メディフォード株式会社 の求人・中途採用情報

【アカデミア大歓迎◎／社会貢献度の高い事業（医療インフラ）に関心の高い方へ／今後更なる拡大が見込まれるヘルスケア市場】 ■業務概要： 製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料中の薬物濃度測定試験（TK/PK試験）の担当者業務に従事していただきます。 ・LC-MS/MS法を用いた生体試料中の薬物濃度測定 ・測定に関わる前処理（サンプル調製・機器設定等）および分析操作 ・測定データの確認・整理・記録 ・試験の手順書（SOP）に基づいた業務遂行および遵守事項の確認 ・器具や分析機器の維持管理、日常点検など ■組織体制： 配属先は、非臨床事業部　創薬イノベーションセンター　研究第２ユニット　創薬モダリティ分析グループとなります。チームは高度な専門知識を持つメンバーで構成されており、協力しながら効率的に業務を進めています。新たな試験技術の開発にも積極的に取り組んでおり、スキルアップが望める環境です。 ■同社の特徴： 当社は、製薬業界における創薬支援を核として事業を展開しております。創薬初期段階から市場投入までの一連のプロセスにおいて、非臨床試験（薬理・安全性・薬物動態）から臨床試験（検体採取・薬物濃度測定、バイオマーカー測定）の一部に至るまで、幅広くサポートしています。今後は、国内外の創薬関連企業との連携をさらに強化し、新たな試験技術の開発にも注力していく方針です。当社でのキャリアは、高度な専門知識を身につけ、社会貢献の実感を得ることができる環境です。あなたの力を、私たちの成長とともに大いに発揮して下さい。 変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細＞熊本研究所住所：熊本県宇土市栗崎町1285 受動喫煙対策：屋内全面禁煙変更の範囲：会社の定める事業所

松橋駅、宇土駅、緑川駅

＜予定年収＞450万円～550万円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜賃金内訳＞月額（基本給）：280,000円～320,000円＜月給＞280,000円～320,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞条件面はご経験スキル等から総合的に検討させていただきます。■昇給：年1回■賞与：年2回（7月、12月）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

【事業内容】 新規医薬品開発の非臨床および治験・臨床試験の医薬品受託試験機関で創薬を支援する事業を行っています。■医薬品開発支援サービス（非臨床試験受託サービス）■ヒト細胞による薬効・毒性評価、バイオマーカー測定と解析、分析法開発（バイオアナリシスサービス）■臨床研究（治験・臨床試験）の準備、運用（セントラルラボサービス）弊社は45年以上の歴史を持つ業界大手のCRO（創薬に関する受託研究機関）です。製薬企業を中心に、薬事申請に必要な非臨床試験（薬理・安全性・薬物動態）から臨床試験（検体採取、薬物濃度測定、バイオマーカー測定）に至るまで、幅広い受託試験サービスを提供しています。現在、国内だけでなく海外（欧米中心）へのサービス拡大を進めており、大手製薬企業やバイオベンチャーからの非臨床試験の受託や国際共同治験への参加を進めています。また、社員の平均勤続年数は約16年となり長期就業を望む方に向いている職場環境があります。

□所属：非臨床事業部　創薬イノベーションセンター　研究第１ユニット　免疫・感染薬理グループ □組織構成：グループリーダー1名、メンバー22名　男性14名、女性9名　平均年齢44歳 □募集背景：欠員補充のため □職務概要： 製薬会社などから受託した医薬品開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験責任者あるいはその候補者として以下の業務を担当していただきます。 主な業務内容： ・薬効薬理試験、特にアレルギー、呼吸器系、肝臓関連の試験 ・試験データの確認・整理・記録 ・試験の進捗管理、あるいはその補助 ・試験の手順書（SOP）に基づいた業務遂行および遵守事項の確認 □競合優位性：老舗の受託研究機関として扱う研究の幅が広く深いことが業界内でも認知されています。各種学会での論文発表件数は業界トップクラスです。 　　　　　　　　　　 また、平均勤続年数は16年以上と長く、安定的な組織運営を行っています。このことから各研究知見がきちんと蓄積・引き継がれ、研究機関としての質を高めています。 □ポジションの魅力： ・総合受託研究機関として業界トップクラスの幅広い試験実績があり、SDとしての経験実績が高まります。 ・研究部と営業部の連携力が高く現場の意向を尊重した研究受託を行っています。質の高い研究をリードすることが出来ます。 ・熊本研究所は既存の創薬支援だけでなく、再生医療やPDX（抗がん剤開発）など新たな試験技術の開発に注力しています。SDとしてより幅広い試験実績を作り、社会貢献を実感して頂きやすい環境です。 変更の範囲：会社の定める業務

