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GCP監査・QA（臨床開発QA）-臨床開発 の転職・求人検索結果
GCP監査・QA（臨床開発QA）-臨床開発の転職・求人検索結果です。左の求人検索条件にて絞込みができます。
該当求人数 12 件中 1〜12件 を表示
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- 正社員
- 仕事内容
- 【東京】GCP監査業務
- 対象
- 学歴不問
- 勤務地
- 本社東京都文京区小石川1-4-1
- 給与
- 【予定年収】450万円〜700万円(残業手当：有)月給:270,000円〜賃金形態：月給制昇給有無：有月給は固定手当…
- 事業内容
- ■事業概要：臨床開発モニタリング事業／データマネジメント／統計解析事業／臨床システム事業／海外事業／…
- 正社員
- 契約社員
- 仕事内容
- 【東京】【大阪】特定臨床研究オペレーション室 コンサルタント
- 対象
- 【学歴】大学院、大学卒以上
- 勤務地
- ★新オフィス東京都港区虎ノ門2−8−10 大阪オフィス大阪府大阪市中央区平野町3-6-1
- 給与
- 【予定年収】500万円〜800万円(残業手当：有)月額:416,666円〜賃金形態：年俸制昇給有無：有予定年収はあく…
- 事業内容
- ■企業概要：ITを活用したエビデンス構築のトータルソリューションサービスを提供しています。近年「医学的…
- 正社員
- 仕事内容
- 医薬品前臨床試験 信頼性保証（QA）担当 ※石狩配属 札幌近辺
- 対象
- 【学歴】大学院、大学卒以上
- 勤務地
- 石狩ラボ 第U研究棟北海道石狩市花川北6条1-7-1
- 給与
- 【予定年収】350万円〜450万円(残業手当：有)【月給】250,000円〜賃金形態：月給制昇給有無：有予定年収は…
- 事業内容
- ■同社に関して：同社は、株式会社応用医学研究所と株式会社JCLバイオアッセイとの合併により、2015年10月1…
- 正社員
- 仕事内容
- 【大阪】モニタリングに係る品質管理業務
- 対象
- 【学歴】大学院、大学卒以上
- 勤務地
- 大阪支社大阪府大阪市中央区安土町1-8-15
- 給与
- 【予定年収】330万円〜450万円(残業手当：有)【月給】275,000円〜賃金形態：月給制昇給有無：有予定年収は…
- 事業内容
- ■会社概要：当社は、長年培ったITを駆使し、医薬品開発の全てのプロセスを支援できるCRO企業です。■事業…
- 正社員
- 仕事内容
- 【大阪】臨床試験実施に係る監査業務（GCP監査業務）
- 対象
- 【学歴】大学院、大学卒以上
- 勤務地
- 大阪支社大阪府大阪市中央区安土町1-8-15
- 給与
- 【予定年収】420万円〜450万円(残業手当：有)【月給】350,000円〜賃金形態：月給制昇給有無：有予定年収は…
- 事業内容
- ■会社概要：当社は、長年培ったITを駆使し、医薬品開発の全てのプロセスを支援できるCRO企業です。■事業…
- 正社員
- 仕事内容
- GCP監査担当者
- 対象
- 【学歴】大学院、大学卒以上
- 勤務地
- 東京都、大阪府本社東京都港区芝浦1-1-1 など
- 給与
- 【予定年収】600万円〜900万円(残業手当：有)【月給】月給:400,000円〜賃金形態：月給制昇給有無：有予定年…
- 事業内容
- ■事業概要：シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC（Pharmac…
- 正社員
- 仕事内容
- 臨床試験実施に係る監査業務（GCP監査業務）
- 対象
- 【学歴】大学院、大学卒以上
- 勤務地
- 本社東京都中央区日本橋箱崎町24-1東京または大阪での勤務となります。
- 給与
- 【予定年収】420万円〜450万円(残業手当：有)月給:267,000円〜291,000円賃金形態：月給制昇給有無：有予定…
- 事業内容
- ■会社概要：当社は、長年培ったITを駆使し、医薬品開発の全てのプロセスを支援できるCRO企業です。
- 正社員
- 仕事内容
- 【未経験応募可】信頼性保証部担当者 (GCP監査)※イメージングCROのリーディングカンパニー
- 対象
- 【学歴】大学院、大学卒以上
- 勤務地
- 本社東京都中央区日本橋1-5-3
- 給与
- 【予定年収】352万円〜416万円(残業手当：有)月給:220,000円〜260,000円賃金形態：月給制昇給有無：有予定…
- 事業内容
- 【事業内容】・臨床開発支援（モニタリング、品質管理、画像解析、読影支援等）・イメージング技法の活用を…
- 正社員
- 仕事内容
- QC（品質管理職）
- 対象
- ＜学歴＞大学院、大学卒以上
- 勤務地
- ＜勤務地詳細＞本社東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋
- 給与
- ＜予定年収＞400万円〜550万円(残業手当：有)＜月給＞200,000円〜予定年収はあくまでも目安の金額であり、…
- 事業内容
- ■事業概要：2000年に日本企業で先駆けとなるCSO事業を開始。当事業のリーディングカンパニーとしての地位…
- 正社員
- 仕事内容
- 【東京・大阪】Quality Assurance Auditor
- 対象
- ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
- 勤務地
- ＜勤務地詳細＞【１】本社東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F【２】大阪支社大阪市北区中之島3丁目3番2…
- 給与
- ＜予定年収＞600万円〜1,200万円(残業手当：無)＜月給＞500,000円〜1,000,000円予定年収はあくまでも目安の…
- 事業内容
- ■事業内容：臨床試験受託事業
- 正社員
- 仕事内容
- 【埼玉】※未経験可※GCP監査（薬事部・臨床監査部 臨床監査グループ）
- 対象
- 【学歴】大学院、大学卒以上
- 勤務地
- 本社埼玉県さいたま市大宮区桜木町4-383
- 給与
- 【予定年収】350万円〜800万円(残業手当：有)月給:250,000円〜賃金形態：月給制昇給有無：有予定年収はあく…
- 事業内容
- ■事業内容：複合型医薬品企業を目指し、医薬品の販売・製造・研究という3つの事業を柱に展開しています。…
- 正社員
- 上場企業
- 仕事内容
- QMS／CAPAマネジメント担当者
- 対象
- 【学歴】大学院、大学卒以上
- 勤務地
- 本社東京都中央区日本橋室町2-1-1
- 給与
- 【年収】450万円〜1,000万円【月給】250,000円〜予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下…
- 事業内容
- 中外製薬は、バイオ医薬品をリードする研究開発型の製薬企業です。医療用医薬品に特化した事業展開を行って…
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