当社はスタッフの希望を最優先でプロジェクトを決定します。「自宅から電車で30分以内」「出張なし」など、…
給与
年収414万円
(月給28万円+残業代+出張手当+交通費)/PV経験4年・薬剤師…
事業内容
■研究・臨床開発サポート事業 ■研究受託事業 ■紹介事業 【関連会社】株式会社アウトソーシング、株式…

英語力や理系の知識を活かして未経験から活躍!
医療業界で働き続けるためのスキルが身につきます。

「長く活かせる専門的な知識を身につけたい!」「自分の強みを活かせる仕事がしたい!」そんな様々な想いをもった社員が、トライアングルで希望を叶えています。* * * *化学・生化学分野における総合研究サポートを行っている当社では、現在、医薬品の安全性情報管理を行う…

時短勤務や産前・産後休暇などの制度が充実。女性が働きやすい環境です。

  • 正社員
  • 転勤なし
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
新薬開発に伴う、医薬品の臨床開発業務※未経験でも安心の研修からスタート!
対象
学歴不問※当社での実務に必要な知識は、入社後に当社が全面的にサポートします!
勤務地
【東京本社】東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
給与
年収800万円(月給65万円:年俸制)/CRA(入社5年目:次長)
年収600万円(月給50万円:年俸制)/CRA(入社4年目:GL)
事業内容
■臨床試験(治験、市販後臨床試験)の運営業務(モニタリング、QC業務など)■モニタリング各種資材の作成…

大手製薬企業からの厚い信頼で拡大中の当社!
豊富な案件と充実の待遇で着実なキャリアアップを―。

様々なキャリアパスが描ける環境です――。事業領域拡大に伴い、より一層、社員一人ひとりの教育に力を入れている当社。データマネジメントや統計解析、メディカルライティング、品質管理など幅広い領域の経験を積み、多岐にわたる活躍を遂げることも可能です。業務に携わり様々な…

早い段階から自分らしい活躍を目指せるのも当社の魅力です。

  • 正社員
  • 中途入社50%
  • 2年連続成長中
仕事内容
グローバルに展開する製薬会社をクライアントに、医薬品の安全情報監視業務全般を担当します。
対象
大卒以上 薬学や製薬の基本的な知識をお持ちの方
勤務地
東京または大阪※勤務地は希望を考慮します。U・Iターン歓迎。※上記のほかのプロジェクト先での勤務もあり…
給与
年俸制630万〜1500万円+個人のパフォーマンス給(年1回の賞与)※年俸の365日割を月々支給※経験・能力・…
事業内容
■情報・通信システム設計、企画、開発、統合、および保守■情報・通信システムの統合運営管理およびその受…

グローバルを舞台に成功体験を重ねる。
自ら大きく成長させる環境が整っています。

最先端のITソリューションを駆使し、コンサルティングやBPOを展開するコグニザント。世界的企業のパートナーとなり、いくつものビジネスイノベーションをサポートしてきました。中でも、製薬分野に強みを持ち、世界の製薬メーカー上位30社のうち、なんと29社のプリファードベンダ…

米国本社(NASDAQ上場)はフォーチュン500に選ばれています。

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
対象
理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎)※医薬業界で活躍したい方
勤務地
東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)R&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1…
給与
◆月給239,500円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:370万円〜800万円※能力・資格・年齢などを考…
事業内容
【R&D事業本部】◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)◆化学業…

【ポスドク募集!】 これまでの経験や知識を活かし、
企業の第一線で活躍しませんか!!

