富士製薬工業株式会社 【技術職（SE・インフラエンジニア・Webエンジニア）】 の求人・中途採用情報

【改善提案がしやすい環境／裁量大／積極的なDX投資／リモート勤務可・年休122日・夜間や休日対応なし／平均残業20時間程／東証プライム上場】 【ミッション】 中期経営計画において「デジタル推進」を重点戦略の一つとして掲げており、2024年10月からICT・デジタルに特化したICT統括部を新たに立ち上げました。会社の更なる成長に向けてIT施策・DX推進を通じた会社基盤強化がミッションです。 【業務内容】 全社のITインフラ周りを幅広くお任せします。入社後はまずPC管理やヘルプデスクの統括などからお任せし、徐々にシステム導入などPJへの参加やIT戦略立案など上流工程も担当いただく想定です。 【社内SEの業務範囲】 ※初めから全てをお任せするのではなく、経験や適性に応じて決定します。 ■PC・モバイル端末の選定・導入・管理 ■社内システム・ツールの企画・導入・改善 ■ネットワーク・セキュリティ・クラウド基盤の企画・導入・運用 ■社内業務効率化のための仕組みづくり ■全社IT戦略の企画・推進 ■プロジェクトマネジメント（ベンダー選定・契約管理・稟議対応） ■監査対応、ITガバナンス強化　 【働き方】 ■リモート：週2回まで可能。入社2～3カ月は現場に慣れていただくため出社頻度が高くなります。 ■平均残業時間：20時間程ですが、業務状況により個人差がございます。 ■夜間・休日対応：原則ございません。（従業員のWLBを重視する社風です） 【組織構成】 正社員・業務委託あわせて9名在籍しています。それぞれ適性に応じて、ネットワーク・サーバー周り、セキュリティ、PJ専任など大枠で担当が分かれています。中途入社者も複数おり、年次や役職関係なく意見を言いやすい組織です。 【魅力ポイント】 ■自由度の高さ／裁量の大きさ： 経営層や上司から下りてきた施策をこなすのではなく、メンバー一人ひとりが課題定義や施策提案を行うことができる環境です。企業成長のために「こうした方が良い」などの意見があれば、積極的に発信いただける自由度が高い環境です。課題発見・改善提案・IT戦略立案など上流工程の比重も大きいため、キャリアアップにも繋がります。 変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上

＜勤務地詳細＞本社住所：東京都千代田区三番町5-7 泉館文人通り6F勤務地最寄駅：半蔵門線／半蔵門駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙変更の範囲：会社の定める事業所

半蔵門駅、市ケ谷駅、麹町駅

＜予定年収＞500万円～700万円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜賃金内訳＞月額（基本給）：300,000円～430,000円＜月給＞300,000円～430,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。■昇給：年1回（昨年度実績1.45％）■賞与：年2回（昨年度実績4か月分）※求人票記載の年収は、賞与約4か月分で計算賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内用剤、外用剤、診断薬）を行っています。女性医療・急性期領域に特化し、安定して成長している製薬メーカーです。健康を願う人々、医療に関わる人々、医薬品に関わる人々をお客様とし、産婦人科領域治療薬・体外診断薬全般、急性期病院疾患診断・治療薬（注射剤）、医薬品と健康に関わる情報を提供することで社会に貢献しています。生産体制についてもホルモン剤の錠剤工場が竣工し、より一層の品質向上と増産に向けた体制を整えています。領域に特化した取り組みにより業績は好調で、営業利益、経常利益ともに安定的な成長を継続しています。■2024年トピックス【女性医療領域】2024年9月、月経困難症治療剤として「アリッサ配合錠」が製造販売承認を取得、11月に薬価収載後、12月より販売を開始しております。本剤は当社がEstetra SRL社から導入した、本邦で初めて天然型エストロゲンのエステトロール（E4）とドロスピレノンの配合剤です。エステトロール（E4）は、日本における新規有効成分であり、エストロゲンの受容体に選択的に作用することが確認されております。また、タイに所在するグループ会社OLICは、11月にタイ国内で販売する「Nextstellis」の「月経困難症」の効能又は効果の追加承認を取得しました。「Nextstellis」は日本で販売するアリッサ®配合錠と同成分の医薬品で、タイにおいては2023年4月より「避妊」の適応で販売を開始し、2025年1月からは病院及び薬局での販売も認められています。 【バイオシミラー】2025年9月にバイオシミラー3製品につき、製造販売承認を取得いたしました。 当社は2018年11月にAlvotech社（本社：アイスランド）との間でパートナーシップに合意しており、3製品は同社と条件合意したバイオシミラーパイプラインの製品です。日本市場において高品質なバイオシミラーをいち早く患者さまにお届けし、医療現場や医療経済においても今まで以上に貢献できるよう、引き続き取り組んで参ります。