東京都、臨床開発、育児・託児支援制度の転職・求人検索結果です。千代田区、中央区、港区など、左の求人検索条件にて絞込みができます。
該当求人数4件中1～4件を表示
医薬品の安全性情報管理／リモートあり／土日祝休／年休125日
【待機期間や給与減額なし！】メーカーでの医薬品・医療機器の安全性情報管理業務
【学歴不問】安全性情報管理業務経験2年以上／今だけ入社準備に使っていただける入社祝い金もご用意★
【当社のクライアント先へ配属／東京都23区内】◎転居を伴う異動はありません◎受動喫煙対策あり：主となる配属先は屋内...
勝どき駅
年収400万円／32歳・経験者
年収550万円／35歳・リーダー職3年
＜安全性情報管理を主軸とした医薬品・医療機器の開発支援＞■安全性情報管理■ドキュメントサポート■PMS等支援■臨床...
【もっといい環境で。キャリアを止めない選択肢】
◎安定の経営基盤／WDBホールディングスグループ
◎売上の約7割を支える「安全性情報管理」分野
◎在宅／時短など希望で調整
◎産育休の取得・復帰率100％
◎月給28万円以上スタート／年収400万円以上
事務系総合職／業界未経験OK／年休125日／一部リモート可
【業種・職種ともに未経験OK】医薬品の開発をサポートする事務を担当／充実した研修があり安心！
【経験不問／短大卒以上】医療業界にチャレンジしたい方／安定した環境で専門性のある事務をしたい方
【転勤なし／リモートあり】東京都（勝どき）・神戸市（三宮）いずれか希望の勤務地◆東京オペレーションセンター東京都中...
勝どき駅、神戸三宮駅(阪急・神戸高速)、旧居留地・大丸前駅、三宮・花時計前駅
年収550万円／32歳／リーダー職
年収360万円／27歳／メンバー（未経験入社）
＜医薬品・医療機器に関する各種開発支援業務＞■安全性情報管理■薬事申請関連資料の作成・QC関連業務■PMS施設契約...
＜製薬会社を支える安定成長企業！＞
◎東証グロース市場上場の安定基盤
◎事務経験を活かし医療業界にチャレンジできる
◎年間休日125日／週休2日制（土日祝）
◎最大週2回リモートワーク可
◎賞与年2回（実績3カ月分）
◎産育休取得・復職率ほぼ100％
CRA・MA・MSL・薬事（CMC・開発）など／在宅勤務可
【希望・経験に合ったポジションを提案】CRA・MA・薬事・PV・MWなど／在宅勤務可能案件あり
【学歴・年数不問】医薬品や医療機器業界の経験をお持ちの方／医療資格保有者／ブランクがある方も歓迎！
【転勤なし／リモート・時短勤務OK】東京もしくは大阪※アサイン先に準じる＜東京本社＞東京都新宿区西新宿3-2-4 ...
新宿駅、大阪梅田駅(阪急線)、中津駅(地下鉄)、中津駅(大阪府・阪急線)
■CRA、SM、PM、メディカルアフェアーズ（MSL、MI、プロモーション資材関連）、薬事（CMC・開発、医療機器...
■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業■臨床開発、製造販売後業務における労働者派遣事業（厚生労働大臣...
経験を活かし、これからの働き方も大切にしたい方へ。
変化するライフステージにも柔軟に寄り添い続けます。
これまで培ってきた経験・スキルを活かしたい。でも、プライベートとのバランスも大切にしたい――そんな想いをお持ちではないでしょうか。 当社が大切にしているのは、一人ひとりに寄り添い、最適なキャリアを一緒に見つけていくこと。専門性を軸にキャリアを継続しながら、無理なく...
【臨床開発モニター(CRA)／ 内勤CRA】◎大手製薬メーカー（内資・外資）の新薬開発職
《臨床開発モニター(CRA)／内勤CRA／治験コーディネーター(CRC) いずれかの経験》
《東京23区／大阪市内(一部近隣都市)での勤務》☆大手製薬メーカーでご活躍いただけます。(株)ワールドインテック ...
900万円（経験10年）
700万円（経験5年）
【R&D事業部】医薬品臨床開発分野や研究開発分野に特化しています。◆製薬業界（基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請...
《経験者募集》～次なるキャリアをみつけませんか？～
”理想のワークライフバランス”が当社でなら叶う。
＊この求人のポイント＊★大手製薬メーカー勤務／安定環境で更なる成長が叶う！★過去5年間でのモニター離職率1年あたり0.8名／CROからの転職者も多数！★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後★CRA→...
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