市場に出回る医薬品の副作用などの情報をまとめ、逸早く医療現場へと伝えていくことがあなたの仕事。臨床試験(治験)では見つからなかったリスクを逸早く情報としてまとめていくことはもちろん、近年情報をまとめる「ドラッグモニタリング」だけではなく、医学的にリスクとベネフ…

「多彩な仕事内容だけでなく『居心地の良さ』や『手厚いサポート体制』も長く続けられるポイントですね。」

  • 正社員
  • 契約社員
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品の安全性情報(副作用情報)の入力・評価・翻訳などを行います。
対象
【未経験者大歓迎】医療に関する仕事に携わりたい方
勤務地
■本社(東京都中央区八重洲1-2-16 TGビルディング本館7F)■神戸データセンター(兵庫県神戸市中央区港島…
給与
入社3年目:450万円/月給32万円+賞与
※上記は正社員の年収例
事業内容
<医薬品・医療機器に関する各種開発支援業務>■安全性情報管理■医薬品・ライフサイエンス分野の翻訳■薬…

新薬の開発に必要不可欠なお仕事。
未経験からのチャレンジを応援します!!

医療の進歩と共に速度が高まる”新薬開発”。安全な薬として人々の手に渡るまでには、その効果や安全性(副作用)を確認する為の、様々なプロセスがあります。当社では、国内外からの薬に関する有害事象報告や、様々な文献から情報収集を行い、副作用が発生するかしないかの確認や、…

CROの中では若いWDBアイシーオー株式会社。私たちと一緒に、会社を成長させていきませんか。

  • 正社員
  • 未経験歓迎
  • 中途入社50%
  • 5名以上採用
  • 2年連続成長中
仕事内容
医薬品臨床開発(モニター)
対象
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方、医療関連の基礎知識がある方は歓迎します!
勤務地
東京23区、大阪市、京都市、神戸市の派遣先 ※ご希望や経験を考慮し充分話し合った上で決定します ※U・Iタ…
給与
700万円/モニター/経験5年/月給50万円+資格手当+別途残業手当
500万円/モニター/経験3年/月給40万円+資格手当+別途残業手当
事業内容
【R&D事業本部】医薬品臨床開発分野や研究開発分野に特化しています。◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・…

派遣型CROとして再始動!未経験からでも成長可能!
製薬企業内での皆様の活躍を全面的にサポートします!

当社ワールドインテックは、国内有数の大手製薬企業から 新薬開発における多数のプロジェクトに携わっています。 チームでの派遣で新薬開発を支援していきたい。依頼者である製薬会社の一員として、最先端の研究に携れることがこの仕事の最大の特徴。様々な領域のプロジェクトを通…