学歴不問

＜勤務地詳細＞熊本研究所住所：熊本県宇土市栗崎町1285 勤務地最寄駅：JR鹿児島本線／宇土駅受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり変更の範囲：会社の定める事業所

松橋駅、宇土駅、緑川駅

＜予定年収＞500万円～700万円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜賃金内訳＞月額（基本給）：310,000円～440,000円＜月給＞310,000円～440,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞■昇給：年1回■賞与：年2回（7月、12月）ご経験、スキル、ご希望等を加味し応相談賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

【事業内容】 新規医薬品開発の非臨床および治験・臨床試験の医薬品受託試験機関で創薬を支援する事業を行っています。■医薬品開発支援サービス（非臨床試験受託サービス）■ヒト細胞による薬効・毒性評価、バイオマーカー測定と解析、分析法開発（バイオアナリシスサービス）■臨床研究（治験・臨床試験）の準備、運用（セントラルラボサービス）弊社は45年以上の歴史を持つ業界大手のCRO（創薬に関する受託研究機関）です。製薬企業を中心に、薬事申請に必要な非臨床試験（薬理・安全性・薬物動態）から臨床試験（検体採取、薬物濃度測定、バイオマーカー測定）に至るまで、幅広い受託試験サービスを提供しています。現在、国内だけでなく海外（欧米中心）へのサービス拡大を進めており、大手製薬企業やバイオベンチャーからの非臨床試験の受託や国際共同治験への参加を進めています。また、社員の平均勤続年数は約16年となり長期就業を望む方に向いている職場環境があります。

□所属：非臨床事業部　創薬イノベーションセンター　研究第1ユニット　中枢・循環薬理グループ □組織構成：グループリーダー1名、メンバー16名　男性9名、女性8名　平均年齢41歳 □募集背景：欠員補充のため □職務概要： 製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験業務を担当していただきます。 主な業務内容： ・薬効薬理試験、特に中枢、感覚器、その他の薬理試験 ・in vivoおよびin vitro試験に係る作業（試験準備，試薬や被験物質の管理・調製，動物モデルの作製，動物への投与，観察，検査，各種評価，データ整理）・試験データの確認・整理・記録 ・試験責任者の補佐（計画書や報告書作成，QC業務，スケジュール管理など） ・試験の手順書（SOP）に基づいた業務遂行および遵守事項の確認 □競合優位性：老舗の受託研究機関として扱う研究の幅が広く深いことが業界内でも認知されています。各種学会での論文発表件数は業界トップクラスです。 　　　　　　　　　　 また、平均勤続年数は16年以上と長く、安定的な組織運営を行っています。このことから各研究知見がきちんと蓄積・引き継がれ、研究機関としての質を高めています。 □ポジションの魅力： ・総合受託研究機関として業界トップクラスの幅広い試験実績があり、SDとしての経験実績が高まります。 ・研究部と営業部の連携力が高く現場の意向を尊重した研究受託を行っています。質の高い研究をリードすることが出来ます。 変更の範囲：会社の定める業務

学歴不問

＜勤務地詳細＞熊本研究所住所：熊本県宇土市栗崎町1285 勤務地最寄駅：JR鹿児島本線／宇土駅受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む）

松橋駅、宇土駅、緑川駅

＜予定年収＞450万円～550万円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜賃金内訳＞月額（基本給）：280,000円～350,000円＜月給＞280,000円～350,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞■昇給：年1回■賞与：年2回（7月、12月）ご経験、スキル、ご希望等を加味し応相談賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

