コグニザントジャパン株式会社 の求人・中途採用情報

医薬品の安全性に関するあらゆる情報を集め、お客様と一緒に対策を講じていただきます。 【具体的な仕事内容】 ～開発段階～ ■製薬会社の開発部門との協力による、臨床実験のデータ収集・評価 ■定められたステップ通りに治験が進められているかの管理 ■各ステップで集めた膨大な量の症例データのマネジメント ～市販後～ ■製薬会社のMR部門が集めた医療機関からのデータ収集 ■市販後の検証。科学的な矛盾がないかをチェック ■厚生労働省や欧米当局へのレポート仕上げ ～共通～ ※上記業務を進めるために、 ■クライアントとの調整・交渉 ■社内のグローバルなチームの取りまとめ ■スケジュールの立案、進捗管理 ■業務効率化、業務品質の向上検討 なども行っていただきます。

年俸制630～1500万円（年俸の1/12を月々支給）＋個人のパフォーマンス給（年1回の賞与） ※経験・能力・前職給を考慮し、決定致します。

■本社/東京オフィス（東京都千代田区二番町3-4　麹町御幸ビル2階） ■大阪オフィス（大阪市北区角田町8-47　阪急グランドビル20階） ※勤務地は希望を考慮します。 ※当社請負先で勤務する場合もあります。 ※UIターン歓迎。

医薬品の安全性に関するあらゆる情報を集め、お客様と一緒に対策を講じていただきます。 【具体的な仕事内容】 ～開発段階～ ■製薬会社の開発部門との協力による、臨床実験のデータ収集・評価 ■定められたステップ通りに治験が進められているかの管理 ■各ステップで集めた膨大な量の症例データのマネジメント ～市販後～ ■製薬会社のMR部門が集めた医療機関からのデータ収集 ■市販後の検証。科学的な矛盾がないかをチェック ■厚生労働省や欧米当局へのレポート仕上げ ～共通～ ※上記業務を進めるために、 ■クライアントとの調整・交渉 ■社内のグローバルなチームの取りまとめ ■スケジュールの立案、進捗管理 ■業務効率化、業務品質の向上検討 なども行っていただきます。

年俸制630～1500万円（年俸の1/12を月々支給）＋個人のパフォーマンス給（年1回の賞与） ※経験・能力・前職給を考慮し、決定致します。

■本社/東京オフィス（東京都千代田区二番町3-4　麹町御幸ビル2階） ■大阪オフィス（大阪市北区角田町8-47　阪急グランドビル20階） ※勤務地は希望を考慮します。 ※当社請負先で勤務する場合もあります。 ※UIターン歓迎。

医薬品の安全性に関するあらゆる情報を集め、お客さまと共に対策を講じていただきます。 医薬品の安全性管理のすべてを担う重要なポジションでの業務となります。 効用と副作用の有無、他の医薬品との飲み合わせ、患者のコンディションや 生活パターンの影響など、さまざまな観点から安全性を検証・実証します。 クライアントとの調整・交渉をはじめ、社内のグローバルチームの取りまとめ、 スケジュールの立案、進捗管理、業務効率化、業務品質の向上検討などを行っていただきます。 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 　業務は開発段階と市販後に分かれます！ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ▽開発段階▽ ■開発部門と協業で臨床実験のデータ収集・評価 ■治験が予定された通りに進んでいるか管理 ■症例データのマネジメント　等 ▽市販後▽ ■MRが集めたデータの収集 ■科学的な矛盾がないかを検証 ■厚生労働省や欧米当局へ提出するレポートの作成 ＜グローバルチームのかじ取り役として＞ データ入力や仕分け、薬学論文の情報収集、レポートの作成などは、 中国やインドなどに常駐する海外チームが手がけます。 PVは海外チームのかじ取り役として、メンバーを牽引します。

年俸制500万円～1000万円 ※年俸の365日割を月々支給 ※経験・能力・前職給を考慮し、決定いたします。

東京都千代田区または大阪市北区 ※勤務地は希望を考慮します ※U・Iターン歓迎 ※上記のほかのプロジェクト先での勤務もあります。 ■本社（東京）／東京都千代田区麹町2-1 PMO半蔵門 ■大阪オフィス／大阪府大阪市北区角田町8-47　阪急グランドビル20階

