メディフォード株式会社 の求人・中途採用情報

【アカデミア大歓迎◎／社会貢献度の高い事業（医療インフラ）に関心の高い方へ／今後更なる拡大が見込まれるヘルスケア市場】 ■業務概要： 製薬会社、ベンチャー、アカデミアから受託した医薬品の開発において、非臨床分野の薬効薬理試験を担当していただきます。具体的には、薬効薬理試験、特に中枢、感覚器、その他の薬理試験に従事し、試験準備やデータ整理、試験責任者の補佐を行います。あなたの専門知識と経験を活かして、新薬の開発に貢献してください。 ■職務詳細： ・薬効薬理試験（中枢、感覚器、その他の薬理試験）の実施 ・試験準備、試薬や被験物質の管理・調製、動物モデルの作製 ・動物への投与、観察、検査、各種評価、データ整理 ・試験責任者の補佐（計画書や報告書作成、QC業務、スケジュール管理） ・試験の手順書（SOP）に基づいた業務遂行および遵守事項の確認 ■組織体制： 配属先は、非臨床事業部 創薬イノベーションセンター 研究第１ユニット 中枢・循環薬理グループとなります。チームは高度な専門知識を持つメンバーで構成されており、協力しながら効率的に業務を進めています。新たな試験技術の開発にも積極的に取り組んでおり、スキルアップが望める環境です。 ■同社の特徴： 当社は、製薬業界における創薬支援を核として事業を展開しております。創薬初期段階から市場投入までの一連のプロセスにおいて、非臨床試験（薬理・安全性・薬物動態）から臨床試験（検体採取・薬物濃度測定、バイオマーカー測定）の一部に至るまで、幅広くサポートしています。今後は、国内外の創薬関連企業との連携をさらに強化し、新たな試験技術の開発にも注力していく方針です。当社でのキャリアは、高度な専門知識を身につけ、社会貢献の実感を得ることができる環境です。あなたの力を、私たちの成長とともに大いに発揮して下さい。 変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細＞熊本研究所住所：熊本県宇土市栗崎町1285 受動喫煙対策：屋内全面禁煙変更の範囲：会社の定める事業所

松橋駅、宇土駅、緑川駅

＜予定年収＞450万円～550万円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜賃金内訳＞月額（基本給）：280,000円～320,000円＜月給＞280,000円～320,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞条件面はご経験スキル等から総合的に検討させていただきます。■昇給：年1回■賞与：年2回（7月、12月）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

【事業内容】 新規医薬品開発の非臨床および治験・臨床試験の医薬品受託試験機関で創薬を支援する事業を行っています。■医薬品開発支援サービス（非臨床試験受託サービス）■ヒト細胞による薬効・毒性評価、バイオマーカー測定と解析、分析法開発（バイオアナリシスサービス）■臨床研究（治験・臨床試験）の準備、運用（セントラルラボサービス）【当社の強み】高い分析力と疾病理解の深い知見を有し、PHCホールディングスの非臨床事業と治験事業を基盤として、より革新的な技術を創造し、先進的な製品、サービスを提供します。また、当社は、国の「健康・医療戦略」に貢献する企業として、医薬品ＧＬＰなど、様々な規制に適合した施設で、薬事承認申請用の各種試験を提供しています。

【アカデミア大歓迎◎／社会貢献度の高い事業（医療インフラ）に関心の高い方へ／今後更なる拡大が見込まれるヘルスケア市場】 ■業務概要： 製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料中の薬物濃度測定試験（TK/PK試験）の担当者業務に従事していただきます。 ・LC-MS/MS法を用いた生体試料中の薬物濃度測定 ・測定に関わる前処理（サンプル調製・機器設定等）および分析操作 ・測定データの確認・整理・記録 ・試験の手順書（SOP）に基づいた業務遂行および遵守事項の確認 ・器具や分析機器の維持管理、日常点検など ■組織体制： 配属先は、非臨床事業部　創薬イノベーションセンター　研究第２ユニット　創薬モダリティ分析グループとなります。チームは高度な専門知識を持つメンバーで構成されており、協力しながら効率的に業務を進めています。新たな試験技術の開発にも積極的に取り組んでおり、スキルアップが望める環境です。 ■同社の特徴： 当社は、製薬業界における創薬支援を核として事業を展開しております。創薬初期段階から市場投入までの一連のプロセスにおいて、非臨床試験（薬理・安全性・薬物動態）から臨床試験（検体採取・薬物濃度測定、バイオマーカー測定）の一部に至るまで、幅広くサポートしています。今後は、国内外の創薬関連企業との連携をさらに強化し、新たな試験技術の開発にも注力していく方針です。当社でのキャリアは、高度な専門知識を身につけ、社会貢献の実感を得ることができる環境です。あなたの力を、私たちの成長とともに大いに発揮して下さい。 変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細＞熊本研究所住所：熊本県宇土市栗崎町1285 受動喫煙対策：屋内全面禁煙変更の範囲：会社の定める事業所