【事業内容】 新規医薬品開発の非臨床および治験・臨床試験の医薬品受託試験機関で創薬を支援する事業を行っています。■医薬品開発支援サービス（非臨床試験受託サービス）■ヒト細胞による薬効・毒性評価、バイオマーカー測定と解析、分析法開発（バイオアナリシスサービス）■臨床研究（治験・臨床試験）の準備、運用（セントラルラボサービス）弊社は45年以上の歴史を持つ業界大手のCRO（創薬に関する受託研究機関）です。製薬企業を中心に、薬事申請に必要な非臨床試験（薬理・安全性・薬物動態）から臨床試験（検体採取、薬物濃度測定、バイオマーカー測定）に至るまで、幅広い受託試験サービスを提供しています。現在、国内だけでなく海外（欧米中心）へのサービス拡大を進めており、大手製薬企業やバイオベンチャーからの非臨床試験の受託や国際共同治験への参加を進めています。また、社員の平均勤続年数は約16年となり長期就業を望む方に向いている職場環境があります。

□所属：営業統括部　海外営業グループ □組織構成：グループリーダー1名（本ポジション）、メンバー5名 □募集背景：前任者部内異動によりポジション空位のため（現在は営業統括部長が兼務） □職務内容： 1. 海外営業グループの管理・運営 - メンバーマネジメント（目標設定、業績評価、育成支援） - チーム全体の営業戦略の策定および実行 2. 海外市場における新規顧客の開拓および既存顧客フォロー - 顧客ニーズに基づいた受託サービスの提案・新サービスの創出 - 見積作成、提示、ヒアリング、クロージング（受注） 3. 契約および売上管理 - 契約書作成・締結、売上管理（請求・売掛金回収・入金確認） 4. 海外市場における営業活動の強化 - 学会や展示会での営業活動（準備対応含む） - 短期・中長期の海外出張 5. 社内関連部門との連携 - 社内関連部署との協議および業務調整 - 新サービス創出に向けた部門間連携の推進 □ミッション：1～3年を目安に欧米を中心とする製薬企業からの受注実績を創出、増加する。 □ステークホルダー：（社外）製薬企業、バイオベンチャー、アカデミア、海外戦略コンサルティングパートナー　（社内）各研究事業部、営業企画部、法務など □競合優位性：老舗の受託研究機関として扱う研究の幅が広く深いことが業界内でも認知されています。各種学会での論文発表件数は業界トップクラスです。 また、平均勤続年数は16年以上と長く、安定的な組織運営を行っています。このことから各研究知見がきちんと蓄積・引き継がれ、研究機関としての質を高めています。 □ポジションの魅力：海外営業は未だ始まって日が浅く、組織を作っていくことが出来るやりがいがあります。海外出張の頻度も各Quarter毎と多いため、海外にご志向性のある方が向いているポジションです。 変更の範囲：会社の定める業務

学歴不問

＜勤務地詳細＞本社住所：東京都板橋区清水町36-1 勤務地最寄駅：都営三田線／板橋本町駅受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む）

板橋本町駅、本蓮沼駅、中板橋駅

＜予定年収＞800万円～1,000万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：480,000円～630,000円＜月給＞480,000円～630,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞無＜給与補足＞■昇給：年1回■賞与：年2回（7月、12月）ご経験、スキル、ご希望等を加味し応相談賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

【事業内容】 新規医薬品開発の非臨床および治験・臨床試験の医薬品受託試験機関で創薬を支援する事業を行っています。■医薬品開発支援サービス（非臨床試験受託サービス）■ヒト細胞による薬効・毒性評価、バイオマーカー測定と解析、分析法開発（バイオアナリシスサービス）■臨床研究（治験・臨床試験）の準備、運用（セントラルラボサービス）弊社は45年以上の歴史を持つ業界大手のCRO（創薬に関する受託研究機関）です。製薬企業を中心に、薬事申請に必要な非臨床試験（薬理・安全性・薬物動態）から臨床試験（検体採取、薬物濃度測定、バイオマーカー測定）に至るまで、幅広い受託試験サービスを提供しています。現在、国内だけでなく海外（欧米中心）へのサービス拡大を進めており、大手製薬企業やバイオベンチャーからの非臨床試験の受託や国際共同治験への参加を進めています。また、社員の平均勤続年数は約16年となり長期就業を望む方に向いている職場環境があります。

