GCP監査・QA(臨床開発QA)-臨床開発 の転職・求人検索結果

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  • 正社員
  • 契約社員
仕事内容
【東京】【大阪】特定臨床研究オペレーション室 コンサルタント
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
★新オフィス東京都港区虎ノ門2−8−10 大阪オフィス大阪府大阪市中央区平野町3-6-1
給与
【予定年収】500万円〜800万円(残業手当:有)月額:416,666円〜賃金形態:年俸制昇給有無:有予定年収はあく…
事業内容
■企業概要:ITを活用したエビデンス構築のトータルソリューションサービスを提供しています。近年「医学的…
  • 正社員
仕事内容
【東京】GCP監査業務
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都文京区小石川1-4-1
給与
【予定年収】450万円〜700万円(残業手当:有)月給:270,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収はあく…
事業内容
■事業概要:臨床開発モニタリング事業/データマネジメント/統計解析事業/臨床システム事業/海外事業/…
  • 正社員
仕事内容
医薬品前臨床試験 信頼性保証(QA)担当 ※石狩配属 札幌近辺
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
石狩ラボ 第U研究棟北海道石狩市花川北6条1-7-1
給与
【予定年収】350万円〜450万円(残業手当:有)【月給】250,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収は…
事業内容
■同社に関して:同社は、株式会社応用医学研究所と株式会社JCLバイオアッセイとの合併により、2015年10月1…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】モニタリングに係る品質管理業務
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪支社大阪府大阪市中央区安土町1-8-15
給与
【予定年収】330万円〜450万円(残業手当:有)月給:275,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収はあく…
事業内容
■会社概要:当社は、長年培ったITを駆使し、医薬品開発の全てのプロセスを支援できるCRO企業です。■事業…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】臨床試験実施に係る監査業務(GCP監査業務)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪支社大阪府大阪市中央区安土町1-8-15
給与
【予定年収】420万円〜450万円(残業手当:有)月給:350,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収はあく…
事業内容
■会社概要:当社は、長年培ったITを駆使し、医薬品開発の全てのプロセスを支援できるCRO企業です。■事業…
  • 正社員
仕事内容
GCP監査担当者
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
東京都、大阪府本社東京都港区芝浦1-1-1 など
給与
【年収】600万円〜900万円(残業手当:有)【月給】月給:400,000円〜賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収は…
事業内容
■事業概要:シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmac…
  • 正社員
仕事内容
臨床試験実施に係る監査業務(GCP監査業務)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都中央区日本橋箱崎町24-1東京または大阪での勤務となります。
給与
【予定年収】420万円〜450万円(残業手当:有)月給:267,000円〜291,000円賃金形態:月給制昇給有無:有予定…
事業内容
■会社概要:当社は、長年培ったITを駆使し、医薬品開発の全てのプロセスを支援できるCRO企業です。
  • 正社員
仕事内容
【未経験応募可】信頼性保証部担当者 (GCP監査)※イメージングCROのリーディングカンパニー
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都中央区日本橋1-5-3
給与
【予定年収】352万円〜416万円(残業手当:有)月給:220,000円〜260,000円賃金形態:月給制昇給有無:有予定…
事業内容
【事業内容】・臨床開発支援(モニタリング、品質管理、画像解析、読影支援等)・イメージング技法の活用を…
  • 正社員
  • 上場企業
仕事内容
QMS/CAPAマネジメント担当者
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都中央区日本橋室町2-1-1
給与
【年収】450万円〜1,000万円【月給】250,000円〜予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下…
事業内容
中外製薬は、バイオ医薬品をリードする研究開発型の製薬企業です。医療用医薬品に特化した事業展開を行って…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】グローバルGCP監査担当者
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪オフィス大阪府大阪市北区梅田2-4-9
給与
【年収】850万円〜1,170万円(残業手当:無)【月給】月給:700,000円〜賃金形態:年俸制昇給有無:有予定年収…
事業内容
■事業内容:医薬品、医療機器、動物用医薬品の開発、輸入、製造、販売
  • 正社員
仕事内容
【埼玉】GCP監査(薬事部・臨床監査部 臨床監査グループ)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社埼玉県さいたま市大宮区桜木町4-383
給与
【年収】450万円〜600万円(残業手当:有)【月給】月給:375,000円〜賃金形態:年俸制昇給有無:有予定年収は…
事業内容
■事業内容:複合型医薬品企業を目指し、医薬品の販売・製造・研究という3つの事業を柱に展開しています。
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