日本マイクロバイオファーマ株式会社 【愛知県】 の求人・中途採用情報

【バイオ関連の製造プロセスの開発経験歓迎！/バイオ領域に強み/医薬品の製法開発から製造までかかわっています/借上社宅有/健康経営優良法人に認定】 ■当社は微生物発酵技術を応用したCDMO（医薬品や有用物質のプロセス開発・製造受託）事業を展開しています。 ■職務内容：バイオ医薬品の製造プロセス開発（以下一例） ・プラスミド製造プロセス開発やGMP製造 ・ウイルスベクター製法立ち上げ、サンプル調製等 ・培養条件や精製条件の検討、評価、確立 ・上記に伴う書類・報告書等の作成 上記業務に付随し、以下のような実験等を行います。 ・微生物（大腸菌等）の通気攪拌培養、動物細胞培養 ・カラム精製（AKTA等） ・工程分析（HPLC、ELISA、qPCR、キャピラリー電気泳動等を用いた試験） ■組織構成：配属予定先には27名在籍しています（20～50代）。チーム単位で案件を担当しており、1案件に対し4～5名ほどの体制で進めていきます。 ■働く魅力など ◎裁量を持って仕事ができる環境 部署の上長は「属人化しない業務の仕組化」を重視しており、幅広い業務に関わり、組織全体で効率的に仕事を回す体制構築を目指しています。 入社1年目で設備導入を任されるなど、やる気と能力次第で裁量を持てる職場です。 ◎研究開発から製造までチャレンジできる！ 当社では、既存の主力製品に加えて、バイオ医薬品など成長分野への展開を積極的に進めています。 新たな領域に挑戦しているからこそ、研究開発から製造まで研究開発部が一貫して行い、既存技術の活用や新しい技術の積極的な取り込みなど、何事にも挑戦する風土が根付いています。自身の専門性を基盤にして、多くのことに挑戦できる環境です。 ■当社の特徴 ◇医薬品の製法開発から製造まで手掛けています。医薬品の有効成分である原薬の製法研究から製造段階まで幅広く関わり、患者様が期待する医薬品原薬を継続的に世の中に提供していくことができる点が当社事業の魅力です。 ◇自らの仕事が患者様の生活を支えることに繋がります。あらゆる職種の社員が在籍していますが、目的は同じ「顧客の、そして患者様の期待に応えること」です。品質、製造コストなど、あらゆる条件をクリアし、顧客の要求を達成し、患者様に医薬品を届けることに大きなやりがいを感じる事業です。 変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細＞清須工場住所：愛知県清須市中河原156番地 勤務地最寄駅：名鉄名古屋本線／新川橋駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙変更の範囲：会社の定める事業所

新川橋駅、二ツ杁駅、須ケ口駅

＜予定年収＞450万円～650万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：200,000円～400,000円＜月給＞200,000円～400,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。■賞与：年2回■昇給：年1回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■企業概要：発酵法や微生物変換法を利用した医薬品原薬、中間体の工業生産において、数多くの実績を有しています。主に、アンスラサイクリン系抗がん剤、マクロライド系抗生物質などの原薬や中間体の製造販売を通じて、製薬産業のニーズに高いレベルで応えつつ、微生物による発酵生産という特徴ある生産技術を継続的に進化させることにより、お客様より高くご評価されています。■企業理念：”微生物”という自然界の奇跡の力を活用した高品質な医薬品の開発・製造を通じて、世界的な医薬産業のニーズに応えることで、高度医療の普及と拡大に貢献することを理念としています。■事業概要：80年以上に渡り培ってきた医薬品製造技術に、バイオテクノロジーを付加したサービス・製品を提供しています。ラインナップとしては受託生産（発酵・タンパク・プラスミド・微生物変換）、受託研究（菌株改良・プロセス改良）、シード探索/創薬支援等があります。従来からの製造技術の向上･展開を図ると共に、近年ではそれらを応用した遺伝子治療薬や抗体-薬物複合体といったニューモダリティ分野のバイオ医薬品事業にも積極的にチャレンジしています。■拠点：・本社（東京都中央区京橋1-3-1）・磐田工場（静岡県磐田市中泉1808）・八代工場（熊本県八代市三楽町3-1）・清須工場（愛知県清須市中河原156）・研究開発部（愛知県清須市中河原156、静岡県磐田市中泉1808）