勤務先は国内外製薬メーカーや公的機関。様々なプロジェクトに携われます。

  • 正社員
仕事内容
【東京】【経験者】データマネジメント職
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都豊島区東池袋3-1-3
給与
【年収】450万円〜630万円【月給】300,000円〜380,000円■前職考慮の上検討。別途、時間外手当などがありま…
事業内容
■事業概要:製造販売後調査事業を柱として、「アジアにおける医薬品情報サービスのHUBとなる」ことをスロ…
  • 契約社員
仕事内容
品質保証部 薬事課
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
東京オフィス東京都港区芝大門一丁目1番8号
給与
【年俸】340万円〜※前職の給与を配慮して決定※職種により事前に設定した時間分の時間外手当を含む場合あ…
事業内容
【事業内容】不妊治療に関する自社グループ製品(試薬・人工授精用カテーテル、採卵針、胚移植用カテーテル…
  • 正社員
仕事内容
【東京】メディカルライティング
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都豊島区東池袋3-1-3
給与
【年収】380万円〜630万円【月給】245,000円〜380,000円■前職考慮の上検討。別途、時間外手当などがありま…
事業内容
■事業概要:製造販売後調査事業を柱として、「アジアにおける医薬品情報サービスのHUBとなる」ことをスロ…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
治験コーディネーター(未経験可・千葉)
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
勤務地
千葉周辺(直行直帰スタイル)千葉県千葉市
給与
【年収】320万円〜450万円【月給】240,000円〜■能力・経験に応じて決定します■賞与:年2回(夏7月・冬12…
事業内容
■業務概要:SMO(Site Management Organization)事業アイロムでは、治験を実施する医療機関と提携し、クリ…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
安全性情報部スタッフ
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
勤務地
池袋新本社東京都豊島区東池袋三丁目1番3号 ワールドインポートマートビル8階
給与
【年収】380万円〜630万円【月給】245,000円〜380,000円■前職考慮の上検討。記載年収はあくまで目安にすぎ…
事業内容
■事業概要:製造販売後調査事業を柱として、「アジアにおける医薬品情報サービスのHUBとなる」ことをスロ…
  • 正社員
仕事内容
【東京】未経験モニター(CRC経験者)※製薬メーカー派遣型
対象
学歴不問
勤務地
新本社東京都中央区日本橋兜町8-8
給与
【年収】400万円〜420万円【月給】200,000円〜未経験の方は原則26万円×12+賞与(400万円)に別途残業代が…
事業内容
■HR事業:派遣先はすべて製薬メーカーで、CRAによるモニタリング業務。弊社の正社員として雇用されます。…
  • 正社員
仕事内容
【未経験歓迎】【東京】データマネジメント職(内勤職)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都豊島区東池袋3-1-3
給与
【年収】380万円〜630万円【月給】245,000円〜380,000円■前職考慮の上検討。別途、時間外手当などがありま…
事業内容
■事業概要:製造販売後調査事業を柱として、「アジアにおける医薬品情報サービスのHUBとなる」ことをスロ…
  • 正社員
仕事内容
【経験者】CRA(臨床開発部医薬品モニター)(受託型)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都中央区八丁堀3-4-8
給与
【年収】450万円〜【月給】220,000円〜■上記金額に残業代が加算■給与:経験により優遇 ■昇給:年1回 4…
事業内容
◆医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援 モニタリング、品質管理、GCP監査、データマネジメント、…
  • 正社員
仕事内容
【未経験可】統計解析業務担当
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都豊島区東池袋3-1-3
給与
【年収】400万円〜600万円【月給】240,000円〜■別途、時間外手当などがあります。
事業内容
■事業概要:製造販売後調査事業を柱として、「アジアにおける医薬品情報サービスのHUBとなる」ことをスロ…
  • 正社員
仕事内容
【千葉】経験者CRC
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
本社東京都千代田区麹町1-8-7
給与
【年俸】450万円〜700万円※上記給与には、定額残業代、住宅手当、賞与が含まれています。詳細は経験や能力…
事業内容
(1)国内最大級医療グループ徳洲会との提携 −日本で64病院を擁し、国内総病床数の1%を越える国内最大級医…
  • 正社員
仕事内容
QC業務担当
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都中央区日本橋2-14-1
給与
【年収】400万円〜600万円【月給】333,333円〜※前職での経験・スキルを考慮の上、決定します。■昇給:年1…
事業内容
2000年に日本企業で先駆けとなるCSO事業を開始。当事業のリーディングカンパニーとしての地位を確立するに…
  • 正社員
仕事内容
【東京】モニター(臨床開発職:経験者)
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区赤坂1-11-44
給与
【年収】500万円〜【月給】300,000円〜※経験を考慮のうえ決定します。■昇給:年1回■賞与:年2回(別途部…
事業内容
