日本マイクロバイオファーマ株式会社 の求人・中途採用情報

【市場拡大中のバイオ医薬品領域／借上社宅有／各種資格取得支援制度有／健康経営優良法人に認定／オフィスは東京駅徒歩10分圏内】 ◆職務内容 当社の人事メンバーとして採用業務をメインで担当いただきます。 ◇中途／新卒採用業務全般（中途採用年間10名程度／新卒採用年間5名程度） ・エージェントとの折衝 ・面接日程調整、社内への書類選考依頼など ・説明会：会社全体の概要説明＆募集要項について説明 （詳細の技術面は技術担当が対応） ・（将来的には）1次面接対応 ◇他の人事メンバーの補助業務（業務比重3割程度） ・給与計算など他メンバーの補助業務 （例：給与一次データのダブルチェックなど） 将来的に、人事領域全般（教育・研修、労務管理等も含む）に携わっていただく予定です。 ■組織構成 人事グループ長含めて5名（グループ長1名、正社員3名、パート1名）の組織です。 メンバー２名が、研修、給与社保の業務を主担当として担当しています。人事制度改定・運用に関わる業務は人事グループ長を中心に担当しています。 ■働き方 ・残業時間は月平均で10～20時間程度であり、フレックスタイム制／在宅勤務の併用も可能です。 ※入社後しばらくはOJTのため出社前提となります。 ・リモートワークについては月間営業日数の半分まで利用可能です。 ・フレックス制度あり（コアタイム10：00～15：00） ■当社の特徴 ◇自社事業場での就業のため、裁量権を持ち、幅広い業務を遂行することが可能です。また、風通しが良く現場の要望を吸い上げる環境が整っています。 ◇医薬品の製法開発から製造まで手掛けています。医薬品の有効成分である原薬の製法研究段階から製造段階まで幅広く関わることができ、患者様が期待する医薬品原薬を継続的に世の中に提供していくことができる点が当社事業の魅力です。 ◇自らの仕事が患者様の生活を支えることに繋がります。あらゆる職種の社員が在籍していますが、目的は同じ「顧客の、そして患者様の期待に応えること」です。品質、製造コストなど、あらゆる条件をクリアし、顧客の要求を達成し、患者様に医薬品を届けることに大きなやりがいを感じる事業です。 変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細＞本社住所：東京都中央区京橋1-3-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙変更の範囲：会社の定める事業所

京橋駅(東京都)、宝町駅(東京都)、東京駅

＜予定年収＞400万円～600万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：200,000円～350,000円＜月給＞200,000円～350,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。■賞与：年2回■昇給：年1回■借上社宅制度／住宅補助制度あり※条件あり賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■企業概要：発酵法や微生物変換法を利用した医薬品原薬、中間体の工業生産において、数多くの実績を有しています。主に、アンスラサイクリン系抗がん剤、マクロライド系抗生物質などの原薬や中間体の製造販売を通じて、製薬産業のニーズに高いレベルで応えつつ、微生物による発酵生産という特徴ある生産技術を継続的に進化させることにより、お客様より高くご評価されています。■企業理念：”微生物”という自然界の奇跡の力を活用した高品質な医薬品の開発・製造を通じて、世界的な医薬産業のニーズに応えることで、高度医療の普及と拡大に貢献することを理念としています。■事業概要：80年以上に渡り培ってきた医薬品製造技術に、バイオテクノロジーを付加したサービス・製品を提供しています。ラインナップとしては受託生産（発酵・タンパク・プラスミド・微生物変換）、受託研究（菌株改良・プロセス改良）、シード探索/創薬支援等があります。従来からの製造技術の向上･展開を図ると共に、近年ではそれらを応用した遺伝子治療薬や抗体-薬物複合体といったニューモダリティ分野のバイオ医薬品事業にも積極的にチャレンジしています。■拠点：・本社（東京都中央区京橋1-3-1）・磐田工場（静岡県磐田市中泉1808）・八代工場（熊本県八代市三楽町3-1）・清須工場（愛知県清須市中河原156）・研究開発部（愛知県清須市中河原156、静岡県磐田市中泉1808）