国内のオンサイトチームとインドを拠点とするオフショアチームが連携して開発を行います。 オンサイトは、要件定義から概要設計、統合テスト、納品までを実施。 オフショアでは詳細設計からコーディング、単体テストまでを手がけます。 ※現在は「保険」「ライフサイエンス」 「その他（製造や物流など）」のプロジェクトが中心です。 また、「バンキングファイナンス（金融）」のプロジェクトも手がけております。 PMはオンサイト、オフショアチームのビルディング、コミュニケーション（英語・日本語）、 スケジュール、予算管理などに幅広く携わっていただき、 クライアントへ満足度の高いサービスを提供していきます。 ＼＼裁量の大きい環境です／／ PMには大きな裁量が委譲されています。 こうしなければならない、という決まりはありません。 これまでの経験や知識、アイデアを活かしながら業務を進めていけます。 ＜最先端技術と、多様なナレッジが活用可能です＞ 先進の技術が生まれるアメリカのIT企業と強いリレーションがあるため、 日本用にローカライズされる前の、最新の技術に触れることができます。 また、グローバル規模のプロジェクトのロールアウト経験が豊富にあり、 蓄積されたナレッジやリソースを最大限に活用することができます。

年俸制500万円～1200万円 ※年俸の365日割を月々支給 ※経験・能力・前職給を考慮し、決定します。

東京都千代田区または大阪市北区 ※勤務地は希望を考慮します ※U・Iターン歓迎 ■本社（東京）／東京都千代田区麹町2-1 PMO半蔵門 ■大阪オフィス／大阪府大阪市北区角田町8-47　阪急グランドビル20階

国内のオンサイトチームとインドを拠点とするオフショアチームが連携して開発を行います。 オンサイトは、要件定義から概要設計、統合テスト、納品までを実施。 オフショアでは詳細設計からコーディング、単体テストまでを手がけます。 現在は「インシュランス（保険）」「ライフサイエンス（製薬）」 「その他（メーカーやロジスティクスなど）」のプロジェクトが中心です。 今年から「バンキングファイナンス（金融）」のプロジェクトも手がけていく予定です。 PMはオンサイト、オフショアチームのビルディング、コミュニケーション（英語・日本語）、 スケジュール、予算管理などに幅広く携わっていただき、クライアントへ満足度の高いサービスを提供していきます。 ＜裁量の大きい環境です＞ PMには大きな裁量が委譲されています。 こうしなければならない、という決まりはありません。 これまでの経験や知識、アイデアを活かしながら業務を進めていけます。 ＜最先端技術と、多様なナレッジが活用可能です＞ 先進の技術が生まれるアメリカのIT企業と強いリレーションがあるため、 日本用にローカライズされる前の、最新の技術に触れることができます。 また、グローバル規模のプロジェクトのロールアウト経験が豊富にあり、 蓄積されたナレッジやリソースを最大限に活用することができます。

年俸制650万～1200万円＋インセンティブ（年1回の賞与） ※年俸の365日割を月々支給（想定月額：54万円～108万円）。 ※経験・能力・前職給を考慮し、決定します。

東京または大阪 ※勤務地は希望を考慮します。U・Iターン歓迎。 ■本社（東京）／東京都千代田区二番町3-4　麹町御幸ビル2階 ■大阪オフィス／大阪市北区角田町8-47　阪急グランドビル20階

国内のオンサイトチームとインドを拠点とするオフショアチームが連携して開発を行います。 オンサイトは、要件定義から概要設計、統合テスト、納品までを実施。 オフショアでは詳細設計からコーディング、単体テストまでを手がけます。 現在は「インシュランス（保険）」「ライフサイエンス（製薬）」 「その他（メーカーやロジスティクスなど）」のプロジェクトが中心です。 今年から「バンキングファイナンス（金融）」のプロジェクトも手がけていく予定です。 PMはオンサイト、オフショアチームのビルディング、コミュニケーション（英語・日本語）、 スケジュール、予算管理などに幅広く携わっていただき、クライアントへ満足度の高いサービスを提供していきます。 ＜裁量の大きい環境です＞ PMには大きな裁量が委譲されています。 こうしなければならない、という決まりはありません。 これまでの経験や知識、アイデアを活かしながら業務を進めていけます。 ＜最先端技術と、多様なナレッジが活用可能です＞ 先進の技術が生まれるアメリカのIT企業と強いリレーションがあるため、 日本用にローカライズされる前の、最新の技術に触れることができます。 また、グローバル規模のプロジェクトのロールアウト経験が豊富にあり、 蓄積されたナレッジやリソースを最大限に活用することができます。

