2ページ：イーピーエス株式会社 の求人・中途採用情報

―――――――――――――――― 【CROのリーディングカンパニー】 ―――――――――――――――― OncologyやCNS、再生医療などの高難易度試験を数多く受託しており、モニタリングにおけるOncologyの割合は50～60％、Global Studyも60％以上。プリファード契約も多い当社では、幅広い経験と専門領域を高められます。 ―――――――― 【具体的な業務】 ―――――――― 医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。 ・Feasibility調査 ・施設（医療機関）選定や契約 ・スタートアップミーティング ・モニタリング業務（SDV、CRF回収など） ・終了手続き　など 担当する案件領域は入社時に相談しながら進めていきます。ほとんどの方が希望する領域を担当しています。 また複数のプロトコルをお任せすることもありますが、基本的にクライアントをまたぐことはありません。 ―――――――――――――――― 【経験を積める、タグ付けできる】 ―――――――――――――――― 当社ではグローバルメガファーマとのプリファード契約が多く、200件近い試験が稼働しています。 なかでもOncologyの比率が高く、たくさんのノウハウも蓄積されているので、Oncology未経験からアサイン可能です。 より高いスキルのCRAを育成するため、あえて高難易度の試験を受託しています。 #Oncology #再生医療 #希少疾病 #Virtual study　など さまざまなタグ付けをして自分の市場価値を高めてください。 また社内公募制で別部署やグループ会社へ異動することも。CRAの経験を活かし、より幅広いキャリアを描けます。

月給25万円以上 ※上記はあくまでも最低保証金額です。 ※経験・スキルを考慮し、当社規定により優遇します。

【転勤なし】東京、名古屋、大阪のいずれか ※あなたの希望勤務地で働けます ※U・Iターン歓迎 ＜各オフィス・事務所＞ ■第二オフィス：東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル ■名古屋事務所：愛知県名古屋市中村区名駅南1丁目16-21 名古屋三井物産ビル ※9月21日に上記住所へ移転。 ■大阪事務所（大阪第一オフィス）：大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル

【CROのリーディングカンパニー】 がんや中枢神経系、循環器系など難病分野の治験で多くの実績（がんの領域別受託率は27％）があり、グローバルスタディの依頼は半数以上。バリエーション豊富な当社ではあらゆる経験を積むことが叶います。 【モニタリング業務全般をお任せ】 医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。施設選定や契約、スタートアップミーティングなどの立ち上げからSDV、CRF回収、そして終了手続きまで一連のモニタリング業務を担っていただきます。 当社では原則「Oneプロジェクト制」により一つのテーマを深く理解することで専門性も上げています。また立ち上げ業務を別部隊にする分業制は採っていません。質とスピードの低下を防ぐと共に一貫したモニタリングスキルを身につけるためです。 【入社後の研修体制】 実際にMRやCRC出身の先輩も活躍しているように未経験でも多様な研修で成長を支援し、プロフェッショナルへ育てる風土が確立されています。入社後、まずは座学（2カ月程度）で基礎知識をつけていきましょう。その後は1カ月以上の内勤・外勤OJTで経験を積み、準備が整った方からモニタリング業務をお任せしていきますのでご安心を。施設担当後も先輩社員があなたをサポートをしていきます。 手前味噌ですが、誠実で面倒見の良い社員が多く「大丈夫？」と気にかけて声を掛けている姿もよく見られます。入社後、不安や疑問が生まれた時は一緒に解決していくので安心してくださいね。 ●継続的な研修を用意● ・階層／目的別研修（階層別研修、選択型研修（100種類以上）、コンプライアンス研修、英語研修） ・全社共有専門研修（医薬品業界、医学、薬学、疾患、各種法規制） ・職種別専門研修（モニタリング、データマネジメント、統計解析、安全性情報、メディカルライティング、症例登録） ・学会参加 ・e-learning