【医薬品の製法開発から製造まで関わっています／借上社宅有／各種資格取得支援制度有／健康経営優良法人に認定／オフィスは東京駅徒歩10分圏内】 ◆職務内容当社の人事メンバーとして給与社保業務をメインで担当いただきます。 ※給与計算・社保手続きは外部委託で運用しています。 ◇給与計算・社会保険手続き業務 ・外部委託先との窓口業務　 ・給与情報の一次データ作成、最終チェック ※社員数300人程度 ・賞与計算 ・社会保険手続き運用管理 ・勤怠管理業務 ※別メンバーが担当しており、補助として対応 ◇他の人事メンバーの補助業務（業務比重3割程度） ・採用業務など他メンバーの補助業務 （例：現場への選考書類連携など） ■組織構成 人事グループ長含めて5名（グループ長1名、正社員3名、パート1名）の組織です。メンバー２名が、研修、採用の業務を主担当として担当しています。人事制度改定・運用に関わる業務は人事グループ長を中心に担当しています。 ■働き方 ・残業時間は月平均で10～20時間程度であり、フレックスタイム制／在宅勤務の併用も可能です。 ※入社後しばらくはOJTのため出社前提となります。 ・リモートワークについては月間営業日数の半分まで利用可能です。 ・フレックス制度あり（コアタイム10：00～15：00） ■当社の特徴 ◇自社事業場での就業のため、裁量権を持ち、幅広い業務を遂行することが可能です。また、風通しが良く現場の要望を吸い上げる環境が整っています。 ◇医薬品の製法開発から製造まで手掛けています。医薬品の有効成分である原薬の製法研究段階から製造段階まで幅広く関わることができ、患者様が期待する医薬品原薬を継続的に世の中に提供していくことができる点が当社事業の魅力です。 ◇自らの仕事が患者様の生活を支えることに繋がります。あらゆる職種の社員が在籍していますが、目的は同じ「顧客の、そして患者様の期待に応えること」です。品質、製造コストなど、あらゆる条件をクリアし、顧客の要求を達成し、患者様に医薬品を届けることに大きなやりがいを感じる事業です。 変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細＞本社住所：東京都中央区京橋1-3-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙変更の範囲：会社の定める事業所

京橋駅(東京都)、宝町駅(東京都)、東京駅

＜予定年収＞400万円～600万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：200,000円～350,000円＜月給＞200,000円～350,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。■賞与：年2回■昇給：年1回■借上社宅制度／住宅補助制度あり※条件あり賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■企業概要：発酵法や微生物変換法を利用した医薬品原薬、中間体の工業生産において、数多くの実績を有しています。主に、アンスラサイクリン系抗がん剤、マクロライド系抗生物質などの原薬や中間体の製造販売を通じて、製薬産業のニーズに高いレベルで応えつつ、微生物による発酵生産という特徴ある生産技術を継続的に進化させることにより、お客様より高くご評価されています。■企業理念：”微生物”という自然界の奇跡の力を活用した高品質な医薬品の開発・製造を通じて、世界的な医薬産業のニーズに応えることで、高度医療の普及と拡大に貢献することを理念としています。■事業概要：80年以上に渡り培ってきた医薬品製造技術に、バイオテクノロジーを付加したサービス・製品を提供しています。ラインナップとしては受託生産（発酵・タンパク・プラスミド・微生物変換）、受託研究（菌株改良・プロセス改良）、シード探索/創薬支援等があります。従来からの製造技術の向上･展開を図ると共に、近年ではそれらを応用した遺伝子治療薬や抗体-薬物複合体といったニューモダリティ分野のバイオ医薬品事業にも積極的にチャレンジしています。■拠点：・本社（東京都中央区京橋1-3-1）・磐田工場（静岡県磐田市中泉1808）・八代工場（熊本県八代市三楽町3-1）・清須工場（愛知県清須市中河原156）・研究開発部（愛知県清須市中河原156、静岡県磐田市中泉1808）