【将来は試験法開発など上流にも携わる／借上社宅制度や住宅手当あり／年間休日125日】 当社は微生物を応用した特徴あるCDMO（医薬品や有用物質のプロセス開発・製造受託）事業を展開しています。当社清須工場の品質管理課の一員として、医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 ■業務内容（一例） ・製品の品質管理（機器分析(HPLC, GC, IC等)を含む理化学試験、微生物試験（分析機器：トキシノメーター）） ・製薬用水管理（TOC、導電率測定等の理化学試験、微生物試験） ・原材料管理（IR測定、定性試験等の理化学試験） ・環境管理（微生物試験） ・試験法の条件検討 ・上記に伴う書類・報告書等の作成業務 ご入社後は上記業務がメインとなりますが、将来的には試験法開発や・分析法バリデーションの立案、実行にも携わっていただきます。 ■組織構成 清須工場の品質管理課には20代30代を中心に15名ほどのメンバーが在籍しています。 ■研修フォロー体制（入社後の流れ） OJTを通じて業務をサポートします。 ■働く魅力など ・マイカー通勤可（駐車場完備） ・借上社宅制度有（条件を満たした場合、一部引越費用補助有） ■キャリア タテのキャリアとして試験責任者を目指していただくだけでなく、横への展開として研究開発や品証へキャリアチェンジした事例もあります。 年1回上司とのキャリアについて面談があり、希望を伝えられる環境があります※必ずしも希望を叶えられるものではございません。 ■当社の特徴 ・自社工場での就業のため、裁量権を持ち、幅広い業務を遂行することが可能です。また、風通しが良く現場の要望を吸い上げる環境が整っています。 ・医薬品の製法開発から製造まで手掛けています。医薬品の有効成分である原薬の研究段階から製造段階まで幅広く関わることができ、患者様が期待する医薬品原薬を継続的に世の中に提供していくことができる点が当社事業の魅力です。 ・自らの仕事が、患者様の生活を支えることにつながります。あらゆる職種の社員が在籍していますが、目的は同じ「顧客の、そして患者様の期待に応えること」です。品質、製造コストなど、あらゆる条件をクリアし、顧客の要求を達成し、患者様に医薬品を届けることに大きなやりがいを感じる事業です。 変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上

＜勤務地詳細＞清須工場住所：愛知県清須市中河原156番地 勤務地最寄駅：名鉄名古屋本線／新川橋駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙変更の範囲：会社の定める事業所

新川橋駅、二ツ杁駅、須ケ口駅

＜予定年収＞400万円～600万円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜賃金内訳＞月額（基本給）：200,000円～400,000円＜月給＞200,000円～400,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞※給与詳細は経験・スキル・年齢等を考慮の上、決定します。■昇給：年1回■賞与：年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■企業概要：発酵法や微生物変換法を利用した医薬品原薬、中間体の工業生産において、数多くの実績を有しています。主に、アンスラサイクリン系抗がん剤、マクロライド系抗生物質などの原薬や中間体の製造販売を通じて、製薬産業のニーズに高いレベルで応えつつ、微生物による発酵生産という特徴ある生産技術を継続的に進化させることにより、お客様より高くご評価されています。■企業理念：”微生物”という自然界の奇跡の力を活用した高品質な医薬品の開発・製造を通じて、世界的な医薬産業のニーズに応えることで、高度医療の普及と拡大に貢献することを理念としています。■事業概要：80年以上に渡り培ってきた医薬品製造技術に、バイオテクノロジーを付加したサービス・製品を提供しています。ラインナップとしては受託生産（発酵・タンパク・プラスミド・微生物変換）、受託研究（菌株改良・プロセス改良）、シード探索/創薬支援等があります。従来からの製造技術の向上･展開を図ると共に、近年ではそれらを応用した遺伝子治療薬や抗体-薬物複合体といったニューモダリティ分野のバイオ医薬品事業にも積極的にチャレンジしています。■拠点：・本社（東京都中央区京橋1-3-1）・磐田工場（静岡県磐田市中泉1808）・八代工場（熊本県八代市三楽町3-1）・清須工場（愛知県清須市中河原156）・研究開発部（愛知県清須市中河原156、静岡県磐田市中泉1808）