年俸制650万～1200万円＋インセンティブ（年1回の賞与） ※年俸の365日割を月々支給（想定月額：54万円～108万円）。 ※経験・能力・前職給を考慮し、決定します。

東京または大阪 ※勤務地は希望を考慮します。U・Iターン歓迎。 ■本社（東京）／東京都千代田区二番町3-4　麹町御幸ビル2階 ■大阪オフィス／大阪市北区角田町8-47　阪急グランドビル20階

国内のオンサイトチームとインドを拠点とするオフショアチームが連携して開発を行います。 オンサイトは、要件定義から概要設計、統合テスト、納品までを実施。 オフショアでは詳細設計からコーディング、単体テストまでを手がけます。 現在は「インシュランス（保険）」「ライフサイエンス（製薬）」 「その他（メーカーやロジスティクスなど）」のプロジェクトが中心です。 今年から「バンキングファイナンス（金融）」のプロジェクトも手がけていく予定です。 PMはオンサイト、オフショアチームのビルディング、コミュニケーション（英語・日本語）、 スケジュール、予算管理などに幅広く携わっていただき、クライアントへ満足度の高いサービスを提供していきます。 ＜裁量の大きい環境です＞ PMには大きな裁量が委譲されています。 こうしなければならない、という決まりはありません。 これまでの経験や知識、アイデアを活かしながら業務を進めていけます。 ＜最先端技術と、多様なナレッジが活用可能です＞ 先進の技術が生まれるアメリカのIT企業と強いリレーションがあるため、 日本用にローカライズされる前の、最新の技術に触れることができます。 また、グローバル規模のプロジェクトのロールアウト経験が豊富にあり、 蓄積されたナレッジやリソースを最大限に活用することができます。

年俸制650万～1200万円＋インセンティブ（年1回の賞与） ※年俸の365日割を月々支給（想定月額：54万円～108万円）。 ※経験・能力・前職給を考慮し、決定します。

東京または大阪 ※勤務地は希望を考慮します。U・Iターン歓迎。 ■本社（東京）／東京都千代田区二番町3-4　麹町御幸ビル2階 ■大阪オフィス／大阪市北区角田町8-47　阪急グランドビル20階

医薬品の安全性に関するあらゆる情報を集め、お客様と共に対策を講じていただきます。 医薬品の安全性監視のすべてを担う重要なポジションでの業務となります。 効用と副作用の有無、他の医薬品との飲み合わせ、患者のコンディションや生活パターンの影響など さまざまな観点から安全性を検証・実証します。 クライアントとの調整・交渉をはじめ、社内のグローバルチームの取りまとめ、 スケジュールの立案、進捗管理、業務効率化、業務品質の向上検討などを行っていただきます。 また、業務は、開発段階と市販後に大きく分かれます。 それぞれにおいて、必要とされる業務は下記の通りです。 ＜開発段階＞ ◆開発部門と協業で臨床実験のデータ収集・評価 ◆治験が予定された通りに進んでいるか管理 ◆症例データのマネジメント　等 ＜市販後＞ ◆MRが集めたデータの収集 ◆科学的な矛盾がないかを検証 ◆厚生労働省や欧米当局へ提出するレポートの作成 ＜グローバルチームのかじ取り役として＞ データ入力や仕分け、薬学論文の情報収集、レポートの作成などは、 中国やインドなどに常駐する海外チームが手がけます。 PVは海外チームのかじ取り役として、メンバーを牽引します。

年俸制630万～1500万円＋個人のパフォーマンス給（年1回の賞与） ※年俸の365日割を月々支給 ※経験・能力・前職給を考慮し、決定いたします。

東京または大阪 ※勤務地は希望を考慮します。U・Iターン歓迎。 ※上記のほかのプロジェクト先での勤務もあります。 ■本社（東京）／東京都千代田区二番町3-4　麹町御幸ビル2階 ■大阪オフィス／大阪市北区角田町8-47　阪急グランドビル20階