【工場設備保全×全社PJTでスキル伸ばせる/基本出張なし/80年の歴史/バイオ領域に強み】 磐田工場の設備体制を維持・強化するための増員募集です。 磐田の設備課を主軸としながら、全社設備導入PJTにも関われるポジションです。日々の点検から不具合対応、外注工事の管理まで、現場に触れながら電気の専門性を磨ける環境が特徴です。 ■職務内容 ・設備や施設の導入とそれらの保守管理（空調、コンプレッサ・ボイラー等の点検、修繕、予防保全） ・外注工事の見積、現場管理、社内外調整 ・ＣＡＤを使用した図面作成 〈将来的にお任せしたいこと〉 ・効率化や省エネ等の提案と実行 ・設備投資稟議・決裁の事前確認 ・官庁関係の届出業務 上記業務に加えて、東京本社の生産統括部エンジニアリング企画管理Gの一員として、全社的な設備導入プロジェクトにも参画頂きます。設備導入の稟議書の確認、作成など、各事業場メンバーをサポートします。 ■組織構成 磐田工場の設備課は５名（20代1、40代1、50代2、再雇用1）が在籍しております。ご入社後は、OJTで業務を習得いただく予定です。 ■働き方 ・製造ラインは24時間稼働しているため緊急呼び出し可能性はありますが、月2回程度（課長へ連絡が入り、行けるメンバーが対応）です。 ・東京本社や、他の工場拠点への出張は日常的に発生いたしません。※技術交流などで年数回出張が発生する可能性はございます。 ■当社の特徴 ◇自社事業場での就業のため、裁量権を持ち、幅広い業務を遂行することが可能です。また、風通しが良く現場の要望を吸い上げる環境が整っています。 ◇医薬品の製法開発から製造まで手掛けています。医薬品の有効成分である原薬の製法研究段階から製造段階まで幅広く関わることができ、患者様が期待する医薬品原薬を継続的にグローバルに提供しています。 ◇自らの仕事が患者様の生活を支えることに繋がります。あらゆる職種の社員が在籍していますが、目的は同じ「顧客の、そして患者様の期待に応えること」です。品質、製造コストなど、あらゆる条件をクリアし、顧客の要求を達成し、患者様に医薬品を届けることに大きなやりがいを感じる事業です。 変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上

＜勤務地詳細＞磐田工場住所：静岡県磐田市中和泉1808 勤務地最寄駅：JR東海道本線／磐田駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙変更の範囲：会社の定める事業所

豊田町駅、磐田駅、天竜川駅

＜予定年収＞400万円～600万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：200,000円～400,000円＜月給＞200,000円～400,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。■賞与：年2回■昇給：年1回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■企業概要：発酵法や微生物変換法を利用した医薬品原薬、中間体の工業生産において、数多くの実績を有しています。主に、アンスラサイクリン系抗がん剤、マクロライド系抗生物質などの原薬や中間体の製造販売を通じて、製薬産業のニーズに高いレベルで応えつつ、微生物による発酵生産という特徴ある生産技術を継続的に進化させることにより、お客様より高くご評価されています。■企業理念：”微生物”という自然界の奇跡の力を活用した高品質な医薬品の開発・製造を通じて、世界的な医薬産業のニーズに応えることで、高度医療の普及と拡大に貢献することを理念としています。■事業概要：80年以上に渡り培ってきた医薬品製造技術に、バイオテクノロジーを付加したサービス・製品を提供しています。ラインナップとしては受託生産（発酵・タンパク・プラスミド・微生物変換）、受託研究（菌株改良・プロセス改良）、シード探索/創薬支援等があります。従来からの製造技術の向上･展開を図ると共に、近年ではそれらを応用した遺伝子治療薬や抗体-薬物複合体といったニューモダリティ分野のバイオ医薬品事業にも積極的にチャレンジしています。■拠点：・本社（東京都中央区京橋1-3-1）・磐田工場（静岡県磐田市中泉1808）・八代工場（熊本県八代市三楽町3-1）・清須工場（愛知県清須市中河原156）・研究開発部（愛知県清須市中河原156、静岡県磐田市中泉1808）

【腰を据えて働ける！契約社員採用＊正社員登用制度あり／面接1回で採用／借上社宅制度あり／バイオ領域に強み◎医薬品を受託開発・製造する企業】 微生物を応用した特徴あるCDMO（医薬品や有用物質のプロセス開発・製造支援）事業を展開している当社にて、段階に応じた教育を実施し、製造工程の品質管理業務を担当いただきます。 ■業務内容（一例） ・製造工程での工程分析（精密秤量、溶液調製、機器分析（HPLC、UV）含む） ・工程分析に係るサンプリング ・製造設備洗浄後の残留評価（機器分析（HPLC、UV）） ・工程分析手順書、記録書の制定、改訂 ・分析機器（HPLC）の点検校正 ・上記に伴う書類・報告書等の作成業務 ■組織構成 品質管理課には29名のメンバーが在籍しており、20～50代の幅広い年代のメンバーで構成されています ■働く魅力など ・マイカー通勤可（駐車場完備） ・借上社宅制度有（条件を満たした場合、一部引越費用補助有） ※契約社員の場合、転居を伴う異動がないため腰を据えて業務に取り組めます ・正社員登用制度有（年1回/4月登用） ※登用された場合、住宅手当（支給条件有）、確定給付企業年金が適用となります ・有期契約が通算5年以上になった場合、無期雇用への転換も自己申告にて相談可能です ■当社の特徴 ◇自社事業場での就業のため、裁量権を持ち、幅広い業務を遂行することが可能です。また、風通しが良く現場の要望を吸い上げる環境が整っています。 ◇医薬品の製法開発から製造まで手掛けています。医薬品の有効成分である原薬の製法研究段階から製造段階まで幅広く関わることができ、患者様が期待する医薬品原薬を継続的に世の中に提供していくことができる点が当社事業の魅力です。 ◇自らの仕事が患者様の生活を支えることに繋がります。あらゆる職種の社員が在籍していますが、目的は同じ「顧客の、そして患者様の期待に応えること」です。品質、製造コストなど、あらゆる条件をクリアし、顧客の要求を達成し、患者様に医薬品を届けることに大きなやりがいを感じる事業です。 ◇営業活動は国内のみならず、グローバルに展開しており、海外の顧客にも国内と同様の活動を行っています。 変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上