松橋駅、宇土駅、緑川駅

＜予定年収＞450万円～550万円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜賃金内訳＞月額（基本給）：280,000円～320,000円＜月給＞280,000円～320,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞条件面はご経験スキル等から総合的に検討させていただきます。■昇給：年1回■賞与：年2回（7月、12月）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

【事業内容】 新規医薬品開発の非臨床および治験・臨床試験の医薬品受託試験機関で創薬を支援する事業を行っています。■医薬品開発支援サービス（非臨床試験受託サービス）■ヒト細胞による薬効・毒性評価、バイオマーカー測定と解析、分析法開発（バイオアナリシスサービス）■臨床研究（治験・臨床試験）の準備、運用（セントラルラボサービス）【当社の強み】高い分析力と疾病理解の深い知見を有し、PHCホールディングスの非臨床事業と治験事業を基盤として、より革新的な技術を創造し、先進的な製品、サービスを提供します。また、当社は、国の「健康・医療戦略」に貢献する企業として、医薬品ＧＬＰなど、様々な規制に適合した施設で、薬事承認申請用の各種試験を提供しています。

【アカデミア大歓迎◎／社会貢献度の高い事業（医療インフラ）に関心の高い方へ／今後更なる拡大が見込まれるヘルスケア市場】 ■業務概要： 製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験責任者として以下の業務を担当していただきます。 ■職務詳細： ・薬効薬理試験、特にアレルギー、呼吸器系、免疫・感染関連の試験の試験責任者業務 ・試験データの確認・整理・記録 ・試験の進捗管理、あるいはその補助 ・試験の手順書（SOP）に基づいた業務遂行および遵守事項の確認 ■組織体制： 配属先は、非臨床事業部　創薬イノベーションセンター　研究第１ユニット　免疫・感染薬理グループとなります。チームは高度な専門知識を持つメンバーで構成されており、協力しながら効率的に業務を進めています。新たな試験技術の開発にも積極的に取り組んでおり、スキルアップが望める環境です。 ■同社の特徴： 当社は、製薬業界における創薬支援を核として事業を展開しております。創薬初期段階から市場投入までの一連のプロセスにおいて、非臨床試験（薬理・安全性・薬物動態）から臨床試験（検体採取・薬物濃度測定、バイオマーカー測定）の一部に至るまで、幅広くサポートしています。今後は、国内外の創薬関連企業との連携をさらに強化し、新たな試験技術の開発にも注力していく方針です。当社でのキャリアは、高度な専門知識を身につけ、社会貢献の実感を得ることができる環境です。あなたの力を、私たちの成長とともに大いに発揮して下さい。 変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細＞熊本研究所住所：熊本県宇土市栗崎町1285 受動喫煙対策：屋内全面禁煙変更の範囲：会社の定める事業所

松橋駅、宇土駅、緑川駅

＜予定年収＞500万円～700万円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜賃金内訳＞月額（基本給）：300,000円～400,000円＜月給＞300,000円～400,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞条件面はご経験スキル等から総合的に検討させていただきます。■昇給：年1回■賞与：年2回（7月、12月）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