同社は1982年の創立以来、30数年にわたり、わが国CRO(Contract Research Organization:開発業務受託機関)の…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】経験者CRC
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
本社東京都千代田区麹町1-8-7 取引先病院大阪エリア
給与
【年俸】450万円〜700万円※上記給与には、定額残業代、住宅手当、賞与が含まれています。詳細は経験や能力…
事業内容
(1)国内最大級医療グループ徳洲会との提携 −日本で64病院を擁し、国内総病床数の1%を越える国内最大級医…
  • 正社員
仕事内容
【未経験】統計解析職
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都中央区日本橋2-14-1
給与
【年収】400万円〜550万円【月給】333,333円〜※給与詳細は、経験・スキルを考慮した上で決定。■昇給:年1…
事業内容
2000年に日本企業で先駆けとなるCSO事業を開始。当事業のリーディングカンパニーとしての地位を確立するに…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報(ファーマコヴィジランス)業務※プロジェクトリーダー(リーダー候補含む)
対象
学歴不問
勤務地
東日本橋オフィス東京都中央区東日本橋一丁目1番7号
給与
【年収】500万円〜1,000万円【月給】416,666円〜※経験を考慮のうえ決定します。■昇給:年1回■賞与:年2…
事業内容
同社は1982年の創立以来、30数年にわたり、わが国CRO(Contract Research Organization:開発業務受託機関)の…
  • 正社員
仕事内容
プロジェクト・マネージャー(PM)
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1
給与
【年収】700万円〜【月給】500,000円〜※経験・能力等を考慮し、同社規定により決定■賞与あり(業績連動+…
事業内容
シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Valu…
  • 正社員
仕事内容
研究者主導研究オペレーション(メディカルアフェアーズ メディカルリサーチプロジェクトマネジメント)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都千代田区九段北1-13-12
給与
【年収】550万円〜1,100万円【月給】220,000円〜※年収は経験やスキル・前職を考慮の上、同社規定により決…
事業内容
■概要:米国メルク社の100%日本法人として、「医薬品は患者さんのためにある」という理念のもと、医療医…
  • 正社員
仕事内容
【東京】治験事務局担当者(SMA)
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
本社東京都港区赤坂1-1-14
給与
【年俸】400万円〜600万円■上記金額はあくまで、目安となっております。取得されている資格や業務経験によ…
事業内容
SMO(Site Management Organization:治験施設支援機関)(1)治験実施施設の体制・基盤整備、(2)治験事務局…
  • 正社員
仕事内容
【東京】CRA(経験者)
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区高輪4-10-18
給与
【年収】450万円〜750万円【月給】250,000円〜■スキル・経験により応相談(上記はスタッフレベルの年収額で…
事業内容
■会社概要:QuintilesIMSは、世界約100カ国で50,000名以上の社員を有し、クライアントの創薬研究・臨床開…
  • 正社員
仕事内容
【東京】Clinical Operations for Oncology(CRA)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都千代田区九段北1-13-12
給与
【年収】440万円〜1,100万円【月給】220,000円〜※年収は経験やスキル・前職を考慮の上、同社規定により決…
事業内容
■概要:米国メルク社の100%日本法人として、「医薬品は患者さんのためにある」という理念のもと、医療医…
  • 正社員
仕事内容
シニアクリニカルサイエンティスト
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都千代田区九段北1-13-12
給与
【年収】650万円〜1,000万円【月給】291,000円〜※経験やスキル、前職を考慮の上、同社規定により決定しま…
事業内容
■概要:米国メルク社の100%日本法人として、「医薬品は患者さんのためにある」という理念のもと、医療医…
  • 契約社員
仕事内容
【東京】PMSサポート担当
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都豊島区西池袋3-27-12
給与
【年俸】350万円〜550万円■年俸制となります。給与はご経験に合わせて設定され、記載の想定年収はあくまで…
事業内容
国内外の大手製薬メーカー、医療機器メーカーとの戦略的パートナーシップが同社の大きな魅力です。CSO事業…
  • 契約社員
仕事内容
【東京】PMSマネジメント担当
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都豊島区西池袋3-27-12
給与
【年俸】400万円〜550万円■年俸制となります。給与はご経験に合わせて設定され、記載の想定年収はあくまで…
事業内容
国内外の大手製薬メーカー、医療機器メーカーとの戦略的パートナーシップが同社の大きな魅力です。CSO事業…
  • 正社員
仕事内容
【東京】クリニカルリサーチ職 がん領域
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都千代田区九段北1-13-12
給与
【年収】550万円〜1,000万円【月給】220,000円〜※年収は経験やスキル・前職を考慮の上、同社規定により決…
事業内容