月給25万円以上 ※上記はあくまでも最低保証金額です。 ※経験・スキルを考慮し、当社規定により優遇します。

【転勤なし】東京、大阪のいずれか ※あなたの希望勤務地で働けます ※U・Iターン歓迎 【東京】 ●アクセス：JR中央線・総武線／南北線・東西線／大江戸線「飯田橋駅」 【大阪】 ●アクセス：JR「新大阪駅」

施設選定や契約、スタートアップミーティングなどの立ち上げからSDV、CRF回収、そして終了手続きまで、一連のモニタリング業務を担っていただきます。（医薬品と医療機器は別組織のため、希望に応じて選考します。） ●高品質なモニタリングを実現 当社では、原則として「Oneプロジェクト制」を敷いています。一つのテーマを深く理解することで、Dr.への質問やディスカッションの厚みが増し、この専門性の高さを上げることが、当社の評判やクライアントへの価値ある提案につながっています。 また、立ち上げを分業する体制にしていないため、CRAとして一貫したスキルを高められます。 ●『がんといえばイーピーエス、イーピーエスといえばがん』 がんの領域別受託率は約26％。これまでに他社を圧倒する件数の試験を経験してきました。この経験の豊富さは、製薬企業が委託先を検討するうえで重要な指標の1つになります。現在はさらなる専門性強化に向けて、オンコロジー・CNS・小児・再生医療などの各領域に、新薬開発のプロフェッションである領域担当を配置しています。 臨床試験の経験が豊富な製薬会社出身者を領域担当として迎え、疾患知識だけではなく、プロトコルの読み解き方やKOLとのパイプ役など、CRAにとって活きた知識を伝授してくれる身近な存在として稼動しています。 ●多様なキャリアパス CRAからリーダーを経験してまずは視野を広げる社員が多く、その後はライン職へと上を目指したり、プランニングやライティングなどのキャリアチェンジを目指したりと、様々な選択ができます。 CRA→ライン職 CRA→プランニング・PM CRA→メディカルライティング、薬事 CRA→リアルワールド、PMS CRA→データマネジメント・統計解析 CRA→人事・採用研修　etc

【年収例】 870万円／CRA経験17年・43歳／月給48.6万円※管理職（リーダー） 678万円／CRA経験6年・33歳／月給35.4万円 ※別途時間外手当有 577万円／CRA経験3年・30歳／月給29.4万円 ※別途時間外手当有 503万円／CRA経験2年・27歳／月給26.1万円 ※別途時間外手当有 ※一部手当含む ------------------------------------------------------------------------- 月給25万円以上 ※上記月給はあくまでも最低保証金額です。経験・スキルを考慮し、当社規定により優遇します。

東京、名古屋、大阪 ※いずれかの希望勤務地で採用 ※U・Iターン歓迎

医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。施設選定や契約、スタートアップミーティングなどの立ち上げからSDV、CRF回収、そして終了手続きまで、一連のモニタリング業務を担っていただきます。（医薬品と医療機器は別組織のため、希望に応じて選考します。） ●高品質なモニタリングを実現―その1 当社では、原則として「Oneプロジェクト制」を敷いています。複数のプロジェクトを掛け持ちすれば、モニタリングの品質を下げる結果に繋がりかねません。一つのテーマを深く理解することで、Dr.への質問やディスカッションの厚みが増し、この専門性の高さを上げることが、当社の評判やクライアントへの情報提供につながっています。 ●高品質なモニタリングを実現―その2 当社では、立ち上げ業務を別部隊にするような分業制は採っていません。一見、分担していないと非効率に見えるかもしれませんが、立ち上げ⇒モニタリングでの連携ミスが発生しないこと、その施設の状況・情報がモニターに集約されていることから、質とスピードの低下を防ぐことが可能です。なによりも一環したモニターとしてのスキルを高められます。 ●『がんといえばイーピーエス、イーピーエスといえばがん』 がんの領域別受託率は26.7％。これまでに他社を圧倒する件数の試験を経験してきました。この経験の豊富さは、製薬企業が委託先を検討するうえで重要な指標の1つになります。ただ、当社はそのような実績に驕るのではなく、更なる専門性強化に向けてオンコロジー・CNS・小児・再生医療などの各領域に、新薬開発のプロフェッションである領域担当を配置しました。 臨床試験の経験が豊富な製薬会社出身の開発者を「領域担当」として迎え、疾患知識だけではなく、プロトコルの読み解き方やKOLとのパイプ役など、モニターにとって活きた知識を伝授してくれる身近な存在として稼動し始めています。