【事業内容】 新規医薬品開発の非臨床および治験・臨床試験の医薬品受託試験機関で創薬を支援する事業を行っています。■医薬品開発支援サービス（非臨床試験受託サービス）■ヒト細胞による薬効・毒性評価、バイオマーカー測定と解析、分析法開発（バイオアナリシスサービス）■臨床研究（治験・臨床試験）の準備、運用（セントラルラボサービス）【当社の強み】高い分析力と疾病理解の深い知見を有し、PHCホールディングスの非臨床事業と治験事業を基盤として、より革新的な技術を創造し、先進的な製品、サービスを提供します。また、当社は、国の「健康・医療戦略」に貢献する企業として、医薬品ＧＬＰなど、様々な規制に適合した施設で、薬事承認申請用の各種試験を提供しています。

【社会貢献度の高い事業（医療インフラ）に関心の高い方へ／コロナウイルスのPCR検査も同社で行っています／世界水準の高度な検査技術を有しています／今後更なる拡大が見込まれるヘルスケア市場】 ■業務概要： 治験事業における薬物濃度測定業務を担当していただきます。具体的には、製薬会社から受託した医薬品の開発において、治験で得られた生体試料の薬物濃度を様々な手法（LC-MS、LBA法等）を用いて測定し、その結果を資料としてまとめる業務です。同社の治験事業部でのキャリアは、専門知識を深めつつ、社会貢献を実感できる貴重な経験を提供します。 ■職務詳細： ・治験で得られた生体試料の薬物濃度測定 ・LC-MS、LBA法（ELISA等）を用いた定量測定 ・測定結果の資料作成 ・試験計画の立案および報告書の作成 ・製薬会社等との試験結果に関するやり取り ■配属部門： 治験事業部　医薬品分析部　薬物分析グループ ■企業の特徴/魅力： 同社は製薬業界における創薬支援を核として事業を展開しており、非臨床試験から臨床試験までの一連のプロセスを幅広くサポートしています。国内外の創薬関連企業との連携を強化し、新たな試験技術の開発にも注力しており、高度な専門知識を身につけると共に、社会貢献の実感を得られる環境です。 変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上

＜勤務地詳細＞医薬品分析センター住所：東京都板橋区志村1-15-10 勤務地最寄駅：都営三田線／志村坂上駅受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり変更の範囲：会社の定める事業所

志村坂上駅、志村三丁目駅、本蓮沼駅

＜予定年収＞400万円～600万円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜賃金内訳＞月額（基本給）：280,000円～350,000円＜月給＞280,000円～350,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞条件面はご経験スキル等から総合的に検討させていただきます。■昇給：年1回■賞与：年2回（夏、冬）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

【事業内容】 ■各種試験（安全性試験・遺伝毒性試験・安全性薬理試験・薬効薬理試験・薬物動態試験・イムノアッセイ関連試験及び抗体作製・被験物質、投与液分析・病理組織学的検査・ホルモン測定ほか）■ナレッジサービス（プロジェクトマネジメント・教育研修・レンタルラボ・メディカルライティング・翻訳）■その他（ヒトiPS心筋を用いた実験・PDXを用いた創薬支援・再生医療等製品の開発支援）

【海外事業拡大フェーズ/薬剤開発における創薬支援を核として事業を展開／業界経験不問！海外営業／年休125日】 ■業務概要： 同社は、製薬業界向けの創薬支援を行う業界最大手の企業です。今回募集するのは、海外営業グループのグループリーダー（課長）です。主に欧米の創薬企業（大手製薬会社やバイオベンチャー）に対して非臨床試験や臨床試験の受託サービスを提案し、同社のサービスを広める役割を担っていただきます。営業戦略の策定や新規顧客の開拓、既存顧客のフォローなど、多岐にわたる業務を通じて、同社のグローバル市場でのプレゼンスを高めることが期待されます。 ※営業エリア：ボストン、サンディエゴ、シアトル、西海岸のシリコンバレー周辺を想定 ■職務詳細： ・海外営業グループの管理および運営（目標設定、業績評価、育成支援） ・海外市場における新規顧客の開拓および既存顧客フォロー ・見積作成、提示、ヒアリング、クロージング（受注） ・契約書作成・締結、売上管理（請求・売掛金回収・入金確認） ・学会や展示会での営業活動（準備対応含む） ■組織体制： 営業統括部の海外営業グループに配属されます。5名のチームとなっておりプレイングマネージャーとしてピープルマネジメントもお任せいたします。多様なバックグラウンドを持つメンバーで構成されておりコミュニケーションを重視した働きやすい環境です。また自己成長を促進するための研修制度も充実しています。 ■入社後のフォロー体制： 入社後は1週間程度の営業研修（座学）がございます。当社、業界の事を学んで頂いた後にOJT研修にて現場を経験しながら知識を深めていっていただきます。 ■当社について： 当社は、製薬業界が実施する薬剤開発における創薬支援を核として事業を展開している業界最大手企業です。創薬初期段階から市場投入、市販後までの一連のプロセスにおいて、非臨床試験（薬理・安全性・薬物動態）から臨床試験（検体採取・薬物濃度測定、バイオマーカー測定）の一部に至るまで、幅広くサポートしています。大きな成長が見込まれる業界であり、この度、業容拡大のため募集しております。尚、当社は、東証プライム市場に上場しているPHCホールディングス株式会社のグループ中核企業となります。 変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細＞本社住所：東京都板橋区清水町36-1 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む）