【～未経験歓迎/残業10時以内/フレックス制度◎/医薬品開発を支援する非臨床試験受託サービスを提供する企業/クライアント数1800程/女性活躍推進企業として「えるぼし」三ツ星認定◎～】 ■業務概要： 医薬品開発を支援する当社において、試験サンプルの管理業務および一般事務業務を担当していただきます。受託先から提供される試験サンプルの受領や返却、試験責任者への移管、委託者対応、医薬品機構対応等、多岐にわたる業務を通じて創薬支援の一翼を担う重要なポジションです。 ■職務詳細： ・試験サンプル品の受領、返却、試験責任者への移管 ・委託業者や医薬品機構の窓口／対応 ・一般事務業務（書類作成、データ入力、電話応対など） ■配属組織に関して： 非臨床事業部 創薬レギュラトリーセンター（鹿島研究所）運営管理室に配属されます。運営管理室は、15名のメンバーで構成されており、男性7名、女性8名が在籍しています。 ■入社後のフォロー体制： 入社後オリエンテーションをはじめとし、※GLP教育（厚労省省令に基づいた教育）を中心に実施、詳細業務に関しては同部署先輩社員が１から丁寧に指導しますのでご安心ください。 ※GLP：Good Laboratory Practice（優良試験所規範）の略で、医薬品や医療機器、農薬などの安全性試験の信頼性を確保するための基準です。 ■組織体制： 同部門は、非臨床試験の運営を支える重要な役割を果たしています。経験豊富なメンバーが多数在籍しており、チームワークを重視した環境で働くことができます。新たに加わる方にも、丁寧な指導とサポートを行い、スムーズに業務に馴染んでいただける体制を整えています。 ■特徴： 当社は、製薬業界における創薬支援を核として事業を展開しております。創薬初期段階から市場投入までの一連のプロセスにおいて、非臨床試験（薬理・安全性・薬物動態）から臨床試験（検体採取・薬物濃度測定、バイオマーカー測定）の一部に至るまで、幅広くサポートしています。今後は、国内外の創薬関連企業との連携をさらに強化し、新たな試験技術の開発にも注力していく方針です。当社でのキャリアは、高度な専門知識を身につけ、社会貢献の実感を得ることができる環境です。あなたの力を、私たちの成長とともに大いに発揮して下さい。 変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上

＜勤務地詳細＞■鹿島研究所住所：茨城県神栖市砂山14-1 勤務地最寄駅：JR成田線／下総橘駅駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙変更の範囲：会社の定める事業所

下総橘駅

＜予定年収＞300万円～400万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：220,000円～280,000円＜月給＞220,000円～280,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞条件面はご経験スキル等から総合的に検討させていただきます。■手当；時間外手当、借家手当、その他各種手当あり■昇給：年1回■賞与：年2回（7月、12月）賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

【事業内容】 新規医薬品開発の非臨床および治験・臨床試験の医薬品受託試験機関で創薬を支援する事業を行っています。■医薬品開発支援サービス（非臨床試験受託サービス）■ヒト細胞による薬効・毒性評価、バイオマーカー測定と解析、分析法開発（バイオアナリシスサービス）■臨床研究（治験・臨床試験）の準備、運用（セントラルラボサービス）弊社は45年以上の歴史を持つ業界大手のCRO（創薬に関する受託研究機関）です。製薬企業を中心に、薬事申請に必要な非臨床試験（薬理・安全性・薬物動態）から臨床試験（検体採取、薬物濃度測定、バイオマーカー測定）に至るまで、幅広い受託試験サービスを提供しています。現在、国内だけでなく海外（欧米中心）へのサービス拡大を進めており、大手製薬企業やバイオベンチャーからの非臨床試験の受託や国際共同治験への参加を進めています。また、社員の平均勤続年数は約16年となり長期就業を望む方に向いている職場環境があります。