【年収例】 870万円／CRA経験17年・43歳／月給48.6万円※管理職（リーダー） 678万円／CRA経験6年・33歳／月給35.4万円 ※別途時間外手当有 577万円／CRA経験3年・30歳／月給29.4万円 ※別途時間外手当有 503万円／CRA経験2年・27歳／月給26.1万円 ※別途時間外手当有 ※一部手当含む ------------------------------------------------------------------------- 月給25万円以上 ※上記はあくまでも最低保証金額です。経験・スキルを考慮し、当社規定により優遇します。

東京、名古屋、大阪 ※いずれかの希望勤務地で採用 ※U・Iターン歓迎

医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。 施設選定や契約、スタートアップミーティングなどの立ち上げからSDV、CRF回収、 そして終了手続きまで、一連のモニタリング業務を担っていただきます。 ●高品質なモニタリングを実現―その1 当社では、原則として1人1プロトコールの専任制を敷いています。 複数のプロトコールを掛け持ちすれば、モニタリングの品質を下げる結果に繋がりかねません。 プロトコールに対して、広く浅くではなく深く理解することで、 質の良いデータを集めること、ひいては待ち望まれる新薬の早期誕生に貢献できると考えています。 ●『がんといえばイーピーエス、イーピーエスといえばがん』 これまでに200本近くの試験を経験してきました。 この経験の豊富さは、製薬企業が委託先を検討するうえで重要な指標の1つになります。 ただ、当社はそのような実績に驕るのではなく、 更なる専門性強化に向けてオンコロジー・CNS・小児などの各領域に、 新薬開発のプロフェッションである「領域担当」を配置しました。 臨床試験の経験が豊富な製薬会社出身の開発者を「領域担当」として迎え、 疾患知識だけではなく、プロトコールの読み解き方やKOLとのパイプ役など、 モニターにとって活きた知識を伝授される身近な存在として稼動し始めています。

月給26万5000円以上 ※上記はあくまでも最低保証金額です。 経験・スキルを考慮し、当社規定にて優遇します。 ■想定年収 年収450万～1000万円

東京、大阪、名古屋 ※いずれかの希望勤務地で採用 ※U・Iターン歓迎 【勤務地】 ■東京 ・センターオフィス／東京都新宿区下宮比町2-23　つるやビル ・第二オフィス／東京都新宿区新小川町1-1　飯田橋MFビル ・第五オフィス／東京都新宿区下宮比町2-26　KDX飯田橋ビル ■大阪 ・大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル ■名古屋 ・愛知県名古屋市中村区名駅3-25-9　堀内ビル4階

医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。 施設選定や契約、スタートアップミーティングなどの立ち上げからSDV、CRF回収、 そして終了手続きまで、一連のモニタリング業務を担っていただきます。 ●高品質なモニタリングを実現―その1 当社では、原則として1人1プロトコールの専任制を敷いています。 複数のプロトコールを掛け持ちすれば、モニタリングの品質を下げる結果に繋がりかねません。 プロトコールに対して、広く浅くではなく深く理解することで、 質の良いデータを集めること、ひいては待ち望まれる新薬の早期誕生に貢献できると考えています。 ●『がんといえばイーピーエス、イーピーエスといえばがん』 これまでに200本近くの試験を経験してきました。 この経験の豊富さは、製薬企業が委託先を検討するうえで重要な指標の1つになります。 ただ、当社はそのような実績に驕るのではなく、 更なる専門性強化に向けてオンコロジー・CNS・小児などの各領域に、 新薬開発のプロフェッションである「領域担当」を配置しました。 臨床試験の経験が豊富な製薬会社出身の開発者を「領域担当」として迎え、 疾患知識だけではなく、プロトコールの読み解き方やKOLとのパイプ役など、 モニターにとって活きた知識を伝授される身近な存在として稼動し始めています。

