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九州、臨床開発 の転職・求人検索結果
九州、臨床開発の転職・求人検索結果です。福岡県、佐賀県、長崎県など、左の求人検索条件にて絞込みができます。
該当求人数 16 件中 1〜16件 を表示
条件で並べ替え
- 正社員
- 中途入社50%
- 5名以上採用
- 仕事内容
- 臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集などを担当
- 対象
- 【臨床開発】医薬品または医療機器の臨床試験におけるモニタリング業務のご経験をお持ちの方
- 勤務地
- ★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。■品川本社（東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル）■大…
- 給与
- 想定年収：500万円〜850万円（スタッフレベルの年収額）
- 事業内容
- ◆クリニカルサービス（CRO事業）◆コマーシャルサービス（CSO事業）
◎WEB限定動画公開中！
CRAがモニタリング業務に集中できる
独自の体制を構築しているクインタイルズIMS。
負担も少なく専門スキルを高められるのはもちろん、
育休取得率100％、女性管理職率54％と、
業界トップクラスの働きやすさを誇ります。
- 正社員
- 仕事内容
- 【全国】【未経験OK】治験コーディネーター（CRC）〜勤務地選択可能〜
- 対象
- 【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
- 勤務地
- 全都道府県応募時に希望勤務地をお伝えください。
- 給与
- 【年収】350万円〜480万円【月給】229,500円〜361,500円前職・経験を考慮の上、決定致します。■年収内訳＝…
- 事業内容
- ■会社概要：同社はSMO業界圧倒的No.1企業として業界を牽引しております。■SMOとは：Site management orga…
- 正社員
- 仕事内容
- CRA業務
- 対象
- 【学歴】大学院、大学卒以上
- 勤務地
- 本社福岡県福岡市博多区博多駅東2-18-30
- 給与
- 【年俸】400万円〜600万円■給与査定：年1回■業績によるインセンティブあり
- 事業内容
- ■事業内容：（1）クリニカルリサーチ・臨床薬理…日米二極の臨床薬理クリニックユニットを活用し、多様化…
- 正社員
- 契約社員
- 仕事内容
- 【長崎】【未経験応募可能】治験コーディネーター（CRC）
- 対象
- 【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
- 勤務地
- 長崎サテライトオフィス長崎市桜町5-3
- 給与
- 【年収】360万円〜390万円【月給】210,000円〜■上記年収には20時間分の時間外手当を含みます。■日本SMO協…
- 事業内容
- ■会社概要：日本のライフサイエンスの発展に寄与できるよう、医療機関で実施される臨床試験のサポートをす…
- 正社員
- 契約社員
- 仕事内容
- 治験コーディネーター（Clinical Research Coordinator：CRC）
- 対象
- 【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
- 勤務地
- 北海道、岩手県、宮城県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、静岡県、愛知県、京都府、大阪府、兵庫県、岡…
- 給与
- 【年収】360万円〜430万円【月給】225,000円〜268,750円■上記年収には20時間分の時間外手当を含みます。■…
- 事業内容
- ■会社概要：日本のライフサイエンスの発展に寄与できるよう、医療機関で実施される臨床試験のサポートをす…
- 正社員
- 契約社員
- 仕事内容
- 【仙台】治験コーディネーター（Clinical Research Coordinator：CRC）
- 対象
- 学歴不問
- 勤務地
- 北海道、岩手県、宮城県、埼玉県、千葉県、神奈川県、静岡県、愛知県、京都府、大阪府、兵庫県、岡山県、広…
- 給与
- 【年収】360万円〜430万円【月給】225,000円〜268,750円■上記年収には20時間分の時間外手当を含みます。■…
- 事業内容
- ■会社概要：日本のライフサイエンスの発展に寄与できるよう、医療機関で実施される臨床試験のサポートをす…
- 正社員
- 仕事内容
- 治験コーディネーター（CRC）
- 対象
- 【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
- 勤務地
- 長崎県、熊本県、福岡県、宮崎県、沖縄県福岡支店福岡県福岡市博多区博多駅東2-6-26 など
- 給与
- 【年収】350万円〜480万円【月給】229,500円〜361,500円前職・経験を考慮の上、決定致します。■年収内訳＝…
- 事業内容
- ■会社概要：同社はSMO業界圧倒的トップクラス企業として業界を牽引しております。■SMOとは：Site managem…
- 正社員
- 仕事内容