□所属：営業統括部　営業企画グループ □組織構成：グループリーダー1名、メンバー11名　男性7名、女性4名　平均年齢53歳 □募集背景：体制強化のため □職務内容： 当社のマーケティングオートメーション（MA）業務担当者として、以下の業務をお任せします。 ・マーケティングオートメーションツールの運用・管理 ・顧客データの収集、分析、および活用による効率的なマーケティング活動の支援 ・メールマーケティングやキャンペーンの企画・実施・効果測定 ・営業チームとの連携によるリードナーチャリング（育成）およびリードクオリフィケーション（選別）の推進 ・国内外の創薬関連企業との連携強化に向けたデジタルマーケティング活動の企画・実行 本ポジションでは、マーケティング活動を通じて、当社の事業成長を支える重要な役割を担っていただきます。 マーケティングオートメーションの知識や経験を活かし、データドリブンなアプローチで新たな価値を創出していただける方をお待ちしております。 □ステークホルダー：（社外）各メディア、ツール関係各社のほか、状況に応じて製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアなど　（社内）営業統括部、各研究事業部、総務など □競合優位性：老舗の受託研究機関として扱う研究の幅が広く深いことが業界内でも認知されています。各種学会での論文発表件数は業界トップクラスです。 また、平均勤続年数は16年以上と長く、安定的な組織運営を行っています。このことから各研究知見がきちんと蓄積・引き継がれ、研究機関としての質を高めています。 □ポジションの魅力： ・特にWebマーケティングについては社内でも知見の深い方がいないため、知見をお持ちの方は自身の裁量を発揮し易い環境です。 ・当社は再編して出来た新しい会社のため業界内外を問わずマーケティング開拓の余地が大きいやりがいがあります。 ・チーム内の雰囲気は良く安心できる環境で勤務出来ます。 変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上

＜勤務地詳細＞本社住所：東京都板橋区清水町36-1 勤務地最寄駅：都営三田線／板橋本町駅受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む）

板橋本町駅、本蓮沼駅、中板橋駅

＜予定年収＞450万円～600万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：280,000円～350,000円＜月給＞280,000円～350,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞■昇給：年1回■賞与：年2回（7月、12月）ご経験、スキル、ご希望等を加味し応相談賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

【事業内容】 新規医薬品開発の非臨床および治験・臨床試験の医薬品受託試験機関で創薬を支援する事業を行っています。■医薬品開発支援サービス（非臨床試験受託サービス）■ヒト細胞による薬効・毒性評価、バイオマーカー測定と解析、分析法開発（バイオアナリシスサービス）■臨床研究（治験・臨床試験）の準備、運用（セントラルラボサービス）弊社は45年以上の歴史を持つ業界大手のCRO（創薬に関する受託研究機関）です。製薬企業を中心に、薬事申請に必要な非臨床試験（薬理・安全性・薬物動態）から臨床試験（検体採取、薬物濃度測定、バイオマーカー測定）に至るまで、幅広い受託試験サービスを提供しています。現在、国内だけでなく海外（欧米中心）へのサービス拡大を進めており、大手製薬企業やバイオベンチャーからの非臨床試験の受託や国際共同治験への参加を進めています。また、社員の平均勤続年数は約16年となり長期就業を望む方に向いている職場環境があります。

□所属：非臨床事業部　創薬レギュラトリーセンター　安全性研究部　SDグループ □組織構成：グループリーダー1名、メンバー7名　男性6名、女性2名　平均年齢43歳 □募集背景：欠員補充のため □職務概要： 一般毒性試験分野において、試験計画の立案から試験実施、データ解析、報告書作成に至るまで、試験全体を統括します。 単回投与試験や反復投与試験など、多岐にわたる試験をGLPおよびICH・OECDガイドラインに準拠して管理し、 試験の科学的妥当性と法規制遵守を確保します。 また、毒性評価に基づく試験結果の適切な報告を通じて、 医薬品や化学物質の安全性を評価し、新規試験手法の導入やプロセス改善を推進します。 □具体的業務内容： ・一般毒性試験（単回投与、反復投与試験など）の試験計画立案およびプロトコル作成 ・GLPおよびICH・OECDガイドラインに基づく試験の実施、進捗管理、品質保証 ・試験データの解析、毒性評価および試験結果の報告書作成 ・試験担当者への技術指導および試験手順のトレーニング ・試験スケジュールやリソース管理を含むプロジェクト推進 ・法規制やガイドラインの遵守徹底および規制当局対応資料の作成 ・新規試験モデルや技術の導入および試験プロセスの最適化 □競合優位性：老舗の受託研究機関として扱う研究の幅が広く深いことが業界内でも認知されています。各種学会での論文発表件数は業界トップクラスです。 　　　　　　　　　　 また、平均勤続年数は16年以上と長く、安定的な組織運営を行っています。このことから各研究知見がきちんと蓄積・引き継がれ、研究機関としての質を高めています。 □ポジションの魅力： ・総合受託研究機関として業界トップクラスの幅広い試験実績があり、SDとしての経験実績が高まります。 ・研究部と営業部の連携力が高く現場の意向を尊重した研究受託を行っています。質の高い研究をリードすることが出来ます。 変更の範囲：会社の定める業務