板橋本町駅、本蓮沼駅、中板橋駅

＜予定年収＞800万円～1,000万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：480,000円～630,000円＜月給＞480,000円～630,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞無＜給与補足＞条件面はご経験スキル等から総合的に検討させていただきます。■昇給：年1回■賞与：年2回（7月、12月）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

【事業内容】 新規医薬品開発の非臨床および治験・臨床試験の医薬品受託試験機関で創薬を支援する事業を行っています。■医薬品開発支援サービス（非臨床試験受託サービス）■ヒト細胞による薬効・毒性評価、バイオマーカー測定と解析、分析法開発（バイオアナリシスサービス）■臨床研究（治験・臨床試験）の準備、運用（セントラルラボサービス）【当社の強み】高い分析力と疾病理解の深い知見を有し、PHCホールディングスの非臨床事業と治験事業を基盤として、より革新的な技術を創造し、先進的な製品、サービスを提供します。また、当社は、国の「健康・医療戦略」に貢献する企業として、医薬品ＧＬＰなど、様々な規制に適合した施設で、薬事承認申請用の各種試験を提供しています。

【東証プライム上場／PHCホールディングス◎薬剤開発における創薬支援を核として事業を展開／業界経験不問！海外営業担当／年休125日・フルフレックス】 ■業務概要： 同社は、製薬業界における創薬支援を核として事業を展開している業界最大手企業です。今回募集するのは、マーケティング担当者です。主に、営業統括部の営業企画グループに配属され、デジタルマーケティングツールの維持管理や販促キャンペーンの立案・実施、販促資料の作成などを担当していただきます。高度な専門知識を持ち、成長意欲の高い方を歓迎します。 ■職務詳細： ・SalesCloud、uSonar/u名刺・サイドソナー等の維持管理 ・HP更新・改修 ・メルマガ・ウェビナーの立案、作成、配信 ・販促キャンペーンの立案、作成、展開 ・販促資料の作成 ・NDAや協業契約 ■組織体制： 営業統括部の営業企画グループに所属し、チームで協力しながら業務を進めます。多様なバックグラウンドを持つメンバーが在籍しており、コミュニケーションを重視した働きやすい環境です。フレックスタイム制度を導入しており、柔軟な働き方が可能です。また、在宅勤務も可能なため、ワークライフバランスを保ちながら働けます。 ■当社について： 当社は、製薬業界が実施する薬剤開発における創薬支援を核として事業を展開している業界最大手企業です。創薬初期段階から市場投入、市販後までの一連のプロセスにおいて、非臨床試験（薬理・安全性・薬物動態）から臨床試験（検体採取・薬物濃度測定、バイオマーカー測定）の一部に至るまで、幅広くサポートしています。大きな成長が見込まれる業界であり、この度、業容拡大のため募集しております。尚、当社は、東証プライム市場に上場しているPHCホールディングス株式会社のグループ中核企業となります。 変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上

＜勤務地詳細＞本社住所：東京都板橋区清水町36-1 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む）

板橋本町駅、本蓮沼駅、中板橋駅

＜予定年収＞450万円～600万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：280,000円～350,000円＜月給＞280,000円～350,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞条件面はご経験スキル等から総合的に検討させていただきます。■昇給：年1回■賞与：年2回（7月、12月）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

