株式会社アイロム
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- 設立
- 2006年
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- 従業員数
- 291名
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- 平均年齢
- -歳
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株式会社アイロム
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この条件の求人数 4 件
仕事
【安心の働きやすさ/フレックス勤務有/土日休み/産休育休、育児手当等の制度有/充実の教育と豊富なキャリアパス/増収増益中の東証プライム上場グループ】 ■職務概要:業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC(治験コーディネーター)として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ■同社で働くメリット: 【安心の働きやすさ】同社が最も大切にしているのは、CRCの社員の方々が長期的に、そして自身の希望を叶えながら働けるような環境をつくることです。フレックス勤務制度の採用、時短制度、産休育休、育児手当等の制度も充実はもちろん、子育てと両立させながらの勤務が可能です。また、チーム単位での連携をしており、1施設内の同じ疾患領域でも基本的に複数名の体制となるため、お互いにフォローし合い、連携し合う仕事の進め方が根付いています。 【充実の教育と豊富なキャリアパス】 ・充実の研修制度:CRC社内認定制度を採用しており、研修の実施および履修記録を管理することで、知識・経験そして指導力を一定の基準で評価しています。自身のレベルに応じ、実務レベル、マネジメントレベル、ディレクターレベルといった社内認定制度があるので、目標をもって日々の業務にあたることが可能です。 ・豊富なキャリアパス:社員に多様な機会を提供し、新たなキャリアへの挑戦をサポートしています。CRCとしてのスキルアップも、一度に同じ施設内の別の疾患領域のプロジェクトを担当することもでき、幅広い経験を積むことや、スペシャリストとして特定の疾患領域の専門的な経験を積んでいくことも可能です。また、グループの垣根を超えCRCからSMAやCRAへのキャリアチェンジにとどまらず、先端医療の研究員への転身など、事業の枠をこえ新たなキャリアにチャレンジされている方もいらっしゃいます。 【東証プライム上場グループの傘下です】東証プライム上場アイロムグループの企業として、同社は先端医療(再生医療・遺伝子技術)分野、SMO事業、CRO事業、クリニックモール事業と多角的な事業を展開しております。それぞれの法人への垣根も低く、コロナやDXで変革していく時代のニーズに則り、グループとしてのシナジー効果を発揮していきます。
対象
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
<勤務地詳細>北海道・東北エリア住所:担当エリアはご自宅の場所を考慮し、決定します。提携医療施設に外訪します。 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
給与
<予定年収>400万円~600万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):290,000円~350,000円<月給>290,000円~350,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※能力・経験に応じて決定致します。■賞与:年2回(夏7月・冬12月)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■業務概要:SMO(Site Management Organization)事業アイロムでは、治験を実施する医療機関と提携し、クリニック・病院における治験のサポートを行うなど、適正で能率的な治験の実施を支援する組織として、次のような臨床試験を受託しています。・第Ⅰ相試験、BE試験・第Ⅱ相試験、第Ⅲ相試験、製造販売後臨床試験・食品、化粧品に関する臨床試験・再生医療等製品に関する臨床試験・医師主導臨床試験の支援、医師主導臨床試験事務局業務の支援 等
仕事