医薬品の安全性に関するあらゆる情報を集め、お客様と共に対策を講じていただきます。 医薬品の安全性監視のすべてを担う重要なポジションでの業務となります。 効用と副作用の有無、他の医薬品との飲み合わせ、患者のコンディションや生活パターンの影響など さまざまな観点から安全性を検証・実証します。 クライアントとの調整・交渉をはじめ、社内のグローバルチームの取りまとめ、 スケジュールの立案、進捗管理、業務効率化、業務品質の向上検討などを行っていただきます。 また、業務は、開発段階と市販後に大きく分かれます。 それぞれにおいて、必要とされる業務は下記の通りです。 ＜開発段階＞ ◆開発部門と協業で臨床実験のデータ収集・評価 ◆治験が予定された通りに進んでいるか管理 ◆症例データのマネジメント　等 ＜市販後＞ ◆MRが集めたデータの収集 ◆科学的な矛盾がないかを検証 ◆厚生労働省や欧米当局へ提出するレポートの作成 ＜グローバルチームのかじ取り役として＞ データ入力や仕分け、薬学論文の情報収集、レポートの作成などは、 中国やインドなどに常駐する海外チームが手がけます。 PVは海外チームのかじ取り役として、メンバーを牽引します。

年俸制630万～1500万円＋個人のパフォーマンス給（年1回の賞与） ※年俸の365日割を月々支給 ※経験・能力・前職給を考慮し、決定いたします。

東京または大阪 ※勤務地は希望を考慮します。U・Iターン歓迎。 ※上記のほかのプロジェクト先での勤務もあります。 ■本社（東京）／東京都千代田区二番町3-4　麹町御幸ビル2階 ■大阪オフィス／大阪市北区角田町8-47　阪急グランドビル20階

医薬品の安全性に関するあらゆる情報を集め、お客様と共に対策を講じていただきます。 医薬品の安全性監視のすべてを担う重要なポジションでの業務となります。 効用と副作用の有無、他の医薬品との飲み合わせ、患者のコンディションや生活パターンの影響など さまざまな観点から安全性を検証・実証します。 クライアントとの調整・交渉をはじめ、社内のグローバルチームの取りまとめ、 スケジュールの立案、進捗管理、業務効率化、業務品質の向上検討などを行っていただきます。 また、業務は、開発段階と市販後に大きく分かれます。 それぞれにおいて、必要とされる業務は下記の通りです。 ＜開発段階＞ ◆開発部門と協業で臨床実験のデータ収集・評価 ◆治験が予定された通りに進んでいるか管理 ◆症例データのマネジメント　等 ＜市販後＞ ◆MRが集めたデータの収集 ◆科学的な矛盾がないかを検証 ◆厚生労働省や欧米当局へ提出するレポートの作成 ＜グローバルチームのかじ取り役として＞ データ入力や仕分け、薬学論文の情報収集、レポートの作成などは、 中国やインドなどに常駐する海外チームが手がけます。 PVは海外チームのかじ取り役として、メンバーを牽引します。

年俸制630万～1500万円＋個人のパフォーマンス給（年1回の賞与） ※年俸の365日割を月々支給 ※経験・能力・前職給を考慮し、決定いたします。

東京または大阪 ※勤務地は希望を考慮します。U・Iターン歓迎。 ※上記のほかのプロジェクト先での勤務もあります。 ■本社（東京）／東京都千代田区二番町3-4　麹町御幸ビル2階 ■大阪オフィス／大阪市北区角田町8-47　阪急グランドビル20階

医薬品の安全性に関するあらゆる情報を集め、お客様と一緒に対策を講じていただきます。 【具体的な仕事内容】 ～開発段階～ ■製薬会社の開発部門との協力による、臨床実験のデータ収集・評価 ■定められたステップ通りに治験が進められているかの管理 ■各ステップで集めた膨大な量の症例データのマネジメント ～市販後～ ■製薬会社のMR部門が集めた医療機関からのデータ収集 ■市販後の検証。科学的な矛盾がないかをチェック ■厚生労働省や欧米当局へのレポート仕上げ ～共通～ ※上記業務を進めるために、 ■クライアントとの調整・交渉 ■社内のグローバルなチームの取りまとめ ■スケジュールの立案、進捗管理 ■業務効率化、業務品質の向上検討 なども行っていただきます。

