GCP監査・QA(臨床開発QA)-臨床開発 の転職・求人検索結果

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  • 正社員
仕事内容
GCP監査(薬事部・臨床監査部 臨床監査グループ)
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社埼玉県さいたま市大宮区桜木町4-383
給与
【年俸】450万円〜600万円※上記年収とは別途、扶養手当・時間外手当を支給します。※年収は相談の上、決定…
事業内容
■事業内容:(1)ドラッグストア事業…セイムスブランド。地域で一番信頼される親切一番店を目指す。グルー…
  • 正社員
  • 上場企業
仕事内容
臨床監査担当者
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都中央区日本橋室町2-1-1
給与
【年収】450万円〜1,000万円【月給】250,000円〜※前職を考慮の上、会社規定により決定致します。■昇給:1…
事業内容
■「今までにない医薬品を、今までにない力で創り出す。」中外製薬は、バイオ医薬品をリードする研究開発型…
  • 正社員
仕事内容
【東京】GCP監査〜東証一部上場CACホールディングス傘下/抜群の安定感・居心地を誇るCRO〜
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都中央区日本橋箱崎町24-1
給与
【年収】420万円〜960万円【月給】200,000円〜※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下…
事業内容
■会社概要:当社は、長年培ったITを駆使し、医薬品開発の全てのプロセスを支援できるCRO企業です。
  • 正社員
仕事内容
【大阪】GCP監査
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
大阪支社大阪府大阪市中央区安土町1-8-15
給与
【年収】420万円〜960万円【月給】200,000円〜※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下…
事業内容
■会社概要:当社は、長年培ったITを駆使し、医薬品開発の全てのプロセスを支援できるCRO企業です。
  • 正社員
仕事内容
【東京】GCP監査業務
対象
学歴不問
勤務地
本社東京都文京区小石川1-4-1
給与
【年収】450万円〜700万円【月給】270,000円〜※上記の年収・月給はあくまで目安であり、前職・経験を考慮…
事業内容
■事業概要:臨床開発モニタリング事業/データマネジメント/統計解析事業/臨床システム事業/海外事業/…
  • 正社員
仕事内容
臨床研究監査
対象
【学歴】大学院、大学卒以上
勤務地
本社東京都千代田区麹町1-8-7
給与
【年俸】550万円〜※経験や能力を考慮の上決定します。■昇給:年1回■賞与:あり(給与3ヶ月分※過去実績…
事業内容
■事業内容(1)国内最大級医療グループ徳洲会との提携−日本で64病院を擁し、国内総病床数の1%を越える国内…
  • 正社員
仕事内容
【急募】 信頼性保証部 QA 責任者候補
対象
【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
本社東京都中央区日本橋1-5-3
給与
【年収】600万円〜800万円【月給】375,000円〜400,000円■経験・スキル考慮の上決定します。■残業代別■賞…
事業内容
【事業内容】・イメージング技法の活用を機軸とした医薬品、診断薬、バイオマーカーの開発支援・臨床開発支…
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雇用形態


希望年収

以上
以下

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