【安心の働きやすさ/フレックス勤務有/土日休み/産休育休、育児手当等の制度有/充実の教育と豊富なキャリアパス/増収増益中の東証プライム上場グループ】 ■職務概要:業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC(治験コーディネーター)として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ■同社で働くメリット: 【安心の働きやすさ】同社が最も大切にしているのは、CRCの社員の方々が長期的に、そして自身の希望を叶えながら働けるような環境をつくることです。フレックス勤務制度の採用、時短制度、産休育休、育児手当等の制度も充実はもちろん、子育てと両立させながらの勤務が可能です。また、チーム単位での連携をしており、1施設内の同じ疾患領域でも基本的に複数名の体制となるため、お互いにフォローし合い、連携し合う仕事の進め方が根付いています。 【充実の教育と豊富なキャリアパス】 ・充実の研修制度:CRC社内認定制度を採用しており、研修の実施および履修記録を管理することで、知識・経験そして指導力を一定の基準で評価しています。自身のレベルに応じ、実務レベル、マネジメントレベル、ディレクターレベルといった社内認定制度があるので、目標をもって日々の業務にあたることが可能です。 ・豊富なキャリアパス:社員に多様な機会を提供し、新たなキャリアへの挑戦をサポートしています。CRCとしてのスキルアップも、一度に同じ施設内の別の疾患領域のプロジェクトを担当することもでき、幅広い経験を積むことや、スペシャリストとして特定の疾患領域の専門的な経験を積んでいくことも可能です。また、グループの垣根を超えCRCからSMAやCRAへのキャリアチェンジにとどまらず、先端医療の研究員への転身など、事業の枠をこえ新たなキャリアにチャレンジされている方もいらっしゃいます。 【東証プライム上場グループの傘下です】東証プライム上場アイロムグループの企業として、同社は先端医療(再生医療・遺伝子技術)分野、SMO事業、CRO事業、クリニックモール事業と多角的な事業を展開しております。それぞれの法人への垣根も低く、コロナやDXで変革していく時代のニーズに則り、グループとしてのシナジー効果を発揮していきます。
対象
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
<勤務地詳細>盛岡エリア住所:担当エリアはご自宅の場所を考慮し、決定します。提携医療施設に外訪します。 受動喫煙対策:その他(主要事業所は屋内全面禁煙)
給与
<予定年収>400万円~600万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):290,000円~350,000円<月給>290,000円~350,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※能力・経験に応じて決定致します。■賞与:年2回(夏7月・冬12月)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■業務概要:SMO(Site Management Organization)事業アイロムでは、治験を実施する医療機関と提携し、クリニック・病院における治験のサポートを行うなど、適正で能率的な治験の実施を支援する組織として、次のような臨床試験を受託しています。・第1相試験、BE試験・第2相試験、第3相試験、製造販売後臨床試験・食品、化粧品に関する臨床試験・再生医療等製品に関する臨床試験・医師主導臨床試験の支援、医師主導臨床試験事務局業務の支援 等
仕事
【未経験歓迎/安心の働きやすさ/フレックス勤務有/土日休み/過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】 ■職務概要:業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC(治験コーディネーター)として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ■同社で働くメリット: 【安心の働きやすさ】同社が最も大切にしているのは社員の方々が長期的にそして自身の希望を叶えながら働けるような環境をつくることです。フレックス勤務制度、時短制度、産休育休、育児手当等の制度が充実し、子育てとも両立させながらの勤務が可能です。また、チームで連携をとり、担当施設内(同じ疾患領域含む)に対し基本的に複数名の体制となるためお互いにフォローし合い連携し合う仕事の進め方が根付いています。 【充実の教育と豊富なキャリアパス】 ・CRC社内認定制度を採用し、研修の実施および履修記録を管理することで、知識・経験そして指導力を一定の基準で評価しています。自身のレベルに応じ、実務レベル、マネジメントレベル、ディレクターレベルといった社内認定制度があり、目標をもって日々の業務にあたることが可能です。 ・社員に多様な機会を提供し、新たなキャリアへの挑戦をサポートしています。