アガサ株式会社 の求人・中途採用情報

～自社サービスの医療機関・製薬メーカー向けクラウドサービス『Agatha(アガサ)』を、カスタマーサクセスチームの一員として主にIT技術の側面からサポート～ ■募集背景 弊社では、医療・医薬品の臨床開発市場でのDXを推進しています。 今後の事業拡大を加速するために、自社SaaSとIT技術領域のコンサルティングを通じて、 お客様への課題を解決を支援するテクニカルコンサルタントを募集します。 ■業務詳細 自社サービスの医療機関・製薬メーカー向けクラウドサービス『Agatha(アガサ)』を、カスタマーサクセスチームの一員として主にIT技術の側面からサポートする業務です。Agathaは各種Webサービスで構成されておりますので、そのベースとなるサービスをもとに、お客様の業務要件に合わせてカスタマイズします。サービスを導入する際に、お客様とのコミュニケーションを通じアジャイル型でシステム仕様の検討から設定（一部JavaScriptによる簡単なコーディング含む）、テストまで担当していただきます。 中核となるサービス開発を行うチームの拠点が海外にあり、そのチームと英語によるコミュニケーションも必要です。 ◆テクニカルコンサルタントとして、サービス導入プロジェクトの支援 ・業務要件に合わせたシステム仕様の検討、設計、設定変更 ・システム化要件についてお客様および自社内開発チームとの調整 ・テスト仕様書の作成、設定変更後テストの実施 ・データ移行時のフォーマット変換、データクレンジングなどの開発業務 ◆カスタマー・サポート宛のお客様からの問い合わせにIT技術面から答えるフォロー業務 ◆テクニカルマニュアルの作成 など ■入社後イメージ 1ヶ月目は自社製品の仕組みをOJTと研修資料に基づきながら習得。 2~3ヶ月を目途に対顧客に対するコンサルテーションや導入プロジェクトをペアを組んで担当。

学歴不問

＜勤務地詳細＞本社住所：東京都中央区日本橋兜町7-1 KabutoOne9FWeWork勤務地最寄駅：日比谷線／茅場町駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙

茅場町駅、日本橋駅(東京都)、三越前駅

＜予定年収＞600万円～800万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：334,000円～392,000円固定残業手当/月：79,800円～140,500円（固定残業時間30時間0分/月）超過した時間外労働の残業手当は追加支給＜月給＞413,800円～532,500円（一律手当を含む）＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞採用時のグレードによって45時間分（126,200 円～140,500 円）相当の固定残業代を含みます■昇給：年2回■賞与：年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：医療分野向け文書管理クラウドサービス「Agatha」の提供■事業の特徴：「Agatha」は電子文書管理とコラボレーションをシンプルに行える、医薬・医療の法規制に対応したクラウドサービスです。（1）医療機関ソリューション…「Agatha」は大量の紙が扱われている臨床研究・治験を中心に、医療機関の各種文書の管理・ファイル共有のためのクラウド・システムです。システム導入での業務効率化について疑問や不安を持つ顧客に応えられるよう、「Agatha」のサービスには医療機関がシステム導入する際に必要なプロセスを組み込んでいます。さらに安心のサポート体制で、分からないことがあっても素早く解決し、快適に利用できます。（2）製薬企業ソリューション…「Agatha」はGxP対象の文書の電子ファイルを管理するための高セキュリティのクラウドサービスです。ER／ES指針、Part 11に対応可能で、GxP対象文書に必要な信頼性を確保できます。文書に関わるすべてのプロセスを一貫して行うことができます。■同社サービス：（1）治験文書管理クラウドサービス「Agatha eTMF」…治験の必須文書・治験関連文書をプロジェクト単位で作成、共有、保管するための文書管理クラウドサービスです。製薬企業、医療機器企業、医療機関、CRO、ARO、SMOなど治験に携わる方が利用できます。（2）IRBと治験関連文書をクラウドで電子化「Agatha IRB」…IRB（倫理審査委員会）と治験関連文書の電子化をAgathaクラウドサービスで支援します。膨大なIRBの会合資料をAgathaで電子化し、事務局作業を効率化します。IRB委員はiPadでもPCでもIRB資料を閲覧できます。（3）SOP管理・教育記録クラウドサービス…医療・医薬業界で必要な標準業務手順書（SOP）管理・教育記録を、Agathaクラウドサービスで支援します。厚生労働省ER／ES指針、FDA 21 CFR Part11の要件に対応したセキュリティの高いシステムで、厳格な管理が必要とされるSOP管理・教育記録の業務をサポートします。品質管理活動の信頼性向上・省力化・効率化を実現します。