月給26万5000円以上 ※上記はあくまでも最低保証金額です。 経験・スキルを考慮し、当社規定にて優遇します。 ■想定年収 年収450万～1000万円

東京、大阪、名古屋 ※いずれかの希望勤務地で採用 ※U・Iターン歓迎 【勤務地】 ■東京 ・センターオフィス／東京都新宿区下宮比町2-23　つるやビル ・第二オフィス／東京都新宿区新小川町1-1　飯田橋MFビル ・第五オフィス／東京都新宿区下宮比町2-26　KDX飯田橋ビル ■大阪 ・大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル ■名古屋 ・愛知県名古屋市中村区名駅3-25-9　堀内ビル4階

医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。 施設選定や契約、スタートアップミーティングなどの立ち上げからSDV、CRF回収、 そして終了手続きまで、一連のモニタリング業務を担っていただきます。 ●高品質なモニタリングを実現―その1 当社では、原則として1人1プロトコールの専任制を敷いています。 複数のプロトコールを掛け持ちすれば、モニタリングの品質を下げる結果に繋がりかねません。 プロトコールに対して、広く浅くではなく深く理解することで、 質の良いデータを集めること、ひいては待ち望まれる新薬の早期誕生に貢献できると考えています。 ●『がんといえばイーピーエス、イーピーエスといえばがん』 これまでに200本近くの試験を経験してきました。 この経験の豊富さは、製薬企業が委託先を検討するうえで重要な指標の1つになります。 ただ、当社はそのような実績に驕るのではなく、 更なる専門性強化に向けてオンコロジー・CNS・小児などの各領域に、 新薬開発のプロフェッションである「領域担当」を配置しました。 臨床試験の経験が豊富な製薬会社出身の開発者を「領域担当」として迎え、 疾患知識だけではなく、プロトコールの読み解き方やKOLとのパイプ役など、 モニターにとって活きた知識を伝授される身近な存在として稼動し始めています。

月給26万5000円以上 ※上記はあくまでも最低保証金額です。 経験・スキルを考慮し、当社規定にて優遇します。 ■想定年収 年収450万～1000万円

東京、大阪、名古屋 ※いずれかの希望勤務地で採用 ※U・Iターン歓迎 【勤務地】 ■東京 ・センターオフィス／東京都新宿区下宮比町2-23　つるやビル ・第二オフィス／東京都新宿区新小川町1-1　飯田橋MFビル ・第五オフィス／東京都新宿区下宮比町2-26　KDX飯田橋ビル ■大阪 ・大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル ■名古屋 ・愛知県名古屋市中村区名駅3-25-9　堀内ビル4階