【事業内容】 ■各種試験（安全性試験・遺伝毒性試験・安全性薬理試験・薬効薬理試験・薬物動態試験・イムノアッセイ関連試験及び抗体作製・被験物質、投与液分析・病理組織学的検査・ホルモン測定ほか）■ナレッジサービス（プロジェクトマネジメント・教育研修・レンタルラボ・メディカルライティング・翻訳）■その他（ヒトiPS心筋を用いた実験・PDXを用いた創薬支援・再生医療等製品の開発支援）

【東証プライム上場／PHCホールディングス◎薬剤開発における創薬支援を核として事業を展開／業界経験不問！海外営業担当／年休125日・フルフレックス】 ■業務概要： 同社は新規医薬品開発の非臨床および治験・臨床試験の医薬品受託試験機関として、創薬を支援する事業を行っています。今回募集するのは、海外営業の担当者です。主に欧米の創薬企業（大手製薬およびバイオベンチャー）からの非臨床試験の受託を拡大し、同社のサービスを広める役割を担っていただきます。短期・中長期の海外出張や学会・展示会での営業ブース対応も含まれ、多岐にわたる営業活動を通じて、同社の成長を支えます。 ■職務詳細： ・顧客ニーズに対する受託サービスの紹介、提案及び新たなサービスの創出 ・見積作成や新サービス創出に伴う社内関連部署との協議および業務調整 ・見積提示後の顧客へのヒアリングおよびクロージング作業（見積合意・受注） ・受注後の契約書作成および契約締結作業 ・海外出張および学会・展示会での営業ブース対応 ■組織体制： 営業統括部の海外営業グループに配属されます。チームは多様なバックグラウンドを持つメンバーで構成されており、コミュニケーションを重視した働きやすい環境です。フレックスタイム制度を導入しており、柔軟な働き方が可能です。また、自己成長を促進するための研修制度も充実しています。 ■当社について： 当社は、製薬業界が実施する薬剤開発における創薬支援を核として事業を展開している業界最大手企業です。創薬初期段階から市場投入、市販後までの一連のプロセスにおいて、非臨床試験（薬理・安全性・薬物動態）から臨床試験（検体採取・薬物濃度測定、バイオマーカー測定）の一部に至るまで、幅広くサポートしています。大きな成長が見込まれる業界であり、この度、業容拡大のため募集しております。尚、当社は、東証プライム市場に上場しているPHCホールディングス株式会社のグループ中核企業となります。 変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上

＜勤務地詳細＞本社住所：東京都板橋区清水町36-1 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む）

板橋本町駅、本蓮沼駅、中板橋駅

＜予定年収＞550万円～700万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：300,000円～380,000円＜月給＞300,000円～380,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞条件面はご経験スキル等から総合的に検討させていただきます。■昇給：年1回■賞与：年2回（7月、12月）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

【事業内容】 ■各種試験（安全性試験・遺伝毒性試験・安全性薬理試験・薬効薬理試験・薬物動態試験・イムノアッセイ関連試験及び抗体作製・被験物質、投与液分析・病理組織学的検査・ホルモン測定ほか）■ナレッジサービス（プロジェクトマネジメント・教育研修・レンタルラボ・メディカルライティング・翻訳）■その他（ヒトiPS心筋を用いた実験・PDXを用いた創薬支援・再生医療等製品の開発支援）

■業務内容： 製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、ラット・マウスの一般症状観察、ラット・マウス・イヌ・サルを用いた呼吸機能測定、イヌ・サルを用いた血圧・心拍数・心電図測定における投与、観察、手術ならびにデータ解析などの試験責任者（SD）業務に従事していただきます。 ■特徴： 当社は、製薬業界における創薬支援を核として事業を展開しております。創薬初期段階から市場投入までの一連のプロセスにおいて、非臨床試験（薬理・安全性・薬物動態）から臨床試験（検体採取・薬物濃度測定、バイオマーカー測定）の一部に至るまで、幅広くサポートしています。今後は、国内外の創薬関連企業との連携をさらに強化し、新たな試験技術の開発にも注力していく方針です。当社でのキャリアは、高度な専門知識を身につけ、社会貢献の実感を得ることができる環境です。あなたの力を、私たちの成長とともに大いに発揮して下さい。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細＞試験研究センター　鹿島研究所　薬物分析G住所：茨城県神栖市砂山14番地1 勤務地最寄駅：JR成田線／下総橘駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙

下総橘駅

＜予定年収＞600万円～800万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：300,000円～500,000円＜月給＞300,000円～500,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞条件面はご経験スキル等から総合的に検討させていただきます。■昇給：年1回■賞与：年2回（7月、12月）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

【事業内容】 ■各種試験（安全性試験・遺伝毒性試験・安全性薬理試験・薬効薬理試験・薬物動態試験・イムノアッセイ関連試験及び抗体作製・被験物質、投与液分析・病理組織学的検査・ホルモン測定ほか）■ナレッジサービス（プロジェクトマネジメント・教育研修・レンタルラボ・メディカルライティング・翻訳）■その他（ヒトiPS心筋を用いた実験・PDXを用いた創薬支援・再生医療等製品の開発支援）

■業務内容： 製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、特に非臨床試験における一般毒性試験分野の試験責任者（SD）業務に従事していただきます。 ■求める人物像： ・やる気のある方 ・製薬メーカー等のお客様や当社の様々な研究員と幅広く意見交換の出来る方 ・社会貢献度の高い事業への関心の高い方 ■特徴： 当社は、製薬業界における創薬支援を核として事業を展開しております。創薬初期段階から市場投入までの一連のプロセスにおいて、非臨床試験（薬理・安全性・薬物動態）から臨床試験（検体採取・薬物濃度測定、バイオマーカー測定）の一部に至るまで、幅広くサポートしています。今後は、国内外の創薬関連企業との連携をさらに強化し、新たな試験技術の開発にも注力していく方針です。当社でのキャリアは、高度な専門知識を身につけ、社会貢献の実感を得ることができる環境です。あなたの力を、私たちの成長とともに大いに発揮して下さい。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細＞試験研究センター　鹿島研究所　薬物分析G住所：茨城県神栖市砂山14番地1 勤務地最寄駅：JR成田線／下総橘駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙

下総橘駅

＜予定年収＞600万円～800万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：300,000円～500,000円＜月給＞300,000円～500,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞条件面はご経験スキル等から総合的に検討させていただきます。■昇給：年1回■賞与：年2回（7月、12月）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

【事業内容】 ■各種試験（安全性試験・遺伝毒性試験・安全性薬理試験・薬効薬理試験・薬物動態試験・イムノアッセイ関連試験及び抗体作製・被験物質、投与液分析・病理組織学的検査・ホルモン測定ほか）■ナレッジサービス（プロジェクトマネジメント・教育研修・レンタルラボ・メディカルライティング・翻訳）■その他（ヒトiPS心筋を用いた実験・PDXを用いた創薬支援・再生医療等製品の開発支援）

■業務内容： 製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、非臨床試験における遺伝毒性試験分野の試験責任者（SD）業務に従事していただきます。 ■特徴： 当社は、製薬業界における創薬支援を核として事業を展開しております。創薬初期段階から市場投入までの一連のプロセスにおいて、非臨床試験（薬理・安全性・薬物動態）から臨床試験（検体採取・薬物濃度測定、バイオマーカー測定）の一部に至るまで、幅広くサポートしています。今後は、国内外の創薬関連企業との連携をさらに強化し、新たな試験技術の開発にも注力していく方針です。当社でのキャリアは、高度な専門知識を身につけ、社会貢献の実感を得ることができる環境です。あなたの力を、私たちの成長とともに大いに発揮して下さい。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細＞試験研究センター　鹿島研究所　薬物分析G住所：茨城県神栖市砂山14番地1 勤務地最寄駅：JR成田線／下総橘駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙

下総橘駅

＜予定年収＞600万円～800万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：300,000円～500,000円＜月給＞300,000円～500,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞条件面はご経験スキル等から総合的に検討させていただきます。■昇給：年1回■賞与：年2回（7月、12月）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