＜勤務地詳細＞八代工場住所：熊本県八代市三楽町3番1号 受動喫煙対策：屋内全面禁煙変更の範囲：会社の定める事業所

八代駅、肥後高田駅、新八代駅

＜予定年収＞300万円～500万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：190,000円～250,000円＜月給＞190,000円～250,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。■賞与：年2回■昇給：年1回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■企業概要：発酵法や微生物変換法を利用した医薬品原薬、中間体の工業生産において、数多くの実績を有しています。主に、アンスラサイクリン系抗がん剤、マクロライド系抗生物質などの原薬や中間体の製造販売を通じて、製薬産業のニーズに高いレベルで応えつつ、微生物による発酵生産という特徴ある生産技術を継続的に進化させることにより、お客様より高くご評価されています。■企業理念：”微生物”という自然界の奇跡の力を活用した高品質な医薬品の開発・製造を通じて、世界的な医薬産業のニーズに応えることで、高度医療の普及と拡大に貢献することを理念としています。■事業概要：80年以上に渡り培ってきた医薬品製造技術に、バイオテクノロジーを付加したサービス・製品を提供しています。ラインナップとしては受託生産（発酵・タンパク・プラスミド・微生物変換）、受託研究（菌株改良・プロセス改良）、シード探索/創薬支援等があります。従来からの製造技術の向上･展開を図ると共に、近年ではそれらを応用した遺伝子治療薬や抗体-薬物複合体といったニューモダリティ分野のバイオ医薬品事業にも積極的にチャレンジしています。■拠点：・本社（東京都中央区京橋1-3-1）・磐田工場（静岡県磐田市中泉1808）・八代工場（熊本県八代市三楽町3-1）・清須工場（愛知県清須市中河原156）・研究開発部（愛知県清須市中河原156、静岡県磐田市中泉1808）

【年間休日125日・土日祝休／医薬品原料の受入検査／バイオ領域に強み◎医薬品を受託開発・製造する企業／風通しの良い社風】 微生物を応用した特徴あるCDMO（医薬品や有用物質のプロセス開発・製造支援）事業を展開している当社にて、段階に応じた教育を実施し、受け入れ原材料の品質管理業務を担当いただきます。 ■業務内容（一例） ・製品試験（精密秤量、溶液調製、機器分析含む） ・製造用水、原材料の試験業務（サンプリング含む） ・上記に関係する試験手順書、記録書の制定、改訂 ・分析機器の点検校正 ・上記に伴う書類・報告書等の作成業務 ■組織構成 品質管理課には29名のメンバーが在籍しており、20～50代の幅広い年代のメンバーで構成されています ■働く魅力など ・マイカー通勤可（駐車場完備） ・借上社宅制度有（条件を満たした場合、一部引越費用補助有） ■当社の特徴 ◇自社事業場での就業のため、裁量権を持ち、幅広い業務を遂行することが可能です。また、風通しが良く現場の要望を吸い上げる環境が整っています。 ◇医薬品の製法開発から製造まで手掛けています。医薬品の有効成分である原薬の製法研究段階から製造段階まで幅広く関わることができ、患者様が期待する医薬品原薬を継続的に世の中に提供していくことができる点が当社事業の魅力です。 ◇自らの仕事が患者様の生活を支えることに繋がります。あらゆる職種の社員が在籍していますが、目的は同じ「顧客の、そして患者様の期待に応えること」です。品質、製造コストなど、あらゆる条件をクリアし、顧客の要求を達成し、患者様に医薬品を届けることに大きなやりがいを感じる事業です。 ◇営業活動は国内のみならず、グローバルに展開しており、海外の顧客にも国内と同様の活動を行っています。 変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上