～医療業界の長年の課題であるIT化に貢献する自社サービス「クラウド型文書管理システム」展開／「新規リード獲得」から「ナーチャリング」までをセールスチームと連携して実施／Webサイト運用を中心に担っていただける方を募集～ 分析や企画にとどまらず、実装・設定まで含めて自走できる体制の構築を目的としており、Webサイト運用を中心に担っていただける方を募集します。 フルリモートでの業務となるため、主体的に業務を推進できる方を求めています。 ■業務内容 2025年よりABMを採用し、「新規リード獲得」から「ナーチャリング」までをセールスチームと連携して実施しています。 （1）Webサイト運用・改善（メイン業務） ・コンテンツ戦略の立案および実行（コラム・事例・LP等） ・SEO対策（キーワード設計、構造改善、リライト等） ・GA4等を用いたアクセス分析および改善提案 ・CMSを用いたページ作成・更新 ・サイト導線やUI/UXの改善 ・HTML/CSSを用いた修正・調整 ・GA4や各種ツールの設定・管理（イベント設定、計測設計 等） ・CMS設定やタグ設計など、サイト運用に関わるシステム設定全般 ・外部ベンダーに依存せず、自身で改善を実行できる体制の構築 （2）CRMデータ管理・ナーチャリング ・CRM内のデータ管理・メンテナンス ・MAツールを活用したリードナーチャリング施策の実行 （3）Webinar運営 ・企画～開催までのスケジュール管理 ・申込ページ（LP）の作成 ・メール配信による集客施策 ・申込者データの管理 ・当日の運営サポート （4）Web広告運用（Google・SNS） ・リスティング広告・ディスプレイ広告の運用 ・広告クリエイティブの企画・ディレクション ・効果測定および改善提案 （5）メールマーケティング ・メールマガジンの企画・作成・配信 ・配信結果の分析および改善 ■入社後イメージ ・入社後1ヶ月程度で、製品・サービスおよび社内ツールの理解を深めていただきます ・その後、既存業務を担当しながらWebサイト運用に徐々に関与 ・半年程度を目安に、分析～改善提案まで主体的に担当いただきます ・将来的には、ABMに基づいたWeb戦略の企画・推進を担っていただきます

学歴不問

＜勤務地詳細＞本社住所：東京都中央区日本橋兜町7-1 KabutoOne9FWeWork勤務地最寄駅：日比谷線／茅場町駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙

茅場町駅、日本橋駅(東京都)、三越前駅

＜予定年収＞400万円～600万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：244,000円～334,000円固定残業手当/月：38,900円～79,800円（固定残業時間20時間0分/月）超過した時間外労働の残業手当は追加支給＜月給＞282,900円～413,800円（一律手当を含む）＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞採用時のグレードによって30時間分（71,200～79,800円）相当の固定残業代を含みます。■昇給：年2回■賞与：年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：医療分野向け文書管理クラウドサービス「Agatha」の提供■事業の特徴：「Agatha」は電子文書管理とコラボレーションをシンプルに行える、医薬・医療の法規制に対応したクラウドサービスです。（1）医療機関ソリューション…「Agatha」は大量の紙が扱われている臨床研究・治験を中心に、医療機関の各種文書の管理・ファイル共有のためのクラウド・システムです。システム導入での業務効率化について疑問や不安を持つ顧客に応えられるよう、「Agatha」のサービスには医療機関がシステム導入する際に必要なプロセスを組み込んでいます。さらに安心のサポート体制で、分からないことがあっても素早く解決し、快適に利用できます。（2）製薬企業ソリューション…「Agatha」はGxP対象の文書の電子ファイルを管理するための高セキュリティのクラウドサービスです。ER／ES指針、Part 11に対応可能で、GxP対象文書に必要な信頼性を確保できます。文書に関わるすべてのプロセスを一貫して行うことができます。■同社サービス：（1）治験文書管理クラウドサービス「Agatha eTMF」…治験の必須文書・治験関連文書をプロジェクト単位で作成、共有、保管するための文書管理クラウドサービスです。製薬企業、医療機器企業、医療機関、CRO、ARO、SMOなど治験に携わる方が利用できます。（2）IRBと治験関連文書をクラウドで電子化「Agatha IRB」…IRB（倫理審査委員会）と治験関連文書の電子化をAgathaクラウドサービスで支援します。膨大なIRBの会合資料をAgathaで電子化し、事務局作業を効率化します。IRB委員はiPadでもPCでもIRB資料を閲覧できます。（3）SOP管理・教育記録クラウドサービス…医療・医薬業界で必要な標準業務手順書（SOP）管理・教育記録を、Agathaクラウドサービスで支援します。厚生労働省ER／ES指針、FDA 21 CFR Part11の要件に対応したセキュリティの高いシステムで、厳格な管理が必要とされるSOP管理・教育記録の業務をサポートします。品質管理活動の信頼性向上・省力化・効率化を実現します。