ご本人の希望に応じ、企業治験、医師主導型治験、 グローバルスタディ、医療機器開発などのプロジェクトをご担当いただきます。 ■□■ 高品質のモニタリングを実現 ■□■ プロジェクトの成果は、メンバー全員のアウトプットの最大化であると考え、 一人のCRAの成果だけに着目するのではなく、チームにおける質の向上に取り組んでいます。 日常の仕事に対するスタンスや研修メニューは勿論、採用や評価などの人事施策、 全社におけるイベントに至るまで一環したポリシーを貫いています。 プロジェクトは完全受託型で、一つのプロジェクトに専念できる環境を構築。 「当たり前のことを当たり前に実行する」積み重ねが、顧客からの高い評価に繋がっています。 ■□■ 豊富なプロジェクトとキャリアのチャンスがあります ■□■ 【1】市場の大きい循環器領域をはじめ、オンコロジー領域や中枢神経系領域など、 ほぼ全ての疾患領域のプロジェクトが豊富にあります。 今後市場拡大が見込まれるオンコロジー領域のプロトコルは20本以上、 モニター数は200名強と、国内最大級のスケールを誇っています。 【2】アジア最大のプレゼンスを誇り、 EPSグループでアジアンスタディを行える体制が整っています。 現在、グローバルスタディの割合は全体のプロジェクトの中で約3割5分程度。 今後もプロジェクトの増加は見込まれ、 グローバルに活躍できる環境はますます増えていきます。 【3】開発戦略コンサルティングや治験国内管理人、 プロジェクトのフルアウトソーシング体制を確立しているため、開発の上流に関わるチャンスがあります。 これまでの経験を存分に活かし、ぜひ次のステージへ挑戦して下さい。

大卒初任給　月給22万5000円～（2013年度実績） ※ご経験、スキルを考慮し、当社規定にて優遇

東京、大阪、名古屋のいずれか ※希望を考慮 ※転勤なし ※U・I ターン歓迎

ご本人の希望に応じ、企業治験、医師主導型治験、 グローバルスタディ、医療機器開発などのプロジェクトをご担当いただきます。 ■□■ 高品質のモニタリングを実現 ■□■ プロジェクトの成果は、メンバー全員のアウトプットの最大化であると考え、 一人のCRAの成果だけに着目するのではなく、チームにおける質の向上に取り組んでいます。 日常の仕事に対するスタンスや研修メニューは勿論、採用や評価などの人事施策、 全社におけるイベントに至るまで一環したポリシーを貫いています。 プロジェクトは完全受託型で、一つのプロジェクトに専念できる環境を構築。 「当たり前のことを当たり前に実行する」積み重ねが、顧客からの高い評価に繋がっています。 ■□■ 豊富なプロジェクトとキャリアのチャンスがあります ■□■ 【1】市場の大きい循環器領域をはじめ、オンコロジー領域や中枢神経系領域など、 ほぼ全ての疾患領域のプロジェクトが豊富にあります。 今後市場拡大が見込まれるオンコロジー領域のプロトコルは20本以上、 モニター数は200名強と、国内最大級のスケールを誇っています。 【2】アジア最大のプレゼンスを誇り、 EPSグループでアジアンスタディを行える体制が整っています。 現在、グローバルスタディの割合は全体のプロジェクトの中で約3割5分程度。 今後もプロジェクトの増加は見込まれ、 グローバルに活躍できる環境はますます増えていきます。 【3】開発戦略コンサルティングや治験国内管理人、 プロジェクトのフルアウトソーシング体制を確立しているため、開発の上流に関わるチャンスがあります。 これまでの経験を存分に活かし、ぜひ次のステージへ挑戦して下さい。