学歴不問

＜勤務地詳細＞試験研究センター　鹿島研究所　薬物分析G住所：茨城県神栖市砂山14番地1 勤務地最寄駅：JR成田線／下総橘駅受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり変更の範囲：会社の定める事業所

下総橘駅

＜予定年収＞600万円～800万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：380,000円～500,000円＜月給＞380,000円～500,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞■昇給：年1回■賞与：年2回（7月、12月）ご経験、スキル、ご希望等を加味し応相談賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

【事業内容】 新規医薬品開発の非臨床および治験・臨床試験の医薬品受託試験機関で創薬を支援する事業を行っています。■医薬品開発支援サービス（非臨床試験受託サービス）■ヒト細胞による薬効・毒性評価、バイオマーカー測定と解析、分析法開発（バイオアナリシスサービス）■臨床研究（治験・臨床試験）の準備、運用（セントラルラボサービス）弊社は45年以上の歴史を持つ業界大手のCRO（創薬に関する受託研究機関）です。製薬企業を中心に、薬事申請に必要な非臨床試験（薬理・安全性・薬物動態）から臨床試験（検体採取、薬物濃度測定、バイオマーカー測定）に至るまで、幅広い受託試験サービスを提供しています。現在、国内だけでなく海外（欧米中心）へのサービス拡大を進めており、大手製薬企業やバイオベンチャーからの非臨床試験の受託や国際共同治験への参加を進めています。また、社員の平均勤続年数は約16年となり長期就業を望む方に向いている職場環境があります。

□所属：非臨床事業部　創薬レギュラトリーセンター　安全性研究部　遺伝毒性グループ □組織構成：グループリーダー1名、メンバー17名　男性9名、女性9名　平均年齢42歳 □募集背景：欠員補充のため □職務概要： 製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、遺伝毒性試験において、 試験計画から実施、データ解析、報告書作成までのプロセス全体を統括します。 試験責任者として、Ames試験や染色体異常試験、小核試験、コメットアッセイなどの In vitroおよびIn vivo試験をGLPおよびICH・OECDガイドラインに基づき実施し、科学的妥当性および法規制遵守を確保します。 また、新技術の導入や効率的な試験手法の提案を通じて、試験の精度向上と運用効率化を推進します。 □具体的業務内容： ・遺伝毒性試験（Ames試験、染色体異常試験、小核試験、コメットアッセイなど）の試験計画立案およびプロトコル作成 ・GLPおよびICH・OECDガイドラインに基づく試験の実施および品質管理 ・試験データの解析、科学的評価、および報告書の作成 ・試験担当者への技術指導およびチームの調整 ・新技術や効率的な試験手法（小核・コメット コンビネーション試験など）の導入と最適化 ・法規制およびガイドライン遵守の徹底と監督業務 □競合優位性：老舗の受託研究機関として扱う研究の幅が広く深いことが業界内でも認知されています。各種学会での論文発表件数は業界トップクラスです。 また、平均勤続年数は16年以上と長く、安定的な組織運営を行っています。このことから各研究知見がきちんと蓄積・引き継がれ、研究機関としての質を高めています。 □ポジションの魅力： ・総合受託研究機関として業界トップクラスの幅広い試験実績があり、SDとしての経験実績が高まります。 ・研究部と営業部の連携力が高く現場の意向を尊重した研究受託を行っています。質の高い研究をリードすることが出来ます。 変更の範囲：会社の定める業務

学歴不問

＜勤務地詳細＞試験研究センター　鹿島研究所　薬物分析G住所：茨城県神栖市砂山14番地1 勤務地最寄駅：JR成田線／下総橘駅受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり変更の範囲：会社の定める事業所

