フィッシャークリニカルサービシズジャパン株式会社の求人・中途採用情報
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仕事
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プロジェクトマネージャー2名のアシスタント業務をお任せします。
※業務上必要となる知識は入社後教育します。医療業界の経験がなくてもスタートできます。
【具体的には…】
製薬会社から病院施設まで、治験薬が適切(時間、温度等)に届くための設計をする業務です。
■クライアント要件に応じたスケジューリング
臨床試験のプロトコルを把握し、GMP/GDPおよび内部のガイドラインを維持しつつ、
プロジェクトが効率的に運営されるようプロデュースしてください。
■予算管理、納期に関する顧客(海外顧客含む)とのミーティング
■その他、クライアントへの対応全般
【グローバルで統一したシステム環境】
治験薬の物流業務を担当するため、臨床試験の基準に即したGMP、GCP等の法規制に従った業務対応を行ないます。
また、グローバルで統一したシステムを使用しているため、使用するシステムはすべて英語となります。
【治験薬とは】
治験とは、医薬品の開発段階で薬事法の承認を得るために行う臨床試験のこと。
治験薬は、その臨床試験のデータをとるための薬物です。
製薬会社が新薬を開発する際は、必ず「治験」が必要となり、
この際、病院や製薬会社などの間で、治験薬をやりとりする「物流」が発生するわけです。
この治験薬は、一般の荷物とは異なり、運び方や温度管理など特別なノウハウが必要です。
当社はこの物流をアウトソーシングとして請負うスペシャリスト。
グローバル基準で精査されたシステムにより、信頼を獲得しています。
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給与
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月給25万円以上
※経験・年齢・能力・前給を考慮の上、当社規定により決定いたします。
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勤務地
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東京都江東区新木場1-12-10 AMB新木場ディストリビューションセンター1F
※転勤はありません。
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仕事
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業務上必要となる知識は入社後教育します。医療業界の経験がなくてもスタートできます。
【具体的には…】
製薬会社から病院施設まで、治験薬が適切(時間、温度等)に届くための設計をする業務です。
■クライアント要件に応じたスケジューリング
臨床試験のプロトコルを把握し、GMP/GDPおよび内部のガイドラインを維持しつつ、
プロジェクトが効率的に運営されるようプロデュースしてください。
■予算管理、納期に関する顧客(海外顧客含む)とのミーティング
■その他、クライアントへの対応全般
【グローバルで統一したシステム環境】
治験薬の物流業務を担当するため、臨床試験の基準に即したGMP、GCP等の法規制に従った業務対応を行ないます。
また、グローバルで統一したシステムを使用しているため、使用するシステムはすべて英語となります。
【治験薬とは】
治験とは、医薬品の開発段階で薬事法の承認を得るために行う臨床試験のこと。
治験薬は、その臨床試験のデータをとるための薬物です。
製薬会社が新薬を開発する際は、必ず「治験」が必要となり、
この際、病院や製薬会社などの間で、治験薬をやりとりする「物流」が発生するわけです。
この治験薬は、一般の荷物とは異なり、運び方や温度管理など特別なノウハウが必要です。
当社はこの物流をアウトソーシングとして請負うスペシャリスト。
グローバル基準で精査されたシステムにより、信頼を獲得しています。
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給与
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月給23万円以上
※経験・年齢・能力・前給を考慮の上、当社規定により決定いたします。
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勤務地
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東京都江東区新木場1-12-10 AMB新木場ディストリビューションセンター1F
※転勤はありません。
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仕事
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業務上必要となる知識は入社後教育します。医療業界の経験がなくてもスタートできます。
【具体的には…】
治験薬の保管庫での物流関連業務をお任せします。
・ピッキングリストの作成、準備
・出荷関連書類の作成、準備
・出荷配送に関する関連業者とのコーディネーション業務
・治験薬の温度・品質管理
【グローバルで統一したシステム環境】
治験薬の物流業務を担当するため、臨床試験の基準に即したGMP、GCP等の法規制に従った業務対応を行ないます。
また、グローバルで統一したシステムを使用しているため、使用するシステムはすべて英語となります。
【治験薬とは】
治験とは、医薬品の開発段階で薬事法の承認を得るために行う臨床試験のこと。
治験薬は、その臨床試験のデータをとるための薬物です。
製薬会社が新薬を開発する際は、必ず「治験」が必要となり、
この際、病院や製薬会社などの間で、治験薬をやりとりする「物流」が発生するわけです。
この治験薬は、一般の荷物とは異なり、運び方や温度管理など特別なノウハウが必要です。
当社はこの物流をアウトソーシングとして請負うスペシャリスト。
グローバル基準で精査されたシステムにより、信頼を獲得しています。
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給与
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月給23万円以上
※経験・年齢・能力・前給を考慮の上、当社規定により決定いたします。
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勤務地
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東京都江東区新木場1-12-10 AMB新木場ディストリビューションセンター1F
※転勤はありません。
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仕事
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◎採用・教育・労務といった人事業務から、オフィス管理や庶務等、
幅広い人事・総務業務をお任せします。
◎裁量が大きく、一人ひとりの重要な役割を持っています。自分で考えて、
積極的に動ける方が活躍できます。
◎特に人事業務については、当面、海外にいる担当者の指揮のもと、業務を進めていくため、
ビジネスレベルの英語力が必要です。
また、日本国内で企業活動を行う上で必要となる法律(社会保険、給与)の知識、
経験をお持ちの方は、その力を活かせます。
【具体的には】
採用関連業務(主に中途採用)
労務関連業務(就業規則管理・給与計算・勤怠管理等)
トレーニングの実施
評価制度の運用
アドミン業務(出張手配・オフィス備品管理・庶務等)
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給与
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月給23万円以上
※経験・年齢・能力・前給を考慮の上、当社規定により決定いたします。
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勤務地
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東京都江東区新木場1-12-10 AMB新木場ディストリビューションセンター1F
※転勤はありません。
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仕事
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◎製薬会社が新薬を開発する際は、必ず「治験」が必要で、病院、製薬会社などの間で、
治験薬を送る工程が発生します。
配送会社が運搬する一般の荷物は異なり、運搬には、運び方や温度管理など
特別なノウハウが必要です。
◎当社はその際、必要となる物流をアウトソーシングとして請負っています。
製薬会社、または、医療機関からの依頼によって、集荷、配送を行います。
仕事としては、その際に発生する受発注、ピッキング、配送業者、ベンダーとの調整業務などで、
これに伴う書類作成や実務などをお任せします。
【具体的には…】
・ピッキングリストの作成、準備
・オーダー品の梱包作業
・入出庫関連業務
・海外との折衝
・出荷関連書類の作成、準備
・出荷配送に関する 関連業者とのコーディネーション業務
※当社では治験薬の物流業務を担当するため、臨床試験の基準に即したGMP、
GCP等の法規制に従った業務対応を行なっています。
また、グローバルで統一したシステムを使用しているため、社内のシステムは、
すべて英語が標準です。そのため、基礎的な英語力が必要です。
■業績拡大の背景
取引先の製薬メーカーにとっては、治験薬の包装・保管・配送に関する業務をまとめて
弊社にアウトソーシングして一元管理することにより、管理コスト削減、
グローバルスタディ増加に伴う世界基準の規制への対応、グローバルのノウハウの享受等、
多大なメリットがあり、業界内では期待が非常に高まっています。
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給与
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月給23万円以上
※経験・年齢・能力・前給を考慮の上、当社規定により決定いたします。
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勤務地
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東京都江東区新木場1-12-10 AMB新木場ディストリビューションセンター1F
※転勤はありません。