大卒初任給　月給22万5000円～（2013年度実績） ※ご経験、スキルを考慮し、当社規定にて優遇

東京、大阪、名古屋のいずれか ※希望を考慮 ※転勤なし ※U・I ターン歓迎

ご本人の希望に応じ、企業治験、医師主導型治験、 グローバルスタディ、医療機器開発などのプロジェクトをご担当いただきます。 ■□■ 高品質のモニタリングを実現 ■□■ プロジェクトの成果は、メンバー全員のアウトプットの最大化であると考え、 一人のCRAの成果だけに着目するのではなく、チームにおける質の向上に取り組んでいます。 日常の仕事に対するスタンスや研修メニューは勿論、採用や評価などの人事施策、 全社におけるイベントに至るまで一環したポリシーを貫いています。 プロジェクトは完全受託型で、一つのプロジェクトに専念できる環境を構築。 「当たり前のことを当たり前に実行する」積み重ねが、顧客からの高い評価に繋がっています。 ■□■ 豊富なプロジェクトとキャリアのチャンスがあります ■□■ 【1】市場の大きい循環器領域をはじめ、オンコロジー領域や中枢神経系領域など、 ほぼ全ての疾患領域のプロジェクトが豊富にあります。 今後市場拡大が見込まれるオンコロジー領域のプロトコルは20本以上、 モニター数は200名強と、国内最大級のスケールを誇っています。 【2】アジア最大のプレゼンスを誇り、 EPSグループでアジアンスタディを行える体制が整っています。 現在、グローバルスタディの割合は全体のプロジェクトの中で約3割5分程度。 今後もプロジェクトの増加は見込まれ、 グローバルに活躍できる環境はますます増えていきます。 【3】開発戦略コンサルティングや治験国内管理人、 プロジェクトのフルアウトソーシング体制を確立しているため、開発の上流に関わるチャンスがあります。 これまでの経験を存分に活かし、ぜひ次のステージへ挑戦して下さい。

大卒初任給　月給22万5000円～（2013年度実績） ※ご経験、スキルを考慮し、当社規定にて優遇

東京、大阪、名古屋のいずれか ※希望を考慮 ※転勤なし ※U・I ターン歓迎

ご本人の希望に応じ、企業治験、医師主導型治験、 グローバルスタディ、医療機器開発などのプロジェクトをご担当いただきます。 ■□■ 高品質のモニタリングを実現 ■□■ プロジェクトの成果は、メンバー全員のアウトプットの最大化であると考え、 一人のCRAの成果だけに着目するのではなく、チームにおける質の向上に取り組んでいます。 日常の仕事に対するスタンスや研修メニューは勿論、採用や評価などの人事施策、 全社におけるイベントに至るまで一環したポリシーを貫いています。 プロジェクトは完全受託型で、一つのプロジェクトに専念できる環境を構築。 「当たり前のことを当たり前に実行する」積み重ねが、顧客からの高い評価に繋がっています。 ■□■ 豊富なプロジェクトとキャリアのチャンスがあります ■□■ 【1】市場の大きい循環器領域をはじめ、オンコロジー領域や中枢神経系領域など、 ほぼ全ての疾患領域のプロジェクトが豊富にあります。 今後市場拡大が見込まれるオンコロジー領域のプロトコルは20本以上、 モニター数は200名弱と、国内最大級のスケールを誇っています。 【2】日系CROとして初めてアジアに進出。 EPSグループでアジアンスタディを行える体制が整っています。 現在、グローバルスタディの割合は全体のプロジェクトの中で約3割5分程度。 今後もプロジェクトの増加は見込まれ、 グローバルに活躍できる環境はますます増えていきます。 【3】開発戦略コンサルティングや治験国内管理人、 プロジェクトのフルアウトソーシング体制を確立しているため、開発の上流に関わるチャンスがあります。 これまでの経験を存分に活かし、ぜひ次のステージへ挑戦して下さい。