■概要:米国メルク社の100%日本法人として、「医薬品は患者さんのためにある」という理念のもと、医療医…
  • 正社員
仕事内容
臨床開発部グループリーダー候補〜SBIグループ傘下安定した経営の基、画期的な製品の開発に携われます〜
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都港区六本木1-6-1
給与
【年収】400万円〜700万円【月給】280,000円〜※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
事業内容
ALA(5-アミノレブリン酸)を用いた製品の企画、開発、製造、医薬品分野、化粧品、健康食品において、ALAを…
  • 正社員
仕事内容
【神奈川(茅ヶ崎)他】治験コーディネーター/東証一部上場/離職率3〜4%で長期就労が可能
対象
学歴不問
勤務地
神奈川県 茅ヶ崎市内の病院施設
給与
【年俸】400万円〜600万円■前職での経験などを考慮のうえ、当社基準とともに決定■年俸制(基本年俸+業績…
事業内容
◎CRC業務 ◎治験事務局支援業務 ◎医療機関治験体制整備支援 ◎CRC教育の受託事業※東証一部上場企業の…
  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
【未経験歓迎】安全性情報担当 〜活躍できる環境です〜
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1
給与
【年収】400万円〜450万円【月給】222,000円〜308,000円■正社員の場合:月給12ヶ月+賞与(賞与については…
事業内容
シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Valu…
  • 正社員
仕事内容
DM(データマネジメント)【東京】
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都文京区小石川1-4-1
給与
【年収】400万円〜650万円【月給】250,000円〜・年収モデル:月給12ヶ月分+賞与・賞与:年2回(標準支給月…
事業内容
■事業概要:臨床開発モニタリング事業/データマネジメント/統計解析事業/臨床システム事業/海外事業/…
  • 正社員
仕事内容
【神奈川(川崎)】治験コーディネーター/離職率3〜4%で長期就労が可能
対象
学歴不問
勤務地
神奈川県 川崎市内の病院施設
給与
【年俸】400万円〜600万円■前職での経験などを考慮のうえ、当社基準とともに決定■年俸制(基本年俸+業績…
事業内容
◎CRC業務 ◎治験事務局支援業務 ◎医療機関治験体制整備支援 ◎CRC教育の受託事業※東証一部上場企業の…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報担当(PV)〜東証一部上場企業TISインテックグループ傘下、抜群の安定感〜
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
勤務地
本社東京都新宿区西新宿2-6-1
給与
【年収】400万円〜700万円【月給】250,000円〜※前職及び、年齢、経験、能力を考慮の上決定■給与形態:月…
事業内容
ACメディカルは、BPOのパイオニアとして長い歴史を持つIT企業、株式会社アグレックスを母体に、医薬品開発…
  • 正社員
仕事内容
【東京(町田、新宿)他】治験コーディネーター/東証一部上場/離職率3〜4%で長期就労が可能
対象
学歴不問
勤務地
東京本社東京都中央区明石町8-1東京 町田市内の病院施設
給与
【年俸】400万円〜600万円■前職での経験などを考慮のうえ、当社基準とともに決定■年俸制(基本年俸+業績…
事業内容
◎CRC業務 ◎治験事務局支援業務 ◎医療機関治験体制整備支援 ◎CRC教育の受託事業※東証一部上場企業の…
  • 正社員
仕事内容
安全性情報担当
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
勤務地
本社東京都千代田区神田美土代町9-1
給与
【年俸】400万円〜600万円※上記年収はあくまで目安です。給与詳細は前職・経験を考慮の上、同社規定により…
事業内容
■概要:株式会社アイコン・ジャパンは、製薬、バイオテクノロジー、医療機器産業を対象とした開発受託業務…
  • 正社員
仕事内容
【未経験】プロジェクト・マネージャー
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1 大阪支社( 中之島セントラルタワー)大阪府大阪市北区中之島二丁目2‐7
給与
【年収】600万円〜【月給】300,000円〜※上記年収は月給×12ヶ月+賞与+20時間分の時間外手当の金額となり…
事業内容
■事業概要:シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmac…
  • 正社員
仕事内容
【経験者】プロジェクトリーダー※受託型
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都港区芝浦1-1-1
給与
【年収】700万円〜【月給】300,000円〜※上記年収は月給×12ヶ月+賞与+20時間分の時間外手当の金額となり…
事業内容
■事業概要:シミックグループは製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceu…

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関東 (191)




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希望年収

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採用情報 設定中

企業情報 設定中

就業環境 設定中

語学 設定中

仕事内容設定中

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[職種]臨床開発 [勤務地]関東 

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