下総橘駅

＜予定年収＞600万円～800万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：380,000円～500,000円＜月給＞380,000円～500,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞■昇給：年1回■賞与：年2回（7月、12月）ご経験、スキル、ご希望等を加味し応相談賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

【事業内容】 新規医薬品開発の非臨床および治験・臨床試験の医薬品受託試験機関で創薬を支援する事業を行っています。■医薬品開発支援サービス（非臨床試験受託サービス）■ヒト細胞による薬効・毒性評価、バイオマーカー測定と解析、分析法開発（バイオアナリシスサービス）■臨床研究（治験・臨床試験）の準備、運用（セントラルラボサービス）弊社は45年以上の歴史を持つ業界大手のCRO（創薬に関する受託研究機関）です。製薬企業を中心に、薬事申請に必要な非臨床試験（薬理・安全性・薬物動態）から臨床試験（検体採取、薬物濃度測定、バイオマーカー測定）に至るまで、幅広い受託試験サービスを提供しています。現在、国内だけでなく海外（欧米中心）へのサービス拡大を進めており、大手製薬企業やバイオベンチャーからの非臨床試験の受託や国際共同治験への参加を進めています。また、社員の平均勤続年数は約16年となり長期就業を望む方に向いている職場環境があります。

□所属：営業統括部　東日本営業グループ □組織構成：グループリーダー1名、メンバー12名　男性10名、女性3名　平均年齢39歳 □募集背景：新体制での人員強化のため □職務内容： 　・顧客【主に製薬企業（研究所や本社開発部）、化学品、農薬企業やアカデミア、ベンチャー企業】に対してのニーズ調査 　・顧客ニーズに対しての受託サービスの紹介、提案及び新サービス創出 　・顧客ニーズ、受託サービス提案に伴う見積作成 　・見積作成や新サービス創出に伴う社内関連部門への調整業務 　・見積提示後の顧客ヒアリングおよびクロージング作業（＝見積合意（受注）） 　・受注後の契約書作成及び契約締結作業 　・受注後案件に対する売上管理 □ステークホルダー：（社外）製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアなど　（社内）各研究事業部、営業企画部、法務など □競合優位性：老舗の受託研究機関として扱う研究の幅が広く深いことが業界内でも認知されています。各種学会での論文発表件数は業界トップクラスです。 また、平均勤続年数は16年以上と長く、安定的な組織運営を行っています。このことから各研究知見がきちんと蓄積・引き継がれ、研究機関としての質を高めています。 □ポジションの魅力： ・製薬業界のイロハに触れお仕事が出来ますので業界に興味や意欲のある方は適した環境です。 ・営業グループは総じてチームワークが良く、事業部との関係も良好なため良い組織風土の中で勤務できます。 ・新しい営業体制となって日が浅い（2024/5～）ため、組織や営業手法を変化／更新させていくやりがいがあります。 ・営業を行う上での優位性として、当社は総合受託研究機関として取り扱うことのできる研究の幅が広く様々な提案を行うことが出来ます。 【弊社について】 弊社は45年以上の歴史を持つ業界大手のCRO（創薬に関する受託研究機関）です。製薬企業を中心に、薬事申請に必要な非臨床試験（薬理・安全性・薬物動態）から臨床試験（検体採取、薬物濃度測定、バイオマーカー測定）に至るまで、幅広い受託試験サービスを提供しています。 現在、国内だけでなく海外（欧米中心）へのサービス拡大を進めており、大手製薬企業やバイオベンチャーからの非臨床試験の受託や国際共同治験への参加を進めています。 変更の範囲：会社の定める業務

学歴不問

＜勤務地詳細＞本社住所：東京都板橋区清水町36-1 勤務地最寄駅：都営三田線／板橋本町駅受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む）

板橋本町駅、本蓮沼駅、中板橋駅

＜予定年収＞400万円～600万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：280,000円～350,000円＜月給＞280,000円～350,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞■昇給：年1回■賞与：年2回（7月、12月）ご経験、スキル、ご希望等を加味し応相談賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