＜勤務地詳細＞八代工場住所：熊本県八代市三楽町3番1号 受動喫煙対策：屋内全面禁煙変更の範囲：会社の定める事業所

八代駅、肥後高田駅、新八代駅

＜予定年収＞400万円～600万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：200,000円～400,000円＜月給＞200,000円～400,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。■賞与：年2回■昇給：年1回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■企業概要：発酵法や微生物変換法を利用した医薬品原薬、中間体の工業生産において、数多くの実績を有しています。主に、アンスラサイクリン系抗がん剤、マクロライド系抗生物質などの原薬や中間体の製造販売を通じて、製薬産業のニーズに高いレベルで応えつつ、微生物による発酵生産という特徴ある生産技術を継続的に進化させることにより、お客様より高くご評価されています。■企業理念：”微生物”という自然界の奇跡の力を活用した高品質な医薬品の開発・製造を通じて、世界的な医薬産業のニーズに応えることで、高度医療の普及と拡大に貢献することを理念としています。■事業概要：80年以上に渡り培ってきた医薬品製造技術に、バイオテクノロジーを付加したサービス・製品を提供しています。ラインナップとしては受託生産（発酵・タンパク・プラスミド・微生物変換）、受託研究（菌株改良・プロセス改良）、シード探索/創薬支援等があります。従来からの製造技術の向上･展開を図ると共に、近年ではそれらを応用した遺伝子治療薬や抗体-薬物複合体といったニューモダリティ分野のバイオ医薬品事業にも積極的にチャレンジしています。■拠点：・本社（東京都中央区京橋1-3-1）・磐田工場（静岡県磐田市中泉1808）・八代工場（熊本県八代市三楽町3-1）・清須工場（愛知県清須市中河原156）・研究開発部（愛知県清須市中河原156、静岡県磐田市中泉1808）

【バイオ関連の製造プロセスの開発経験歓迎！/バイオ領域に強み/医薬品の製法開発から製造までかかわっています/借上社宅有/健康経営優良法人に認定】 ■当社は微生物発酵技術を応用したCDMO（医薬品や有用物質のプロセス開発・製造受託）事業を展開しています。 ■職務内容：バイオ医薬品の製造プロセス開発（以下一例） ・プラスミド製造プロセス開発やGMP製造 ・ウイルスベクター製法立ち上げ、サンプル調製等 ・培養条件や精製条件の検討、評価、確立 ・上記に伴う書類・報告書等の作成 上記業務に付随し、以下のような実験等を行います。 ・微生物（大腸菌等）の通気攪拌培養、動物細胞培養 ・カラム精製（AKTA等） ・工程分析（HPLC、ELISA、qPCR、キャピラリー電気泳動等を用いた試験） ■組織構成：配属予定先には27名在籍しています（20～50代）。チーム単位で案件を担当しており、1案件に対し4～5名ほどの体制で進めていきます。 ■働く魅力など ◎裁量を持って仕事ができる環境 部署の上長は「属人化しない業務の仕組化」を重視しており、幅広い業務に関わり、組織全体で効率的に仕事を回す体制構築を目指しています。 入社1年目で設備導入を任されるなど、やる気と能力次第で裁量を持てる職場です。 ◎研究開発から製造までチャレンジできる！ 当社では、既存の主力製品に加えて、バイオ医薬品など成長分野への展開を積極的に進めています。 新たな領域に挑戦しているからこそ、研究開発から製造まで研究開発部が一貫して行い、既存技術の活用や新しい技術の積極的な取り込みなど、何事にも挑戦する風土が根付いています。自身の専門性を基盤にして、多くのことに挑戦できる環境です。 ■当社の特徴 ◇医薬品の製法開発から製造まで手掛けています。医薬品の有効成分である原薬の製法研究から製造段階まで幅広く関わり、患者様が期待する医薬品原薬を継続的に世の中に提供していくことができる点が当社事業の魅力です。 ◇自らの仕事が患者様の生活を支えることに繋がります。あらゆる職種の社員が在籍していますが、目的は同じ「顧客の、そして患者様の期待に応えること」です。品質、製造コストなど、あらゆる条件をクリアし、顧客の要求を達成し、患者様に医薬品を届けることに大きなやりがいを感じる事業です。 変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜勤務地詳細＞清須工場住所：愛知県清須市中河原156番地 勤務地最寄駅：名鉄名古屋本線／新川橋駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙変更の範囲：会社の定める事業所