CRCとしてのスキルアップも、一度に同じ施設内の別の疾患領域のプロジェクトを担当することもでき、幅広い経験を積むことや、スペシャリストとして特定の疾患領域の専門的な経験を積んでいくことも可能です。また、グループの垣根を超えCRCからSMAやCRAへのキャリアチェンジにとどまらず、先端医療の研究員への転身など、事業の枠をこえ新たなキャリアにチャレンジされている方もいらっしゃいます。 【業績好調で安定したグループ基盤】 ・25周年を迎えたアイロムグループでは先端医療事業・臨床開発支援事業(CRO・SMO)・メディカルサポートなど多角的な事業展開でグループシナジーを発揮。23年3月度決算で過去最高益を更新。来期も過去最高益を更新する予定で増収増益が続いています。 ・がんセンターやや学病院等の基幹病院との提携が拡拡中。グループSMO各社のCRC/SMA業務プロセスの一 層の標準化・効率化を推進し、グローバルスタン ダートに準じた高品質な支援体制の構築を推進しています
対象
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
<勤務地詳細>盛岡エリア住所:担当エリアはご自宅の場所を考慮し、決定します。提携医療施設に外訪します。 受動喫煙対策:その他(主要事業所は屋内全面禁煙)
給与
<予定年収>360万円~500万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):290,000円~330,000円<月給>290,000円~330,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※能力・経験に応じて決定致します。■賞与:年2回(夏7月・冬12月)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■業務概要:SMO(Site Management Organization)事業アイロムでは、治験を実施する医療機関と提携し、クリニック・病院における治験のサポートを行うなど、適正で能率的な治験の実施を支援する組織として、次のような臨床試験を受託しています。・第1相試験、BE試験・第2相試験、第3相試験、製造販売後臨床試験・食品、化粧品に関する臨床試験・再生医療等製品に関する臨床試験・医師主導臨床試験の支援、医師主導臨床試験事務局業務の支援 等
仕事
【未経験歓迎/安心の働きやすさ/フレックス勤務有/土日休み/過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】 ■職務概要:業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC(治験コーディネーター)として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ■勤務地について お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 ※ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメインです。 ■募集エリア:八戸・盛岡・仙台・福島・郡山・須賀川 ■同社で働くメリット: 【安心の働きやすさ】社員の方々が長期的にそして自身の希望を叶えながら働けるような環境作りを大切にしています。フレックス勤務制度、時短制度、産休育休、育児手当等の制度が充実し、子育てとも両立させながらの勤務が可能です。チームで連携をとり、担当施設内(同じ疾患領域含む)に対し基本的に複数名の体制となるためお互いにフォローし合う仕事の進め方が根付いています。 【充実の教育と豊富なキャリアパス】 ・CRC社内認定制度を採用し、研修の実施および履修記録を管理することで知識・経験そして指導力を一定の基準で評価しています。自身のレベルに応じ、実務レベル、マネジメントレベル、ディレクターレベルといった社内認定制度があり、目標をもって日々の業務にあたれます。 ・社員に多様な機会を提供し、新たなキャリアへの挑戦をサポートしています。CRCとしてのスキルアップも、一度に同じ施設内の別の疾患領域のプロジェクトを担当することもでき、幅広い経験を積むことや、スペシャリストとして特定の疾患領域の専門的な経験を積んでいくことも可能です。また、グループの垣根を超えCRCからSMAやCRAへのキャリアチェンジにとどまらず、先端医療の研究員への転身など、事業の枠をこえ新たなキャリアにチャレンジされている方もいらっしゃいます。 【業績好調で安定したグループ基盤】 ・25周年を迎えたアイロムグループでは先端医療事業・臨床開発支援事業(CRO・SMO)・メディカルサポートなど多角的な事業展開でグループシナジーを発揮。23年3月度決算で過去最高益を更新。来期も過去最高益を更新する予定で増収増益が続いています。
対象
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
