GCP監査・QA(臨床開発QA)-臨床開発 の転職・求人検索結果

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  • 正社員
仕事内容
【急募】 信頼性保証部 QA 責任者候補
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
本社東京都中央区日本橋1-5-3
給与
【年収】600万円〜800万円【月給】375,000円〜・年収は、経験、スキルを勘案して決定します・職責手当:有…
事業内容
【事業内容】・イメージング技法の活用を機軸とした医薬品、診断薬、バイオマーカーの開発支援・臨床開発支…
  • 正社員
仕事内容
【東京】GCP監査業務
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都文京区小石川1-4-1
給与
【年収】450万円〜700万円【月給】270,000円〜※上記の年収・月給はあくまで目安であり、前職・経験を考慮…
事業内容
■事業概要:臨床開発モニタリング事業/データマネジメント/統計解析事業/臨床システム事業/海外事業/…
  • 正社員
仕事内容
臨床研究監査
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都千代田区麹町1-8-7
給与
【年俸】550万円〜※経験や能力を考慮の上決定します。■昇給:年1回■賞与:あり(給与3ヶ月分※過去実績…
事業内容
■事業内容(1)国内最大医療グループ徳洲会との提携−日本で64病院を擁し、国内総病床数の1%を越える国内最…
  • 正社員
仕事内容
臨床研究モニター
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
本社東京都千代田区麹町1-8-7
給与
【年俸】450万円〜※経験や能力を考慮の上決定します。■昇給:年1回■賞与:あり(給与3ヶ月分※過去実績…
事業内容
■事業内容(1)国内最大医療グループ徳洲会との提携−日本で64病院を擁し、国内総病床数の1%を越える国内最…
  • 正社員
仕事内容
【大阪】GCP監査
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪支社大阪府大阪市中央区安土町1-8-15
給与
【年収】420万円〜960万円【月給】200,000円〜※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下…
事業内容
■事業内容:CROとは、Contract Research Organization(医薬品開発受託機関)の略称で、「医薬品」を研究…
  • 正社員
仕事内容
【東京】GCP監査
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都中央区日本橋箱崎町24-1
給与
【年収】420万円〜960万円【月給】200,000円〜※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下…
事業内容
■事業内容:CROとは、Contract Research Organization(医薬品開発受託機関)の略称で、「医薬品」を研究…
  • 正社員
仕事内容
【東京】GMP関連業務担当者 〜品質関連業務未経験でも挑戦可能です〜
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本店・品川工場東京都品川区広町1丁目4番4号
給与
【年収】350万円〜450万円【月給】210,000円〜※前職・経験を考慮の上決定します。■昇給:年1回■賞与:年…
事業内容
同社は、医療用医薬品の製造販売を手がけ、注射用医薬品の受託販売を行っている薬品メーカーです。「純良医…
  • 正社員
仕事内容
GMP関連業務担当者 〜医薬品卸大手の東邦ホールディングスグループ〜
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本店・品川工場東京都品川区広町1丁目4番4号
給与
【年収】350万円〜450万円【月給】210,000円〜※前職・経験を考慮の上決定します。■昇給:年1回■賞与:年…
事業内容
同社は、医療用医薬品の製造販売を手がけ、注射用医薬品の受託販売を行っている薬品メーカーです。「純良医…
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基本条件




雇用形態


希望年収

以上
以下

こだわり条件

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を含まない

詳細条件

勤務形態設定中

採用情報 設定中

企業情報 設定中

就業環境 設定中

語学 設定中

仕事内容設定中

待遇・福利厚生 設定中

キャリアアップ支援設定中

従業員数 設定中

設立設定中

応募方法設定中

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