新川橋駅、二ツ杁駅、須ケ口駅

＜予定年収＞450万円～650万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：200,000円～400,000円＜月給＞200,000円～400,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。■賞与：年2回■昇給：年1回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■企業概要：発酵法や微生物変換法を利用した医薬品原薬、中間体の工業生産において、数多くの実績を有しています。主に、アンスラサイクリン系抗がん剤、マクロライド系抗生物質などの原薬や中間体の製造販売を通じて、製薬産業のニーズに高いレベルで応えつつ、微生物による発酵生産という特徴ある生産技術を継続的に進化させることにより、お客様より高くご評価されています。■企業理念：”微生物”という自然界の奇跡の力を活用した高品質な医薬品の開発・製造を通じて、世界的な医薬産業のニーズに応えることで、高度医療の普及と拡大に貢献することを理念としています。■事業概要：80年以上に渡り培ってきた医薬品製造技術に、バイオテクノロジーを付加したサービス・製品を提供しています。ラインナップとしては受託生産（発酵・タンパク・プラスミド・微生物変換）、受託研究（菌株改良・プロセス改良）、シード探索/創薬支援等があります。従来からの製造技術の向上･展開を図ると共に、近年ではそれらを応用した遺伝子治療薬や抗体-薬物複合体といったニューモダリティ分野のバイオ医薬品事業にも積極的にチャレンジしています。■拠点：・本社（東京都中央区京橋1-3-1）・磐田工場（静岡県磐田市中泉1808）・八代工場（熊本県八代市三楽町3-1）・清須工場（愛知県清須市中河原156）・研究開発部（愛知県清須市中河原156、静岡県磐田市中泉1808）

【ＱＡ未経験歓迎！／借り上げ社宅あり／バイオ領域に強い医薬品の受託開発・製造を実施／段階に応じた教育を実施するので安心】 微生物を応用した特徴あるCDMO（医薬品や有用物質のプロセス開発・製造支援）事業を展開している当社にて、八代工場の製品の品質保証業務を担当いただきます。 ■業務内容 ・各種品質保証活動：ＧＭＰ管理における品質イベント（逸脱・変更・バリテーションなど） ・工場のGMP管理状況のチェックと報告 ・国内外の監督官庁及び顧客（製薬企業）による工場査察及び監査への対応 ・サプライヤーの管理 ・専用システム（ＱＭＳ）の運用 ・GMP関連文書の承認及び管理業務 ※年間で5回程度外部監査対応のため、出張が発生します。 ※ご入社後はこれまでのご経験に合わせて、お任せできる業務から担当いただきます。 品質保証業務未経験の場合は、ＧＭＰ管理（（逸脱・変更・バリテーションなど）や、文章作成からスタートいただきます。 ■組織構成 グループ長のもとメンバー4名が在籍しています。経験豊富な社員が多く、 薬剤師資格もっているメンバーも在籍しており、ＯＪＴにて業務のキャッチアップを手厚くサポートできる環境です。 ■働く魅力など ・マイカー通勤可（駐車場完備） ・借上社宅制度有（条件を満たした場合、一部引越費用補助有） ■当社の特徴 ◇自社事業場での就業のため、裁量権を持ち、幅広い業務を遂行することが可能です。また、風通しが良く現場の要望を吸い上げる環境が整っています。 ◇医薬品の製法開発から製造まで手掛けています。医薬品の有効成分である原薬の製法研究段階から製造段階まで幅広く関わることができ、患者様が期待する医薬品原薬を継続的に世の中に提供していくことができる点が当社事業の魅力です。 ◇自らの仕事が患者様の生活を支えることに繋がります。あらゆる職種の社員が在籍していますが、目的は同じ「顧客の、そして患者様の期待に応えること」です。品質、製造コストなど、あらゆる条件をクリアし、顧客の要求を達成し、患者様に医薬品を届けることに大きなやりがいを感じる事業です。 ◇営業活動は国内のみならず、グローバルに展開しており、海外の顧客にも国内と同様の活動を行っています。 変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上