- テクニカル・メディカルライター<東京・大阪・その他全国><在宅勤務可>
- 対象
- 【学歴】大学院、大学卒以上
- 勤務地
- 47都道府県大阪本社大阪市中央区北浜2丁目1番21号 東京支社中央区日本橋本町四丁目8番17号 など
- 給与
- 【年俸】400万円〜800万円※前職でのご経験・年収に応じて年俸は考慮いたします。■年収構成：年俸制となり…
- 事業内容
- コアメッドは下記の業務を実施します。1) 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言(Regulatory) 2）臨床…
- 正社員
- 仕事内容
- 臨床戦略企画要員<東京・大阪・その他全国><在宅勤務可>
- 対象
- 【学歴】大学院、大学卒以上
- 勤務地
- 47都道府県大阪本社大阪市中央区北浜2丁目1番21号 東京支社中央区日本橋本町四丁目8番17号 など
- 給与
- 【年俸】500万円〜800万円※前職でのご経験・年収に応じて年俸は考慮いたします。■年収構成：年俸制となり…
- 事業内容
- コアメッドは下記の業務を実施します。1) 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言(Regulatory) 2）臨床…
- 正社員
- 契約社員
- 仕事内容
- 治験コーディネーター（未経験可・沖縄）
- 対象
- 【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
- 勤務地
- 沖縄拠点沖縄県那覇市周辺
- 給与
- 【年収】320万円〜450万円【月給】240,000円〜■能力・経験に応じて決定します■賞与：年2回（夏7月・冬12…
- 事業内容
- ■業務概要：SMO（Site Management Organization)事業アイロムでは、治験を実施する医療機関と提携し、クリ…
- 正社員
- 仕事内容
- 【宮崎】治験コーディネーター／離職率3〜4％で長期就労が可能
- 対象
- 【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
- 勤務地
- 宮崎分室宮崎県宮崎市霧島3-111-1
- 給与
- 【年俸】350万円〜400万円■業績年俸あり（毎年5月）■OJT終了後、施設等で5時間以上勤務した場合は日当1,5…
- 事業内容
- ■事業内容：◎CRC業務 ◎治験事務局支援業務 ◎医療機関治験体制整備支援 ◎CRC教育の受託事業※東証一…
- 正社員
- 仕事内容
- 【福岡】モニター（臨床開発職：経験者）
- 対象
- 学歴不問
- 勤務地
- 福岡支店福岡県福岡市博多区店屋町6-18
- 給与
- 【年収】500万円〜【月給】300,000円〜※経験を考慮のうえ決定します。■昇給：年1回■賞与：年2回（別途部…
- 事業内容
- 同社は1982年の創立以来、30数年にわたり、わが国CRO(Contract Research Organization:開発業務受託機関)の…
- 正社員
- 仕事内容
- 【福岡】CRA（経験者）
- 対象
- 【学歴不問】
- 勤務地
- 福岡駅前センタービル福岡市博多区博多駅前1-14-16
- 給与
- 【年収】500万円〜850万円【月給】250,000円〜■スキル・経験により応相談(上記はスタッフレベルの年収額で…
- 事業内容
- QuintilesIMSは、世界約100カ国で50,000名以上の社員を有し、クライアントの創薬研究・臨床開発・営業・マ…
- 正社員
- 仕事内容
- 【未経験大歓迎】【福岡】CRC（治験コーディネーター）〜エムスリーグループ
- 対象
- 【学歴】大学院、大学卒以上
- 勤務地
- 福岡オフィス福岡県福岡市博多区店屋町6-18
- 給与
- 【年俸】402万円※社会人経験年数、前職給与等に関わらず一律での年俸です。※上記年俸には30時間/月のみな…
- 事業内容
- SMO（Site Management Organization：治験施設支援機関）(1)治験実施施設の体制・基盤整備、(2)治験事務局…
- 正社員
- 契約社員
- 仕事内容
- 治験コーディネーター（未経験可・福岡）
- 対象
- 学歴不問
- 勤務地
- 南日本支店福岡県福岡市中央区天神1-1-1
- 給与
- 【年収】320万円〜450万円月給22万5000円以上※能力・経験に応じて決定します
- 事業内容
- SMO（Site Management Organization)事業アイロムでは、治験を実施する医療機関と提携し、クリニック・病院…
- 正社員
- 仕事内容
- 【鹿児島オフィス立ち上げ】 シニアCRA
- 対象
- 学歴不問
- 勤務地
- 鹿児島オフィス※2017年春立ち上げ予定／鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438の予定立ち上げ前は、東京もしくは大…
- 給与
- 【年俸】500万円〜1,000万円・年齢・経験・担当ポジションに応じて柔軟に考慮致します。・賞与（業績に応じ…
- 事業内容
- ★ 新薬開発の段階で欠かせない「臨床試験」を製薬メーカーから受託 ★新日本科学PPDは、米国に本拠を置き…
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