年収450万～1000万円 ※ご経験、スキルを考慮し、当社規定にて優遇

東京、大阪、名古屋のいずれか ※希望を考慮 ※転勤なし ※U・I ターン歓迎

----------------------- 　モニタリング業務とは ----------------------- 　新しい薬の開発、あるいは効能を追加するために行う試験、それが臨床試験です。 　どれくらいの効能があるのか、また副作用はどのようなものがあるのかを試験し、 　その臨床試験が正しく実施されているかをチェックし、 　データ（症例報告書）を回収・精査するのが「CRA（臨床開発モニター）」の仕事です。 ----------------------- 　　具体的には ----------------------- 　新しい薬を待ち望む患者さんは数多くいます。 　その患者さんたちに安全で効果のある薬を届けるためには、 　臨床試験におけるデータ（症例報告書）が重要となります。 　そのデータを集めるために病院の選定から、治験の進捗状況の確認、 　データ内容のチェックまで、治験をスムーズに動かすのが主な業務になります。 　ドクターやCRC（治験コーディネーター）、薬剤師など、多くの医療従事者とのやりとりがある仕事です。 ----------------------- 　　ある一日 ----------------------- 　9:30　＜出勤＞　※フレックスタイム制を導入しています 　　・メールチェック 　　・書類チェックや報告書作成 　　・資料作成（翌日に訪問する病院に報告するための資料） 　11:45　＜ランチ＞　 　　・外出や出張の場合は、その土地の美味しいものを堪能することもあります。 　13:00　＜外出＞ 　　・横浜にある病院を訪問　 　　　　治験の進捗確認 　　　　カルテとの照合・症例報告書の回収を行います。 　18:30　＜業務終了＞ 　　・会社に戻り、モニタリング報告書の作成や事務処理をして帰宅。 　　　会社に戻らず直帰することもあります。 ----------------------- 　入社後の研修体制 ----------------------- 　約3カ月かけて、じっくり育成しますので安心してください。 　 　【研修】 　　～ビジネスマナーの基本から、疾病に関する専門知識まで座学とロールプレイングを通して学びます。 　　↓↓↓ 　【モニター認定試験に合格！】 　　～導入研修を経て、モニター認定試験を受験。本格的に臨床開発モニターとしてのキャリアがスタート。 　　↓↓↓ 　【配属部門でのOJT】　 　　～先輩社員のもと現場での実体験を重ねてください。 　　　現場で感じた疑問点、不明点をふまえた研修を行い、またその知識を現場で活かしていきます。 ■研修内容――現場に近い体験を積めるのが特徴です 　臨床開発モニターに必要とされる基本スキルを身に付けることができます。以下は、一例です。 　・臨床試験概論研修　…業務を進める上で必要不可欠な知識を習得 　・疾患概要研修　…各種疾患に関する専門知識や医療業界の最新の知識を習得 　・SOP研修　…EPSの臨床試験受託業務手順の基本を習得 　・GCP研修　…治験に関わる制度・規制を習得　など

月給22万5000円以上 ※資格・経験など考慮した上で優遇します

東京・大阪・名古屋 【詳細】 東京：東京都新宿区下宮比町2-23　つるやビル　 大阪：大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル　 名古屋：愛知県名古屋市中村区名駅3-25-9　堀内ビル6階 ※U・I ターン歓迎

医薬品開発の臨床試験データ（または市販された後の調査データ）について、 医学的観点を含む各種チェックを行い、 関連法規ならびに統計解析に耐えうる電子データを作成します。 ■■■■具体的な業務内容■■■■ ・各種計画書、データベース設計書、チェック仕様書等の作成業務 ・データマネジメントシステムの検証（バリデーション）業務 ・医学的チェックを含む、各種不備ならびに不整合チェック業務 ・データの質を向上または担保する為の各種品質管理業務 ・医学的妥当性が保証されている標準辞書を用いたデータ読み換え業務 ・症例検討ならびに解析集団検討の為の各種集計、図表作成業務（SASを用いたプログラム作成業務） ■■■■仕事のやりがい■■■■ データマネジメントの業務無くしては医薬品開発は進みません。 自らが関わった医薬品が世の中に流通し、多くの患者さんを救うことが実感できたとき、 この仕事に携わったことを誇りに思うことは間違いないことでしょう。 また、それと同時に、長期間にわたりともに仕事をさせて頂いた製薬メーカーの方からの、 「ありがとう」の言葉は、次につながる大きなやりがいとなります。 ■■■■業務の進め方■■■■ グループ、チーム単位でプロジェクトを担当する仕組みになっています。 イーピーエスでは常時150～180のプロジェクトを受託しており、 東京・大阪・名古屋で、計9部署約330名のデータマネジメント担当者が業務を行っています。 ■■■■入社後の研修体制■■■■ 当社のデータマネジメント部門の社員は、 薬剤師や看護師、臨床検査技師などの医療従事者やIT業界、製造業などのさまざまな業界出身者で構成されています。 それぞれバックグラウンドが異なるだけに、イーピーエスの社員としての基礎を固めるために、 ビジネスマナーや業界のこと、そして専門知識にいたるまで、きめ細かな研修プログラムを整備しています。 【研修】～マネジメント研修から、疾病に関する専門知識まで学べます 研修プログラム一例： DM導入研修、初級・中級・上級・継続DM研修、はじめてのSAS研修、DMのためのAccess研修　ほか このほかにも、ビジネスマナー（名刺交換、電話応対など）、パソコン研修（Word・Excel・PPT他）や 英会話研修 などの「課題別研修」 個人情報保護法研修やISMS概論研修などの「情報セキュリティ研修」 若手管理職研修、上級管理職研修、新任考課者研修などの「マネジメント研修」などを整備しています。 ◇◇◇上記と並行して……◇◇◇ 【配属部門でのOJT】　～先輩社員のもと現場でのトレーニングを受けて頂きます。 現場で感じた疑問点、不明点に対しては、その場で先輩社員や上司が指導し、 さらに研修で得た知識を現場で生かしていきます。