＜勤務地詳細＞八代工場住所：熊本県八代市三楽町3番1号 受動喫煙対策：屋内全面禁煙変更の範囲：会社の定める事業所

八代駅、肥後高田駅、新八代駅

＜予定年収＞450万円～650万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：250,000円～400,000円＜月給＞250,000円～400,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。■賞与：年2回■昇給：年1回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■企業概要：発酵法や微生物変換法を利用した医薬品原薬、中間体の工業生産において、数多くの実績を有しています。主に、アンスラサイクリン系抗がん剤、マクロライド系抗生物質などの原薬や中間体の製造販売を通じて、製薬産業のニーズに高いレベルで応えつつ、微生物による発酵生産という特徴ある生産技術を継続的に進化させることにより、お客様より高くご評価されています。■企業理念：”微生物”という自然界の奇跡の力を活用した高品質な医薬品の開発・製造を通じて、世界的な医薬産業のニーズに応えることで、高度医療の普及と拡大に貢献することを理念としています。■事業概要：80年以上に渡り培ってきた医薬品製造技術に、バイオテクノロジーを付加したサービス・製品を提供しています。ラインナップとしては受託生産（発酵・タンパク・プラスミド・微生物変換）、受託研究（菌株改良・プロセス改良）、シード探索/創薬支援等があります。従来からの製造技術の向上･展開を図ると共に、近年ではそれらを応用した遺伝子治療薬や抗体-薬物複合体といったニューモダリティ分野のバイオ医薬品事業にも積極的にチャレンジしています。■拠点：・本社（東京都中央区京橋1-3-1）・磐田工場（静岡県磐田市中泉1808）・八代工場（熊本県八代市三楽町3-1）・清須工場（愛知県清須市中河原156）・研究開発部（愛知県清須市中河原156、静岡県磐田市中泉1808）

【将来は試験法開発など上流にも携わる／借上社宅制度や住宅手当あり／年間休日125日】 当社は微生物を応用した特徴あるCDMO（医薬品や有用物質のプロセス開発・製造受託）事業を展開しています。当社清須工場の品質管理課の一員として、医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 ■業務内容（一例） ・製品の品質管理（機器分析(HPLC, GC, IC等)を含む理化学試験、微生物試験（分析機器：トキシノメーター）） ・製薬用水管理（TOC、導電率測定等の理化学試験、微生物試験） ・原材料管理（IR測定、定性試験等の理化学試験） ・環境管理（微生物試験） ・試験法の条件検討 ・上記に伴う書類・報告書等の作成業務 ご入社後は上記業務がメインとなりますが、将来的には試験法開発や・分析法バリデーションの立案、実行にも携わっていただきます。 ■組織構成 清須工場の品質管理課には20代30代を中心に15名ほどのメンバーが在籍しています。 ■研修フォロー体制（入社後の流れ） OJTを通じて業務をサポートします。 ■働く魅力など ・マイカー通勤可（駐車場完備） ・借上社宅制度有（条件を満たした場合、一部引越費用補助有） ■キャリア タテのキャリアとして試験責任者を目指していただくだけでなく、横への展開として研究開発や品証へキャリアチェンジした事例もあります。 年1回上司とのキャリアについて面談があり、希望を伝えられる環境があります※必ずしも希望を叶えられるものではございません。 ■当社の特徴 ・自社工場での就業のため、裁量権を持ち、幅広い業務を遂行することが可能です。また、風通しが良く現場の要望を吸い上げる環境が整っています。 ・医薬品の製法開発から製造まで手掛けています。医薬品の有効成分である原薬の研究段階から製造段階まで幅広く関わることができ、患者様が期待する医薬品原薬を継続的に世の中に提供していくことができる点が当社事業の魅力です。 ・自らの仕事が、患者様の生活を支えることにつながります。あらゆる職種の社員が在籍していますが、目的は同じ「顧客の、そして患者様の期待に応えること」です。品質、製造コストなど、あらゆる条件をクリアし、顧客の要求を達成し、患者様に医薬品を届けることに大きなやりがいを感じる事業です。 変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上

＜勤務地詳細＞清須工場住所：愛知県清須市中河原156番地 勤務地最寄駅：名鉄名古屋本線／新川橋駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙変更の範囲：会社の定める事業所

新川橋駅、二ツ杁駅、須ケ口駅

＜予定年収＞400万円～600万円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜賃金内訳＞月額（基本給）：200,000円～400,000円＜月給＞200,000円～400,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞※給与詳細は経験・スキル・年齢等を考慮の上、決定します。■昇給：年1回■賞与：年2回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■企業概要：発酵法や微生物変換法を利用した医薬品原薬、中間体の工業生産において、数多くの実績を有しています。主に、アンスラサイクリン系抗がん剤、マクロライド系抗生物質などの原薬や中間体の製造販売を通じて、製薬産業のニーズに高いレベルで応えつつ、微生物による発酵生産という特徴ある生産技術を継続的に進化させることにより、お客様より高くご評価されています。■企業理念：”微生物”という自然界の奇跡の力を活用した高品質な医薬品の開発・製造を通じて、世界的な医薬産業のニーズに応えることで、高度医療の普及と拡大に貢献することを理念としています。■事業概要：80年以上に渡り培ってきた医薬品製造技術に、バイオテクノロジーを付加したサービス・製品を提供しています。ラインナップとしては受託生産（発酵・タンパク・プラスミド・微生物変換）、受託研究（菌株改良・プロセス改良）、シード探索/創薬支援等があります。従来からの製造技術の向上･展開を図ると共に、近年ではそれらを応用した遺伝子治療薬や抗体-薬物複合体といったニューモダリティ分野のバイオ医薬品事業にも積極的にチャレンジしています。■拠点：・本社（東京都中央区京橋1-3-1）・磐田工場（静岡県磐田市中泉1808）・八代工場（熊本県八代市三楽町3-1）・清須工場（愛知県清須市中河原156）・研究開発部（愛知県清須市中河原156、静岡県磐田市中泉1808）