【事業内容】 ■各種試験（安全性試験・遺伝毒性試験・安全性薬理試験・薬効薬理試験・薬物動態試験・イムノアッセイ関連試験及び抗体作製・被験物質、投与液分析・病理組織学的検査・ホルモン測定ほか）■ナレッジサービス（プロジェクトマネジメント・教育研修・レンタルラボ・メディカルライティング・翻訳）■その他（ヒトiPS心筋を用いた実験・PDXを用いた創薬支援・再生医療等製品の開発支援）

【東証プライム上場／PHCホールディングス◎薬剤開発における創薬支援を核として事業を展開／業界経験不問！フィールド営業担当／年休125日・フルフレックス】 ■業務内容： フィールド営業担当として、下記業務をお任せします。 ・顧客【主に製薬企業（研究所や本社開発部）、化学品、農薬企業やアカデミア、ベンチャー企業】に対してのニーズ調査 ・顧客ニーズに対しての受託サービスの紹介、提案及び新サービス創出 ・顧客ニーズ、受託サービス提案に伴う見積作成 ・見積作成や新サービス創出に伴う社内関連部門への調整業務 ・見積提示後の顧客ヒアリングおよびクロージング作業（＝見積合意（受注）） ・受注後の契約書作成及び契約締結作業 ・受注後案件に対する売上管理 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■当社について： 当社は、製薬業界が実施する薬剤開発における創薬支援を核として事業を展開している業界最大手企業です。創薬初期段階から市場投入、市販後までの一連のプロセスにおいて、非臨床試験（薬理・安全性・薬物動態）から臨床試験（検体採取・薬物濃度測定、バイオマーカー測定）の一部に至るまで、幅広くサポートしています。大きな成長が見込まれる業界であり、この度、業容拡大のため募集しております。尚、当社は、東証プライム市場に上場しているPHCホールディングス株式会社のグループ中核企業となります。 ■組織構成: 　東日本営業G；男性６，女性４

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上

＜勤務地詳細＞本社住所：東京都板橋区清水町36-1 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり

板橋本町駅、本蓮沼駅、中板橋駅

＜予定年収＞400万円～600万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：280,000円～350,000円＜月給＞280,000円～350,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞条件面はご経験スキル等から総合的に検討させていただきます。■昇給：年1回■賞与：年2回（7月、12月）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

【事業内容】 新規医薬品開発の非臨床および治験・臨床試験の医薬品受託試験機関で創薬を支援する事業を行っています。■医薬品開発支援サービス（非臨床試験受託サービス）■ヒト細胞による薬効・毒性評価、バイオマーカー測定と解析、分析法開発（バイオアナリシスサービス）■臨床研究（治験・臨床試験）の準備、運用（セントラルラボサービス）

【東証プライム上場／PHCホールディングス◎薬剤開発における創薬支援を核として事業を展開／業界経験不問！フィールド営業担当／年休125日・フルフレックス】 ■業務内容： フィールド営業担当として、下記業務をお任せします。 ・顧客【主に製薬企業（研究所や本社開発部）、化学品、農薬企業やアカデミア、ベンチャー企業】に対してのニーズ調査 ・顧客ニーズに対しての受託サービスの紹介、提案及び新サービス創出 ・顧客ニーズ、受託サービス提案に伴う見積作成 ・見積作成や新サービス創出に伴う社内関連部門への調整業務 ・見積提示後の顧客ヒアリングおよびクロージング作業（＝見積合意（受注）） ・受注後の契約書作成及び契約締結作業 ・受注後案件に対する売上管理 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■当社について： 当社は、製薬業界が実施する薬剤開発における創薬支援を核として事業を展開している業界最大手企業です。創薬初期段階から市場投入、市販後までの一連のプロセスにおいて、非臨床試験（薬理・安全性・薬物動態）から臨床試験（検体採取・薬物濃度測定、バイオマーカー測定）の一部に至るまで、幅広くサポートしています。大きな成長が見込まれる業界であり、この度、業容拡大のため募集しております。尚、当社は、東証プライム市場に上場しているPHCホールディングス株式会社のグループ中核企業となります。 ■組織構成: 　西日本営業G；男性５、女性２