年俸制550～1000万円（年俸の1/12を月々支給）※経験・能力・前職給を考慮し、決定致します。

■本社/東京オフィス（東京都千代田区二番町3-4　麹町御幸ビル2階） ■大阪オフィス（大阪市北区角田町8-47　阪急グランドビル20階） ※勤務地は希望を考慮します。 ※当社請負先で勤務する場合もあります。 ※UIターン歓迎。

開発にあたっては国内のオンサイトチームとインドの拠点のオフショアチームが連携しており、オンサイトでは、要件定義～概要設計、統合テスト～納品を、オフショアでは詳細設計～コーディング～単体テストを手掛けます。 顧客の多くは金融・生保・ライフサイエンス・製造・流通等の大手外資系企業と大手国内企業。BIやAIを切り口にした付加価値の高いサービスに力を入れているので、クラウドやIoT等の最先端の技術、日本と海外拠点による共同開発などグローバルベースのビックプロジェクトに携わるチャンスは豊富です。 ～経験や能力のある方にはPLやPMもお任せします！～ システムの開発を通じて、顧客企業にビジネス価値を提供することをミッションとして、チームメンバーや社内外の業務関係者と協力して、プロジェクトを推進した経験のある方や、経験は無くても、そうした能力のある方には、PLやPMのポジションもどんどんお任せ致します。 当社の社内公用語は英語です。お客様に信頼されるサービスを提供するため、国や文化の違いを超えて全員が一つのチームになり、一緒のゴールを目指します。

年俸制450～1200万円（年俸の1/12を月々支給） ※経験・能力・前職給を考慮し、決定致します。

■本社/東京オフィス（東京都千代田区二番町3-4　麹町御幸ビル2階） ■大阪オフィス（大阪市北区角田町8-47　阪急グランドビル20階） ■上記の他に神奈川県、兵庫県の勤務地もあります。 ※勤務地は希望を考慮します。 ※当社請負先で勤務する場合もあります。 ※UIターン歓迎。

医薬品の安全性に関するあらゆる情報を集め、お客様と一緒に対策を講じていただきます。 【具体的な仕事内容】 ～開発段階～ ■製薬会社の開発部門との協力による、臨床実験のデータ収集・評価 ■定められたステップ通りに治験が進められているかの管理 ■各ステップで集めた膨大な量の症例データのマネジメント ～市販後～ ■製薬会社のMR部門が集めた医療機関からのデータ収集 ■市販後の検証。科学的な矛盾がないかをチェック ■厚生労働省や欧米当局へのレポート仕上げ ～共通～ ※上記業務を進めるために、 ■クライアントとの調整・交渉 ■社内のグローバルなチームの取りまとめ ■スケジュールの立案、進捗管理 ■業務効率化、業務品質の向上検討 なども行っていただきます。

年俸制550～1000万円（年俸の1/12を月々支給）※経験・能力・前職給を考慮し、決定致します。

■本社/東京オフィス（東京都千代田区二番町3-4　麹町御幸ビル2階） ■大阪オフィス（大阪市北区角田町8-47　阪急グランドビル20階） ※勤務地は希望を考慮します。 ※当社請負先で勤務する場合もあります。 ※UIターン歓迎。

医薬品の安全性に関するあらゆる情報を集め、お客様と一緒に対策を講じていただきます。 【具体的な仕事内容】 ～開発段階～ ■製薬会社の開発部門との協力による、臨床実験のデータ収集・評価 ■定められたステップ通りに治験が進められているかの管理 ■各ステップで集めた膨大な量の症例データのマネジメント ～市販後～ ■製薬会社のMR部門が集めた医療機関からのデータ収集 ■市販後の検証。科学的な矛盾がないかをチェック ■厚生労働省や欧米当局へのレポート仕上げ ～共通～ ※上記業務を進めるために、 ■クライアントとの調整・交渉 ■社内のグローバルなチームの取りまとめ ■スケジュールの立案、進捗管理 ■業務効率化、業務品質の向上検討 なども行っていただきます。

年俸制550～1000万円（年俸の1/12を月々支給）※経験・能力・前職給を考慮し、決定致します。

■本社/東京オフィス（東京都千代田区二番町3-4　麹町御幸ビル2階） ■大阪オフィス（大阪市北区角田町8-47　阪急グランドビル20階） ※勤務地は希望を考慮します。 ※当社請負先で勤務する場合もあります。 ※UIターン歓迎。