月給22万5000円以上（住宅手当含む） ※上記は最低保障給となります。前職や経験を考慮のうえ、決定いたします。

【東京】東京都文京区 【大阪】大阪府大阪市淀川区 【名古屋】愛知県名古屋市中村区 ※勤務地はご希望に沿います ※U・Iターン歓迎

臨床試験（治験）が薬事法やGCP、実施計画書を遵守して実施されているかを医療機関を訪問し確認するとともに、 症例報告書の回収・精査をおこなう業務になります。 【具体的には】 ・治験を実施する医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収/点検、治験の終了手続きなど ■1モニターにつき1プロジェクトの専任制を基本としています。 　また、担当施設数は領域やプロジェクトの規模によって異なりますが、 　1人あたり2～6施設程度です。 ■一部の業務を専門的に行う分業制ではないため、 　一連のモニタリング業務を経験することが可能です。 　内外勤のメリハリをつけて従事できます。　 ■個人の結果も重要ですが、当社はチームワークを重視しています。 　そのため、試験の難易度、モニター経験年数を考慮して 　バランス良くチームを構成することを心がけています。 　チーム全体でフォローすることはもちろんのこと、 　チーム全体で高いクオリティを維持しています。　 ■領域として、オンコロジーは会社全体で約30％、 　モニタリングだけで見ても約50％を占めています。 　その他の領域についても幅広く案件を受託しており、 　様々な経験を積むことが可能です。 　さらに、グローバルは約50％を占めており、 　当社でもグローバルの割合は格段に増えています。 【イーピーエスの歴史】 日本におけるCROのパイオニアとして、私たちイーピーエスが創業したのは今から約25年前。 以来、業界を牽引しながら着実な成長を続けており、CRO業界トップクラスの実績を誇っています。 2001年には、業界初のジャスダック上場、そして5年後には東証一部上場と着実に成長を遂げています。 【イーピーエスの特徴】 「癌といえばイーピーエス、イーピーエスといえば癌」といわれるほど、 今後の新薬開発のターゲットとなる分野に大きな経験や知識を有しています。 また、グローバルCROとしてのポジション確立も加速化しており、 アジアを中心に10カ国以上での事業展開や、欧米のパートナー企業との協業も積極的に推進。 世界各国での治験や薬事申請に対応可能なグローバル開発の一括受託体制の構築を進めています。 【研修例】 導入研修、階層別研修、臨床試験概論研修、疾患概要研修、外部研修など （講義形式、OJT、eラーニングでの研修となります）

月給25万円～ ※上記に別途残業代支給となります。

東京・大阪・名古屋 ※ご希望に準じます ■東京本社／東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル ■大阪事務所／大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階 ■名古屋事務所／名古屋市中村区名駅三丁目25番9号　堀内ビル4階