【理系卒歓迎！／80年の歴史／医薬品の製法開発から製造まで関わっています／借上社宅有／各種研修制度・資格取得支援制度有／健康経営優良法人に認定／オフィスは東京駅徒歩10分圏内】 ■当社は微生物を応用したCDMO（医薬品や有用物質のプロセス開発・製造受託）事業を展開しています。今回は、現行製品の維持・拡大、バイオ領域製品（タンパク、プラスミド、ウィスルベクター等）の立上げにおける事業開発業務を担当いただきます。 ◆職務内容 ・既存事業の担当者として顧客と現場（工場や研究開発部）の調整役／営業担当をお任せいたします ・新規事業として立上げ中のバイオ領域において事業開発を推進いただきます ◆職務詳細（一例） ・顧客との取引条件交渉や契約書作成 ・製造、出荷、開発等のスケジュール調整 ・バイオ領域を中心に展示会や学会等に参加し、潜在顧客へ当社サービスを紹介 ※将来的には研究開発等へのキャリアチェンジも可能です。 ■組織構成 営業・事業開発部は、8名の社員が在籍しています（うち、4名は研究開発職出身）。 ■働き方 ◇出張：月1回程度あり（当社各工場への出張、顧客先訪問や展示会への参加、等） ◇フレックス制度 ◇在宅勤務制度：あり ■当社の特徴 ◇自社事業場での就業のため、裁量権を持ち、幅広い業務を遂行することが可能です。また、風通しが良く現場の要望を吸い上げる環境が整っています。 ◇医薬品の製法開発から製造まで手掛けています。医薬品の有効成分である原薬の製法研究段階から製造段階まで幅広く関わることができ、患者様が期待する医薬品原薬を継続的に世の中に提供していくことができる点が当社事業の魅力です。 ◇自らの仕事が患者様の生活を支えることに繋がります。あらゆる職種の社員が在籍していますが、目的は同じ「顧客の、そして患者様の期待に応えること」です。品質、製造コストなど、あらゆる条件をクリアし、顧客の要求を達成し、患者様に医薬品を届けることに大きなやりがいを感じる事業です。 ◇営業活動は国内のみならず、グローバルに展開しており、海外の顧客にも国内と同様の活動を行っています。 変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上

＜勤務地詳細＞本社住所：東京都中央区京橋1-3-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙変更の範囲：会社の定める事業所

京橋駅(東京都)、宝町駅(東京都)、東京駅

＜予定年収＞400万円～600万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：200,000円～350,000円＜月給＞200,000円～350,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。■賞与：年2回■昇給：年1回賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

■企業概要：発酵法や微生物変換法を利用した医薬品原薬、中間体の工業生産において、数多くの実績を有しています。主に、アンスラサイクリン系抗がん剤、マクロライド系抗生物質などの原薬や中間体の製造販売を通じて、製薬産業のニーズに高いレベルで応えつつ、微生物による発酵生産という特徴ある生産技術を継続的に進化させることにより、お客様より高くご評価されています。■企業理念：”微生物”という自然界の奇跡の力を活用した高品質な医薬品の開発・製造を通じて、世界的な医薬産業のニーズに応えることで、高度医療の普及と拡大に貢献することを理念としています。■事業概要：80年以上に渡り培ってきた医薬品製造技術に、バイオテクノロジーを付加したサービス・製品を提供しています。ラインナップとしては受託生産（発酵・タンパク・プラスミド・微生物変換）、受託研究（菌株改良・プロセス改良）、シード探索/創薬支援等があります。従来からの製造技術の向上･展開を図ると共に、近年ではそれらを応用した遺伝子治療薬や抗体-薬物複合体といったニューモダリティ分野のバイオ医薬品事業にも積極的にチャレンジしています。■拠点：・本社（東京都中央区京橋1-3-1）・磐田工場（静岡県磐田市中泉1808）・八代工場（熊本県八代市三楽町3-1）・清須工場（愛知県清須市中河原156）・研究開発部（愛知県清須市中河原156、静岡県磐田市中泉1808）