臨床開発、資格取得支援制度、産休・育休取得実績ありの転職・求人検索結果です。臨床企画（プロトコル作成）、スタディマネージャー・プロジェクトマネジャー、CRA（臨床開発モニター）など、左の求人検索条件にて絞込みができます。
該当求人数4件中1～4件を表示
<院内CRC・SMA>ワークライフバランス◎希少疾患やオンコロジー領域等含め幅広い領域でスキルアップ
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方(医学・薬学関連の基礎知識がある方は歓迎します！)
東京23区または大阪市内を中心とした配属先（医療機関,SMO等）グループ会社等への出向はございません※下記エリアの...
◆月給225,900円以上（一律諸手当を含む）想定年収：430万円～700万円※残業代は別途支給します。※能力・資...
【R&D事業本部】◆製薬業界（基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理）◆化学業界（基礎研究...
職種未経験から医薬業界でキャリアを積める。
研究開発の最前線を支える当社で活躍！
世の中には治療法が確立されていない病気で苦しむ方々がまだまだ多くいらっしゃいます。新しい薬を世の中に送りだすサポートをすることで、病気で苦しむ人々の治療へと繋がる、社会貢献度が非常に高い仕事です。今回の募集では、未経験の方でもそれぞれにあったバックグラウンドからど...
【PV・DM・統計解析・薬事/経験者歓迎】これまでの経験やスキル・適性に応じて業務をお任せします。
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方(医学・薬学関連の基礎知識がある方は歓迎します！)
東京23区または大阪市内を中心とした配属先（製薬企業等）グループ会社等への出向はございませんR&D事業部 PV臨床...
◆月給225,900円以上＋資格手当＋別途残業手当想定年収：400万円～700万円※能力・資格・経験・年齢などを考...
【R&D事業本部】◆製薬業界（基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理）◆化学業界（基礎研究...
同業・CROからの転職者多数！
働きやすい環境で専門性を高めていきませんか。
★医薬品業界でステップアップできる！ワールドインテックは、内外資有数の大手製薬企業にて医薬品開発における多数のプロジェクトに携わっています。依頼者である製薬企業の一員として配属され、最先端の現場で様々な領域のプロジェクトを通じスキル・キャリアを磨くことが可能です。...
■PV：医薬品の副作用に関する症例評価、文献評価／■PMS：製造販売後の有効性安全性に関する調査
★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方(医学・薬学関連の基礎知識がある方は歓迎します！)
東京23区または大阪市内を中心とした配属先（製薬企業等）グループ会社等への出向はございませんR&D事業部 PV臨床...
600万円（残業含み）／PV／経験5年
500万円（残業含み）／PV／経験3年
【R&D事業本部】◆製薬業界（基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理）◆化学業界（基礎研究...
市場価値の高い人材へ成長したい方へ。
未経験でも医薬業界へステップアップできる環境です。
長期にわたる研究開発を経て世に出る新薬ですが、新薬として承認された後も製薬会社はただ製造・販売すればいいというわけではありません。どのような薬にも副作用が存在し、体質や他の薬との相互作用などさまざまな要因が影響して生じるため、患者によって副作用の現れ方にも差が出ま...
（即戦力・経験者募集）外部就業型CRA／大手製薬企業へ配属
【臨床開発モニター(CRA)／ 内勤CRA】◎大手製薬メーカー（内資・外資）の新薬開発職
《製薬メーカーまたはCROにてCRAの経験がある方／内勤CRAも可》
《東京23区／大阪市内(一部近隣都市)での勤務》☆大手製薬メーカーでご活躍いただけます。(株)ワールドインテック ...
900万円（経験10年）
700万円（経験5年）
【R&D事業部】医薬品臨床開発分野や研究開発分野に特化しています。◆製薬業界（基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請...
《経験者募集》～次なるキャリアをみつけませんか？～
”理想のワークライフバランス”が当社でなら叶う。
＊この求人のポイント＊★100％大手製薬メーカー勤務／安定環境で更なる成長を★過去5年間でのモニター離職率1年あたり0.8名／CROからの転職者も多数！★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後★CRA...
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