勤務地
<勤務地詳細>東北エリア※プロジェクトに応じてご相談します。住所:青森県(八戸)、岩手県(盛岡)、宮城県(仙台)、福島県(福島、郡山、須賀川) 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
給与
<予定年収>360万円~500万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):290,000円~330,000円<月給>290,000円~330,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※能力・経験に応じて決定致します。■賞与:年2回(夏7月・冬12月)賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
事業
■業務概要:SMO(Site Management Organization)事業アイロムでは、治験を実施する医療機関と提携し、クリニック・病院における治験のサポートを行うなど、適正で能率的な治験の実施を支援する組織として、次のような臨床試験を受託しています。・第1相試験、BE試験・第2相試験、第3相試験、製造販売後臨床試験・食品、化粧品に関する臨床試験・再生医療等製品に関する臨床試験・医師主導臨床試験の支援、医師主導臨床試験事務局業務の支援 等
出典:doda求人情報
仕事
◇治験が円滑に進むよう治験担当ドクターを支援するため、ドクターや患者様、製薬メーカーのサポートを行います。 ◇今回採用させていただく方には、関東エリア全域を担当していただきます。 【具体的には】 治験(臨床試験)を行う医療機関において、GCPという国が定めた治験に関するルールを遵守しながら、以下のことを行います。 (1)治験依頼者との打ち合わせ (2)治験のスケジュール管理 (3)治験薬の管理 (4)患者様にインフォームド・コンセントを行う (5)患者様から同意書にサインをもらう (6)治験データの収集・管理 【当社の仕事の特長】 ◎一つのプロトコールの開始から終了までを一つのプロジェクトに見立てる、プロジェクトマネジメント制を採用しています。 プロジェクトチームは、プロジェクトリーダーを中心に、エリアリーダー、事務局担当者、 そして今回募集している施設担当治験コーディネーターから構成されます。 【充実の研修制度】 ◎当社では導入研修からマネジメントセミナーまで、社員のスキルアップを図るため、充実した研修カリキュラムをご用意。 未経験の方でも安心して入社していただけます。 <入社後> 【導入研修】10日間(80時間) 【実務研修】6カ月 ※ 中途採用者は、医療機関勤務経験又は習熟度に応じ、【導入研修】を2~4週間実施します。 ↓ 【テクニカルCRC認定へ】 <テクニカルCRC認定後> 【基礎研修】(12回/年)年間24時間 【継続研修】(12回/年)年間24時間+講習会・セミナー・勉強会等 ↓ 【マネジメントCRC認定へ】 <マネジメントCRC認定後> 【継続研修】(12回/年)年間24時間+講習会・セミナー・勉強会等 ↓ 【ディレクティブCRC認定へ】・・・プロジェクトリーダーとして活躍
給与
月給22万5000円以上
勤務地
本社(東京都)または、各事業所(北海道、名古屋、大阪、福岡) 本社/〒102-0071 東京都千代田区富士見2-14-37 富士見イースト ※勤務先は、プロジェクトごとに提携している医療機関となります。
仕事
医薬品の臨床試験に関わる治験コーディネーター業務をおまかせします。 治験担当医師のお手伝いをし、治験全体のサポート役を担う治験専任スタッフです。 治験を依頼する製薬メーカーおよび、治験協力者と密に連絡を取り合いながら、 新薬の上市を支援します。 【CRC業務の流れ】 ●被験者(治験に協力してくださる患者さん)の選定 ●医師から被験者へ治験参加の案内後、同意取得の補助 ●観察・検査のスケジュール管理 ●治験関連データの収集および、整理 ●症例報告書の作成支援、院内におけるコーディネーション ●原資料などの閲覧の準備 ●CRA(モニター)に対する窓口業務 ほか ☆豊富なキャリアパス CRCからのキャリアパスは、技術に特化したスペシャリスト、 また、スタッフやプロジェクトをマネジメントするリーダーがあります。 さらに、経営の中核を担うポジションに就く道や、ゼネラリストとして幅広く活躍する道があります。
給与
月給22万5000円~32万円 ◎別途住宅手当等あり ※年齢、経験に応じて決定します
勤務地
東京都(23区~八王子まで)、神奈川(横浜市)、埼玉県、大阪市、神戸市、京都市、福岡県、佐賀県、高知県の病院施設 ※ご希望を最大限考慮いたします。基本的に転居を伴う転勤はありません。
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