【事業内容】 新規医薬品開発の非臨床および治験・臨床試験の医薬品受託試験機関で創薬を支援する事業を行っています。■医薬品開発支援サービス（非臨床試験受託サービス）■ヒト細胞による薬効・毒性評価、バイオマーカー測定と解析、分析法開発（バイオアナリシスサービス）■臨床研究（治験・臨床試験）の準備、運用（セントラルラボサービス）弊社は45年以上の歴史を持つ業界大手のCRO（創薬に関する受託研究機関）です。製薬企業を中心に、薬事申請に必要な非臨床試験（薬理・安全性・薬物動態）から臨床試験（検体採取、薬物濃度測定、バイオマーカー測定）に至るまで、幅広い受託試験サービスを提供しています。現在、国内だけでなく海外（欧米中心）へのサービス拡大を進めており、大手製薬企業やバイオベンチャーからの非臨床試験の受託や国際共同治験への参加を進めています。また、社員の平均勤続年数は約16年となり長期就業を望む方に向いている職場環境があります。

□所属：営業統括部　西日本営業グループ □組織構成：グループリーダー1名、メンバー6名　男性4名、女性3名　平均年齢41歳 □募集背景：新体制での人員強化のため □職務内容： 　・顧客【主に製薬企業（研究所や本社開発部）、化学品、農薬企業やアカデミア、ベンチャー企業】に対してのニーズ調査 　・顧客ニーズに対しての受託サービスの紹介、提案及び新サービス創出 　・顧客ニーズ、受託サービス提案に伴う見積作成 　・見積作成や新サービス創出に伴う社内関連部門への調整業務 　・見積提示後の顧客ヒアリングおよびクロージング作業（＝見積合意（受注）） 　・受注後の契約書作成及び契約締結作業 　・受注後案件に対する売上管理 □ステークホルダー：（社外）製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアなど　（社内）各研究事業部、営業企画部、法務など □競合優位性：老舗の受託研究機関として扱う研究の幅が広く深いことが業界内でも認知されています。各種学会での論文発表件数は業界トップクラスです。 また、平均勤続年数は16年以上と長く、安定的な組織運営を行っています。このことから各研究知見がきちんと蓄積・引き継がれ、研究機関としての質を高めています。 □ポジションの魅力： ・製薬業界のイロハに触れお仕事が出来ますので業界に興味や意欲のある方は適した環境です。 ・営業グループは総じてチームワークが良く、事業部との関係も良好なため良い組織風土の中で勤務できます。 ・新しい営業体制となって日が浅い（2024/5～）ため、組織や営業手法を変化／更新させていくやりがいがあります。 ・営業を行う上での優位性として、当社は総合受託研究機関として取り扱うことのできる研究の幅が広く様々な提案を行うことが出来ます。 変更の範囲：会社の定める業務

学歴不問

＜勤務地詳細＞大阪オフィス住所：大阪府吹田市広芝町10-8 江坂董友ビル勤務地最寄駅：大阪メトロ御堂筋線／江坂駅受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む）

江坂駅、豊津駅(大阪府)、南吹田駅

＜予定年収＞350万円～600万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：220,000円～380,000円＜月給＞220,000円～380,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞■昇給：年1回■賞与：年2回（7月、12月）ご経験、スキル、ご希望等を加味し応相談賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

【事業内容】 新規医薬品開発の非臨床および治験・臨床試験の医薬品受託試験機関で創薬を支援する事業を行っています。■医薬品開発支援サービス（非臨床試験受託サービス）■ヒト細胞による薬効・毒性評価、バイオマーカー測定と解析、分析法開発（バイオアナリシスサービス）■臨床研究（治験・臨床試験）の準備、運用（セントラルラボサービス）弊社は45年以上の歴史を持つ業界大手のCRO（創薬に関する受託研究機関）です。製薬企業を中心に、薬事申請に必要な非臨床試験（薬理・安全性・薬物動態）から臨床試験（検体採取、薬物濃度測定、バイオマーカー測定）に至るまで、幅広い受託試験サービスを提供しています。現在、国内だけでなく海外（欧米中心）へのサービス拡大を進めており、大手製薬企業やバイオベンチャーからの非臨床試験の受託や国際共同治験への参加を進めています。また、社員の平均勤続年数は約16年となり長期就業を望む方に向いている職場環境があります。