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＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細＞つくば研究所住所：茨城県常総市大生郷町6136-4 勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／三妻駅受動喫煙...

三妻駅、南石下駅、石下駅

＜予定年収＞350万円～770万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：224,200円～351,920円...

■事業内容：・新薬、ジェネリック薬の開発段階での薬物動態試験、製剤試験の受託業務・各種化合物／合成、トキシコキネテ...

【中途社員100％・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】 ■業務概要： 臨床試験（治験）が、J-

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細＞フルリモート住所：東京都 受動喫煙対策：屋内全面禁煙

＜予定年収＞400万円～800万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：250,000円～500,000円...

■事業内容：当社は、外部就労型と受託型の双方を展開しているハイブリッド型CRO（医薬品開発業務受託機関）です。医薬...

■仕事内容： 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細1＞大阪本社住所：大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号　 つねなりビル3階勤務地最寄駅：御堂筋線／淀...

なにわ橋駅、京橋駅(東京都)、北浜駅(大阪府)、東京駅、淀屋橋駅、銀座一丁目駅

＜予定年収＞500万円～1,000万円＜賃金形態＞年俸制■特記事項なし＜賃金内訳＞年額（基本給）：5,000,00...

■事業概要：日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業です。「新薬の承認を確実かつ最短に取得するた...

■業務の概要：（※雇用形態：無期正社員） 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細＞完全在宅勤務住所：ご自宅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙

＜予定年収＞500万円～1,000万円＜賃金形態＞年俸制■特記事項なし＜賃金内訳＞年額（基本給）：5,000,00...

■事業概要：日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業です。「新薬の承認を確実かつ最短に取得するた...

■業務内容 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せし

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細＞大阪支社住所：大阪府大阪市北区中之島2-2-7　 中之島セントラルタワー勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線...

大江橋駅、渡辺橋駅、淀屋橋駅

＜予定年収＞430万円～750万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：262,200円～457,320円...

■事業内容：シミックグループは1992年に医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパニーとして創業し...

■業務内容 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せし

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細＞九州支社住所：福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階　（九州支社）勤務地最寄駅：福岡市...

西鉄福岡駅、天神駅、天神南駅

＜予定年収＞430万円～750万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：262,200円～457,320円...

■事業内容：シミックグループは1992年に医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパニーとして創業し...

■業務内容 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せし

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細＞本社住所：東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング勤務地最寄駅：東京臨海新交通臨海線／日の出駅受...

日の出駅(東京都)、浜松町駅、竹芝駅

＜予定年収＞430万円～750万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：262,200円～457,320円...

■事業内容：当社はシミックグループのCRO（医薬品開発支援）事業を継承し、2012年1月に設立しました。シミックグ...

【キャリアアップが目指せる環境／風通しのいい社風／フレックス制度あり】 臨床開発モニター（CRA）業務をお任せ致します。

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上

＜勤務地詳細＞フルリモート住所：東京都 受動喫煙対策：屋内全面禁煙

＜予定年収＞400万円～750万円＜賃金形態＞年俸制・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給と...

■事業概要株式会社アールピーエムは医薬品開発における臨床開発領域に関し、開発スピードを向上させ、高品質で効率的なサ...