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上

＜勤務地詳細＞大阪オフィス住所：大阪府吹田市広芝町10-8 受動喫煙対策：屋内全面禁煙

江坂駅、豊津駅(大阪府)、南吹田駅

＜予定年収＞400万円～600万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：280,000円～350,000円＜月給＞280,000円～350,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞条件面はご経験スキル等から総合的に検討させていただきます。■昇給：年1回■賞与：年2回（7月、12月）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

【事業内容】 新規医薬品開発の非臨床および治験・臨床試験の医薬品受託試験機関で創薬を支援する事業を行っています。■医薬品開発支援サービス（非臨床試験受託サービス）■ヒト細胞による薬効・毒性評価、バイオマーカー測定と解析、分析法開発（バイオアナリシスサービス）■臨床研究（治験・臨床試験）の準備、運用（セントラルラボサービス）

■業務内容： 製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析業務（抽出方法の確立，測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定）に従事していただきます。 ■配属部署： 非臨床事業部　創薬レギュラトリーセンター　分析代謝研究部　薬物動態G ■特徴： 当社は、製薬業界における創薬支援を核として事業を展開しております。創薬初期段階から市場投入までの一連のプロセスにおいて、非臨床試験（薬理・安全性・薬物動 態）から臨床試験（検体採取・薬物濃度測定、バイオマーカー測定）の一部に至るまで、幅広くサポートしています。今後は、国内外の創薬関連企業との連携をさらに強 化し、新たな試験技術の開発にも注力していく方針です。当社でのキャリアは、高度な専門知識を身につけ、社会貢献の実感を得ることができる環境です。あなたの力を、私たちの成長とともに大いに発揮して下さい。 変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上

＜勤務地詳細＞試験研究センター　鹿島研究所　薬物分析G住所：茨城県神栖市砂山14番地1 勤務地最寄駅：JR成田線／下総橘駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む）

下総橘駅

＜予定年収＞500万円～850万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：310,000円～450,000円＜月給＞310,000円～450,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞条件面はご経験スキル等から総合的に検討させていただきます。■昇給：年1回■賞与：年2回（7月、12月）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

【事業内容】 新規医薬品開発の非臨床および治験・臨床試験の医薬品受託試験機関で創薬を支援する事業を行っています。■医薬品開発支援サービス（非臨床試験受託サービス）■ヒト細胞による薬効・毒性評価、バイオマーカー測定と解析、分析法開発（バイオアナリシスサービス）■臨床研究（治験・臨床試験）の準備、運用（セントラルラボサービス）

■業務内容： 製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料中の薬物濃度測定試験（TK/PK試験）の試験責任者（SD）業務に従事していただきます。 ■配属部署： 非臨床事業部　創薬レギュラトリーセンター　分析代謝研究部　薬物分析Gに配属となります。所属員としては10名おり、幅広い年代の社員が活躍中です。 ■特徴： 当社は、製薬業界における創薬支援を核として事業を展開しております。創薬初期段階から市場投入までの一連のプロセスにおいて、非臨床試験（薬理・安全性・薬物動 態）から臨床試験（検体採取・薬物濃度測定、バイオマーカー測定）の一部に至るまで、幅広くサポートしています。今後は、国内外の創薬関連企業との連携をさらに強 化し、新たな試験技術の開発にも注力していく方針です。当社でのキャリアは、高度な専門知識を身につけ、社会貢献の実感を得ることができる環境です。あなたの力を、私たちの成長とともに大いに発揮して下さい。 変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上

＜勤務地詳細＞試験研究センター　鹿島研究所　薬物分析G住所：茨城県神栖市砂山14番地1 勤務地最寄駅：JR成田線／下総橘駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙変更の範囲：会社の定める事業所

下総橘駅

＜予定年収＞600万円～800万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：350,000円～500,000円＜月給＞350,000円～500,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞条件面はご経験スキル等から総合的に検討させていただきます。■昇給：年1回■賞与：年2回（7月、12月）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

【事業内容】 新規医薬品開発の非臨床および治験・臨床試験の医薬品受託試験機関で創薬を支援する事業を行っています。■医薬品開発支援サービス（非臨床試験受託サービス）■ヒト細胞による薬効・毒性評価、バイオマーカー測定と解析、分析法開発（バイオアナリシスサービス）■臨床研究（治験・臨床試験）の準備、運用（セントラルラボサービス）