■募集背景： 会社の戦略方針として、医療・医薬品の臨床開発市場の開拓を推進しています。 これまで製品拡充に取り組んできましたが、ビジネス開発を加速化する上で、医療・医薬品の臨床開発分野のみではなく、製薬会社の臨床開発分野にも精通し、ビジネス獲得を推進してくれる方を募集する事となりました。 ■具体的な業務： 医療機関やSMOや製薬企業をメインにご担当いただきます。 ・ターゲット先へのアポイント取得のための架電活動 ・アポイント取得先への商談の実施（主にWeb商談） ・新規顧客へのヒアリングと製品紹介（デモンストレーション含む）　 ・提案作成並びに商談活動に伴う見積・発注書作成等の事務手続き ・戦略立案・実施 ・Webinarなどのマーケティング施策企画・実施 ・学会・展示会における集客と新規リード獲得ならびに既存顧客対応 ■入社後イメージ： ・約1ヶ月で社内ルールや製品説明等のレクチャー ・並行して1ヶ月程度の中で当社製品の特徴・機能等を理解（OJT) ・2ヶ月目以降、セールスとして商談活動 ■所属部署： セールス&マーケティング部への配属となります。 ■当社について： 医療機関およびライフサイエンス企業向けに、治験・臨床研究用のクラウド型文書管理システム『Agatha』を開発・提供しています。

学歴不問

＜勤務地詳細＞本社住所：東京都中央区日本橋兜町7-1 KabutoOne9FWeWork勤務地最寄駅：日比谷線／茅場町駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙

茅場町駅、日本橋駅(東京都)、三越前駅

＜予定年収＞400万円～600万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：244,000円～334,000円固定残業手当/月：38,900円～79,800円（固定残業時間20時間0分/月）超過した時間外労働の残業手当は追加支給＜月給＞282,900円～413,800円（一律手当を含む）＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞■採用時のグレードによって、30時間分（71,200円～79,800円）相当の固定残業代を含む場合あり※超過分は別途支給■昇給：年2回■賞与：年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■事業内容：医療分野向け文書管理クラウドサービス「Agatha」の提供■事業の特徴：「Agatha」は電子文書管理とコラボレーションをシンプルに行える、医薬・医療の法規制に対応したクラウドサービスです。（1）医療機関ソリューション…「Agatha」は大量の紙が扱われている臨床研究・治験を中心に、医療機関の各種文書の管理・ファイル共有のためのクラウド・システムです。システム導入での業務効率化について疑問や不安を持つ顧客に応えられるよう、「Agatha」のサービスには医療機関がシステム導入する際に必要なプロセスを組み込んでいます。さらに安心のサポート体制で、分からないことがあっても素早く解決し、快適に利用できます。（2）製薬企業ソリューション…「Agatha」はGxP対象の文書の電子ファイルを管理するための高セキュリティのクラウドサービスです。ER／ES指針、Part 11に対応可能で、GxP対象文書に必要な信頼性を確保できます。文書に関わるすべてのプロセスを一貫して行うことができます。■同社サービス：（1）治験文書管理クラウドサービス「Agatha eTMF」…治験の必須文書・治験関連文書をプロジェクト単位で作成、共有、保管するための文書管理クラウドサービスです。製薬企業、医療機器企業、医療機関、CRO、ARO、SMOなど治験に携わる方が利用できます。（2）IRBと治験関連文書をクラウドで電子化「Agatha IRB」…IRB（倫理審査委員会）と治験関連文書の電子化をAgathaクラウドサービスで支援します。膨大なIRBの会合資料をAgathaで電子化し、事務局作業を効率化します。IRB委員はiPadでもPCでもIRB資料を閲覧できます。（3）SOP管理・教育記録クラウドサービス…医療・医薬業界で必要な標準業務手順書（SOP）管理・教育記録を、Agathaクラウドサービスで支援します。厚生労働省ER／ES指針、FDA 21 CFR Part11の要件に対応したセキュリティの高いシステムで、厳格な管理が必要とされるSOP管理・教育記録の業務をサポートします。品質管理活動の信頼性向上・省力化・効率化を実現します。